全 文 ：国外医药 · 植物药 分册 2 0 0 2 年第 1 7卷第 l 期
格列本脉 0 ( .6 m g/ k g) 治疗 组和 胰岛素 6 (
U/k g) 治疗组 。 6 周后处死动物 ,测定肝 、 心 、
肾和脑 组织 的 T B A R S 、 G SH 、 C A T 和 S O D
等的含量 。
结果表明 , 糖尿病大 鼠的血糖水平显著
升高 . 2 . 5 和 5 . 0 9 / k g 的 T C R E t 及 格列本
脉和胰 岛素均使糖尿病 大鼠血糖显著降低 。
糖 尿 病 大 鼠肝 组 织 中 T B A R S 明显 升 高 ,
G S H
、
S O D 和 C A T 明显降低 ; 2 . 5 和 5 . 0 9 /
k g 的 T c R E t 及格列本脉和胰 岛素明显降低
肝 T B A R S , 明显升高 G S H 、 S O D 和 C A T 。 糖
尿病 大 鼠肾 中 T B A R S 升 高 , S O D 和 C A T
降低 ; 2 . 5 和 5 . 0 9 / k g 的 T C R E t 及格列本
脉和胰 岛素降低肾中 T B A R S , 升高 SO D 和
C A T
。 糖尿病大 鼠心中 T B A R S 和 G S H 降
低 , 2 . 5 和 5 . 0 9 / k g 的 T C R E t 及格列本脉
和胰 岛素升高糖 尿病 大 鼠心脏 T B A R S 和
G S H
。 此外 , 2 . 5 和 5 . 0 9 k/ 9 T C R tE 、 格列本
脉和胰 岛素也可使糖尿病 大 鼠脑组织 中的
T B A R S 水 平 降 低 , SO D 和 C A T 升 高 。
T C R tE 3 种剂量中 , 5 . 0 9 / k g 显示最强抗氧
化活性 , 7 . 5 9 k/ g 无明显作用 。 以上结果表
明 T C R E t 对 四氧嚓咤糖尿病大 鼠有 良好的
抗氧化活性 , 因而可抑制过氧化和经 自由基
诱导的病理变化 。
(刘 学铭摘 梁世中校 )
组 ( 1 ) , 糖尿病 对照组 ( 2 ) , 服 用 0 . 2 5 、 0 . 5 、
。 . 75 和 1 . 0 9 / k g 提取物 的正常大 鼠 (3 一 6
组 ) , 服用 0 . 2 5 、 0 . 5 、 0 . 7 5 和 1 . 0 9 / k g 提取
物 的糖尿病大 鼠 (7 一 10 组 ) 以及服用格列本
脉 (0 . 2 9 / k g )的糖尿病大鼠 ( n 组 ) 。 于给予
提取物后 。 、 1 、 3 、 5 、 7 、 g h 采血样 ,测 血糖水
平 。结果显示 , 各提取物对正常大鼠均无降血
糖作用 。 乙醇提取物以 0 . 25 9 / k g 剂量给药
后 7 h , 可使糖尿病大 鼠血糖降低 58 . 5% , 接
近正常水平 ,作用强于格列本脉 。而同剂量的
水 和 己 烷 提 取 物仅 使 血 糖 降 低 21 . 2%和
1
.
9 %
。 格 列 本 脉 服 用 s h 后 血 糖降低
26
.
2写 。 高于 0 . 25 9 / k g 剂量时提取物降糖
作用反而降低 ,可能是 由于高剂量提取物中
成分减少或含大量无效成分的缘故 。 该植物
抗高血糖作用可能归因于它对胰 尽细胞的刺
激作用 , 或是在细胞水平上改善 了胰 岛素作
用 ,也可能是其本身的胰岛素样作用所致 。
( 王 玉 芹摘 金东海校 )
01 3 紫檀茎皮提取物对 实验动物血糖水平
的影响 〔英 〕 / R a o B K … / J E t h n o p h a r m a -
e o l一 2 00 1 , 7 4 ( 1 )一 6 9一 7 4
豆科植 物 紫 檀 p t e or e a rP z` 5 s a 二 t a z ; n , , ,
L
. 在印度民间有多种治疗用途 ,用其心材制
成的杯子饮水 ,可治疗糖尿病 。该属另一植物
囊状紫檀 尸 . ,、 a 二、 u对 u 。 , 心材和树皮亦具抗
糖尿病活性 , 因此作者研究了紫檀对大鼠血
糖水平的影响 。
该植物树皮干粉分别 以水 、 95 % 乙醇和
己烷浸提 , 过滤并减压蒸干 。 雄性 W i s at r 大
鼠用四氧嗜陡制造糖尿病模型 。 在 3 种提取
物的实验中 , 动物均各分为 n 组 : 正常对照
0 14 扭茹 山芝麻果实的抗痉挛活性 〔英 〕 /
P o h o e h a N … / P h y t o t h e r R e S 一 2 0 0 1 , 1 5
( 1 )一 4 9~ 5 2
扭茹山芝麻 H el ict e er 、 i s or a L . (亦称火
索麻 )的果实在印度传统医学 中用于治疗急
腹痛 、 肠绞痛和 胃肠气胀 。 尽管曾有研究显示
该植物果实具有 良好的抗痉挛活性 , 但未进
行过系统研究 。 因此作者对其抗痉挛活性进
行了研究 。
该植物果皮粉碎后制备二氯甲烷提取物
( D C M )
,并从 D C M 中分离生物碱部位 。实验
1 )
: 将离体豚 鼠回肠置器官浴中 ,分别用乙酞
胆碱 、 组胺和氯化钡致痉后 ,测试不同剂量的
D C M 和生物碱部位的抗痉挛作用 。 实验 2 ) :
n 组小 鼠实验前禁 食 16 h , 各组分别 给予
D C M O
、
2 5
、
1 0 0
、
2 0 0
、
3 0 0
、
4 0 0
、
5 0 0
、
6 0 0
、
7 0 0
、
8 0 0 和 9 0 0 m g / k g , 6 h 后灌服含 1 m g /
m I
J 酚红 的甲基纤维素 ( 1 . 5% ) 悬浮 液 0 . 4
m l
一 ,
30 m in 后处死小 鼠 ,取 出全部肠 管 (从
胃末端到直肠前端 ) ,测量染料在肠内运行的
国外医药 · 植物药分册 20 0 2年第 17 卷第 l期
距 离和肠 的总长度 , 以评价 D C M 对 胃肠运
行的影响 。 实验 3 ) : 观察 2 个试药的急性毒
性 。 结果表明 , D CM 及生物碱部位对豚 鼠回
肠平滑肌无直接作用 。 D C M 可抑制 由乙酞
胆碱 、 组胺和氯化钡引起的痉挛并呈剂量相
关 , 8 0 拼g 时 产 生 完全抑 制 作 用 , IC S。为
1 9 9
.
5 拼g ; 生物碱部位在 1 6 0 0 拌g 时对乙酞
胆碱所致 痉挛产生完全抑制 , IC : 。为 2 37 . 14
拼g 。 由于 D C M 及生物碱部位抑制乙酞胆碱
及组胺所致痉挛 , 因此可推断提取物抑制毒
覃碱受体和组胺受体 ; 而抑制氯化钡 引起 的
痉挛可能与其 向肌性途径有关 。 D C M 剂量
为 2 5 m g / k g , 使 动物 胃肠运 行 减弱 20 写 ,
90 0 m g / k g 时则减弱 8 .2 3% ,该作用呈剂量
相关 , E D S。为 3 6 3 . 0 7 m g / k g 。 L D ; 。为 3 . 2 9 /
k g
,治疗指数为 .8 3 6 , 口服给药安全性很高 。
(孟倩超摘 郑 高利校 )
少 , 胃炎症状消失 , 胃粘膜破坏程度 减轻 , 但
效果弱于沙棘油 , 20 天后沙棘油的抗溃疡活
性为提取物的 1 . 8倍 。 乙酸型溃疡表现为炎
症浸润和胃粘膜水肿 , 在第 10 天有坏死层 ,
1 0 %溃疡穿孔和腹膜粘连 ,在第 20 天穿孔区
粘连伴随纤维蛋 白大量产生 ,腹腔形成脓肿 。
预先给以提取物 , 溃疡 区边缘和表面有新 的
上皮形成 ; 溃疡指数减至 1 / 4 ,沙棘油使其减
至约 2 / 7 。 提取物对胃液容量 、 酸度 、 胃蛋 白
酶和胃蛋白酶水解活性均无明显影响 。 提取
物不能延长在缺氧条件下试验动物的生存时
间 ,即无抗缺氧活性 。提取物在抗渗出实验中
亦未显示活性 。
(王 良信摘 )
0 1 5 欧洲赤松和欧洲云杉针叶粗提取物的
胃 保 护 作 用 〔俄 〕 / C e , 1:即 I1C 。 旧 B … / P aC T
p e e ) p e b l一 2 0 0 1 , 3 7 ( 1 )一 6 3一 7 0
欧洲赤松 P ln lst sy l二 es t lr 、 L . 和欧洲云
杉 p i c e a a b i e s ( I才 . ) K a r s t 针叶中含有 叶绿素
衍生物 、 聚异戊烯醇 、 类胡萝 卜素 、 维生素 E 、
菇类和植物 街醇 。 有文献记载类胡萝 卜素和
维生素 E 有胃保护作用 。 为此作者研究 了以
上 2 种植物针叶粗提取物的胃保护作用 。
分别给实验大鼠灌胃 2 个植物提取物的
3 0 %水溶液 ,剂量为 1 0 m g / k g ,等剂量 的沙
棘油作对照 。 尔后所有动物分别以幽门结扎
( 1 )
、 吗}噪美辛 ( 2 )和乙酸 ( 3 )造成 胃溃疡 。 5 、
10 和 15 天后处死动物 ,取 胃 ,经处理后计算
胃粘膜损伤面积 。 还研究了提取物对 胃酸和
胃蛋白酶的作用 、 抗缺氧和抗渗出活性 。结果
表明 , 提取物使幽门结扎型胃溃疡的溃疡指
数减少至对照组的约 1 6/ , 而沙棘油使该指
数减至约 2 / 3 , 表明提取物有适应原作用 , 可
保护 胃粘膜 。 大 鼠灌人叫噪美辛后 24 h , 胃
粘膜明显充血 、 出血并出现大量溃疡面 。经提
取物 治疗 的动物在第 10 天 , 水肿和 出血减
0 16 家黑种草种子中抗肿瘤成分 Q 一常春藤
皂昔 的提 取 、 分离和鉴定 〔英 〕 / K u m a r a 5 5
M … / P l a n t a M e d一 2 0 0 1 , 6 7 ( 1 )一 2 9一 3 2
作者曾报道了家黑种草种子提取物及其
活性部位 C C 一 5 的体外抗肿瘤活性 。 作者现
又研究了 C C 一 5 的体内抗肿瘤活性及其活性
成分 a 一常春藤皂昔的分离和鉴定 。
粉碎 的该植物种子依次用 正己烷 、 乙酸
乙醋和正丁醇提取 。 具细胞毒活性的乙酸乙
醋部位 ( E A F )经硅胶 60 柱层析 ,氯 仿一甲醇
(9
: 1一 1 : l) 梯度洗脱得 6 个主要部位 ,第
5 部位 ( C C 一 5) 进一步提取得一无色针 晶 , 鉴
定为 a 一常春藤皂普 。 将 P 38 8 白血病细胞腹
腔注射到小鼠体内 ,其 中 6 只腹腔注射 D M -
5 0
, 另 6 只给 以 C C 一 5 , 连续 9 天 。 5一 F u ( 2 0
m g / k g )作阳性 对照 ,计算寿命增加量 l( I一 S ,
为经 C C 一 5 治疗的中位存活时间与 D M S O 处
理的中位存活时间之比 ) 。抗实体瘤实验采用
4 个方案进行 。 每个方案采用的 36 只小 鼠分
成 6 个组 , 即给 以 C C 一 5 5 0 、 1 0 0 、 2 0 0 或 4 0 0
m g / k g 4 个组 (或 a 一常春藤皂昔 2 . 5 、 5 和 10
m g / k g )
、 环磷酞胺 (C P )对照组和 D M S O 阴
性对照组 。 方案 A ,腹水癌细胞 I一L 2/ 接种后
2 4 h 开始给 C C 一 5 ; 方案 B , 肿瘤接种后第 10
天开始给 C C 一 5 或 a 一常春藤皂昔 ; 方案 C 和