作 者 :蒋素华;梁芳;王洁琼;李艳辉;王默霏;崔波;Organ-单位: 郑州师范学院生物工程研究所;河南农业大学生命科学学院;封丘县农业局;
期 刊 :华北农学报 2015年 04期 页码:31-34
关键词:萼脊兰;TUB基因;克隆;序列分析;
摘 要 :为了给筛选萼脊兰内参基因和研究TUB基因的生理功能提供研究基础,对萼脊兰TUB基因片段进行克隆与序列分析。采用CTAB法提取萼脊兰盛花期花瓣总RNA,并运用RT-PCR方法克隆萼脊兰TUB基因序列,长度为1 055 bp,编码351个氨基酸残基,氨基酸序列中存在微管蛋白的保守区域GGGTGSG。序列分析结果表明:与其他已登录物种的TUB基因相比,其核苷酸序列的同源性达75%~96%,与朵丽蝶兰(JN185665.1)同源性高达96%,氨基酸序列的同源性也在96%以上,且与单子叶植物的同源序列表现出较高的相似性。在Gen Bank注册,登录号为KP686397。