全 文 ：IBA对毛花点草水插生根的影响
梅洛银 ,任雅君＊ ,黄亿 ,徐云霓 　(四川农业大学林学院 ,四川雅安 625014)
摘要　[目的 ] 筛选吲哚丁酸(IBA)处理 ,确定毛花点草水插生根的最佳条件 ,为毛花点草的繁殖提供技术支持。 [方法 ] 以插穗的生根
率、不定根数、不定根长、侧根数以及根系发育指数为指标 ,研究在 0、30、60、90mg/L4种IBA浓度和 2、4、6h3种浸泡时间下毛花点草
水插生根情况。 [结果] 毛花点草水插生根的最适IBA浓度为 60mg/L,其中以浸泡 6h的插穗各项指标最高 ,侧根数为 16.6条 ,不定根
数为 48.6,不定根长为 15.8mm,根系发育指数达到 424.9。促进毛花点草水插生根的IBA浓度和浸泡时间的最佳组合为 60mg/LIBA,
浸泡 6h后插穗。 [结论]该法对毛花点草的繁殖具有指导意义。
关键词　毛花点草;水插;IBA
中图分类号　S688.4　　文献标识码　A　　文章编号　0517-6611(2010)23-12895-03
EffectsofIBAontheHydroponicsofNanocnidelobata
MEILuo-yinetal　(ForestryColege, SichuanAgriculturalUniversity, Yaan, Sichuan625014)
Abstract　[ Objective] ThestudyaimedatprovidingtechnicalsupportforbreedingofNanocnidelobatabyscreeningtheoptimumconcentra-
tionofIBA.[ Method] Withrootingrate, adventitiousrootamount, rootlength, lateralrootnumberanddevelopingindexasindicators, the
rootsituationofNanocnidelobatacutingstreatedwithIBAattheconcentrationof0, 30, 60and90mg/Landtreatingtimeof2, 4and6hwere
tested.[ Result] TheresultsshowedthattheappropriateconcentrationandsoakingtimeofIBAwere60 mg/Land6 hrespectively, under
whichthelateralrootnumber, adventitiousrootnumber, adventitiousrootlengthandthedevelopingindexwere16.6, 48.6, 15.8mmand
424.9respectively.[ Conclusion] ThestudyisofgreatimportanceininstructingthebreedingofNanocnidelobata.
Keywords　Nanocnidelobata, Hydroponics, IBA, China
作者简介　梅洛银(1988-),男, 四川眉山人, 本科 ,专业:园林。 ＊通
讯作者 ,实验师 , E-mail:minan0648@sina.com。
收稿日期　 2010-04-26
　　毛花点草(Nnocnidelobata)系多年生野生草本植物 ,又
名灯笼草 、蛇药草 、小九龙盘 、雪药等。其叶表面深绿色 ,背
面紫色 ,茎自基部分支 ,铺散丛生 ,茎叶密集 ,扩展性强 ,是非
常优良的地被植物 [ 1] 。此外 ,毛花点草作为中药材 ,其性凉 、
味辛 ,具有清热解毒 、通经活血和治疗烧伤的功效 [ 2] ,同时在
民间用于治疗疮毒。
水插即用水作基质进行扦插繁殖 ,此方法能在扦插过程
中直接观察根的发生与生长情况 ,既能保持母本性状 ,又简
单易行 、繁殖量大 ,为生产常用方法 [ 3] ;同时水插可在室内进
行 ,节省土地 ,无论是少量繁殖 ,还是规模生产 ,都很实用 [ 4] 。
前人曾对西番莲 [ 5] 、月季 [ 6] 、栀子 [ 7] 、菊花 [ 8]等作过有关水插
或扦插的相关研究。
吲哚丁酸(IBA)能够诱导根的发生 ,促进不定根的形
成 ,被大量用于诱导植物插条生根 [ 9-12] ,但采用此方法诱导
毛花点草生根的研究尚未见报道。为此笔者采用不同浓度
IBA对毛花点草茎段浸泡后进行水插 ,研究毛花点草的生根
特点和 IBA对其生根的影响 ,以期为毛花点草的水插繁殖提
供技术支持。
1　材料与方法
1.1　材料
1.1.1　研究对象及其预处理 。毛花点草 (Nanocnideloba-
ta), 2009年 11月中旬采自四川农业大学植物苑内。选取生
长健壮 、粗细均匀 、无病虫害的茎段 ,剪成含有 2 ～ 3个节(长
10 ～ 15 cm)的插穗 ,枝上部留 3 ～ 4片叶 ,下端剪成斜口 ,然
后冲洗干净。
1.1.2　主要仪器。所用 100ml烧杯 36个 ,均用自来水洗净
并进行高温消毒。
1.1.3　主要试剂 。IBA,由上海浩然生物技术有限公司生
产;自来水 。
1.2　方法
1.2.1　水插处理。将剪好洗净的毛花点草插穗随机分为 4
组 ,每组 90枝 ,分别浸泡在 0(CK,自来水作对照)、30、60、90
mg/L4个不同浓度的 IBA溶液中 ,浸泡时间分别为 2、4、6 h。
每次到间隔时间 ,取出插穗放入盛有 80 ml自来水的烧杯中
处理 ,每次处理 10枝插穗 ,每处理 3次重复 。
1.2.2　测定方法。水插后每天进行观察 ,待有不定根长出
后每隔 1d观察 1次 ,共观察 30 d。统计根数 ,测量根长 ,计
算生根率和根系发育指数等 。根系发育指数的计算参照胡
冰的方法 [ 13]进行 ,即:根系发育指数 =不定根数量 ×不定根
长 ×不定根上的侧根数 /株数。
1.2.3　数据处理方法 。采用 Excel处理数据 ,并用 LSR法进
行差异显著性检验 [ 14] 。
2　结果与分析
2.1　毛花点草插穗的生根特点　毛花点草插穗在水插 4 d
后开始出现不定根 , 12 ～ 14 d后不定根大量出现 ,散生于插
穗各处 ,呈半透明状。在水插试验过程中 ,共成活了 336枝
插穗。
2.2　不同 IBA浓度及浸泡时间对毛花点草水插生根率的影
响　按 “1.2.2”方法计算毛花点草水插生根率 ,结果如表 1。
由表 1可知 ,使用不同浓度 IBA处理后 ,插穗的生根率与清
水处理均有极显著差异 ,其中以 60 mg/LIBA处理的生根率
最高 ,达到 100%,极显著高于清水处理的 76.7%。
2.3　不同 IBA浓度及浸泡时间对毛花点草各项生根指标的
影响　由表 1可知 ,不同 IBA处理对插穗生根数有显著影
响 , 60mg/L和 90 mg/L处理的插穗生根数均极显著高于清
水和 30mg/L处理 ,分别达到 42.2条和 56.9条 ,清水处理仅
为 5.0条。 90 mg/LIBA处理中 ,以 6h浸泡插穗的不定根数
量最大 ,高于清水处理 6h51.3条。
　　使用 IBA浸泡对毛花点草插穗不定根长度以及侧根数
没有明显的影响 ,各处理间差异不显著。清水处理插穗的不
安徽农业科学 , JournalofAnhuiAgri.Sci.2010, 38(23):12895-12897 责任编辑　刘群燕　责任校对　卢瑶
DOI :10.13989/j.cnki.0517-6611.2010.23.233
表 1　不同 IBA浓度及浸泡时间对毛花点草生根的影响
Table1　EffectsofdiferentIBAconcentrationontherootingindexofhydroponicsofNanocnidelobata
IBA浓度∥mg/L
IBAconcentration
浸泡时间∥h
Soakingtime
插穗数∥个
Cuting
amount
不定根∥条
Adventitious
rootnumber
不定根长度∥mm
Adventitious
rootlength
侧根数∥条
Lateralroots
number
根系发育指数
Developing
indexofroot
生根率∥%
Rootingrate
平均生根率∥%
Average
rootingrate
2 30 4.2 14.1 3.9 7.7 73.3 76.7Bb
0 4 30 5.3 22.4 10.2 40.4 76.7
6 30 5.6 19.7 12.2 44.9 80.0
平均Averagevalue 5.0Bb 18.7Aa 8.8Aa 31.0Cc
2 30 19.8 13.1 14.7 127.1 96.7 98.9Aa
30 4 30 25.1 17.3 11.8 170.1 100.0
6 30 11.6 16.3 15.5 97.7100.0
平均Averagevalue 18.8Bb 15.6Aa 14.0Aa 131.6Bb
2 30 33.9 17.3 11.0 215.0 100.0 100Aa
60 4 30 44.0 14.7 13.5 291.1 100.0
6 30 48.6 15.8 16.6 424.9 100.0
平均Averagevalue 42.2Aa 15.9Aa 13.7Aa 310.3Aa
2 30 44.2 17.8 6.9 181.0 100.0 97.8Aa
90 4 30 57.4 15.7 8.3 249.3 100.0
6 30 69.1 12.4 12.4 354.2 93.3
平均Averagevalue 56.9Aa 15.3Aa 9.2Aa 261.5Aa
　注:小写字母表示 LSR法在 0.05水平上差异显著 ,大写字母表示在 0.01水平上差异显著;“0”表示对照。
　Note:Diferentlowercasesmeansignificantdiferenceat0.05levelofLSRandthecapitalletersmeansignificantdifferencesat0.01level;“ 0” standsfor
control.
定根长度最大 ,为 18.7mm;30mg/LIBA处理插穗的侧根数
最多 ,其中浸泡 6 h的插穗侧根数最多达到 15.5条。由表 1
还可知 , 60、90mg/LIBA处理的插穗根系发育指数均极显著
高于 30 mg/LIBA及清水处理 ,分别为 310.3、261.5,而清水
处理仅为 31.0,其中以 60mg/L浸泡 6h处理的效果最好 ,达
到 424.9。
2.4　不同 IBA浓度及浸泡时间对毛花点草插穗不定根数量
的影响　从图 1可知 ,当使用不同浓度 IBA溶液浸泡 2h时 ,
在水插 4d后插穗开始有不定根出现 ,在第 14 d左右 ,不定
根开始大量生长。经 IBA浸泡后的插穗 ,其不定根日生长量
明显高于清水处理 ,最高峰出现在第 19 d左右 ,为 9.47条。
而使用处理的插穗在整个生长过程中均无明显高峰出现。
注:a:IBA浸泡 2h;b:IBA浸泡 4h;c:IBA浸泡 6h。
Note:a.SoakingwithIBAfor2h;b.SoakingwithIBAfor4h;c.SoakingwithIBAfor6h.
图 1　不同 IBA浓度及浸泡时间对毛花点草插穗不定根生长数量的影响
Fig.1　EfectsofdifferentIBAconcentrationandsoakingtimeontheadventitiousrootsamountofNanocnidelobata
　　使用不同浓度 IBA浸泡 4 h时 ,从第 12 d开始 ,不定根
生长速度加快 ,在第 20 d,插穗不定根日生长量最高峰出现 ,
达到 17.87条。 30mg/L和 90mg/LIBA浸泡的插穗其不定
根日生长量则较 60 mg/LIBA低 ,最大值分别为 4.97条和
14.4条 ,而 0 mg/LIBA处理的插穗日生长量仍然很低且无
明显高峰出现 。
使用不同浓度 IBA浸泡 6 h时 ,在第 20 d,各个 IBA处
理的不定根生长量均出现了最高峰 ,其中以 90 mg/L处理最
大 ,为 18.33条 ,其次为 60 mg/L和 30 mg/L处理 ,分别为
12.1条和 2.57条。 0 mg/ L处理的日生长量仍无明显变化。
3　结论与讨论
试验表明 ,使用 IBA溶液浸泡对毛花点草的水插繁殖能
够提高毛花点草的生根率 、不定根数 、侧根数以及根系发育
指数。其中 ,最佳浓度和浸泡时间组合为 60 mg/L的 IBA溶
液浸泡插穗 6 h。
毛花点草的水插生根是细胞全能性的体现 ,即植物体具
有恢复缺失器官再次形成完整植株的潜在能力 [15] 。毛花点
草不定根的产生是由于插穗内存在潜伏根原基 ,当遇到适宜
的外界条件时 ,分生组织便开始分化 ,生长成不定根 。IBA
在这一过程中便缩短不定根形成的时间 ,提高生根率 ,增加
12896 　　　　　　　　　　安徽农业科学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2010年
不定根数 、侧根数以及根系发育指数。然而过高的 IBA浓度
或过长的浸泡时间都有可能抑制不定根的形成和正常生长 ,
这为毛花点草的水插繁殖提供理论依据。
参考文献
[ 1] 中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志[ M].北京:科学出版
社, 2004:29.
[ 2] 江苏新医药学院.中药大辞典 [ M].上海:上海科学技术出版社, 1986:
447-448.
[ 3] 赵兰枝,刘振威,王珊珊 ,等.菊花水插扦插生根试验 [ J].山东林业科
技, 2005(4):19-20.
[ 4] 王敏珍,侯丹英.迎春花的水插繁殖[ J].花卉, 2005(3):13-16.
[ 5] 王宏毅,罗振海.西番莲水插法繁殖实验初报 [ J] .福建热作科技 , 1990
(3):6-7.
[ 6] 毛德和.水插法繁殖月季[ J] .中国中药杂志 , 1994, 9(8):470-472.[ 7] 刘奉昌.栀子花水插实验初报 [ J] .江苏林业科技, 1997, 24(2):29-
30.
[ 8] 莫仕龙.菊花水插育苗技术初探[ J] .南京师范高等专科学校学报 , 2001
(1):36-37.
[ 9] 李玲,许德成.植物生长调节剂研究和在园林植物上的应用 [ J].广东园林, 2002(1):32-37.
[ 10] BOHMW.MethodsofStudyingRootSystems[M] .NewYork:Springer-
VerlayBerlin, 1979:68-70.
[ 11] 陈襄襄,叶萌.植物生长调节剂对寒莓绿枝扦插生根的影响 [ J].北方
园艺 , 2006(4):164-165.
[ 12] 游明鸿,刘金平,毛凯 ,等.3种生根剂对假俭草插穗成活生根的作用
[ J].草业科学 , 2002, 19(7):51-54.
[ 13] 胡冰.激素对重瓣白丁香扦插的作用 [ J].北方园艺 , 2004(5):44-
45.
[ 14] 廖明安.园艺植物研究法[ M] .北京:中国农业出版社 , 2008:46-51.[ 15] 黄勇,王秀芝,张金保,等.菊花扦插繁殖研究 [ J].聊城师院学报:自然
科学版, 1998, 11(4):75-76.
(上接第 12894页)
[ 7] 谷红 ,杨汉春 ,郭鑫,等.猪繁殖与呼吸综合症病毒 BJ-4株ORF3基因
的原核表达 [ J].中国兽医杂志 , 2004(11):3-8.
[ 8] SNIJDEREJ,MEULENBERGJJ.Themolecularbiologyofarteriviruses
[J].JGenVirol, 1998, 79:961-979.
[ 9] TRUONGHM,LUZ, KUTISHGF, etal.Ahighlypathogenicporcinere-
productiveandrespiratorysyndromevirusgeneratedfromaninfectiouscD-NAcloneretainstheinvivovirulenceandtransmissibilitypropertiesofthe
parentalvirus[J] .Virology, 2004, 352(2):308-319.
[ 10] BOYERJC, HAENNIAL.InfectioustranscriptsandcDNAclonesof
RNAviruses[J].Virology, 1994(2):415-426.
[ 11] HUANGYW, LIL, YUL.Thereversegeneticssystemsforhumanand
animalRNAviruses[J].ShengWuGongChengXueBao, 2004(3):311
-318.
[ 12] AHLQUISTP, JANDAM.cDNAcloningandinvitrotranscriptionofthe
completebromemosaicvirusgenome[ J].MolCelBiol, 1984(12):2876-2882.
[ 13] BRIDGENA, ELLIOTTRM.Rescueofasegmentednegative-strand
RNAvirusentirelyfromclonedcomplementaryDNAs[ J] .ProcNatl
AcadSciUSA, 1996, 26:15400-15404.
[ 14] NEUMANNG,WHITTMA,KAWAOKAY.Adecadeafterthegeneration
ofanegative-senseRNAvirusfromclonedcDNA-whathavewelearned?
[J] .JGenVirol, 2002, 83(11):2635-2662.
[ 15] YUANS, WEIZ.ConstructionofinfectiouscDNAclonesofPRRSV:sepa-
rationofcodingregionsfornonstructuralandstructuralproteins[ J].Sci
ChinaCLifeSci, 2008, 51:271-279.
[ 16] RacanieloVR,BaltimoreD.ClonedpolioviruscomplementaryDNAisin-
fectiousinmammaliancels[ J].Science, 1981, 214(4523):916-919.
[ 17] CHOIYJ, YUNSI, KANGSY, etal.Identificationof5and3cis-act-
ingelementsoftheporcinereproductiveandrespiratorysyndromevirus:
acquisitionofnovel5AU-richsequencesrestoredreplicationofa5-
proximal7-nucleotidedeletionmutant[ J].JVirol, 2006, 80(2):723-
736.
[ 18] QIX, GAOY, GAOH, etal.AnimprovedmethodforinfectiousbursaldiseasevirusrescueusingRNApolymeraseIsystem[ J].JVirolMeth-
ods, 2007, 142(1/2):81-88.
[ 19] INOUEK, SHOJIY, KURANEI,etal.Animprovedmethodforrecovering
rabiesvirusfromclonedcDNA[J] .JVirolMethods, 2003(2):229-36.
[ 20] 赵娜 ,田宏,吴锦艳,等.猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5基因的克隆
及杆状病毒表达载体的构建 [ J].华北农学报 , 2009, 24(1):87-90.
[ 21] 马红艳,郝永清.猪繁殖与呼吸综合征的研究[ J] .畜牧与饲料科学
2007, 28(4):43.
[ 22] 李和平,吴发兴,李晓成,等.猪繁殖与呼吸综合征的套式PCR方法建立及应用 [ J].华北农学报, 2009, 24(1):119-122.[ 23] 李国强.规模
养猪场冬季呼吸道病的综合防制 [ J].畜牧与饲料科学 2007, 28(5):
75-76.
[ 24] 郝雪峰,关贵全,李有全,等.猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒 HN-HW
株ORF2-7基因的克隆与序列分析 [ J].华北农学报, 2009, 24(4):40
-44.
12897　38卷 23期　　　　　　　　　　　　　　　　　　梅洛银等　IBA对毛花点草水插生根的影响