全 文 ：[ 作者简介] 崔英杰 ,女 ,硕士 ,讲师 , 电话:13561764270 , E-m ail:cuiyingjie77@163.com
白花丹参与紫花丹参不同部位水溶性成分含量比较
崔英杰 ,李玉琴 ,冯蕾 ,夏召华 ,张凤 ,赵晓民　(泰山医学院 ,山东 泰安 271000)
[ 摘要] 　目的:分析比较白花丹参与紫花丹参不同部位的水溶性成分含量。方法:采用毛细管电泳-场强放大样品堆积法对 2
种丹参的 5 种水溶成分进行分析比较。结果:2 种丹参不同部位的成分含量存在一定差异。结论:2 种丹参都具有重要的药用
价值。
[ 关键词] 　白花丹参;紫花丹参;毛细管电泳;化学成分
[中图分类号] R927.2　　[ 文献标识码] A　　[文章编号] 1001-5213(2011)09-0731-03
Determination of water-soluble active principles in different parts of Salvia miltiorrhiza Bunge
var.alba and Salviamiltiorrhiza Bunge var.purpurascens
CUI Ying-jie ,LI Yu-qin , Feng Lei , XIS Zhao-hua ,ZHANG Feng ,ZHAO Xiao-min(Taishan Medical Co llege ,
Shandong P rovince , Shandong Taian 271000 , China)
ABSTRACT:OBJECTIVE　To determine and compa re the w ater-so luble ac tive ingr edients in different parts of the w hite flow er
Danshen and purple flowe r Danshen.METHODS　Five water-so luble active ing redients in white flow er Danshen and purple
flow er Danshen were analyzed and compared by capillary electr opho resis-field am plified sample stacking method.RESULTS
The contents of w ater-so luble active ing redients in different par ts of the tw o kinds of Danshen w ere diffe rent.CONCLUSION
The two kinds of danshen bo th have impo rtant pha rmaceutic v alue.
KEY WORDS:Salvia miltiorrhiza Bunge va r.alba;Salv ia mi ltiorrhiza Bunge var.purpurascens;capillary electr opho resis;
chemical component
　　白花丹参(Salv ia m i ltiorrhiza Bunge.f.alba)
和紫花丹参(Salv ia mi l tiorrhiza bge)均为唇形科
植物丹参(S alvia m i ltiorrhiza Bunge)。白花丹参
是丹参的白花变型 ,主要分布于山东境内 ,其他地区
较为少见 ,属于珍稀濒危药用植物。 2种丹参均具
有较高的药用价值 ,二者中部分微量元素含量存在
一定差异[ 1] 。2种丹参中的挥发油成分中白花丹参
与紫花丹参中化学成分差别很大[ 2] 。对丹参水溶性
成分的研究 ,目前主要采用 HPLC 法 ,且大部分集
中在对丹酚酸 B 、丹参素 、原儿茶醛 3中成分的含量
测定[ 3-5] 。同时分离测定原儿茶醛(pro tocatechuic
aldehyde ,PAH),迷迭香酸(ro smarinic acid , RA),
丹参素(danshensu , DSS), 丹酚酸 B(salviamolic
acid B ,SalB),原儿茶酸(pro to catechuic acid ,PA)5
种水溶性成分尚未见报道 。本实验首次采用毛细管
电泳-场强放大样品堆积法(HPCE-FASS)对采自同
一地域的白花丹参与紫花丹参的根 、茎 、叶 、花中的
5种水溶性成分的含量进行了分析比较 ,希望找出
其异同点 ,以便对研究其药用价值提供参考。
1　材料
Benckman P/ACETM MDQ 型毛细管电泳仪
(Benckman Coul ter 公司 , 美国), 32Karat TM Sof t-
ware ver 5.0工作站采集和处理数据 ,弹性石英毛
细管(Benckman Coul ter公司 , 50.2 cm×75 μm ,有
效长度 40 cm);对照品原儿茶醛 (批号 110810-
200506),原儿茶酸(批号 110809-200503)均购自中
国药品生物制品检定所;迷迭香酸和丹参素钠(批号
1231-050419;丹参素钠(批号 1070-061010)均购自
中国固体制剂制造技术国家工程研究中心;丹酚酸
B(批号 SAB-E060720)购自上海泸云医药开发有限
公司;于春季分别采挖根 、茎 、叶 、花齐全的白花丹参
与紫花丹参(泰山医学院种植基地),分别水洗去浮
土 ,再用去离子水冲洗 2 ～ 3次 ,于60 ～ 70 ℃条件下
烘干 ,分别粉碎备用 ,试剂为分析纯。
2　方法与结果
2.1　溶液的制备
2.1.1　标准溶液　分别精密称定一定量的 5种成
分的标准品 , 置 10 mL 量瓶中用超纯水配置成
PAH 为 3 g·L-1 , DSS 、SalB 、PA 、RA均为 1 g·L-1
的储备液 。工作溶液由储备液用纯化水稀释到所需
浓度 。密闭置于4 ℃下避光保存 ,备用。
2.1.2　样品溶液　分别称取白花丹参与紫花丹参
·731·中国医院药学杂志 2011年第 31卷第 9期 Chin H osp Pharm J , 2011 May , Vol 31 , No.09
根 、茎 、叶 、花部粉末2.0 , 5 , 5 , 2.5 g 分别加 50 mL
纯化水 ,100 ℃煮沸约 30 min ,4 000 r·min-1离心 8
min ,取上清 ,剩余药渣加 50 mL 纯化水 ,煮沸约 30
min ,离心 ,合并 2次上清液 ,定容至 50 mL 。
2.2　实验条件　CE条件:15 mmol·L-1硼砂-20%
甲醇缓冲液 , pH 10.0(2 mol·L-1氢氧化钠溶液调
节);进样前压力进水:0.5 psi ×6 s;电动进样:
-8 kV×3.0 s;检测波长:210 nm;分离电压:27.0
kV;使用新毛细管前(内壁未经处理),分别用0.1
mol·L-1氢氧化钠(10 min)、纯化水(10 min)、缓冲
溶液(10 min)依次冲洗毛细管 ,为了使毛细管内表
面保持一致 ,2次运行之间 ,依次用纯化水(2 min)、
0.1 mo l·L -1氢氧化钠(2 min)、纯化水(2 min)、缓
冲溶液(2 min)冲洗毛细管 ,以提高迁移时间 、峰面
积和峰高的重复性。以上所有溶液均用0.45μm 的
微孔滤膜过滤 ,然后上机使用 。
2.3　标准曲线的制备　分别分析了 6个浓度 PAH
(3 , 3.75 , 7.5 , 15 , 30 , 60 g·L-1);SAB , RA , DSS ,
PA 均为(1 ,1.25 , 2.5 , 5 , 10 , 20 g·L-1)的标准混合
物溶液 ,得到峰面积(Y)和浓度(X)间的回归方程 、
线性范围和检测限(LOD),如表 1 所示 ,电泳图见
图 1。
表 1　分析物的回归方程 、线性范围和检测限
Tab 1　Reg ression equa tions , linea r calibra tion r ange and de-
tection limits for the components
成分
体系性能
回归方程 线性范围/ g·L -1 R2
检测限
(S/ N=3 ,
μg·L -1)
PAH Y =9 652X+17 975.26 3 ～ 60 0.999 6 0.55
RA Y =8 524X+12 596.44 1 ～ 20 0.999 1 0.40
DSS Y =28 903X-2 805.77 1 ～ 20 0.999 4 0.25
SalB Y =114 096X-80 112 1 ～ 20 0.998 9 0.32
PA Y =115 615X-104 588.21 1 ～ 20 0.999 8 0.38
图 1　标准品电泳图
Fig 1　Elect rophoretog ram of the s tandards mixture s olut ion
2.4　样品检测结果　在优化的电泳条件下测定白
花丹参与紫花丹参根 、茎 、叶 、花的样品溶液中 5 种
有效成分的含量 ,其电泳图见图 2 、图 3 ,通过比较迁
移时间和标准加入法对实际样品电泳图中各组分的
峰进行确定 。样品中各分析物的测定结果见表 2 ,
通过标准加入法测定了方法的回收率 ,白花丹参样
品的回收率为97.40%～ 100.03%,紫花丹参样品的
回收率为98.9%～ 102.0%。结果测定量与标示量
基本一致 。用峰面积和迁移时间的 RSD作为考察
体系精密度的指标 , RSD 不大于2.64。由此可见 ,
体系的精密度很好 。
3　讨论
由表 2可见 ,原儿茶醛的叶部含量是白花丹参
低于紫花丹参 ,2 种丹参其余部位均没有检测到原
·732· 中国医院药学杂志 2011年第 31卷第 9期 Chin H osp Pharm J , 2011 May , Vol 31 , No.09
表 2　样品测定结果(n=3)
Tab 2　Results of sample determination(n=3)
样品 分析物 含量/%白花丹参 紫花丹参
PAH
RA 0.022 0.089
根 DSS 0.136 0.011
SalB 3.905 3.126
PA 0.076
PAH
RA 0.041 0.029
茎 DSS 0.024 0.022
SalB 0.103 0.111
PA 0.014 0.015
PAH 0.043 0.056
RA 1.228 0.565
叶 DSS 0.345 0.224
SalB 0.086 0.614
PA 0.023 0.058
PAH
RA 0.847 0.331
花 DSS 0.032 0.039
SalB 0.026 0.261
PA 0.031 0.030
儿茶醛;迷迭香酸的根部含量紫花丹参是白花丹参
的 4倍 ,而茎 、叶 、花 3个部位的含量则白花丹参是
紫花丹参的 2倍;丹参素的含量在 2种丹参的不同
部位无明显差异 ,含量接近;丹酚酸 B 的根部含量
白花丹参是紫花丹参的 1.2倍 ,叶部则反之;原儿茶
酸的含量 ,紫花丹参叶部含量是白花丹参的 2倍多 ,
其余部位两者含量相近 。研究发现 ,DSS 能明显扩
张冠状动脉 , PAH 能显著增加冠状动脉血流量 ,对
抗 ADP所致血小板聚集 ,并有广谱抗菌作用[ 3-5] ;
RA 和 SAB对脂质过氧化反应都表现出很强的抑
制效应[ 6] ,还可抗脑缺血与血栓[ 7-8] 。
由此 ,可以根据白花丹参与紫花丹参的不同成
分的药理作用更合理的利用 2 种丹参 ,以提高其药
用价值。
参考文献:
[ 1] 　齐永秀 ,杨志孝 ,李珂 ,等.白花丹参与紫花丹参微量元素分析
比较[ J] .泰山医学院学报 , 2004 , 25(6):589-590.
[ 2] 　冯蕾 ,冀海伟 ,王德才 ,等.白花丹参与紫花丹参挥发油成分的
比较[ J] .精细化工 , 2009 , 26(7):662-665.
[ 3] 　翟学佳 ,徐锦凤.高效液相色谱法同时测定丹参药材水溶性和
脂溶性成分的含量[ J] .医药导报 , 2009 , 28(10):1345-1348.
[ 4] 　典灵辉 ,崔燎 ,吴铁.高效液相色谱法测定丹参提取物中 3种水
溶性成分的含量[ J] .时珍国医国药, 2008 , 19(12):2861-2863.
[ 5] 　刘敏彦 ,赵韶华 ,盖潇桦 ,等 ,丹参不同提取方法中水溶性成分
含量的比较研究[ J] .时珍国医国药 , 2007 , 18(5):1186-1187.
[ 6] 　李家泰.临床药理学[ M] .北京:人民卫生出版社 , 1998:1408.
[ 7] 　杨春新.丹参素的药效学研究[ J] .中国药理学通报 , 1997 , 13:
298-301.
[ 8] 　郭凤莲.丹参素的药理作用和临床应用[ J] .中国医院药学杂
志 , 1999 , 19:363-365.
[收稿日期] 2010-10-27
[ 作者简介] 袁曦 ,男 ,主任药师,电话:0591-87982078 , E-mail:xiyuan767@sian.com
正交试验优选鬼针草挥发油提取工艺
袁曦1 ,洪清1 ,林功舟1 ,何丹鸿1 , 朱丽娥2　(1.福建医科大学附属第一医院药学部 , 福建 福州 350005;2.福建医科大
学药学院 2009 届学生)
[ 摘要] 　目的:探讨鬼针草挥发油提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取鬼针草挥发油 , 按中国药典挥发油测定法测定得
率 ,以挥发油得率为指标 , 运用正交试验对鬼针草挥发油提取工艺进行优化。结果:以药材粉碎度 60 目 、提取时间 5 h 、投料比
1∶7 为鬼针草挥发油的最佳提取工艺。结论:本方法可行 ,为开发鬼针草挥发油新制剂提供依据。
[ 关键词] 　鬼针草;挥发油;提取工艺;正交试验
[中图分类号] R284.2　　[ 文献标识码] A　　[文章编号] 1001-5213(2011)09-0733-03
Study on extraction technology of the volatile oil of Bidens bipinnata
YUAN Xi
1 , HONG Qing1 , LIN Gong-zhou1 , HE Dan-hong1 , ZHU Li-e2(1.F ir st A ffiliated Hospital o f Fujian
Medical Univer sity , Fujian Fuzhou 350005 , China.2.Fujian Medical Univer sity , Fujian Fuzhou 350005 , China)
ABSTRACT:OBJECTIVE　To explo re the be st ex traction technolo gy of the vo latile oil of Bi dens bipinnata L.METHODS　A-
dopting steamdistilla tion , and acco rding to the determination o f volatile oil in Appendix o f the China Pha rmacopoeia edition
2005 , taking the yield as the index and using o rthogonal experiment to optimize the ex traction technolog y o f the vo la tile o il of
Bidens bipinnata L.RESULTS　The be st ex traction technolog y of the volatile oil of bidens bipinnata L.by steamdistillation
was as follows:c rush deg ree o f he rb o f 60 mesh , ex traction time of 5 h and the propo rtion of material to so lv ent of 1∶7.CON-
CLUSION　The me thod is feasible to provide a scientific basis fo r the prepara tion of new do sage form s of the vo latile oil of bi-
·733·中国医院药学杂志 2011年第 31卷第 9期 Chin H osp Pharm J , 2011 May , Vol 31 , No.09