全 文 ：山地麻蜥个体发育过程中头部两性异形
和食性的变化 3
许雪峰　计　翔 3 3
(杭州师范学院生命科学学院生物学系 ,杭州 310036)
【摘要】　研究了山地麻蜥 ( Eremias brenchleyi) 个体发育过程中头部两性异形和食性的变化. 成体个体大
小 (SVL)无显著的两性差异 ,但雄体具有较大的头部 (头长和头宽) . 头部两性异形在孵出幼体就已存在 ,
成体头部两性异形比幼体 (包括孵出幼体)更为显著 ,雄性较大的头部与其头部随 SVL 的增长速率大于雌
性有关. 两性头部总体上随 SVL 呈异速增长 ,表现为个体发育过程中头长和头宽与 SVL 的线性回归方程
斜率有显著的变化. 孵出幼体有相对较大的头部 ,这种形态特征是胚胎优先保证生态学意义更为显著的头
部生长的结果 ,有利于孵出幼体的早期生存和生长. 相对头部大小在个体发育过程中有显著的变化. 不同
性别和大小的山地麻蜥摄入食物的种类及各种食物在摄入食物中所占的比例有一定程度的差别 ,食物生
态位宽度和重叠度因此有一定的差别. 然而 ,没有直接的证据表明头部两性异形能导致两性食物生态位的
明显分离 ,并有利于减缓两性个体对食物资源的竞争.
关键词 　蜥蜴科 　山地麻蜥 　两性异形 　食性 　食物 　生态位宽度 　生态位重叠度
文章编号 　1001 - 9332 (2003) 04 - 0557 - 05 　中图分类号 　Q968. 1 　文献标识码 　A
Ontogenetic shifts in sexual dimorphism in head size and food habits of Eremias brenchleyi . XU Xuefeng , J I
Xiang ( Depart ment of Biology , School of L if e Sciences , Hangz hou Norm al College , Hangz hou 310036 , Chi2
na) . 2Chin. J . A ppl . Ecol . ,2003 ,14 (4) :557～561.
Studies on the ontogenetic shifts in sexual dimorphism in head size (head length and width) and food habits of
Eremias brenchleyi were studied. The results showed that adult E. brenchleyi had no obvious sexual dimor2
phism in body size (SVL) . Both sexes differed in head size since hatching , with males having larger heads than
females. This sexual dimorphism was much more pronounced between adults than between juveniles (including
hatchlings) , largely because the increase velocity of head size of males with SVL was faster than that of females.
Hatchlings had relatively larger heads to SVL than juveniles and adults , presumably because E. brenchleyi em2
bryos allocated relatively more resources for early survival and growth of hatchlings. Head size of both sexes over2
all showed an allometric growth pattern with SVL increase ontogeny. Lizards of different sizes and sexes differed ,
in certain degrees ,in food niche breadth and niche overlap . However , no direct evidence showed a noticeable
contribution of the divergence in head size to the segregation of food niche between males and females , thereby
mitigating the competition between both sexes.
Key words 　Lacertidae , Eremias brenchleyi , Sexual dimorphism , Food habit , Food , Niche breadth , Niche
overlap . 3 浙江省自然科学基金青年人才专项基金和安徽省教育厅基金资助
项目.3 3 通讯联系人. E2mail : xji @mail. hz. zj. cn
2001 - 02 - 09 收稿 ,2001 - 10 - 26 接受.
1 　引 　　言
由于蜥蜴摄食、格斗和征服配偶等重要活动与
其头部大小有密切的关系 ,头部两性异形受到人们
的普遍关注. 雄性头部一般大于雌性 ,并见于许多已
被研究的蜥蜴 ,如中国石龙子[6 , 12 ] 、　蜓[8 ] 、北草
蜥[10 ,22 ]和地中海岩蜥 ( Podarcis m uralis) [2 , 3 ] . 蜥蜴
头部两性异形的发生多少是与强化两性繁殖成功率
的选择压力有关的 ,但头部大小两性异形发生的阶
段和途径有一定程度的种间差异[5 ] .
山地麻蜥是年产多窝卵的小型昼行性蜥蜴 ,主
要分布在华北地区 ,华东地区为该种分布南界 ,见于
安徽和江苏的北部[23 ] . 迄今为止 ,国内学者对山地
麻蜥的研究仅限于形态、分类和动物地理学方面 ,零
星有些关于该种繁殖生物学的描述性报道[23 , 24 ] .
本文报道山地麻蜥个体发育过程中形态、两性异形
和食性的变化 ,并讨论这些变化的生态学意义.
2 　材料与方法
　　用于产卵和交配的山地麻蜥于 1999～2000 年的 5 月上
旬捕自安徽宿州乾山 . 捕获的蜥蜴带回杭州实验室 ,经性别
鉴定、称重、测量和剪趾标记后 ,饲养在 0. 9m ×0. 5m ×0. 4
m (长 ×宽 ×高)玻璃缸内. 用水皿、石棉瓦、草皮和石砾等将
应 用 生 态 学 报 　2003 年 4 月 　第 14 卷 　第 4 期 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
CHIN ESE JOURNAL OF APPL IED ECOLO GY ,Apr. 2003 ,14 (4)∶557～561
缸内环境复杂化 ,以模拟该种的野外生境. 缸一端悬挂 2 只
602W 白炽灯 ,白天气温低于 28 ℃时开启. 蜥蜴在缸内接受
自然光照 ,光照期间可自主进行体温调节. 提供蜥蜴足量的
黄粉虫幼虫 (larvae of Tenebrio molitor) ,在饮水中添加复合
维生素和儿童钙粉 ,确保动物能获得充足、全面的营养. 定期
触摸雌体的怀卵情况 ,怀输卵管卵的雌体被单个关养在底覆
潮湿沙土的产卵缸 (0. 15m ×0. 1m ×0. 2m) 内. 卵产后数分
钟即被收集、测量和称重 ,随后在 24～32 ℃恒温或波动温度
中孵化. 有关产卵雌体繁殖特征、卵重和卵孵化的详细数据
另文报道.
　　用于食性分析的山地麻蜥于 2000 年 5～9 月捕自宿州
同一蜥蜴种群. 用 10 %福尔马林立即处死野外捕获的蜥蜴 ,
一天后将动物保存在 5 %福尔马林中. 这些蜥蜴以后被测
量、鉴定性别、解剖、取出整胃. 用解剖镜鉴别胃内容物中的
食物种类、统计各种食物的数量. 食物生态位宽度用 Simpson
多样性指数 (B)表示[13 ]
　　B = 1/ ΣPi2
其中 , Pi 为实际利用的第 i 种食物在所有被利用的食物中所
占的比例. 食物生态位重叠度用 Levins ( O jk或 Okj ) 指数表
示[15 ] .
　　Ojk或 Okj =ΣPij Pik/ ( Pij2 Pik2) 1/ 2
其中 , Pij和 Pik分别为被 j 和 k 种类或性别组动物利用的第 i
种食物在所有被利用的食物中所占的比例.
　　测量数据包括 :体长 (SVL ,snout2vent length) ,为吻端到
泄殖腔的间距 ;头长 ,为吻端至外耳道前缘间距 ;头宽 ,为左
右颌关节间距. 测量工具为 Mitutoyo 数码游标卡尺. 孵出幼
体性别能通过挤压尾基部两侧鉴定 ,有半阴茎的幼体判定为
雄体[7 ,9 ,11 ] . SVL 大于 50. 2 mm 的雌体能够产卵 ,据此判定
大于 50. 2 mm 的个体为成体. 本研究共用 395 条蜥蜴 ,按性
别和 SVL 大小将其分成 6 组 :两性孵出幼体组 ,均为当天孵
出的幼体 ;两性幼体组 ,为野外捕获的 SVL 小于 50. 2 mm 的
幼体 ;两性成体组 ,为野外捕获的 SVL 大于 50. 2 mm 的成
体.
　　数据在作进一步统计检验前 ,用 Kolmogorov2Smirmov
和 F2max (Statistica 统计软件包) 分别检验正态性和方差同
质性. 经检验 ,部分数据需经 Arc2sine 转换才符合参数统计
分析的条件. 用线性回归、协方差分析 (ANCOVA) 和方差分
析 (ANOVA)等处理相应数据. SVL 为所有 ANCOVA 的协
变量 ,比较矫正平均值前 ,检验斜率的均一性. 描述性统计值
用平均值 ±标准误表示 ,显著水平设置为α= 0. 05.
3 　结果与讨论
311 　两性异形的个体发育
　　成体 SVL 无显著的两性差异 (ANOVA , F1 ,159
= 3. 41 , P = 0. 067 ) . 头长 ( ANCOVA , F1 ,166 =
15. 53 , P < 0. 001)和头宽 (ANCOVA , F1 ,166 = 4. 38 ,
P = 0. 038) 的两性差异在孵出幼体就已经存在 ,成
体头部两性异形比幼体 (包括孵出幼体) 更显著 (图
1、2 ,表 1) . 孵出幼体就已出现头部大小的两性差异
还见于地中海岩蜥[2 ] 、北草蜥[22 ]以及作者另文报道
的变色树蜥 (Calotes versicolor) . 不同种类蜥蜴头部
大小两性异形发生在个体发育的不同阶段 ,中国石
龙子[6 ,12 ]和 　蜓[8 ]等接近性成熟时才出现显著的
头部大小两性异形. 山地麻蜥两性孵出幼体的头长
(ANCOVA , F1 ,165 = 1. 07 , P = 0. 302) 和头宽 (AN2
COVA , F1 ,165 = 0. 01 , P = 0. 908) 与 SVL 的线性回
归具有共同的斜率 (图 1、2) . 两性幼体的头长与
SVL 的线性回归无共同斜率 ,雄性幼体头长随 SVL
的增长速率大于雌性幼体 ( ANCOVA , F1 ,61 =
6. 49 , P = 0. 013) (图 1) . 两性幼体头宽与 SVL 的线
图 1 　山地麻蜥头长与体长之间的回归
Fig. 1 Linear regressions of head length on SVL ofr Eremias brenchleyi
at different ontogenetic stages.
实点和实线表示雌体 ,空点和虚线表示雄体 The solid dots and lines
for females ,and open dots and dash lines for males. 下同 The same be2
low.
855 应 　用 　生 　态 　学 　报 　　　　　　　　　　　　　　　　　　14 卷
表 1 　山地麻蜥成体和幼体头、体大小的测量
Table 1 Measurements of body and head sizes for adult and juvenile
lizards , Eremias brenchleyi
样本
Sample
(n)
体长
Snout2vent
length
(mm)
头大小
Head size(mm)
头长
Head
length
头宽
Head
width
相对头大小
Relative head size( %)
头长/体长
Head length/
SVL
头宽/体长
Head width/
SVL
雌性初生幼体 87 26. 3 ±0. 1 7. 1 ±0. 02 4. 9 ±0. 02 26. 9 ±0. 1 18. 5 ±0. 1
Female hatchlings 23. 4～29. 8 6. 6～7. 6 4. 5～5. 2 24. 3～29. 3 16. 4～20. 0
雄性初生幼体 82 25. 9 ±0. 2 7. 1 ±0. 03 4. 9 ±0. 02 27. 5 ±0. 1 18. 9 ±0. 1
Male hatchlings 20. 9～29. 6 6. 4～7. 6 4. 5～5. 3 24. 9～30. 8 17. 2～21. 7
雌性幼体 34 45. 9 ±0. 7 10. 6 ±0. 1 7. 1 ±0. 1 23. 2 ±0. 1 15. 5 ±0. 2
Female juveniles 34. 1～50. 0 8. 3～11. 7 5. 6～7. 8 21. 1～24. 9 12. 9～16. 8
雄性幼体 31 43. 0 ±0. 9 10. 5 ±0. 2 6. 9 ±0. 1 24. 3 ±0. 1 16. 2 ±0. 1
Male juveniles 31. 7～50. 1 8. 3～12. 2 5. 6～8. 4 22. 5～26. 2 13. 8～17. 7
雌性成体 86 58. 3 ±0. 5 12. 4 ±0. 1 8. 2 ±0. 1 21. 2 ±0. 1 14. 1 ±0. 1
Female adults 50. 2～68. 5 10. 8～14. 0 6. 5～9. 7 19. 4～23. 4 12. 5～16. 4
雄性成体 75 57. 0 ±0. 4 13. 3 ±0. 1 8. 8 ±0. 1 23. 4 ±0. 1 15. 4 ±0. 2
Male adults 50. 2～64. 0 11. 3～15. 6 7. 2～11. 1 20. 1～25. 1 12. 9～18. 1
图 2 　山地麻蜥头宽与体长之间的回归
Fig. 2 Linear regressions of head width on SVL for Eremias brenchleyi
at different ontogenetic stages.
性回归具有共同的斜率 (ANCOVA , F1 ,61 = 2. 88 , P
= 0. 095) (图 2) . 成体的头长和头宽与 SVL 的线性
回归无共同斜率 ,雄性成体头长 (ANCOVA , F1 ,157
= 18. 68 , P < 0. 0001) 和头宽 (ANCOVA , F1 ,157 =
4. 59 , P = 0. 034)随 SVL 的增长速率大于雌性成体
(图 1、2) . 这些结果表明 ,头部随 SVL 增长速率的
两性差异是导致山地麻蜥个体发育过程中头部两性
异形变得更为显著的主要原因. 蜥蜴雌体相对较为
缓慢的头部生长速率 ,有利于将有限的资源优先保
证躯体生长并相应增加腹腔容纳量 ,也有利于输出
后代 ;蜥蜴雄性相对较快的头部生长速率则有利于
增强其同性格斗或强行征服配偶的能力[6 ,12 ,19 ,20 ] .
　　不同个体发育阶段同性山地麻蜥的头长 (AN2
COVA :雌性2 F2 ,201 = 9. 52 ;雄性 ( F2 ,182 = 36. 15) 和
头宽 (雌性2 F2 ,201 = 18. 61 ;雄性2 F2 ,182 = 23. 87) 与
SVL 的线性回归方程总体缺乏共同的斜率 ( P <
0. 001) (图 1～2) . 同性成、幼体头长随 SVL 呈同速
增长 (ANCOVA :雌性2 F1 ,116 = 1. 64 , P = 0. 203 ;雄
性2 F1 ,102 = 0. 49 , P = 0. 485) ,同性成、幼体特定
SVL 的头长无显著的差异 (ANCOVA :雌性2 F1 ,117
= 2. 21 , P = 0. 139 ;雄性2 F1 ,103 = 3. 37 , P = 0. 069)
(图 1) . 同性成、幼体头宽随 SVL 呈异速增长 ,成体
头宽随 SVL 的增长速率大于幼体 (ANCOVA :雌性2
F1 ,116 = 11. 28 , P < 0. 001 ;雄性2 F1 ,102 = 11. 95 , P
< 0. 001) .
　　不同种类蜥蜴头部两性异形发生的途径有一定
程度的区别. 中国石龙子[6 ,12 ]和北草蜥[10 ,22 ]雌性成
体头部随 SVL 的增长速率低于同性幼体 ,通过减缓
头部生长来确保躯体生长以提高繁殖输出能力 ;两
种蜥蜴雄体成体头部随 SVL 的增长速率大于同性
幼体 ,性成熟后头部生长速率更快. 中国石龙子和北
草蜥雌性成体减缓头部生长、雄性成体加速头部生
长使性成熟个体呈现非常显著的头部两性异
形[6 , 10 , 12 ,22 ] .地中海岩蜥[2 ]和　 　蜓[8 ]头部两性
异形主要与雌体相对减缓头部生长以优先确保躯体
生长有关. 作者另文报道的变色树蜥代表另一种情
况 :除雄性头宽在个体发育过程中随 SVL 的增长速
率逐渐增大外 ,两性头长和雌性头宽随 SVL 呈同速
增长 ,这种头部增长模式使得变色树蜥成、幼体头部
的两性异形不如前述蜥蜴显著. 山地麻蜥头部两性
异形个体发育与这些蜥蜴有一定程度的区别 :雌性
成体头部随 SVL 的增长速率无明显的减缓过程 ;同
性成、幼体的头宽随 SVL 的增长速率无显著差异 ,
而同性成、幼体的头宽随 SVL 的增长速率有显著的
9554 期 　　　　　　　　　　　许雪峰等 :山地麻蜥个体发育过程中头部两性异形和食性的变化 　　　　　　　　
差异 (图 1、2) .
312 　头部相对大小在个体发育过程中的变化
　　孵出幼体具有相对较大的头部 (表 1) . ANOVA
显示同性孵出幼体、幼体和成体的相对头长 (Arc2
sine 转换) 有显著的差异 (雌性2 F2 ,204 = 985. 23 , P
< 0. 0001 ; 雄性2 F2 ,185 = 356. 65 , P < 0. 0001 ) ;
Tukey 检验发现 ,同性孵出幼体相对头长大于幼体
和成体 ,同性幼体相对头长大于成体 ( P < 0. 0001) .
同性孵出幼体、幼体和成体的相对头宽 (Arc2sine 转
换) 有显著的差异 (雌性2 F2 ,204 = 601. 88 , P <
0. 0001 ;雄性2 F2 ,185 = 200. 99 , P < 0. 0001) ; Tukey
检验发现 ,同性孵出幼体相对头宽大于幼体和成体 ,
同性幼体相对头宽大于成体 ( P < 0. 006) .
　　山地麻蜥孵出幼体具有相对较大的头部与发育
中的胚胎将相对较多的资源分配用于与孵出幼体早
期生存和生长关系更为密切的头部生长有关. 由于
头部大小与爬行动物抵御天敌、摄食较大食物和个
体间的格斗能力等有关[1 ,12 ,17 ,18 ,22 ] ,这种分配模式
有利于强化孵出幼体的适应性. 蜥蜴个体发育过程
中摄食大型食物的潜力逐步增强[4 ,12 ,14 ,22 ] ,孵出幼
体相对较大的头部有利于其摄食较大的食物 ,获得
较大的摄食净能 ,最终有利于提高幼体的早期生存
几率和生长速率[12 ,16 ,22 ] . 孵出幼体具有相对较大的
头部见已报道的所有蜥蜴 ,如 　蜓 [8 ] 、中国石龙
子[12 ] 、地中海岩蜥[3 , 7 ] 、北草蜥[22 ] 、白条草蜥
( Takydrom us w olteri) [21 ]和变色树蜥等.
313 　食性
　　总计有 153 条山地麻蜥被用于胃检分析食性
(雌性成体 50、雄性成体 44、雌性幼体 32、雄性幼体
27) . 宿州山地麻蜥摄入的食物主要是节肢动物 (表
2) . 成体摄取最多的食物为蝗科 (雌体 : 48. 5 % ;雄
体 :52. 5 %) 和蝽科 (雌体 :17. 8 % ;雄体 16. 7 %) 成
幼虫. 幼体摄取最多的食物为蚁科 (雌体 :28. 8 % ;雄
体 :23. 8 %) 、叶蝉科 (雌体 :18. 8 % ;雄体 :36. 3 %)和
蝗科 (雌体 : 26. 3 % ;雄体 : 16. 3 %) 成幼体. 雌性成
体、雄性成体、雌性幼体和雄性幼体食物生态位宽度
分别为 3. 53、3. 27、4. 77 和 4. 44. 山地麻蜥食物生
态位宽度相对较窄 ,低于中国石龙子[12 ] 、北草蜥[22 ]
和作者另文报道的变色树蜥的对应数值. 这种差异
与山地麻蜥生活环境的异质化程度和摄入食物多样
性较低有关.
　　成、幼体两性食物生态位的重叠度见表 3. 幼体
比成体有较宽的生态位宽度 ,这与幼体摄取的食物
多样性相对较高有关. 成体主要摄取蝗科和蝽科 ;幼
表 2 　安徽宿州山地麻蜥成体( ♀♀/ ♂♂= 50/ 44) 和幼体( ♀♀/ ♂
♂= 32/ 27)胃内容物中的食饵类型及数量
Table 2 Prey items found in stomach contents of adult ( ♀♀/ ♂♂=
50/ 44) and juvenile ( ♀♀/ ♂♂= 32/ 27) Eremias brenehleyi from a
population in Suzhou, Anhui Province
食饵类型
Prey type
食物数量及比例
Prey number and % of total
成体 Adults
♀♀ ♂♂
幼体 Juveniles
♀♀ ♂♂
食饵类型
Prey type
食物数量及比例
Prey number and % of total
成体 Adults
♀♀ ♂♂
幼体 Juveniles
♀♀ ♂♂
环节动物门 胡蜂科 1 0 0 0
Annelda Vespidae (0. 99) ( - ) ( - ) ( - )
综合纲 0 0 0 1 泥蜂科 1 0 0 0
Syonphyla ( - ) ( - ) ( - ) (1. 25) Sphecidae (0. 99) ( - ) ( - ) ( - )
节肢动物 门鳞翅目
Arthropoda Lepidoptera
蝎目 0 1 0 0 尺蛾科 0 0 0 1
Scorpiones ( - ) (1. 52) ( - ) ( - ) Geometridae ( - ) ( - ) ( - ) (1. 25)
蜘蛛目 夜蛾科 2 1 0 2
Araneida Noctuidae (1. 98) (1. 52) ( - ) (2. 50)
圆蛛科 0 4 0 0 蚕蛾科 1 2 6 1
Araneidae ( - ) (6. 06) ( - ) ( - ) Bombycidae (0. 99) (3. 03) (7. 50) (1. 25)
地蛛科 6 1 10 7 双翅目
Atypidae (5. 94) (1. 52) (12. 50) (8. 75) Diptera
等足目 家蝇科 0 1 0 0
Isopoda Muscidae ( - ) (1. 52) ( - ) ( - )
鼠妇虫科 1 1 0 0 蝉科 1 2 1 2
Porcellionidiidae (0. 99) (1. 52) ( - ) ( - ) Cicadidae (0. 99) (3. 03) (1. 25) (2. 50)
直翅目 叶蝉科 9 0 15 29
Othoptera Cicadellidae (8. 91) ( - ) (18. 75) (36. 25)
蟋蟀科 3 5 3 2 半翅目
Gatantopidae (2. 97) (7. 58) (3. 75) (2. 50) Hemiptera
蝗科 49 34 21 13 猎蝽科 5 1 0 0
Acridiidae (48. 51) (51. 52) (26. 25) (16. 25) Reduviidae (4. 95) (1. 52) ( - ) ( - )
菱蝗科 0 0 0 1 蝽科 18 11 1 2
Tetrigidae ( - ) ( - ) ( - ) (1. 25) Pentatomidae (17. 82) (16. 67) (1. 25) (2. 50)
螽斯科 1 1 0 0 鞘翅目
Tettigoniidae (0. 99) (1. 52) ( - ) ( - ) Coleoptera
膜翅目 步甲科 1 0 0 0
Hymenoptera Carabidae (0. 99) ( - ) ( - ) ( - )
蚁科 2 0 23 19 叶甲科 0 1 0 0
Formicidae (1. 98) ( - ) (28. 75) (23. 75) Chrysomelidae ( - ) (1. 52) ( - ) ( - )
体主要摄取蚁科、叶蝉科和蝗科 ,因而成体之间、幼
体之间的生态位重叠度较高 (表 3) .
　　不同性别和大小的山地麻蜥的食性和摄入食物
的数量和大小有不同程度的差别. 然而 ,没有足够的
证据表明头部大小的两性异形能导致两性食物生态
位的分离 ,并缓减两性对共同食物资源的竞争. 例
如 ,山地麻蜥成体头部大小的两性差异大于幼体 ,但
两性成体之间食物生态位重叠度 (0. 966) 大于幼体
之间的重叠度 (0. 866) (表 3) . 两性成体和两性幼体
表 3 　安徽宿州山地麻蜥食物生态位重叠度
Table 3 Food niche overlap in lizards ( Eremias brenehleyi ) from a
Suzhou population in Anhui Province
成雄
Adult males
幼雌
J uvenile females
幼雄
J uvenile males
成雌 Adult females 0. 966 0. 662 0. 503
成雄 Adult males 0. 571 0. 353
幼雌 J uvenile females 0. 886
065 应 　用 　生 　态 　学 　报 　　　　　　　　　　　　　　　　　　14 卷
食物生态位重叠度大于成、幼体之间食物生态位的
重叠度 ,这主要与成、幼体摄入的体型大小不同的食
物有关. 例如 ,幼体较多地摄食蚁科和叶蝉科等小型
昆虫 ,而成体则很少摄食这类小型昆虫 (表 2) . 幼体
虽然具有相对较大的头部 ,但头部绝对大小小于成
体.因此 ,幼体摄食较多的小型昆虫与其头部较小、
摄食大型食物的能力较低有关.
4 　结 　　论
411 　山地麻蜥成体个体大小无显著的两性差异 ,但
雄性具有较大的头部. 头部大小的两性异形在孵出
幼体就已经存在 ,并随个体发育变得更为显著. 两性
头部随 SVL 增长速率的差异是个体发育过程中头
部两性异形变得更为显著的主要原因.
412 　山地麻蜥孵出幼体具有相对较大的头部. 由于
头部大小与蜥蜴摄取食物的大小有关 ,孵出幼体相
对较大的头部有利于其摄食相对较大的食物 ,最终
有利于幼体的早期存活和生长.
413 　不同大小和性别的山地麻蜥摄入食物的大小
和种类有一定程度的差别. 然而 ,没有直接证据表明
两性显著的头部两性异形有利于两性食物生态位的
明显分离. 幼体摄入较高比例的小型昆虫 ,而成体则
避免摄食小型食物.
致谢 　杭州师范学院生命科学学院孙希达教授帮助鉴定食
性 ,谨表谢意.
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作者简介 　许雪峰 ,男 ,1966 年生 ,副教授 ,研究方向为资源
动物生态学. 在国内外学术期刊上发表论文 16 篇.
1654 期 　　　　　　　　　　　许雪峰等 :山地麻蜥个体发育过程中头部两性异形和食性的变化