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作 者 ：蒋素华;袁秀云;王洁琼;武振江;张国付;崔波;Organ-单位: 郑州师范学院生物工程研究所;河南农业大学生命科学学院;

期 刊 ：河南农业科学 2015年 01期 页码：105-109

关键词：萼脊兰；Se AP1-like基因；克隆；载体构建；

摘 要 ：根据NCBI网站上萼脊兰AP1-like全长基因序列设计引物,采用RT-PCR法从萼脊兰花瓣中扩增Se AP1-like基因,对扩增产物进行克隆和测序。结果表明,获得的萼脊兰Se AP1-like基因为743 bp,编码247个氨基酸。将Se AP1-like基因插入p CAMBIA1304载体中,经PCR、双酶切鉴定,证实重组表达质粒中含有目的片段,表明成功构建了高效植物表达载体p CAMBIA1304-Se AP1。对Se AP1-like基因的结构域和所表达蛋白质的亲水性进行了分析,并预测了该基因所表达蛋白的二维结构。结果显示,该基因包含MADS-box和K-box保守域,属于MADS-...

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