全 文 ：国外医药 · 植物药分册 ZQ o s年第 20卷第 2期
VE C 在含有 姜黄素 、 姜 黄素E D和姜 黄 素
E D M n的介质 中培养 ,再将培养过 的细胞悬
液 (3 x l 少 细胞 )接种于含有基质胶的培养皿
中 , 观察 4 h 内 (每小时 1 次 ) 毛细管状结构
的形成 。 结果显示 , 3 个试药对管状结构形成
均具抑制作用 。 给以赋形剂的对照组显示有
良好 的分枝 网络 并伴 有长的毛细血管 的形
成 ; 姜 黄素和姜黄素 E D M n 浓度 为 1 和 10
拜m ol / L 时 , 网络分支结构 的形成 明显不足 ,
毛细管长度较短 ,浓度为 10 拼m ol / L 时 ,抑制
作用强于对照药 多柔比星 。 姜黄素 E D 浓度
低于 10 拼m ol / L 时未观察到抑制作用 。 总之
3 个化合物浓度为 1 和 10 拜m ol / L 时对 H U -
V E C 上管状结构形成抑制作用 的强度依次
为姜黄素 > 姜黄素 E D M n > 姜黄素 E D ;浓度
为 1 0 拜m ol / L 时 ,上述 3 个化合物对管状结
构形成的抑 制率分别为 94 % 、 65 %和 40 % 。
该研究表明 , 姜黄素 E D 和姜黄素 E D M n 可
能作为抗血管生成药物 。
(张 曼摘 )
将用 SV 一 40 大 T 抗原免疫的人皮肤微血管
内皮细胞 ( H M E C 一 1) 在含有试药 的完全培养
基中培养 18 h 后进行 网状结构形成等的分
析 。 结果显示 ,在 P C S P E S 的抗血管生成活
性是 由碎米枉产 生的 , 该提 取物 45 拜g / m L
抑制毛细网络 的形成 。 化合物 1 和 2 浓度为
1
.
5 和 2 . 5 “ g /m L 时具有明显的抗血管生成
活性 。 以 刃 天 青试 验 检测 2 个 化合 物 对
HM E C
一
1 的细胞毒性 , 结果化合物 1 和 2 对
该细胞的 IC S。 > 4 雌 /m L 。 这些结果表明 , 化
合物 1 和 2 的抗血管生成作用 不单是与 对
HM E C
一
1 的细胞毒作用有关 。 研究还发现在
相同浓度 时 , p o in c id in 的抗血管生成活性 大
于 o r id o n i n 。
(朱 英 李 丽摘 )
0 8 9 草药补充剂 P C S P E S 组分碎米娅中具
抗 血 管 生 成 活 性 的 p o n i e i d i n 和 o r i d o n i n
〔英 〕 /M e a d e 一 T o l l i n L C … / J N a t P r o d一
2 0 0 4
,
6 7 ( 1 )一 2一 4
P C S P E S 是一种饮食补充剂 , 由一种北
美植物 (锯齿棕 ) 和 7 种中草药 (菊花 、 灵芝 、
甘草 、 落蓝 、 三七 、 碎米梗和黄芬 )的提取物组
成 。 由于其显著的临床疗效和改善前列腺癌
患者生活质量的作用 ,该剂作为晚期前列腺
癌的替代疗法受到人们的普遍欢迎 。 作者已
证实 P C S P E s 的抗血管生成活性是 由碎米
枉 R a b d o s i a r u be s c e n : ( H e m s l . ) H a r a 产 生
的 ,现又 以一新开发的以人皮肤微血管内皮
细胞血管生成体外试验 为导 向 , 从该植物分
得 2 个二菇类 成分 p o n i e i d i n ( l )和 o r id o n i n
(2 )
,研究了它们的抗血管生成活性 。
将该植物全草 的 70 % 乙醇提取物蒸干
得到深绿色半固状物 ,其具抗血管生成活性 。
该提取物经反复硅胶柱层析得化合物 1 和 2 。
09 0 从可可树种子 中分离的五聚原花青素
能选择性地抑制人主动脉内皮细胞 中酪氨酸
激 酶 E r b B Z 的表 达 〔英 〕/ K e n n y T P … /
E x P B i o l M e d一 2 0 0 4 , 2 2 9 ( 3 )一 2 5 5一 2 6 3
酪氨酸激酶 E br B Z 的过度 表达 与血 管
内皮细胞生长 因子的活性 、 血管生长活性及
癌症的发生相关 。 作者用色谱法分离 、 鉴定和
精制了可可树 T h eo b or m “ ca ca o 种子 中的黄
酮 醇 ( 2 8 0 2D a ) 部位和 五聚 原 花青素 ( 1 4 4 2
D a )部位 ,研究了它们对酪氨酸激酶表达的作
用 。
将不同浓度的黄酮醇部位和原花青素部
位或对 照品分别与 75 %融合的人主 动脉 内
皮细胞 ( H A E C )在含有 10 %胎牛血 清 、 皮 质
街醇 、 I n g / m L 人表皮生 长因子 ( E G F ) 、 10
n g /m L 碱性成纤维细胞生长因子 b( F G F )和
3 n g / m L 肝素的培养基中共同培养 。 于 2 、 8
和 24 h 分别采集细胞 , 检测其形态 、 生长和
活力 , 同时分离 R N A 备用 。 采用放射 自显影
技术和定量实时 P C R 检测 E br B Z 在 H A E C
中的表达 。 用胸昔掺人法测细胞增殖 。 结果显
示 , H A E C 用不同浓度的原花青素部位培养
后 s h , E br B Z 表达发生很大变化 : 凝胶带多
是连续和重复的 ,这 可能与该部位半衰期有