全 文 ：现代医药卫生 2012年11月30日 第28卷第22期 J Mod Med Health，November 30，2012，Vol.28，No.22
图 2 虾衣花茎横切的显微观察
·药物与临床·
虾衣花 （callispidia guttata）为爵床科（acanthaceae）麒麟吐珠
属植物的茎和叶。又称虾夷花、虾衣草、狐尾木、麒麟吐珠。有清热
解毒、散瘀消肿的功效。常用于治疗疔疮疖肿、跌打肿痛。原产于
墨西哥，中国多在温室中栽培。
近年来，文献对其显微鉴定、药理作用等有少量相关报道，但
对其化学成分方面的研究并没有报道，本选题采用显微及理化鉴
别方法对虾衣花进行生药学鉴定研究，期望为其开发利用提供理
论基础。
1 材料与方法[1-3]
1.1 仪器 FW-100 型高速万能粉碎机（上海新诺仪器）、UVP-
2041PC 型紫外分光光谱仪（爱丽色）、显微镜（奥林巴斯）、E200
型显微绘图仪（博克）、数码相机（尼康）等。
1.2 样品 虾衣花采自新疆石河子大学药园。取茎、叶分别干燥
并粉碎，过 65 目筛，备用。
1.3 试剂 水合氯醛、稀甘油、乙醇、氯仿、甲醇、石油醚、盐酸、
镁粉、三氯化铁（FeCl3）、三氯化铝（AlCl3）、5%α-萘酚乙醇 、乙酸
酐、浓硫酸-乙酸酐、盐酸羟胺、碘化铋钾、碘化汞钾、碘-碘化钾、
硅钨酸、甲醛等。
1.4 鉴别方法
1.4.1 显微鉴别 （1）叶上、下表皮观察片（水装片）：撕取叶的
上、下表皮制成水装片进行显微观察。（2）虾衣花茎横切片：①茎
横切（水合氯醛装片），用小刀切取较薄的茎横切片，经透化后制
成可观察的片子；②石蜡切片的制作步骤与注意点，具体流程
见图 1；③粉末（水合氯醛装片）。
1.4.2 理化鉴别 （1）采用试剂鉴别：盐酸镁粉、金属盐络合反
应、0.5%FeCl3、水、5% α-萘酚乙醇溶液和浓硫酸、Lieberman-Bur-
chard 反应、FeCl3、异羟肟酸铁反应、碘化铋钾、碘化汞钾、碘-碘
化钾；（2）紫外光谱鉴别：选择提取的溶剂分别是石油醚、甲醇、氯
仿、水。每种提取液稀释的倍数：①石油醚、甲醇、氯仿：稀释 4 倍；
②水：稀释 16 倍 [4-5]。
2 结 果
2.1 显微鉴别
2.1.1 叶上、下表皮观察片（水装片） 上表皮含钟乳体细胞甚
多，棱形，稍弯曲，两端渐尖或钝圆，长 200~800 μm，直径 33~58 μm；
气孔直轴式；腺鳞头部 4 个细胞，直径 33~43 μm；腺毛，柄短，头
部单细胞；非腺毛 2~5 个细胞，长 230~700 μm，基部直径约至
60 μm，表面有角质条纹，有的可见疣状突起。下表皮含钟乳体细
胞较小，长 200~500 μm，直径 11~58 μm；气孔密布；腺鳞颇多；非
腺毛着生于叶脉及叶缘处。
2.1.2 虾衣花茎横切片 （1）茎横切（水合氯醛装片）镜检可清晰
地看到边缘的非腺毛，但由于手工切制的茎横切片太厚，拍出的
照片不够清晰，所以没有附上茎横切的全图，见图 2、3。（2）虾衣
花茎横切的石蜡切片，见图 4。
虾衣花的生药学鉴定
姜文燕，马小春（新疆维吾尔自治区人民医院药学部，新疆 乌鲁木齐 830004）
【摘 要】 目的 研究和利用虾衣花资源。 方法 采用显微及理化鉴定方法进行生药学鉴定研究。 结果 描述、绘
制了虾衣花的显微特征，建立其理化鉴别方法。 结论 为制订虾衣花质量标准和利用该生药资源提供理论依据。
【关键词】 植物，药用； 中药鉴定； 虾衣花
文章编号： 1009-5519（2012）22-3451-03 中图法分类号： R282.71 文献标识码： B
1 取材
2 固定
3 冲洗
4 脱水
5 透明
6 浸蜡
7 包埋
8 切片
9 粘片
10脱蜡
11染色
12封片
步骤 注意点
选择适宜材料，坚硬材料需软化
用福尔马林-冰醋酸-乙醇（F-A-A）固定液固定 12~24 h
用慢速流动的水冲洗 12~24 h
用 60%乙醇（2 h）、70%乙醇（2 h）、80%乙醇（2 h）、95%
乙醇（2 h）各 1 次，无水乙醇（1 h）2 次，分别进行脱水
用 1/3 二甲苯+2/3 纯乙醇→ 1/2 二甲苯+1/2 纯乙醇→
2/3 二甲苯+1/3→纯乙醇 纯二甲苯→ 纯二甲苯进行透
明，每级 30 min，材质完全透明方可浸蜡
用 3/4 二甲苯+1/4 石蜡（2 h）→1/2 二甲苯+1/2 石蜡（2 h）
→1/4 二甲苯+3/4 石蜡（2 h）→纯石蜡（2.5 h）→纯石蜡
（2.5 h）进行浸蜡
注意药材要尽量在石蜡块中间，摆放整齐，防止石蜡块
凝固时分层
注意调整刀的角度及切的厚度，手转动机器的速度不易
过快
蛋清不宜过多，以免影响后面脱蜡
脱蜡时要尽量完全脱去，脱蜡困难时可以在 37 ℃恒温
箱中加热
1/2 二甲苯+1/2 纯乙醇 (8 min）→纯乙醇（8 min）→95%
乙醇 （8 min）→80%乙醇 （8 min）→70%乙醇 （8 min）→
番红溶液（3 h）→50%乙醇（5 min）→70%乙醇（5 min）→
80%乙醇（5 min）→95%乙醇（5 min）→固绿液（15 s）→
观察染色情况→95%乙醇过一下→纯乙醇 30 s→纯乙
醇 60 s→1/2 二甲苯+1/2 纯乙醇（5 min）→二甲苯（5 min）
→ 二甲苯（30 min）
封片时加胶不宜过多，注意平放干燥，贴标签
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图 1 石蜡切片的制作步骤与注意点
·3451·
现代医药卫生 2012年11月30日 第28卷第22期 J Mod Med Health，November 30，2012，Vol.28，No.22
图 3 虾衣花茎横的详图
图 4 虾衣花茎横切的石蜡切片图
2.1.3 粉末（水合氯醛装片） 茎、叶混合粉末为浅绿色。（1）非腺
毛有规则和不规则两种，柄细胞 2~4 个，壁薄，腔大；（2）腺毛有规
则和不规则两种，头部多细胞，柄细胞 2~4 个；（3）气孔多为直轴
式，直径 30 μm左右；（4）腺鳞头部多为 4个细胞，半径 10~20 μm；
（5）钟乳体较多，大小不一；（6）嵌晶纤维，大小不一；（7）导管多数
为螺纹导管，偶见梯纹导管及缘纹导管；（8）石细胞较多，大小不
一，形状多为长方形；（9）草酸钙方晶多见，形状不规则，方形、不
规则块状，大小不一；（10）薄壁组织，多见。见图 5、6。
1、2 非腺毛；3、4 腺毛；5 气孔—直轴式；6 腺鳞；7、8 钟乳体；9 草酸钙
晶体—方晶；10 薄壁组织；11、12 石细胞；13 嵌晶纤维；14、15 螺纹导管。
图 5 虾衣花茎、叶混合粉末图（摄影片）
1 嵌晶纤维；2 腺毛；3 非腺毛；4 气孔（直轴式）；
5 螺纹导管；6 钟乳体；7 腺鳞；8 石细胞
图 6 虾衣花茎、叶混合粉末（扫描图）
2.2 理化鉴别结果
2.2.1 试剂鉴别 试剂检查可以判定出虾衣花主要化学成分为
生物碱类，含少量三萜皂苷类成分，见表 1。
2.2.2 紫外光谱鉴别 紫外光谱图中可以清楚地看到石油醚有
1 个最大吸收峰，位于 212.0 nm；氯仿有 3 个峰，242.0 nm 的峰比
较明显，432.5 nm 和 458.0 nm 处的峰不是特别明显；甲醇有 4 个
峰，224.5 nm 的峰最突出，329.0、435.0、450.5 nm 处的 3 个峰不明
显；水有 1 个最大峰，位于 217.0 nm。每种提取溶剂的紫外光谱
图，见图 7；每种溶剂的吸光度值，见表 2。
图 7 每种溶剂的紫外吸收光谱图
表 1 试剂鉴别结果
试剂
盐酸镁粉（黄酮类检查）
金属盐络合反应（黄酮类检查）
0.5%FeCl3（萜类理化检识）
水（三萜类化合物检识）
5% α-萘酚乙醇溶液、浓硫酸
（Molish反应）
（三萜类化合物检识）
Lieberman-Burchard反应
（三萜类化合物检识）
FeCl3（鞣质检识）
异羟肟酸铁反应（香豆素类检识）
碘化铋钾（生物碱类检识）
碘化汞钾（生物碱类检识）
碘-碘化钾（生物碱类检识）
硅钨酸（生物碱类检识）
Feigl反应（醌类检识）
乙醇（荧光检查）
均无颜色反应
均无颜色变化
无赤色络合物生成
产生少量泡沫
两液面间无紫色环产生
无颜色变化
无颜色变化，无沉淀生成
无红色络合物生成
茎——橘红色絮状沉淀
叶——黄色絮状沉淀
无颜色变化
茎——黄绿色，底部有红棕色絮状沉淀
叶——上层颜色变浅，无沉淀生成
茎——浅绿，无沉淀生成
叶——淡绿，无沉淀生成
无紫色络合物生成，加热后亦无反应
紫红色
茎、叶粉末现象
提取溶剂
石油醚
氯仿
甲醇
水
1
3
4
1
212.0
242.0
432.5
458.0
224.5
329.0
435.0
450.5
217.0
0.566 5
1.233 0
1.059 2
0.714 6
2.602 8
0.560 7
0.713 0
0.473 6
0.642 9
表 2 每种溶剂的吸光度值
峰数（个） 波长（nm） 吸光度（A）1 2
3
4
5
6
7
8
石油醚
氯仿
甲醇
水
吸
光
度
（ A
）
3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
0.6
0.0
-0.5
200 300 400 500 600
水
甲醇
氯仿
石油醚
波长（nm）
非腺毛
表皮
厚角组织
皮层
韧皮部
形成层
木质部
导管
髓
非腺毛
表皮
皮层
形成层
髓部
韧皮部
木质部
·3452·
现代医药卫生 2012年11月30日 第28卷第22期 J Mod Med Health，November 30，2012，Vol.28，No.22
脑梗死是脑动脉粥样硬化、管腔狭窄、局部血栓形成等原因
导致脑组织缺血、缺氧、坏死，引起神经功能障碍的一种缺血性脑
血管病，具有发病急、变化快、致残率高等特点。脑梗死的发病率
在我国以 8.7%的惊人速度急剧上升 [1]，故本文探讨阿司匹林联合
舒血宁注射液（神威药业）治疗急性脑梗死临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择本院 2008 年 12 月以来住院脑梗死患者 68
例，均符合 1995 年中华医学会第四届脑血管病的诊断标准 [2]。其
中男 36 例，女 32 例，年龄 51~87 岁，平均（65.00±5.61）岁。头颅
CT 显示：多发性脑梗死 19 例，单灶性脑梗死 25 例，腔隙性脑梗
死 24 例。其中既往有高血压史 29 例，冠心病史 17 例，糖尿病史
14 例。均为首次发病，近期未使用过抗凝、溶栓剂，同时排除大面
积脑梗死、颅内出血及昏迷者。两组按随机数字表法分为治疗组
34 例和对照组 34 例。两组患者性别、年龄、病情严重程度等比
较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法 治疗组给予肠溶阿司匹林 75~100 mg，每天 1 次，
口服，生理盐水 250 mL 联合舒血宁注射液 20 mL，静脉滴注，每
天 1 次，14 d 为 1 个疗程；对照组给予生理盐水 250 mL 联合胞二
磷胆碱 0.5 g，生理盐水联合复方丹参 20 mL，静脉滴注，每天 1 次，
14 d 为 1 个疗程。两组均予常规调整血糖、血压、血脂，有颅内高
压者给予适量 20%甘露醇脱水降颅内压。
1.3 观察指标 观察两组患者临床疗效，神经功能缺损程度评
分，有无出血、过敏等不良反应，以及肝肾功能、电解质、空腹血
糖、血常规等。
1.4 疗效指标 采用 1995 年中华医学会第四届脑血管病会议
制定的脑梗死临床神经功能缺损评分标准 [2]：神经功能缺损评分
减少 91%~100%，症状、体征基本消失，病残程度 0 级为基本痊
愈；神经功能缺损评分减少 46%~90%，症状、体征改善，病残程度
1~3 级为显著进步；神经功能缺损评分减少 18%~45%，肌体肌力
提高 1 级以上为进步；神经功能缺损评分减少 17%以内或功能缺
损评分增加 18%以上为无效。
1.5 统计学处理 采用 SPSS13.0 统计学软件。计量资料以 x±s
表示，组间比较采用 t 检验，计数资料采用 χ2检验，P<0.05 为差异
有统计学意义。
2 结 果
2.1 两组患者治疗后临床疗效比较 治疗组总有效率为 94.12%
（32/34），对照组总有效率为 67.65%（23/34），治疗组总有效率显
著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.01），见表 1。
注：与对照组比较， χ2=7.70，aP<0.01。
2.2 两组治疗前后神经功能缺损程度评分比较 见表 2。
注：与对照组治疗后比较，aP<0.05；与同组治疗前比较，bP<0.05。
2.3 不良反应评价 两组患者治疗前后肝肾功能均无变化，复
查头颅 CT 显示梗死灶缩小或消失，治疗中、后未见明显出血现
象，也无胃出血、过敏等不良反应。
阿司匹林联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察
樊 静（海门市三厂镇医院，江苏 海门 226100）
【摘 要】 目的 探讨阿司匹林联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。 方法 选择 68 例急性脑梗死患
者，随机分为两组，其中对照组 34 例用胞磷胆碱联合复方丹参注射液 20 mL，静脉滴注，每天 1 次，共 14 d；治疗组 34 例
用阿司匹林 75~100 mg 口服，每天 1 次，舒血宁 20 mL，静脉滴注，每天 1 次，共 14 d，观察两组的临床疗效。 结果 治疗
组总有效率为 94.12%（32/34），对照组总有效率为 67.65%（23/34）。两组治疗过程中均未发现明显的不良反应，治疗组总
有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。 结论 阿司匹林联合舒血宁治疗急性脑梗死可更好地抑制血小板
活化、降低血液黏度，改善脑血流供应，改善脑循环，且经济、简单、安全、有效。
【关键词】 急性病； 脑梗死/中西医结合疗法； 银杏素/治疗应用； 注射剂； 阿司匹林/治疗应用； 治疗结果
文章编号： 1009-5519（2012）22-3453-02 中图法分类号： R743.330.5 文献标识码： B
3 讨 论
通过对虾衣花进行显微及理化鉴别，可以判定其显微茎横切
特征（表皮上有非腺毛，表皮和皮层之间有厚角组织，皮层向里为
韧皮部、形成层、木质部和髓）、粉末特征（非腺毛、钟乳体、直轴式
气孔、腺鳞、石细胞、腺毛、螺纹导管、薄壁组织、方晶、嵌晶纤维）
明显，理化鉴别显示其主要化学成分为生物碱类成分，含少量三
萜皂苷类成分。以上均具有生药学鉴定意义，为虾衣花质量标准
的制订及资源利用提供了理论依据。
参考文献
[1] 孙启时. 药用植物学[M]. 北京：中国医药出版社，2004：47-90.
[2] 金玺. 我国药用植物资源利用的研究[J]. 中国资源综合利用，2011（4）：
39-41.
[3] 杨军衡，马青松，黄德良. 药用植物新资源的开发途径和方法[J]. 中国
林副特产，2002，5（2）：51-53.
[4] 郭灵洁. 藏红花之妙用[J]. 中国食品，2010（2）：72-73.
[5] 刘涛，刁治民，祁永青，等. 药用植物藏红花研究现状及发展前景[J].
青海草业，2009，18（1）：21-25.
（收稿日期：2012-08-16）
组别
治疗组
对照组
34
34
10（29.41）
8（23.53）
16（47.06）
12（35.29）
6（17.65）
3（8.82）
2（5.88）
11（32.35）
表 1 两组患者治疗后临床疗效比较[n（%）]
n 基本痊愈 显著进步 进步 无效 总有效率（%）
94.12
67.65
表 2 两组患者治疗前后神经功能确损程度评分比较（x±s，分）
组别
治疗组
对照组
34
34
28.58±5.32
28.21±3.56
11.45±4.35ab
17.67±3.73b
n 治疗前 治疗后
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