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紫玉兰组织培养繁殖研究



全 文 :第 20卷 第 4期 经 济 林 研 究 Vo1. 20  No. 4
  2002年 12月 ECONOM IC  FOREST  RESEARCHES Dec. 2002 

紫玉兰组织培养繁殖研究
周丽华 1 ,许冲勇 2 ,曾 雷 1 ,王振师 1
( 1.广东省林业科学研究院 ,广东 广州 510520; 2.华南农业大学林学院 ,广东 广州 510642)
[中图分类号 ] S681. 9      [文献标识码 ] B      [文章编号 ] 1003- 8981( 2002) 04-0037-02
Magnolia lilif lora Desr. Tissue Foster Generation
ZHOU Li-Hua
1
, XU Chong-Yong
2
, ZENG Lei
1
, WANG Zhen-Shi
1
( 1. Fo restry Research Institute of Guangdong Prov ince, Guang zhou, Guangdong 510520;
2. Fo rest Depar tment of South China Ag ricultural Univ ersity, Guang zhou, Guangdong 510642, China )
紫玉兰 (Magnolia lil if lora Desr. ) ,又名辛夷 ,系木兰科木兰属落叶灌木 ,早春先花后叶 ,花色紫红 ,是优良
的观赏树种。 其树皮、叶、花均可供提制芳香浸膏 ,花蕾可入药。紫玉兰在广东不结实 ,主要靠嫁接和扦插进行
繁殖 ,但受砧木、插条来源的限制 ,无法大批量进行。 本文通过对紫玉兰组织培养繁殖技术研究 ,筛选出适宜的
培养基和无性快速繁殖方法 ,达到短期内生产大批量紫玉兰的目的。
1 材料与方法
( 1)材料  1999年 5月从以黄兰为砧木的紫玉兰嫁接苗上采其当年生的嫩梢作外植体。
( 2)方法 外植体处理:剪取顶芽及茎段 ,消毒后 ,再用 0. 1%的 HgCl2溶液消毒 10 min,无菌水冲洗 3次。
将顶芽及腋芽接种在初培养基上。培养基:供试培养基为 MS基本培养基 ,分别附加不同种类和配比的植物生
长调节物质 ,卡拉胶 0. 72% , pH5. 8。培养条件:培养温度为 25± 2℃ ,光照强度为 1 500 lux ,每天光照 10 h。
2 结果与分析
表 1 芽的增殖培养基中激素含量正交试验的因素和水平
    因素水平   
6- BA( mg /L)
A
KT ( mg /L )
B
IAA ( mg / L)
C
1 0. 1 0 0
2 1. 0 0. 5 0. 05
3 2. 0 1. 0 0. 1
   ( 1)芽的发生与增殖 以顶芽及腋芽为外植体
在初培养基为 MS+ 0. 1~ 1. 0 mg /L 6— BA+ 0. 1
~ 1. 0 mg /K T+ 3%蔗糖进行初培养 4~ 6周后 ,顶
芽和腋芽开始萌动生长 ,继代培养 2个周期后 ( 30
天为一个培养周期 ) ,茎段腋芽生长形成芽丛。 继代
培养 4个周期后 ,为提高芽的增殖率 ,采用正交设计
法对以 MS培养基为基本培养基 ,加 3%蔗糖的芽增殖培养基中附加的不同激素种类及水平进行试验 ,以期筛
选出较好的芽增殖培养基。芽增殖培养基采用正交表 L9( 34 )安排试验 ,试验选择的因素与水平见表 1。芽的增
殖培养基的正交试验进行 25 d后的 5个重复的结果见表 2。
从表 2中可知 A、 B、 C三个因素对芽的分化率影响的大小顺序为:最高为 A,其次为 C,再次为 B。从表 3的
方差分析结果表明培养基中的 AB、 IAA含量对芽的分化率有显著的影响 ,培养基中的 KT含量对芽的分化无
显著的影响。最优方案为 A3 C3 ,因为 C因子对芽的分化率影响不显著 ,可根据具体情况选用。紫玉兰芽的增殖
[收稿日期 ] 2002-05-09
[基金项目 ] 本文为广东省科技计划项目 ( 99M 03710G)研究的部分内容之一。
[作者简介 ] 周丽华 ( 1962- ) ,女 ,江西人 ,工程师 ,主要从事植物组织培养研究工作。
DOI : 10. 14067 /j . cnki . 1003 -8981. 2002. 04. 010
和继代的最适宜的培养基为 MS+ 2. 0 mg /L BA+ 0. 1 mg /L IAA+ 3%蔗糖。
表 2 芽的增殖培养基的正交试验方案与结果的 L9( 34 )计算表
   因素
试验号  
6- BA
( mg /L)
KT
( mg /L )
IAA
( mg /L) 增殖系数 (倍 ) Xij 合计Xi Xi2
1 0. 1 0 0 1 0. 8  1. 0  0. 8  1. 1  1. 2 4. 9 24. 01
2 0. 1 0. 5 0. 05 2 1. 5  1. 8  1. 6  1. 8  1. 9 8. 6 73. 96
3 0. 1 1. 0 0. 1 3 1. 8  1. 7  2. 0  1. 6  1. 9 9. 0 81. 00
4 1. 0 0 0. 05 3 2. 4  2. 3  2. 0  2. 6  2. 3 11. 6 134. 56
5 1. 0 0. 5 0. 1 1 2. 5  2. 4  2. 6  2. 3  2. 4 12. 2 148. 84
6 1. 0 1. 0 0 2 3. 0  3. 2  2. 9  3. 3  2. 8 15. 2 231. 04
7 2. 0 0 0. 1 2 4. 0  3. 8  4. 3  3. 9  4. 1 20. 1 404. 01
8 2. 0 0. 5 0 3 3. 7  3. 5  3. 6  3. 8  3. 8 18. 4 338. 56
9 2. 0 1. 0 0. 05 1 2. 3  2. 3  2. 0  2. 4  2. 2 11. 2 125. 44
K1 22. 5 36. 6 38. 5 28. 3 P= K2 /9m= 274. 7874 111. 20 1561. 42
K2 39. 0 39. 2 31. 4 43. 9
K3 49. 7 35. 4 41. 3 39. 0
K21 506. 25 1339. 56 1482. 25 800. 89
K22 1521. 00 1536. 64 985. 96 1927. 21
K23 2470. 09 1253. 16 1705. 69 1521. 00
U 299. 8227 275. 2907 278. 2600 283. 2733
S 25. 0351 0. 5031 3. 4724 8. 4857
表 3 不同培养基对再生无根苗根的诱导结果
培养基 ( mg /L ) 接种株数 出根株数 出根数 (条 ) 生根 /%
1 /2MS+ IBA1. 0+ NAA0. 2 20 6 14 30
1 /2MS+ IBA1. 0+ NAA0. 4 20 16 39 80
1 /2MS+ IBA2. 0+ NAA0. 2 20 18 56 90
1 /2MS+ IBA2. 0+ NAA0. 4 20 14 37 70
表 4 试管苗在不同基质的移栽成活率
基  质 成活率 /%
泥炭土 45
泥炭土∶河沙= 2∶ 1 60
河 沙 85
( 2) 根的诱导 对在芽的增殖培
养中获得的再生无根苗进行下列根的
诱导试验 , 15 d后获得完整的植株。
表 3中的 4种培养基为 1 /2M S,附加
1. 5%蔗糖 ,在不同生长素及浓度的组
合下 ,对紫玉兰再生无根苗根的诱导
结果见表 4。生根率最高的为 90%。紫
玉兰再生无根苗生根的适宜培养基为
1 /2M S+ 2. 0 mg /L IBA+ 0. 2 mg /L
N A A+ 1. 5%蔗糖。
( 3) 试管苗的移栽 将已生根的
试管苗置于遮阴度为 75%的大棚内炼苗 , 2周后可进行移苗。 移栽 2周后 ,可喷施 1 /2M S的营养液作叶面肥。
采用河沙与泥炭土为基质进行移栽的比较试验 ,基质用 0. 3%的高猛酸钾溶液消毒 ,其结果见表 4。从表 4可
见 ,紫玉兰试管苗的移栽以基质为河沙的移栽成活率最高 ,达 85%。
3 讨 论
紫玉兰芽的增殖不宜连续在高的增殖率的培养基中培养 ,否则将出现试管苗褐化和玻璃化 ,严重时甚至于
死亡。诱导紫玉兰生根培养的光照环境对其生根率也有很大的影响。增加散射的自然光照 ,生根率有明显提高
的趋势。紫玉兰的根系为肉质状 ,对水分的反应较敏感 ,既怕缺水干旱 ,也怕水分过多和不通风。因此 ,试管苗
移栽时水分的控制为关键。
[参 考 文 献 ]
[1 ] 上海市科学技术交流站 .正交试验设计法 [M ] .上海:上海人民出版社 , 1975.
[2 ] 汪荣鑫 .数理统计 [M ].西安:西安交通大学出版社 , 1986.
[3 ] 何 方主编 .中国经济林名优产品图志 [M ] .北京:中国林业出版社 , 2000. 10
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