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白花丹参对氧化应激小鼠抗氧化系统的影响



全 文 :[ 7]  程冠生 ,刘 理,彭培图.何首乌对老年大鼠纹状体神经细胞
D2 受体的影响 [ J] .中华老年医学杂志 , 1996, 15(2):80.
白花丹参对氧化应激小鼠抗氧化系统的影响
张 斌 1 ,  张和平 2 ,  夏作理1
(1.泰山医学院脑微循环实验室 ,山东 泰安 271000;2.聊城市东阿县第二人民医院 ,山东 聊城 252217)
收稿日期:2006-07-12
作者简介:张 斌(1981~ ),女 ,硕士 ,研究方向:老年医学 ,电话:0635-8245936, 13616388136, E-mail:huabin0611@126.com
关键词:白花丹参;水提物;抗氧化应激;D-半乳糖
中图分类号:R285.6     文献标识码:B     文章编号:1001-1528(2007)06-0882-02
  白花丹参(SalviamiltiorhizaBge.f.alba.C.Y.Wu.etH
· W· Li)系唇形科植物 , 是唇形科植物丹参(Salviamiltior-
rhizaBge)的变型 , 是泰山珍稀濒危植物资源之一。丹参始
载于《神农本草经》, 具有 “活血化瘀 、消肿止痛 、养血安神 ”
之功效。多年来 , 人们将白花丹参雷同丹参使用 , 广泛应用
于多种疾病的防治。氧化应激既是多种疾病及衰老的诱因 ,
又是疾病发生发展中重要的一环 ,探讨氧化应激机制及研究
抗氧化应药物已成为医学当前以及未来研究的重要课题之
一。本实验用 D-半乳糖(D-gal)造氧化应激小鼠模型 ,同时
分别给予 10、20、 40(生药量)g/kg· d白花丹参水提物灌胃 ,
观察其对氧化应激模型小鼠血液中丙二醛(malondialde-
hyde, MDA)、活性氧(reactiveoxygenspecies, ROS)及超氧化
物歧化酶(superoxidedismutase, SOD)、总氧化能力(totalan-
tioxidationcapability, T-AOC)的影响 ,旨在探讨白花丹参水提
液的抗氧化应激作用及其机制。
1 材料
1.1 试剂及药物 
  丙二醛(MDA)测试盒 ,活性氧(ROS)试剂盒 , 超氧化物
歧化酶(SOD)测试盒 , 总抗氧化能力(T-AOC)测试盒均为南
京建成生物工程研究所提供;白花丹参水提物由泰山医学院
脑微循环实验室提供 ,临用时用蒸馏水配成所需浓度;维生
素 E(Sigma公司), 用玉米配成 25%备用;D-半乳糖(Sigma
公司),用生理盐水配制成 5%浓度备用;丹酚酸 B(Salvianol-
icacidB, SalB,江西本草天工科技有限责任公司)。
1.2 实验动物 
  昆明种清洁级♂小鼠 70只 , 5 ~ 8周龄 , 体质量 20 ~ 30
g, 由米歇尔生物制品有限公司提供。
1.3 实验仪器 
  RE52-99旋转蒸发仪;755B紫外分光光度计;3K30高速
次冷冻离心机
2 方法
2.1 白花丹参制剂的制备 
  按照文献 [ 1]方法 ,将白花丹参根洗净晾干 ,粉碎 ,取适量
置煎煮容器内 ,加入相当于药材量 5倍的冷蒸馏水浸泡 2 h,
强火煮沸后 ,再以文火煎煮 30 min,过滤;药渣加 4倍量蒸馏
水继续煎煮 ,煮沸后改文火再煎煮 20 min,过滤。合并两次
滤液 ,经旋转蒸发仪旋转蒸发浓缩而成。临用时以蒸馏水配
成所需浓度。
2.2 动物造模方法 
  参照文献 [ 2-4] , 清醒状态无菌条件下 , 给予小鼠 5%D-
半乳糖 0.1mL/10 g/d,用药方式为颈背部皮下注射 ,连续给
药 30 d。实验期间 , 小鼠自由进行和饮食。
2.3 动物分组及给药 
  按完全随机设计法分为 7组 , 每组 10只 , 即对照组 、模
型组 、阳性对照组(维生素 E组和丹酚酸 B组)及试药高 、
中 、低剂量组。除丹酚酸 B(SalvianolicacidB, SalB)组采用腹
腔注射法(2 mg/kg/d)给药外 , 其余均采用灌胃法给药 , 试药
高 、中 、低剂量组分别灌胃给予白花丹参水提液 40、20、 10g/
kg· d。阳性对照维生素 E组灌胃量 200mg/kg· d。模型组
和对照组灌胃相当量的生理盐水。给药同时 , 模型组 、阳性
对照组和试药组小鼠每天颈背部皮下注射 5%D-半乳糖 0.1
mL/10g· d,对照组皮下注射等量注射用水 , 造模及给药 30
d后进行各项指标检测。
2.4 自由基相关代谢酶类的测定  
  于停药后第 2天 ,眼眶取血 , 4 000 r/min离心 10 min,取
血清备用。采用试剂盒测定血清中 MDA、ROS、SOD、T-AOC
的含量或活性。
2.5 统计学处理 
  实验数据采用 x±s表示 , 用 SASS8.1统计软件进行单
因素方差分析。
3 结果
对 D-半乳糖氧化应激小鼠血清中自由基代谢产物和相
关酶的影响
D-半乳糖氧化应激模型组较空白对照组 MDA及 ROS
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2007年 6月
第 29卷 第 6期
中 成 药
ChineseTraditionalPatentMedicine
June2007
Vol.29 No.6
显著升高 , 总抗氧化能力降低。白花丹参 3个剂量组与丹参
的单提成分 SalB的抗氧化能力无显著差异 ,均可不同程度
的降低 MDA、ROS含量以及提高血清总抗氧化能力和超氧
化物歧化酶的活力。结果见表 1。
表 1  白花丹参制剂对 D-半乳糖所致氧化应激小鼠血清中 SOD、T-AOC、MDA、ROS的影响(n=10, x±s)
Group Dose/g/kg SOD/U/ml T-AOC/U/mL MDA/nmoL/mL ROS/U/mL
Control 83.17±1.76 111.12±10.37 5.37±0.80 565.17±7.69
Model 61.64±1.94■ 23.76±10.40■ 14.68±0.72■ 830.55±7.87■
VitaminE 0.2 78.36±1.88* 81.84±11.11* 7.57±0.62* 720.04±10.19*
SalB 0.002 80.31±2.85* 99.36±10.44* 7.78±0.73* 680.99±7.51*
DrugⅠ 40 72.87±2.98*△ 77.40±8.22*△ 7.02±0.74* 721.87±9.34*△
Ⅱ 20 78.83±2.73* 92.40±12.04* 7.93±0.74* 689.30±6.91*
Ⅲ 10 75.13±2.85*△ 63.84±10.26*△ 7.78±0.73* 749.96±9.17*△
*P<0.05, vsmodel;■P<0.05, vscontrol;△P<0.05, vsgroupⅡ 。
4 讨论
  泰山白花丹参是唇形科植物丹参的变型 ,为山东特有珍
稀物种。一般认为白花丹参具有丹参的药理作用。丹参的
水溶性成分具有很强的抗脂质过氧化和自由基清除作用 [ 5] 。
D-半乳糖模型是根据衰老的代谢紊乱学说研制而成 [ 6] 。
D-半乳糖可导致 SOD活性下降及机体的总抗氧化活力的下
降 , MDA含量升高。本实验结果表明 , 分别灌胃给予白花丹
参水提物 10、20、 40 g/kg· d, 可以不同程度的提高血液内 T-
AOC、SOD的活性 , 提示白花丹参水提物能增强内源性抗氧
化酶的活力;能使血液内 MDA及 ROS不同程度下降 , 提示
白花丹参水提物能显著清除活性氧和抑制脂质过氧化。可
见白花 丹参制剂有显著抗氧化应激作用 , 其机制可能是通
过提高内源性抗氧化酶的活性 ,清除自由基或抑制脂质过氧
化反应。实验证明 , 泰山白花丹参与丹参的单体 SalB的抗
氧化应激作用无明显差异 , 说明仅仅将此药作一粗提 ,亦能
达到抗氧化损伤的目的 ,从而得以广泛应用。
参考文献:
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前列宝胶囊的免疫调节作用研究
杨全余 1 ,  周小梅 1 ,  多杰拉旦 1 ,  陈秋红 2
(1.青海省藏医药研究所 ,青海 西宁 810007;2.青海高原医学科学研究所 ,青海 西宁 810002)
收稿日期:2006-02-12
基金项目:青海省科技攻关计划(2003-N-114)
作者简介:杨全余(1974~ ),男 ,助理研究员 ,从事藏药药理及毒理学研究 ,电话:0971-8201006。
关键词:前列宝胶囊;免疫功能;迟发性超敏反应;吞噬功能
中图分类号:R285.6     文献标识码:B     文章编号:1001-1528(2007)06-0883-02
  “前列宝 ”是由菥 子 、瓦韦 、蒲公英 、诃子 、大托叶云
实 、紫草茸 、白豆蔻等 13味药物组成 ,具有清热解毒 、理气通
淋的功能 , 主要用于治疗前列腺炎 、前列腺增生 、膀胱炎 、尿
道感染等泌尿系疾病。该药原方首载于藏医名医帝玛· 丹
增彭措的《实用医学精选》(藏文译音为 “哲嘎居森 ”)[ 1] , 后
经我国著名的藏医药大师香萨·仁布切根据自己多年行医
的实践经验进行了优化与组合而成。青海省藏医院经过近
二十年的临床应用发现本品具有疗程短 、疗效显著 、作用维
持时间长 ,无明显的毒副作用等优点。为了验证其临床疗
效 ,也为新开发的产品提供药效学实验依据 , 我们对其抗前
列腺增生 [ 2] 、抗炎 [ 3、4] 、镇痛 [ 5] 、体外抑菌 [ 5]以及免疫调
节 [ 5 ~ 8]等作用进行了全面的药效学研究 ,本文主要阐述对其
免疫调节作用的研究。
1 药品与试剂
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第 29卷 第 6期
中 成 药
ChineseTraditionalPatentMedicine
June2007
Vol.29 No.6