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沉水樟茎叶解剖特点



全 文 :沉水樟茎叶解剖特点
杨锐 陈阜东
味粼片撰汗一 、 实验材料和方法
l
、 材料及其来源
火1 )沉水樟 、 樟和黄樟已展开的成熟叶 , 沉水樟未展开的幼叶
钾 ) 沉水樟 、 樟和黄樟的一 、 二 .、 三年生茎 (取 自江西吉安 ) 。
娜 ) 沉水樟 、 樟和黄樟成龄树的木材和树皮 (取自江西遂川 ) 。
2方法
l( ) 常规切片
叶 切取与主轴相垂直的横切面 、 番红固绿染色 , 制作切片 。
茎 对一 、 二 、 三年生茎进行横切 、 径切和弦切 , 番红固绿染色 ,
树的木材进行径切 , 制作切片 。
(2 ) 撕取叶的上下表皮 , 制作装片 。
( 3 ) 木材和树皮离析。
对成龄的木材和树皮 , 用硝酸一铬酸离析液进行离析 , 制作装片 。
( 4 ) 显微照像
选择切片租装片中的典型结构、 进行显微照像 。
(均取自江西吉安 ) 。
制作切片 , 并对成龄
二 、 成熟叶的结构 (图 1 )
卜 表皮 : 上下表皮细胞均为不规则的扁平六角形 , 外表面的角质层发达 , 无表皮毛 ·
气孔完全分布于下表皮 , 在玩儿毫米 x 玩 75 毫来的叶面积上 , 气孔的数目平均为。80 。个 。
2
、 叶肉 , 栅栏组织 2— 3层 , 海绵组织的厚度小于栅栏细胞层 , 占整个叶肉厚度的夸 。 在栅栏组织和海绵组织 中 , 有为数很多的分泌细胞 , 分泌细胞为圆形或椭圆形 , 平均直
径 2 8微米 , 明显大于其 周围的叶 肉细胞 。 在横切面 1 . 75 毫米 x 0 . 2毫米的叶面积中 分 , 约 有
泌细胞 1 7 . 5个 , 比幼叶明显增多 (幼叶在同样的叶面积中有分泌细胞 8个 ) 。
3
、 叶脉 : 主脉位置叶的结构 , 由外向里依次是表皮 、 厚角细胞 、 薄壁细胞 、 厚壁细胞
和维管束 。 厚壁细包围维管束 , 形成维管束鞘 。 在侧脉和小叶脉中 , 其维管束的周围有薄壁
细胞分布 , 其中有的薄壁细胞含有丰富 的贮藏物质 。
成熟叶的结构表现为阳性叶结构 。
三 、 茎的初生结构
在当年生幼茎顶芽 (冬芽 ) 下方的横切面上 , 可 以看到表皮 、表层和中柱三部分 (图 4) 。
1
、 表皮
为幼茎最外 一层细胞 。 其外表面有角质层 , 为初生 的保护组织 。 形状为椭圆形 , 在茎的
横切 面上 , 其长径与射线平行 。
2
、 皮层
位于表皮和中柱 .之间 。 约有功余层细胞 。 靠近表皮的部分为厚角细胞 , 靠近中柱的部分
为薄壁细胞 。
皮层已出现分泌细胞 。 分泌细胞呈圆形或椭圆形 , 平均直径为 3 a微米 , 比皮层其它细胞
大 2— 3 倍。
中柱
是皮层以内的中轴部分 。 由维管束 、 髓和髓射线组成 。
由原形成层产生的维管束 , 最初呈 4 个点状分布 。 维管束的内侧为初生本质部 , 外侧为
初生的韧皮部 , 二者 之间有束中形成层 。 韧皮部外侧 (靠近皮层的一侧 ) 的细胞群成束状 ,
是未分化的韧皮纤维 。 4 个点状分布的维管束之间有髓射线 。 中柱的中央部分是由薄壁细胞
组成的髓 。 初生木质部中的导管为螺纹和环纹导管 。
随着茎生长 , 维管束向两侧扩展 , 作切向延长 , 在茎的横切面上逐渐呈现环状 。
四 、 茎的次生结构 (图 2)
1
、 表皮
与初生结构相同 , 无变化 。 在三年生的茎上仍能大部分保留下来 。
2
、 周皮
自外往里 由木栓层 、 木栓形成层和栓内层三部分组成 。
周皮在一年生茎的结构中就己出现 。 但仅有 1— 3 层 , 随着茎的生长 , 到三年生茎 ,周皮己有 10 层以上 。 其木栓层细胞已成典型的长方形 , 木栓形成层和栓内层也很容易识别 。
随着周皮的发育 , 在原来气孔的内侧 , 木栓层增多 , 疏松排列 , 形成皮孔 。 此处的表皮
大多脱落 。
3
、 皮层
位于周皮内侧 , 由 10 余层细胞组成 。 其细胞类型一如初生结构 , 为厚角细胞和薄壁细胞 。
在皮层中仍分布有数量众多的泌细胞 。 其形状 、 大小和数量 , 跟初生结构时基本相同。
从茎的纵切面得知 , 分泌细胞常呈轴向单行排列 。
皮层中除有分泌细胞外 , 还有众多的贮存细胞 。 它们是厚角细胞 , 其体积和形状 , 跟一
般厚 角细胞相同 。
4
、 韧皮纤维
呈束状 。 每束韧皮纤维的内侧 (接近韧皮部的一侧 ) , 其纤维细胞稍向左右两侧延伸 。
各束韧皮纤维之间的位置大部分被皮层薄壁细胞所填充。 但在这些薄壁细胞的内侧 , 有一些
大型分泌细胞分布着 。 在 1 — 3 年生的茎上 , 韧皮纤维束的上述这种形态一直不变 , 各个韧皮纤维束互相靠近 , 但很少完全连接起来 。
从树皮的离析材料得知 , 韧皮纤维为无隔纤维 。 同时 , 纤维经常跟分泌细胞在一起。 分
泌细胞多为长圆形 (图 3 ) 。
5
、 韧皮部
由筛管、 伴胞 、 韧皮射线薄壁细胞 、 轴向薄壁细胞和分泌细胞等组成 。 在茎 的 横 切 面
上 , 分泌细胞呈圆形 , 其体积大于皮层的分泌细胞 , 直径可达 60 微米 。 从茎的纵切面上看 ,
分泌细胞为长筒状 , 长度是宽度的 2— 3 倍。形成层
在形状上有两种类型 。 一种为纺锤形原始细胞 , 长度比宽度大数倍 。 另一种为射线原始
细胞 , 其长度与宽度相等或稍大 。
夕、 未质部
由木纤维 、 导管 、 木射线薄壁细胞 、 轴向薄壁细胞和分泌细胞所组成。
木纤维分为无隔纤维和有隔纤维两种 , 前者多于后者 。 导管为孔纹导管。 从木材离析的
材料来看 , 其导管分子的端面形态互有不同 (图 4 ) 位于导管两端的导管分子常具大形的尖
端 , 中间的 .几个导管分子为端面平截 。 另外 , 在木材离析的材料中 , 未发现管胞 。
在轴向薄壁细胞中 , 有分泌细胞 。
8
、 髓
由大型薄壁细胞组成 。 在髓的外缘有 10 余层小型薄壁细胞 , 组成髓鞘 。 髓内分布有分泌
细胞 。
9
、 髓射线
在茎的横切和径切面上可以看到 , 髓射线由多列薄壁细胞组成 。 在茎的弦切面 _ L可 以看
到 , 其高度也是多层细胞 。 髓射线的细胞分为两种 : 窄射线细胞和宽射线细胞 。 前者位于中
间 , 后者位于外缘 。 这点在木材离析的材料中最为清楚 。
从茎的径切面上可以看到 , 不少射线细胞中含有丰富的油状物质 。
髓射线由髓伸向木质部和韧皮部 , 形成束间区 , 最后与两束韧皮纤维之间的分泌细胞群
连接 。
五 、 分析和讨论
1 、 茎的结构类型
在木本双子叶植物茎的次生结构中 , 其维管束的排列通常分为两种类型 。 一类以锻树 、
木横茎为代表 , 各个维管束的韧皮部被宽阔的髓射线隔开 , 只木质部连成筒状 。 另一类以杨
树塞为代表 , 各维管束韧皮部之间的髓射线多很窄 ,这样 , 不仅木质部而且连韧皮部也连成筒
状 。 从沉水樟的次生结构特点来看 , 与杨树茎同一类型 , 不同于锻树和木横 。
2
、 周皮的来源
沉水株的周皮 , 在茎生的第一年就已出现 。 从切片上明显看到 , 其周皮发源于皮层的最
外层细胞 。 因此周皮形成后 , 整个皮层位于周皮以内。
3
、 关于分泌细胞
沉水樟的茎叶中 , 既有油细胞 , 又可能有粘液细胞 。 这两类细胞形态相同 , 不进行化学
成份的组织定位 , 很难区别。 因此在本文中统称为分泌细胞 。 但沉水樟的分泌细胞中 , 大多
为油细胞 。 分泌细胞均为薄壁细胞 。
由上述沉水樟的茎叶解剖的材料中可以看出 , 沉水樟的叶肉细胞和茎的皮层 、 韧皮部 、
木质部 、 髓和髓射线中均有分泌细胞 。 分泌细胞几乎分布于其茎叶中的全部组成部分 。这就从
解剖学的角度说明了翻水樟的茎叶含有丰富精油的原因 。 沉水樟的分泌细胞 , 无论是数量和
大小 , 均比樟和黄樟为多 。 在叶方面 , 前面己提到 , 沉水樟的成熟叶中 , 在 1 . 75 毫米 x o , 2毫
米的叶面积中 , 平均有分泌细胞 17 . 5个 。 在相同的叶面积中 , 樟为 9 . 1个 , 黄樟为 8 个 , 均
明显少于沉水樟 。 在茎方面 , 沉水樟的成龄树皮中的分泌细胞 , 平均长 12 。微 米 , 宽 50 微
米 , 而黄樟的则长 4 微米 , 宽 25 微米 , 远比沉水樟为小 。 还有 , 从茎的成龄树木材的径切面
上看到 , 沉水樟射线中的分泌细胞 , 比樟和黄樟为多 。
3
、 关于纤维
通过树皮和木材离析得知 , 沉水樟的韧皮纤维平均长 82 0微米 , 宽 19 微米 。 樟的韧 皮 纤
平均 长63 0微米 , 宽 28 微米 。 黄樟平均长 4 70 微米 , 宽 28 微米 。 沉水樟的木纤维平均长 1 2 4 0微
米 , 宽 15 微米 。 樟平均长 1 3 0 0微米 , 宽 23 微米 。 黄樟平均长 1 0 8 0微米 , 宽 18 微米 。 上述纤维
长度和宽度的观测 , 可作为评价这几种植物木材性质时的参考 。
主要参考书目
中国植物志 第 31 卷 (樟科 )
种子植物解剖学 (第二版 ) K · 伊稍著 李正理译 上海科学技术出版社
M
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生物显微技术 郑国铝 人民教育出版社
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