全 文 ：收稿日期:2014 － 11 － 05;修回日期:2014 － 12 － 10
基金项目:贵州省科学技术基金项目“贵州省柳杉云毛虫生物学特
性研究”(黔科合 J字［2012］2243 号)部分内容
作者简介:丁治国(1973—) ，男，贵州关岭人，工程师，学士，主要从
事森林病虫害防治工作。
贵州柳杉云毛虫生活史及生物学特性
丁治国1，蒲恒浒1，王松2，孙玉剑3，邹军1，王才军1
(1．贵州省森林病虫检疫防治站，贵州 贵阳 550001;2．织金县森林病虫检疫防治站，贵州 织金 552100;
3．国家林业局森林病虫害防治总站，辽宁 沈阳 110034)
摘要:柳杉云毛虫 Hoenimnema roesleri Lajonquière是贵州近几年新发现危害杉木 Cunninghamia lan-
ceolata成林的重要害虫。该虫在贵州个体较小，体色较单一，1 a 发生 1 代，以老熟幼虫 11 月底在
杉木根部的枯枝落叶、树洞及石头缝隙中越冬。翌年 2 月末 3 月初继续上树取食，4 月初在越冬场
所结茧化蛹，5 月末 6 月初开始羽化，羽化当天可交配，1 ～ 2 d 后产卵，平均产卵量为 85 粒，7 月初
幼虫孵化。幼虫群集危害，低龄吐丝下垂，虫龄较大的有上下树危害习性。整个虫态平均历期共(436
±42)d，蛹期(103. 5 ±11. 5)d，成虫期(35 ±11)d，卵期(32 ±16)d，幼虫期(265. 5 ±3. 5)d。羽化率为
56%，孵化率为 62. 1%。3—4月林间白僵菌自然感染率 5%，天敌还有病毒、寄生蝇、黑蚂蚁等。
关键词:柳杉云毛虫;杉木;生活史;生物学特性
中图分类号:S763. 301 文献标志码:A 文章编号:1671 － 0886(2015)02 － 0015 － 05
Life history and bionomics of Hoenimnema roesleri Lajonquière in Guizhou Province /DING Zhi-
guo，et al．(Guizhou Forest Pest Quarantine and Management Station，Guiyang 550001，China)
Abstract:Hoenimnema roesleri Lajonquière is a newly found important pest on Cunninghamia lanceo-
lata in Guizhou province in recent years． In Guizhou province，H． roesleri has smaller body and single
color． It has 1 generation a year and overwinters as mature larva in litter，tree hole and stone seam in
late November． The larva continues feeding on the needles in late February or early March the next
year． In early April，the mature larva cocoones and pupates at the overwintering sites and begins to
emerge in late May or early June． The adults can mate on the day of emerging and begin to lay eggs 1-2
days later． One female lays about 85 eggs on average and the egg begins to hatch in early July． The lar-
vae harm trees in cluster． The larvae of the low instar could spin and droop． The older larvae have the
habit of harming up and down the trees． The average life span of the pest is (436 ± 42)days and the
average durations of pupal stage，adult stage，egg stage and larval stage are (103. 5 ± 11. 5)days，(35
± 11)days，(32 ± 16)days and (265. 5 ± 3. 5)days，respectively． The eclosion rate is 56% and the
hatchability is 62. 1% ． In the forest，the natural infection rate of Beauvenia bassiana is 5% in March
and April． Other nature enemies are viruses，parasitic flies，black ants，etc．
Key words:Hoenimnema roesleri Lajonquière;Cunninghamia lanceolata;life history;bionomics
柳杉云毛虫 Hoenimnema roesleri Lajonquière
属鳞翅目枯叶蛾科，国内主要分布在浙江、福建、江
西、安徽等省，主要危害柳杉 Cryptomeria fortunei，
有时危害杉木 Cunninghamia lanceolata ［1 － 2］。以幼
虫取食新老针叶和小枝皮层，受害严重时，针叶被食
光，嫩梢被咬断，远看似火烧，造成整株枯死［1 － 5］。
2009 年贵州省首次在大方县发现柳杉云毛虫危害
杉木，发生面积近 657 hm2，单株虫口 392 头，由于
幼虫个体大，取食量大，引起林农恐慌［3］。2010 年
全面普查发现柳杉云毛虫主要分布在贵州毕节市的
大方、织金、纳雍等县，当年全省发生面积 1. 13 万
hm2，占全国柳杉云毛虫发生面积的 86. 14%。
为有效控制柳杉云毛虫危害，2012—2014 年作
·51·中国森林病虫 2015 年 3 月 第 34 卷 第 2 期
者观察了贵州柳杉云毛虫的生活史及生物学特性。
1 材料和方法
1. 1 试验地概况 织金县森林面积 11. 62万 hm2，森
林覆盖率 43. 7%。全县杉木 1. 56万 hm2，其中中幼林
1. 17万 hm2，成熟林 0. 39万 hm2;柳杉 1. 07万 hm2，中
幼林 1. 05 万 hm2，成熟林 154 hm2。野外试验点位
于织金县绮陌街道办事处，海拔 1310 m，全年平均
气温 14. 4 ℃，极端高温 33. 5 ℃、低温 － 3. 0 ℃，年
平均日照 968. 8 h，相对湿度 80%，无霜期 342 d，杉
木 111. 87 hm2、柳杉 6. 88 hm2，均为成熟林。观察
点设在该办事处河坝村人工杉木林内，树龄 25 ～
30 a，树高 13 ～ 15 m，林下植被丰富，以蔷薇科、壳
斗科小杂灌和蕨类等为主。
1. 2 试验方法
1. 2. 1 野外观测 在试验点选择 5 块相对独立的
杉木林，每块林地设置 1 块 50 m × 40 m 的固定样
地，采用平行线抽样法抽取 20 株样树调查虫口数量
和越冬虫态，同时进行生活史及生物学特性观测。
5—8月在试验点附近挂放 3 盏黑光灯诱集成虫。
1. 2. 2 室内饲养 从野外采回柳杉云毛虫的老熟
幼虫和茧饲养观察。
在织金县森林病虫检疫防治站实验室养虫箱
内，先放入柳杉云毛虫结茧场所的枯枝落叶及少量
的腐植土，再放入 10 个茧。每 2 d 观察 1 次，记录
各虫态历期、形态和习性等。幼虫期采集新鲜杉木
枝叶饲养，发现失水后更换。设置 6 个重复。
在贵州省林业科学研究院室外，将 15 个茧放入
已栽植有 2 m 高杉木的养虫笼内饲养，每 2 d观察 1
次，记录各虫态历期、形态和习性等。设置 5 个重
复。其余的老熟幼虫和茧放入室内养虫箱内饲养观
察，记录各虫态历期、形态和习性等。羽化出的成虫
用于制作标本和解剖等。
2 结果及分析
2. 1 形态特征 成虫黄褐、棕褐色。卵黄白色，刚产
出时，轮纹圈黄色，随着时间推移变成棕色。初龄幼
虫黄色;2龄黄褐色，胸背黑斑扩展成横带，横带前方
绒毛白色，两带间绒毛鹅黄色;随着虫龄增大，体色也
逐渐加深，且胸背横带黑色刚毛增加，形成 2 条明显
毒毛横带;越冬后体色更深;快结茧化蛹时，体色呈黑
褐并带暗红色，胸背 2 条黄带变为青黑色，横带绒毛
为棕黄色。蛹棕红色，在枯枝落叶层化蛹的茧上附有
毒毛、细碎落叶、虫粪等，在朽木层化蛹的茧则相对干
净(图 1)。与其他地区报道［1 － 2，4，6］相比，柳杉云毛虫
在贵州，体形较小(表 1)，体色也较单一。
a成虫;b卵;c 2 龄幼虫;d越冬幼虫;e临近化蛹幼虫;f 蛹;g 在枯枝落叶层中的茧;h在树洞朽木层中的茧
图 1 柳杉云毛虫各虫态形态特征
·61· Forest Pest and Disease Mar． 2015 No． 2
表 1 柳杉云毛虫各虫态体长 mm
重复
成虫
♀ ♂
卵
长 宽
越冬后
幼虫
蛹
1 40. 9 37. 0 1. 5 1. 1 62. 1 28. 3
2 26. 8 26. 1 1. 8 1. 0 47. 6 37. 5
3 29. 8 35. 6 1. 6 1. 0 59. 2 38. 1
4 28. 9 21. 3 1. 5 1. 2 62. 3 36. 2
5 41. 0 35. 8 1. 7 1. 1 51. 3 37. 0
6 23. 3 25. 3 1. 7 1. 1 62. 2 36. 6
7 38. 5 38. 1 1. 6 1. 0 59. 3 32. 4
8 39. 2 25. 8 1. 8 1. 0 64. 2 33. 7
9 40. 6 34. 0 1. 5 1. 2 63. 0 37. 1
10 37. 8 29. 0 1. 6 1. 0 42. 2 41. 8
11 35. 5 35. 0 1. 6 1. 1 53. 4 37. 9
12 41. 6 26. 7 1. 6 1. 0 57. 4 45. 3
平均 35. 3 30. 8 1. 63 1. 07 57. 0 36. 8
2. 2 生活史 柳杉云毛虫在贵州 1 a 发生 1 代，11
月末 12 月初以老熟幼虫在树干基部的空洞、枯枝落
叶层及石头缝隙越冬。翌年 2 月末 3 月初开始活动
取食。经过近 1 个月的取食后，4 月初在越冬场所
结茧化蛹。5 月末 6 月初羽化出成虫，成虫寿命 8 ～
20 d。羽化后当天可交尾，1 ～ 2 d 后产卵，卵期 8 ～
25 d，6 月末 7 月初开始孵化。柳杉云毛虫平均历期
(436 ± 42)d(表 2)。4 个虫态所占整个历期的比
例相差大，蛹占整个历期的 23. 7%，成虫占 8. 0%，
卵占 7. 3%，幼虫占 60. 9%。
2. 3 生物学特性 成虫白天静伏于树干下部枯枝
落叶内，夜晚活动，有趋光性，雌雄性比为 1 ∶ 1。在
人工饲养条件下羽化率为 56%。卵分 2 ～ 3 次产
完，每雌产卵 23 ～ 156 粒，平均产卵量为 85 粒。卵
多产于杉木树冠外缘枝梢针叶上，平均孵化率
62. 1%(表 3)。
表 2 柳杉云毛虫各虫态的历期
重复
蛹
始见日 终见日 历期 /d
成虫
始见日 终见日 历期 /d
卵
始见日 终见日 历期 /d
幼虫
始见日 终见日 历期 /d
1 04 － 01 07 － 24 115 06 － 13 07 － 29 46 06 － 13 07 － 31 48 07 － 08 04 － 01 266
2 04 － 01 07 － 22 113 06 － 27 07 － 31 34 07 － 01 07 － 28 27 07 － 12 04 － 01 262
3 04 － 01 07 － 10 101 06 － 16 07 － 12 26 06 － 27 07 － 19 22 07 － 12 04 － 01 262
4 04 － 01 07 － 01 92 05 － 25 07 － 03 39 06 － 03 07 － 19 46 07 － 08 04 － 01 266
5 04 － 01 07 － 12 103 06 － 24 07 － 18 24 06 － 24 07 － 10 16 07 － 05 04 － 01 269
6 04 － 01 07 － 08 99 06 － 03 07 － 12 39 06 － 16 07 － 08 22 07 － 05 04 － 01 269
平均历期 (103． 5 ± 11． 5)d (35 ± 11)d (32 ± 16)d (265． 5 ± 3． 5)d
注:由于 3 月 22 日在野外调查时，柳杉云毛虫大部分还是老熟幼虫，4 月 17 日在同一地点调查时，已有小部分结茧，所以在室内观察时把
4 月 1 日作为蛹的始见日来统计。
表 3 柳杉云毛虫的羽化率、平均每雌产卵量和孵化率
重复
茧
/个
羽化成
虫 /头
羽化率
/%
每组
卵数
每雌产
卵数
孵化幼
虫 /条
孵化率
/%
1 15 10 66． 7 115 23 98 85． 2
2 15 12 80． 0 425 71 291 68． 5
3 15 8 53． 3 334 84 187 56． 0
4 15 8 53． 3 623 156 615 98． 7
5 15 4 26． 7 285 143 176 61． 8
平均 — — 56． 0 — 85* — 62． 1
注:“85* ”为根据性比 1∶ 1 计算出的平均每雌产卵量。
初孵幼虫群集取食危害，取食针叶呈小洞，2 龄
幼虫取食后针叶呈缺刻状，2 ～ 3 龄幼虫具有吐丝下
垂随风漂移习性，低龄幼虫白天静伏于枝叶上，夜晚
取食危害。虫龄较大以后，则有上下树习性，即清晨
天亮前沿树干爬下，潜伏于树干基部树洞内，枯枝落
叶中，石头缝里，群集隐蔽，晚上天刚黑则从隐蔽处
爬出，上树取食。越冬场所相对集中，大多在树干基
部树洞内、枯枝落叶及石缝、松软的泥土表面群集越
冬。越冬后继续取食一段时间，才在越冬场所群集
结茧化蛹。越冬后的幼虫取食量大增，危害最重。
幼虫在环境条件不利时，会吐丝将自己包住，但还是
幼虫，不提前化蛹(图 2)。
柳杉云毛虫在贵州未见危害柳杉及杉木中幼
林，多发生在成熟杉木林中，尤以根部有萌生丛，有
朽木层树洞的杉木成林为甚。危害严重时，树根部
常见大量虫粪堆积。3—4 月，越冬后老熟幼虫白僵
菌自然感染率达 5%，6—8 月高湿高温，自然侵染率
更高。在林间还观察到幼虫期感染病毒。实验室饲
养观察发现，蛹期天敌有寄生蝇，成虫期天敌有黑蚂
蚁、蜘蛛等。
·71·中国森林病虫 2015 年 3 月 第 34 卷 第 2 期
a越冬场所 1:树根萌生丛及堆集的虫粪;b越冬场所 2:树洞;c在朽木层内群集结茧;d产卵;e产卵部位;f白僵菌感染。
图 2 柳杉云毛虫的习性与天敌
3 结论与讨论
柳杉云毛虫在贵州以老熟幼虫越冬，越冬结束
后取食危害的时间只有 1 个月左右，并于 4 月初开
始结茧化蛹，5 月末到 6 月初羽化，7 月初始见初孵
幼虫。与其他地区［1 － 2，4 － 7］的发育存在着较大的区
别(表 4)。这种情况，可能与贵州秋冬季气温相对
较高，春夏树木萌动较早，以及春夏之交时干旱有
关。柳杉云毛虫在贵州主要危害杉木成熟林，很少
危害杉木中、幼林以及柳杉林［3］。2012，2013 年在
织金县调查时，即使在受灾杉木林边缘的柳杉成熟
林内也没有发现柳杉云毛虫，这也与其他地区的报
道不同［1 － 2，4 － 7］(表 4)。柳杉云毛虫在贵州个体较
小，体色较单一，在贵州是否存在亚种、变种、生态型
以及危害成熟杉木的机理等有待进一步研究。
表 4 柳杉云毛虫在贵州和主要分布地的发育历期及危害对象
地区 成虫羽化 产卵 幼虫孵化 幼虫越冬 幼虫活动取食 化蛹 危害对象
贵州毕节 6 月初 6 月初 7 月初 11 月下旬 2 月底 4 月初 杉木
浙江天目山 7 月下旬 8 月上旬 8 月中旬 12 月下旬 3 月上旬 6 月上旬 柳杉、杉木
福建漳平、浦霞 7 月中旬 7 月下旬 8 月初 10 月下旬 3 月中旬 6 月中旬 杉木、柳杉
安徽宣城 8 月中旬 8 月中旬 9 月上旬 11 月中旬 3 月上旬 6 月下旬 杉木
在贵州柳杉云毛虫羽化率、孵化率都较高，气候
条件合适时易暴发成灾。又有夜间取食、白天隐蔽
的习性，难以发现。加上越冬期短，取食时间相对较
长，潜在危险性大［3］，且贵州寄主面广，仅毕节市杉
木面积就有 9 万多 hm2，此虫的传入，严重威胁贵州
杉木的发展。
柳杉云毛虫在自然界能感染白僵菌，同时还发
现寄生蝇、蚂蚁、蜘蛛等天敌，对其进一步观察，在生
物防控柳杉云毛虫的研究中有着实际的意义。虫口
密度不大时，可利用幼虫上下树习性，用粘虫带缠于
树干上进行防治。幼虫白天多隐藏在树根部，结合
林内卫生抚育，可人工控制烧毁树根部的枯枝落叶
及杉木萌生丛。在越冬和结茧化蛹期，人工捉虫和
收茧效果较好［1 － 2，4 － 7］。另外，由于成虫期、卵期较
短，针对这两个虫态开展的防治效果较差，如 2013
年在织金县用黑光灯诱集时，诱到的成虫数量较少，
可能与成虫“白天静伏、夜晚活动”的习性有关。
参考文献:
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(下转第 25 页)
·81· Forest Pest and Disease Mar． 2015 No． 2
表 3 白蜡吉丁肿腿蜂雌蜂在添加不同介质的指形管中保藏的寄生率 %
介质 10 d 30 d 50 d 70 d 90 d 110 d
M纸片 98． 89 ± 1． 63a 95． 69 ± 3． 15a 91． 38 ± 1． 08a 88． 60 ± 4． 92a 79． 78 ± 14． 69a 66． 78 ± 8． 59a
纸 条 97． 50 ± 0． 56a 93． 25 ± 1． 67a 90． 67 ± 2． 10a 81． 26 ± 2． 53b 77． 33 ± 10． 02b 58． 33 ± 3． 18b
小木棍 98． 33 ± 2． 79a 91． 67 ± 0． 89a 89． 00 ± 8． 83a 78． 65 ± 1． 38b 68． 50 ± 3． 42c 46． 67 ± 4． 16b
CK 98． 00 ± 1． 56a 88． 11 ± 2． 99b 76． 70 ± 14． 41b 61． 56 ± 7． 07c 46． 83 ± 4． 02d 38． 89 ± 6． 41c
注:由于本试验中使用的麻天牛，其寄生率与寄生成功率基本一致，所以此处不作区分。
3 结论与讨论
通过对不同保藏材料有效保藏肿腿蜂的研究，
可以得出:在管长为 50 mm，管口内径为 10 mm 的
塑料指形管中加入 M型纸片，可以有效提高白蜡吉
丁肿腿蜂的存活率和寄生率，最适合于该蜂的保藏。
塑料和玻璃 2 种材质的热导率不同，导致其保藏雌
蜂存活率存在显著性差异。而且管口内径和管内空
间的差异，也对雌蜂存活率有显著性影响。这充分
说明管内通气情况、肿腿蜂的密度对保藏存活率都
有影响。
在其他条件相同的情况下，3 种保藏介质中 M
纸片可以为白蜡吉丁肿腿蜂提供充足的依附和群集
空间，且保温效果较好。在这种保藏状态下雌蜂处
于休眠状态，营养消耗少，存活率和寄生率高;纸条
虽然可提供依附空间，但承载力不够，很多肿腿蜂暴
露出来;小木棍则不能提供足够的依附空间。因此，
后两者都不能有效提高肿腿蜂的存活率和寄生率。
黄琼 等人研究保藏期间饲喂对肿腿蜂寿命的
影响［9］，笔者认为这种方法对短期保藏的肿腿蜂是
有效的，如果长时间低温保藏，在此期间进行饲喂，
对肿腿蜂则是一种伤害。在低温下肿腿蜂取食活动
弱，饲喂的蜂蜜水、蔗糖等饲料容易黏死肿腿蜂，而
恢复到室温饲喂，则处于休眠状态肿腿蜂恢复生命
活动，而后又置于低温，如此反复，对肿腿蜂的伤害
更大。此外，由于玻璃指形管质量大，易碎，在野外
释放过程中容易发生破碎，而塑料材质的指形管材
质轻，韧性好，不怕颠簸，便于携带和运输。所以，野
外释放肿腿蜂时，以塑料指形管为佳。而在生产中，
塑料指形管不易清洗，易老化，试管刷容易划伤管
壁，消毒不彻底;而玻璃指形管易于清洗，可以进行
干热消毒，消毒更彻底。所以，生产上宜使用玻璃指
形管。
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(上接第 18 页)
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