全 文 ：二苯乙烯苷。利用其酚羟基经 Dansyl衍生化后具有强烈的荧光
特征 , 就其 Dansyl衍生物的荧光条件作了探索 , 拟定了荧光分光
光度法条件。激发波长 338 nm,发射波长 510 nm, 二苯乙烯苷溶
液浓度在 1.0×107 ～ 5.0×107 g/ml。范围内衍生化后与荧光强
度呈线形关系 , 荧光强度在 2 h内稳定 。因其与白藜芦醇苷结构
相似 , 具有相似紫外吸收 ,因此可选用白藜芦醇苷为对照品。但
此法需要除去蒽醌类杂质的干扰。
2.4　酶化学法 李光道等 [ 8]采用酶化学法测定二苯乙烯苷。此
法在采用 Luminol-H2O2非催化体系 ,浓度为 11.0 ×10-3mol/L,pH为 10.3的 NaHCO3 -Na2CO3缓冲体系与H2O2发光反应灵敏度高 , 稳定性好。在酶选择上用量为 3.0 u/ml, 此时转化率最大
并根据酶促反应特点温度控制在 34℃, pH值为 5.1, 反应时间 40
min,二苯乙烯苷水解为 60min, 结果发现乙醇提取中无机离子
少 , 但用乙醇提取乙醇对酶活性有较强的抑制作用 , 所以应先蒸
出乙醇 , 活性 C可以除去酶水解产物对酶促反应和发光反应的
影响(最佳比例 4∶1)。
2.5　高效液相色谱法 张纯等 [ 9]采用高效液相方法测定何首乌
中二苯乙烯苷含量。以 EconosphereC8 5μm(250 mm×6.4 mm)
为固定相 , 甲醇∶水(30∶70)为流动相 , 紫外检测波长 310nm,因
采用二苯乙烯苷为对照品 ,所以与前几种方法测定的含量差异较
大。此法精密度高 , 但发现二苯乙烯苷在水中较稳定 , 在高于
80℃时 , 对其结果产生较大影响 , 在酸中很不稳定。光强对其稳
定性影响较大 [ 10] 。
2.6　高效毛细管电泳法 袁海龙等 [ 11]采用毛细管电泳法测定何
首乌二苯乙烯苷含量方法。电解液为 20 mmol/L硼砂 , 检测波长
为 214 nm二苯乙烯苷为对照品 , 因二苯乙烯苷有四个酚羟基具
有酸性可在碱性中电离带负电。所以选用毛细管区带电泳
(CZE)模式。二苯乙烯苷及内标的迁移时间随电解值不同而变
化。结果 20mmol/L硼砂(pH9.0)不仅能使二苯乙烯苷及内标
的峰完全分离 , 提取测定分析无干扰峰 , 且分析时间短 , 柱效在
20 000以上。
3　磷脂成分
3.1　分光光度法 李军等 [ 12]采用钼蓝比色法用 721分光光度计
测定。结果显示采收时对磷脂类成分有较大影响。
3.2　薄层色谱法 许益民等 [ 13]采用薄层法测定磷脂成分。对磷
脂成分提取效率高而且对无机磷成分无干扰的 Folch试剂 [ 14] 。
由于磷脂成分易分解 , 应避免高温。根据磷脂成分不溶于丙
酮 [ 15 , 16]特征。采用二次同相展层法。先用丙酮展开 , 将中性脂
分开而磷脂留在原点 , 再用磷脂展开剂将磷脂分开 [ 17] , 再用薄层
显色剂采用磷脂专属 Vaskovsky显色剂试剂 ,对磷脂类呈蓝色。
其不含磷元素不显色 ,排除干扰。
3.3　超临界流体萃取—高效液相色谱法 袁海龙等 [ 18]采用超临
界流体萃取法。 通过对萃取条件的考察确定萃取压力为
31.5MPa,温度为 50℃, 改性试剂加入量为 0.6ml/g, 静态萃取时
间 5min及动态萃取体积 7ml。在 HPLC中 , 以 WatersSymmetry
C18为固定相 , 甲醇 -0.1%磷酸溶液(60∶ 10)为流动相。检波
长为 206nm,在提取磷脂类成分中操作简便。 整个过程 20 min,
即可完成且提取杂质少 ,对环境污染少 , 特别对磷脂遇热不稳定。
SEF为遇热不稳定的中药有效成分提供了一种有效方法。
4　讨论
中药何首乌的作用得到广泛认可 ,提取方法也随着研究不断
深入而得到发展。 从传统工艺用乙醇到现今用微波辅助萃
取 [ 19] ,其中有效成分必将随着提取方法的改进被研究得更加
透彻。
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收稿日期:2005-04-14;　修订日期:2005-11-07
中药狗脊的化学成分及药理作用研究进展
胡彦武 , 于俊林
(通化师范学院药学系 2004级硕士研究生 ,吉林 通化　134002)
关键词:狗脊;　化学成分;　药理作用
中图分类号:R284.2;R285　　文献标识码:C　　文章编号:1008-0805(2006)02-0275-02
　　中药狗脊为蚌壳蕨科植物金毛狗脊 Cibotiumbaronetz(L.)
T.Sm.的干燥根茎。始载于《神农本草经》[ 1] ,为草部中品。历版
《中华人民共和国药典》均有收载 ,具有补肝肾 、强腰膝 、祛风湿 、
止痛 、利尿之功效。临床应用治疗腰膝酸痛 、手足麻木 、半身不
遂 、白带遗精 、血崩等症 , 以及用于治疗多种肿瘤 [ 2] 。现对中药
狗脊的化学成分及药理作用现代研究进展综述如下。
1　化学成分
1.1　根茎 狗脊多以地下部位根茎入药 , 其根茎中已分离出的成
分见表 1。
1.2　地上部分 Murakawi等 [ 20-22]从狗脊的地上部分分离出蕨素
R(pterosinR)、蕨素 Y(pterosinY)、异组织蕨素 A(isohestopterosi-
nA)、金粉蕨素(onitin)、金粉蕨素-2-O-β -D-葡萄糖苷(onitin-2-O-
β -D-glucoside)、金粉蕨素-2-O-β-D-阿洛糖苷(onitin-2-O-β -D-al-
loside)等蕨素类(pterosins)物质以及香草醛 、丁香酸 、对羟基苯甲
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酸 、香荚兰乙酮 、绵马酚 、山奈醇。
2　药理作用
2.1　对心肌的影响 狗脊注射液单次腹腔注射 20-30 g/kg, 对小
鼠心肌 86 Rb摄取无明显影响 , 但 1次 /d, 连续 14 d, 可使心肌对
86Rb摄取增加 54%,说明本品有增加心肌营养血流量作用 , 而且
连续给药时产生蓄积作用 [ 23] 。
表 1　狗脊根茎中化学成分
编号 化学成分 参考文献
1 棕榈酸 　[ 6] [ 8] [ 9] [ 10] [ 15]
2 亚油酸 　[ 6] [ 9] [ 15]
3 油酸 　[ 9] [ 15]
4 硬脂酸 　[ 7]
5 C27的饱和脂肪酸 　[ 9]
6 十五碳酸 　[ 10]
7 原儿茶酸 　[ 8] [ 12] [ 13]
8 咖啡酸 　[ 7] [ 8] [ 12]
9 狗脊蕨酸 　[ 11]
10 棕榈酸甲酯 　[ 9] [ 15]
11 硬脂酸单甘酯 　[ 8]
12 硬脂酸乙酯 　[ 9] [ 15]
13 十六碳三烯酸甲酯 　[ 10]
14 亚油酸甲酯 　[ 10]
15 γ-松油烯 　[ 10]
16 β-谷甾醇 　[ 7] [ 9] [ 11] [ 13]
17 对羟基乙酰苯胺 　[ 9]
18 肛谷甾醇 　[ 8]
19 原儿茶醛 　[ 8] [ 9]
20 香草醛 　[ 9]
21 5-羟甲基糠醛 　[ 13] [ 14]
22 山奈素 　[ 9]
23 金粉蕨素 　[ 11]
24
β-谷甾醇-3-O-(6ˊ-正十六酰氧基)-β-D-葡萄糖苷 　[ 7]
25 β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙(胡萝卜苷) 　[ 7] [ 8] [ 11] [ 13]
26
山奈素-3-O-α-L-(4-O-乙酰基)-鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷 　[ 11]
27
山奈素-3-O-α-L-鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷 　[ 11]
28 正丁基-β-D-吡喃果糖苷 　[ 8]
29 葡萄糖 　[ 8]
30 蔗糖 　[ 9]
31
16种氨基酸:天冬氨酸 (Asp)、谷氨酸(Glu)、丝氨酸(Ser)、甘氨酸(Gly)、组氨酸(His)、苏氨酸(Thr)、丙氨酸(Ala)、精氨酸(Arg)、酪氨酸(Tyr)、缬氨酸(Val)、甲硫氨酸(Met)、苯丙氨酸(Phe)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、赖氨酸(Lys)、脯氨酸(Pro)
　[ 3] [ 19]
32
15种无机元素:K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu、Co、Se、Ge、P、Pb、As、Hg 　[ 4] [ 19]
33 淀粉 、鞣质 　[ 16] [ 17]
34 绵马酚 　[ 18]
35 强心苷 、蒽醌 　[ 5]
2.2　止血作用 经动物实验证明 , 狗脊的毛茸对疤痕组织 、肝脏 、
脾脏的损害性及拔牙等外伤性出血有较好的止血作用 ,其效果较
明胶海绵迅速。同时 , 狗脊毛茸似能被组织逐渐吸收消化。其还
具有升高血小板的作用 [ 24] 。
2.3　抗血小板聚集作用 通过比较狗脊及其不同炮制品对凝血
酶诱导的兔血小板聚集的影响 ,发现狗脊的各种炮制均有抑制血
小板聚集作用 , 抗血小板聚集作用:砂烫品 >盐制品 >酒蒸品 >
单蒸品 >生品 [ 25] 。
2.4　抗癌作用 同属植物席氏狗脊叶的 70%乙醇提取物 , 腹腔
注射对接种艾氏腹水癌及肉瘤 S180腹水型的小鼠能延长其存活
天数 , 但对小鼠淋巴细胞瘤 L120无效 , 腹腔注射此提取物 8 g/kg,
小鼠能显著地抑制以 3H标记的前体进入 S180细胞 [ 4] 。
2.5　其他作用 本品经体外试验 ,对流感病毒 、肺炎双球菌有抑
制作用 [ 26] 。此外 ,狗脊中的活性成分十六酸具有抗炎作用 ,十八
碳二烯酸具有降血脂作用 [ 6] 。水溶性酚酸类成分原儿茶酸和咖
啡酸还具有抗炎 、抗风湿作用 [ 12] , 这阐明了狗脊祛风湿止痛的药
理学基础。
3　小结
狗脊是常用的传统中药 ,是一味有研究价值的中药。近年来
对狗脊的研究逐渐增多 ,但主要偏重于化学成分的分离与纯化 ,
其药理活性研究还有许多空白之处。我国地大物博 ,享有资源优
势 , 应采用现代科学手段对狗脊的化学成分及药理活性进行更
深 、更系统的研究 , 以期为狗脊的开发打下良好的基础。
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