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MODERN LANDSCAPE ARCHITECTURE
花菖蒲品种分类与种质资源概况
The Horticultural Classification and Wild Germplasm Resources of Lris Ensata
肖月娥 胡永红
Xiao Yue’e, Hu Yonghong
摘 要：花菖蒲在日本已经有 500多年的栽培历史，与西伯利亚鸢尾、路易斯安那鸢尾同为三大湿生鸢尾类群。
本文介绍了花菖蒲主要特征、品种分类与种质资源概况，以期能为我国花菖蒲的栽培应用及其种质资源的保
护提供参考。
关键词：花菖蒲；品系；分类；玉蝉花；资源保护
文章编号：1003-6997（2013）8-0033-03
中图分类号：S682 文献标识码：A
Abstract: The cultivars of Iris ensata has a cultivation history of more than 500 years in Japan, which
are three famous wetland Iris group including Siberian irises, Louisiana irises. The main characteristics,
classification and germplasm resources were introduced in this paper. These content wished to be useful
reference of conservation and application of Iris ensata in the wild.
Key words: Iris ensata; cultivars; classification; wild germplasm; conservation
上海辰山植物园科研中心，上海 201602
Plant Science Research Center, Shanghai Chenshan Botanical Garden, Shanghai 201602
作者简介
肖月娥/1979年生/上海辰山植物园科研中心科研助理/主要研究方向为观赏植物收集与保育
胡永红/1968年生/上海辰山植物园科研中心教授/主要研究方向为观赏植物保育及城市园艺
花菖蒲是由鸢尾属玉蝉花 (Iris ensata) 选育获得的一个
鸢尾园艺品种群，日文名为 Hanashobu，国际上又称之为
日本鸢尾（Japanese Irises）。该类鸢尾在日本已有 500
多年的栽培历史，是日本著名传统观赏植物之一，现今在日
本的花菖蒲园已经超过 200 个。因其株型优美、花型雅致、
花色多样，花菖蒲在国际上也享有盛誉，在水景、湿地中常
能见到其美丽的身影。本文将重点介绍花菖蒲的品种分类与
种质资源概况，以促进对其亲本种质资源的保护与利用。
花菖蒲是所有鸢尾属植物中花直径最大、花期最晚的
一个类群，直径一般为 12.5-23cm，最大可达 30cm，植
株高 66-100cm，花期为 5 月中旬至 6 月中旬。该类群喜
光照充足，常生长在肥沃且湿润的酸性土壤中，尤其在幼苗
生长期与开花前需保持土壤湿润。
1 花菖蒲的品种分类
1.1 按照产地分
根 据 产 地 的 不 同 可 以 将 花 菖 蒲 分 为 江 户 系（Edo
Irises）、伊势系（Ise Irises）、肥后系（Higo Irises）、
长井系（Nagai Irises）、大船系（Ohuna Irises）、吉江系
（Yoshie Irises）以及美国产花菖蒲系。
东京是花菖蒲最早的栽培地之一，当时只有达官贵人才
可以欣赏这种美丽的植物。直到 19 世纪 60 年代明治维新后，
普通民众才拥有了参观花菖蒲园的权利。至 20 世纪 30 年代，
东京地区的花菖蒲逐渐被人熟悉，称之为江户鸢尾（江户为
东京的旧称）。与伊势鸢尾和肥后鸢尾比，江户鸢尾的花型
相对简单，旗瓣宽大，垂瓣中等宽度，基部狭窄、不重叠，
2013,10(8):33-35.生境
Plant and Habitat
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生境
花型多为水平展开。并且江户鸢尾主要作为花园展示，而非
盆栽。而伊势鸢尾是19世纪初期在伊势松坂地区（今三重县）
发展起来的一个品系，植株较为矮小，更适合盆栽展示，花
型仅有单瓣，花型较大，垂瓣垂直向下，花色也相对较浅，
同朵花的内、外轮花被及花柱颜色对比不明显。肥后鸢尾是
在江户时期在肥后地区（今熊本县）发展起来的一类花菖蒲，
垂瓣宽大，彼此重叠，花直径可达 30cm，甚至更大，是花
直径最大的花菖蒲品系。长井系，是在长井地区发现的一些
与野生玉蝉花花型相似、花色变异较大的一些突变体品种，
该品系花型古朴、典雅。大船系和吉江系是现神奈川的大船
植物园培育的两个品系，大船系在江户系的基础上增添了一
些新的花色、花型，而吉江系又是以大船系为基础选育出的
一个早花品系，花期在农历端午节左右。而美国花菖蒲系，
是昭和初期美国育种者在江户品系上选育的一个类群，花色
更为艳丽，花更大。
这些花菖蒲品系中，以江户系、伊势系、肥后系三个
品系最为有名。随着品系间杂交育种工作的开展，各品系间
的差异也越来越小。
1.2 按照花型、花色分
欧美国家一般按照花型的差异对花菖蒲进行分类，即
依据花被层数将花菖蒲分为单瓣型、重瓣型和复瓣型。有的
品种花瓣数目较多且堆积于花器中央，成牡丹花状，此类花
型称为牡丹花型或大丽花型。
花菖蒲的花色多样，主要有蓝紫色、紫色、蓝色、粉
色和白色。花色式样主要有四种类型，单色式，印染式、磨
砂式和镶边式。
图1 玉蝉花与燕子花的花色对比（左和中：玉蝉花；右：燕子花） 图2 日本长野地区发现的野生蓝色和粉色突变体
图3 天目山发现的玉蝉花浅色突变体 图4 玉蝉花野生生境
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生境
2 花菖蒲原种及其花色突变体
目前，学者们普遍认为与牡丹、菊花、观赏桃等其它
起源于中国的观赏植物不一样，花菖蒲为纯粹的日本杂交
类群，未与中国类群间发生过杂交 [1]。关于花菖蒲栽培最早
的记载已有 500 多年的历史，Kameyoshi（1402-1481）
在 Sujyaku ourai 一书中记载了今东京地区的一位郡主派遣
手下去阿萨卡湿地收集鸢尾的事迹，收集的种类应该为玉蝉
花。对于花菖蒲的杂交亲本一直存在争议，20 世纪初许多
学者猜测花菖蒲是由玉蝉花与燕子花（Iris laevigata）（图
1 右）杂交获得的品种群。直到 20 世纪 70 年代，才有研究
证明玉蝉花是花菖蒲唯一亲本 [2]。
玉 蝉 花 (Iris ensata) 隶 属 于 无 髯 鸢 尾 亚 属 无 髯 鸢 尾
组 燕 子 花 系 (Subgenus Limniris Section Limniris Series
Laevigatae)，染色体数目：2n=24。分布于中国、日本群
岛、朝鲜半岛以及俄罗斯西伯利亚地区。典型的玉蝉花原
种外花被基部有黄色花斑，内轮花被片狭长，花深紫色（图
1 左）。日本植物学家 Manabu Miyoshi 将深紫色系的原
种命名为 Iris ensata var. typical，将蓝紫色变型命名为 Iris
ensata var. violacea。但后来有日本植物学家在日本野外发
现有多个花色突变体处于原种与变型之间的中间类型，因
此 Miyoshi 对玉蝉花的分类方法并不被人认可。日本花菖
蒲育种学家 Hiroshi Shimizu 先后在富士山海拔 800 米处和
长井地区的 Ide 山发现了蓝色和粉色的突变体，并将粉色突
变体在日本花菖蒲协会登录，命名为‘Angel of Northern
Land’。近年来，日本玉川大学 Tabuchi Toshihito 教授及
其研究团队在对日本群岛的广发调查中，发现了近十个花
型、花色变异的突变体。
笔者在 2013 年在日本野外考察中发现在日本长野县入
笠山湿地中同时存在蓝色和粉色两种花色变型（图 2）。通
过对中国东北部和天目山系的广泛调查，仅于 2013 年在天
目山山系发现了一个浅色系变型（图 3），在吉林通化市发
现了一个花色处于这个浅色变型与原变种之间的突变体（图
1 中）。另外，在天目山发现外轮花被相比原种更加圆润的
个体以及雄蕊败育的个体。中国大陆分布的玉蝉花花色、花
型突变体有待进一步发现、补充。
3 花菖蒲种质资源保护的建议
野生玉蝉花尤其是那些花色、花型不同寻常的突变体，
是花菖蒲育种的基础。玉蝉花喜湿，常生长在海拔 400-
1700 米的光照充足的山谷沼泽地或潮湿草甸中，这类沼泽
地或草甸腐殖质含量极其丰富，呈酸性（图 4）。在笔者的
调查中，发现我国东北地区多数玉蝉花野生种群遭到不同程
度破坏，该种借以生存的草甸多开发为粮食作物的栽培地。
玉蝉花种群面积逐渐减小甚至消失，很多种群仅能看到边缘
残余的少数个体。在我国的天目山地区，现有种群不超过
10 个。
目前玉蝉花并未明确列入任何保护植物名录中，但玉
蝉花生境特殊，对于环境破坏尤为敏感，该种种质资源的保
护亟待实行。我们对 5 个分布于天目山地区的野生玉蝉花
种群进行传粉生态学研究，通过观察发现熊蜂是该物种传粉
昆虫。玉蝉花在引入低海拔地区进行种植时，发现其坐果率
（30%）和结实率均低 (<20%）。并且引入地种群中传粉
昆虫访问频率比较低，因此我们推断缺乏有效传粉者是主要
原因。以上结果表明，玉蝉花在人工迁地种群中自然结果受
到影响，无法建立稳定的种群。全球保护策略的目标是对濒
危物种的 60% 进行迁地保护，10% 进行就地保护。但在迁
地保护的实施过程中，保护者往往只考虑对植物物种本身进
行保护，而忽略了物种与传粉者等其它有机体之间的相互作
用。
对于花菖蒲野生种质资源的保护，应从保护现有原始
生境着手，创造玉蝉花生长所需生境，同时应保护其传粉昆
虫生存环境。此外，在实行迁地保护时，可采取人工授粉与
传粉昆虫的引入来保存种质纯度与种质资源的遗传多样性。
而稀有濒危或重要资源植物迁地保护的长期目标之一就是
要保护物种的遗传多样性和进化潜力。因此，通过种群遗传
学的手段，了解野生玉蝉花种群遗传多样性水平和分布格局
对确定玉蝉花优先保护种群非常有必要。如果大部分遗传多
样性存在于种群内，则保护少数几个种群即可覆盖大部分的
遗传多样性；而对于遗传多样性主要存在于种群间时，我们
可以采取对多个种群进行保护。目前，我们也正在积极开展
玉蝉花野生种群遗传学与谱系地理学方面的研究，以期为该
种的保护与可持续利用提供有效依据。
参考文献
[1] Waddick J. W., Zhao Y. T. J. Iris of China. Portland, Timber Press. 1992: 50.
[2] McEwen C. The Japanese Iris. Hanover: Published for Brandeis University Press by University Press of New England. 1990. 1-7.
[3] 胡永红, 肖月娥. 湿生鸢尾--品种赏析、栽培及应用. 科学出版社. 北京. 2012. 06: 57-58.