全 文 ：［收稿日期］ 20150122(019)
［基金项目］ 国家自然科学基金项目(81102760 ) ;内蒙古自治区高等学校青年科技英才支持计划项目(NJYT-15-B01)
［第一作者］ 吴培赛，在读硕士，从事中蒙药药理及化学成分研究，Tel:0472-7167855，E-mail :wpsdabaicai@ 163． com
［通讯作者］ * 石松利，博士，教授，硕士生导师，从事中蒙药药理及化学成分研究，Tel:0472-7167855，E-mail :shisongli122@ 126． com
蒙古扁桃药材不同提取物对高脂血症大鼠
血脂、脂质过氧化和肝功能的影响
吴培赛，石松利* ，周红兵，程向晖，郑倩男，何鑫，王登奎
(包头医学院 药学院，内蒙古 包头 014060)
［摘要］ 目的:探究蒙古扁桃药材不同提取物对高脂血症大鼠血脂、脂质过氧化和肝功能的影响。方法:依次以乙酸乙
酯、正丁醇和水提取蒙古扁桃种仁，得各部提取物。Wistar雄性大鼠 60 只按体重均衡随机分组，分别为正常组(10 只)和模型
组(50 只) ，正常组给予普通饲料饲养，模型组采用高脂饲料喂养法建立高脂模型。建模成功后，持续按前述方法饲养，同时模
型组分组为模型组、阳性药组(血脂康，0. 061 7 g·kg －1)、给药组(乙酸乙酯组、正丁醇组和水提物组，2. 0 g·kg －1) ，每组 10 只，
其中正常组与模型组 ig给予生理盐水，实验组分别以蒙古扁桃乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物 ig给药。给药 7 周
后测定大鼠血清总胆固醇(total cholesterol，TC) ，甘油三酯(triglyceride，TG) ，高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein
cholesterol，HDL-C) ，低密度脂蛋白胆固醇 (low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C) ，丙氨酸氨基转氨酶 (alanine
aminotransferase，ALT) ，天门冬氨酸氨基转氨酶(aspartate transaminase，AST) ，丙二醛(malondialdehyde，MDA) ，超氧化物歧化酶
(superoxide dismutase，SOD) ，过氧化物酶(peroxidase，POD) ，过氧化氢酶(catalase，CAT) ，谷胱甘肽(glutathione，GSH)和谷胱甘
肽过氧化物酶(glutathione peroxidase，GSH-Px) ，并计算动脉粥样硬化指数(AI) ，低密度脂蛋白与高密度脂蛋白的比值(LDL-
C /HDL-C)。结果:与正常组比较，模型组大鼠 TC，LDL-C，AST，AI，LDL-C /HDL-C，MDA 水平明显升高(P ＜ 0. 01) ;与高脂模
型组比较，正丁醇组能显著降低 TC，LDL-C，AST，AI，LDL-C /HDL-C，MDA水平(P ＜ 0. 05) ，显著升高 SOD，POD，GSH-Px 水平
(P ＜ 0. 05) ;水提物组能显著升高 POD(P ＜ 0. 05)。结论:蒙古扁桃药材的正丁醇提取物能显著降低高脂血症大鼠的血脂水
平和抵抗脂质过氧化，并且能降低发生心血管疾病的危险性和对肝脏起到一定的保护作用。改善过氧化脂质在大鼠肝脏内
的蓄积，减少氧化应激，这可能是正丁醇提取物降血脂的有效机制之一。
［关键词］ 蒙古扁桃;不同提取物;高脂血症大鼠;降血脂;脂质过氧化;保肝
［中图分类号］ Ｒ285． 5 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1005-9903(2015)21-0113-05
［doi］ 10. 13422 / j． cnki． syfjx． 2015210113
Effect of Different Extracts of Amygdalus mongolica on Blood Lipid，Lipid Peroxidation and Liver Function
of Hyperlipidemia Ｒats WU Pei-sai，SHI Song-li* ，ZHOU Hong-bing，CHENG Xiang-hui，ZHENG Qian-nan，
HE Xin，WANG Deng-kui (School of Pharmacy，Baotou Medical College，Baotou 014060，China)
［Abstract］ Objective:To explore the effect of different extracts from Amygdalus mongolica on blood
lipid，lipid peroxidation and liver function of hyperlipidemia rats． Method:A． mongolica kernel was extracted by
ethyl acetate，n-butanol and water in sequence． A total of 60 male Wistar rats were selected and randomly divided
into 6 groups:normal control group (10) and model control groups (50) ，including positive drug group
(Xuezhikang，0. 061 7 g·kg －1) ，ethyl acetate extract group (2. 0 g·kg －1) ，n-butanol extract group (2. 0 g·kg －1)
and water extract group (2. 0 g·kg －1)． The hyperlipidemia model was induced by method of high lipid feed． After
seven weeks of intervention of with drugs，total cholesterol (TC) ，triglyceride (TG) ，high-density lipoprotein
cholesterol (HDL-C) ，low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) ，aspartate transaminase (AST) ，alanine
aminotransferase (ALT) ，malondialdehyde (MDA) ，superoxide dismutase (SOD) ，peroxidase (POD) ，
catalase (CAT) ，glutathione (GSH) and glutathione peroxidase (GSH-Px) in serum were tested，and the
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atherosclerosis index (AI)and the ratio of LDL-C /HDL-C were analysedcalculated． Ｒesult:As compared with the
normal group，the model group showed significantly higher TC，LDL-C，AST，ALT，AI，LDL-C /HDL-C and
MDA (P ＜ 0. 01)． Compared with the high-lipid model group，the n-butanol extract group revealed significantly
lower TC，LDL-C，AST，AI，LDL-C /HDL-C，MDA (P ＜ 0. 05)but remarkably higher SOD，POD，GSH-Px
(P ＜ 0. 05)． POD was significantly higher (P ＜ 0. 05)in water extracts group． Conclusion:n-butanol extracts of
A． mongolica could significantly decrease the blood lipid level，resist lipid peroxidation level in rats，reduce the
risk of cardiovascular disease，protect liver function of rats． n-butanol extracts of A． mongolica could also decrease
oxidative stress and lipid peroxidase accumulation in liver，which may be one of effective mechanisms to reduce
blood lipid．
［Key words］ Amygdalus mongolica;different extracts;hyperlipidemia rat;declining blood lipids level;
lipid peroxidation;protect liver
随着人们生活水平的提高和生活方式的改变，
高脂血症的发病率也在逐年提高。高脂血症已被证
明是心脑血管疾病诸如高血压、冠心病、动脉粥样硬
化、脑中风等的独立危险因素［1-2］，严重危害着人们
的身体健康。因此降低血脂水平就显得尤为重要，
并能够在一定程度上减轻上述疾病的发病率。市场
上销售的降血脂西药以他汀类为主，而他汀类对神
经、肾脏、皮肤系统的副作用较大［3］。与西药相比，
中草药具有疗效确切、副作用少的天然优势，开发中
草药降血脂新药具有巨大的使用价值［4］。
蒙古扁桃，蒙名为乌兰-布衣勒斯［5］，其种仁作
为传统的中药材，主治咽喉干燥、干咳及支气管炎、
阴虚便秘等。目前国内外对蒙古扁桃的研究大多集
中在植物形态学、生态学、地理分布等方面［6］，化学
成分方面对蒙古扁桃种仁的总黄酮、蛋白质、粗脂
肪、酚类、黄酮、有机酸、多糖、α-维生素 E 的含量进
行了测定［7-10］。在药理学方面，本课题组发现蒙古
扁桃药材新的药理作用，即种仁水粗提液能降低高
脂血症大鼠的血脂水平［11］。本文在以往研究的基
础上采用高脂血症大鼠模型，筛选出蒙古扁桃乙酸
乙酯、正丁醇和水 3 种提取物中起降血脂作用的部
位;并进一步探究蒙古扁桃药材乙酸乙酯、正丁醇和
水提取物对高脂血症大鼠脂质过氧化和肝功能的影
响，为深度利用蒙古扁桃资源、进一步开发蒙古扁桃
新的药理作用及降血脂药物的研发提供科学依据和
理论基础。
1 材料
1. 1 动物 Wistar雄性大鼠，SPF级，体重 70 ～ 110
g，购自内蒙古大学动物实验中心，动物合格证号
SCXK(蒙)2013-0012，大鼠饲养环境为温度 23 ～ 27
℃，湿度 53% ～57%。
1. 2 药物及试剂 蒙古扁桃种仁(产地:诺日公) ，
经内蒙古科技大学包头医学院石松利教授鉴定为蒙
古扁桃。石油醚(分析纯) ，乙酸乙酯(分析纯) ，正
丁醇(分析纯) ，蒸馏水，羧甲基纤维素钠，氯化钠，
血脂康胶囊(北京北大维信生物科技有限公司，批
号 20130511) ，硅藻土，基础饲料，猪油，胆固醇(北
京双旋微生物培养基制品厂，批号 20140504) ，牛胆
盐 (北 京 双 旋 微 生 物 培 养 基 制 品 厂，批 号
20140506) ，脱氧胆酸钠(北京双旋微生物培养基制
品厂，批号 20140326)。总胆固醇(TC) ，甘油三酯
(TG) ，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) ，低密度脂蛋
白胆固醇(LDL-C) ，丙氨酸氨基转氨酶(ALT) ，天门
冬氨酸氨基转氨酶(AST) ，均购自美国贝克曼公司;
丙二醛(MDA)试剂盒(批号 20140705) ，超氧化物
歧化酶(SOD)试剂盒(批号 20140705) ，过氧化物酶
(POD)试剂盒(批号 20140320) ，谷胱甘肽(GSH)试
剂盒(批号 20141018) ，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-
Px)试剂盒(批号 20141209) ，均购自南京建成生物
工程研究所。
1. 3 仪器 DZW-8-8 型水浴锅(北京市永光明医
疗仪器厂) ，ＲE-52A 型旋转蒸发仪(上海亚荣生化
仪器厂) ，GZX-DHG 电热恒温鼓风干燥箱(山东潍
坊医疗器械厂) ，MH-250 型电热套(北京科伟永兴
仪器有限公司) ，GENIUS 5K-D 型全自动脱帽离心
机(长沙鑫奥仪器) ，AU640 型全自动生化分析仪
(日本奥林巴斯公司)。
2 方法
2. 1 高脂饲料配方 猪油 10. 0%，胆固醇 2. 0%，
牛胆盐 0. 5%，脱氧胆酸钠 0. 1%，基础饲料 87. 4%。
基础饲料购自内蒙古大学动物中心。
2. 2 蒙古扁桃提取物的制备 取蒙古扁桃生药
284 g，研碎，置于索氏提取器中，用 10 倍量的 95%
乙醇，90 ℃水浴提取 3 次，每次 2 h;再用 10 倍量的
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50%乙醇提取 3 次，每次 2 h，得粗提液。分别使用
旋转蒸发仪和水浴锅浓缩粗提液至膏状，计算出膏
率为 17. 58%。将粗膏与等质量的硅藻土搅拌均
匀，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、蒸馏水 4 种溶
剂提取，浓缩后得乙酸乙酯、正丁醇及水提取物。各
部得率分别为:乙酸乙酯提取物 10. 24%，正丁醇提
取物 41. 87%，水提取物 2. 71%。
2. 3 给药剂量 根据蒙古扁桃种仁人每天的最大
用药量 9. 0 g 计算，考虑中药药效可能为不同成分
联合作用，将给药剂量加大，大鼠按照生药量 2. 0 g·
kg －1给药。使用 0. 5%的羧甲基纤维素钠溶液作为
溶剂，分别配制 0. 600 0%乙酸乙酯部溶液，2. 453%
正丁醇部溶液，0. 158 8%水部溶液。阳性药血脂康
根据说明书，换算为大鼠的给药剂量，为 0. 061 7 g·
kg －1。4 ℃冰箱保存。各部萃取物溶液及阳性药均
按 0. 06 mL·kg －1 ig。
2. 4 分组及处理 取大鼠 60 只，适应性喂养 1 周
后，按照体重随机分成 6 组，每组 10 只，即正常组，
高脂模型组，血脂康胶囊组，乙酸乙酯提取组，正丁
醇提取组，水提取组。实验期间除正常组自由采食
基础饲料外，其余各组按照平均 23 ～ 27 g /只的量喂
食高脂饲料。各组大鼠自由饮水。造模 5 周后，禁
食不禁水 12 h 后眼眶静脉丛采血，测定 TC，TG，
HDL-C以及 LDL-C。高脂模型建立成功后，正常组
及高脂血模型组 ig生理盐水，血脂康胶囊组 ig血脂
康溶液，其余各组灌以相应的蒙古扁桃种仁提取物。
给药 7 周后，禁食不禁水 12 h 后眼眶静脉丛采血，
分离血清，测定 TC，TG，HDL-C，LDL-C，AST，ALT，
MDA，SOD，POD，GSH 和 GSH-Px，并计算 AI，TC /
HDL-C，LDL-C /HDL-C值。
2. 5 统计学分析 使用软件 SPSS 17. 0 对实验数
据进行分析，实验结果均以 x ± s 表示，采用单因素
方差分析对各组均数进行比较，以 P ＜ 0. 05 表示差
异有统计学意义。
3 结果
3. 1 对大鼠血脂的影响 给药 7 周后，与正常组比
较，高脂模型组的 TC，LDL-C含量显著升高，差异有
统计学意义(P ＜ 0. 05，P ＜ 0. 01) ，表明高脂血症大
鼠模型造模成功;与高血脂模型组比较，血脂康胶囊
组能显著降低 TC，LDL-C 含量，差异具有统计学意
义(P ＜ 0. 05，P ＜ 0. 01) ;正丁醇提取组能显著降低
TC，LDL-C含量，差异具有统计学意义(P ＜ 0. 05) ;
乙酸乙酯提取组虽能降低 TC，LDL-C 含量，但差异
不具有统计学意义;水提取组 TC 含量较高脂模型
组高，LDL-C含量无显著性差异。多重比较表明，各
处理组间的 TG，LDL-C差异不显著。见表 1。
表 1 蒙古扁桃不同提取物对大鼠血脂的影响 (珋x ± s，n = 10)
Table 1 Effects fo different extracts of Amygdalus mongolica on blood lipid in rats (珋x ± s，n = 10)
组别 剂量 / g·kg －1 TC /mmol·L －1 LDL-C /mmol·L －1 TG /mmol·L －1 HDL-C /mmol·L －1
正常 － 1. 73 ± 0. 24 0. 62 ± 0. 13 0. 83 ± 0. 05 0. 90 ± 0. 12
高脂模型 － 3. 95 ± 0. 801) 2. 82 ± 0. 631) 0. 44 ± 0. 09 1. 15 ± 0. 27
血脂康胶囊 0. 061 7 3. 19 ± 0. 762) 2. 04 ± 0. 573) 0. 54 ± 0. 11 1. 14 ± 0. 34
乙酸乙酯提取物 2. 0 3. 53 ± 0. 92 2. 33 ± 0. 63 0. 51 ± 0. 07 1. 20 ± 0. 34
正丁醇提取物 2. 0 3. 10 ± 0. 212) 2. 03 ± 0. 233) 0. 47 ± 0. 15 1. 08 ± 0. 19
水提取物 2. 0 4. 08 ± 0. 96 2. 65 ± 0. 72 0. 65 ± 0. 13 1. 31 ± 0. 35
注:与正常组比较1)P ＜ 0. 01;与高脂模型组比较2)P ＜ 0. 05，3)P ＜ 0. 01。
3. 2 对大鼠 AI，LDL-C /HDL-C 的影响 给药 7 周
后，与正常组比较，高脂模型组的 AI，LDL-C /HDL-C
显著升高，差异具有统计学意义(P ＜ 0. 05，P ＜
0. 01)。与高脂模型组比较，血脂康胶囊组和正丁
醇提取组的 AI，LDL-C /HDL-C 显著降低，差异有统
计学意义(P ＜ 0. 05) ;乙酸乙酯提取组及水提取组
的 AI，LDL-C /HDL-C 较高脂模型组低，差异不显
著，无统计学意义。见表 2。
3. 3 对大鼠 MDA，SOD，POD，GSH，GSH-Px 的影响
与正常组比较，高脂模型组的 MDA，SOD，POD，
CAT，GSH，GSH-Px值均显著升高，差异具有统计学
意义(P ＜ 0. 05，P ＜ 0. 01)。与高脂模型组比较，正
丁醇提取组的 MDA 含量显著降低，差异具有统计
学意义(P ＜ 0. 05，P ＜ 0. 01) ，其他组对 MDA含量有
一定的降低作用，但作用不显著，差异不具有统计学
意义;正丁醇提取组和血脂康胶囊组的 SOD活力显
著升高，差异具有统计学意义(P ＜ 0. 05) ，水提取组
略高于高脂模型组，但差异不具有统计学意义，乙酸
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表 2 蒙古扁桃不同提取物对大鼠 AI，LDL-C/HDL-C 的影响
(珋x ± s，n = 10)
Table 2 Effects fo different extracts of A． mongolica on AI，
LDL-C/HDL-C in rats (珋x ± s，n = 10)
组别
剂量
/ g·kg －1
AI
LDL-C
/HDL-C
正常 － 0. 94 ± 0. 18 0. 70 ± 0. 14
高脂模型 － 2. 64 ± 0. 581) 2. 52 ± 0. 501)
血脂康胶囊 0. 061 7 1. 77 ± 0. 572) 1. 88 ± 0. 582)
乙酸乙酯提取物 2. 0 2. 00 ± 0. 60 2. 00 ± 0. 52
正丁醇提取物 2. 0 1. 78 ± 0. 302) 1. 91 ± 0. 362)
水提取物 2. 0 2. 18 ± 0. 50 2. 07 ± 0. 42
乙酯提取组低于高脂模型组;正丁醇提取组和水提
取组的 POD 活力显著升高，差异具有统计学意义
(P ＜ 0. 05，P ＜ 0. 01) ，乙酸乙酯提取组略高于高脂
模型组，但差异不具有统计学意义，血脂康胶囊组低
于高脂模型组;正丁醇提取组的 CAT 活力升高，但
差异不具有统计学意义，其他组均低于高脂模型组;
血脂康胶囊组和正丁醇提取组的 GSH-Px 活力显著
升高，差异具有统计学意义(P ＜ 0. 05，P ＜ 0. 01) ，乙
酸乙酯提取组和水提取组略高于高脂模型组，但差
异不显著，不具有统计学意义;血脂康胶囊组 GSH
含量显著升高，差异具有统计学意义(P ＜ 0. 05，P ＜
0. 01) ，其他组均低于高脂模型组。见表 3。
3. 4 对大鼠 ALT，AST 的影响 给药 7 周后，与正
常组相比，高脂模型组的ALT，AST显著升高，差异
表 3 蒙古扁桃不同提取物对大鼠血清 MDA，SOD，POD，CAT，GSH，GSH-Px水平的影响 (珋x ± s，n = 10)
Table 3 Effects fo different extracts of A． mongolica on MDA，SOD，POD，CAT，GSH，GSH-Px levels in rats serum(珋x ± s，n = 10)
组别
剂量
/ g·kg －1
MDA
/μmol·L －1
SOD
/U·mL －1
POD
/U·mL －1
CAT
/U·mL －1
GSH
/mg·L －1
GSH-Px
/U·mL －1
正常 － 4． 34 ± 0． 61 133． 87 ± 42． 90 15． 63 ± 3． 72 5． 66 ± 0． 97 10． 91 ± 0． 31 934． 11 ± 38． 75
高脂模型 － 8． 75 ± 2． 861) 249． 11 ± 27． 701) 23． 09 ± 4． 441) 10． 82 ± 3． 661) 21． 90 ± 5． 041) 1 125． 65 ± 175． 641)
血脂康胶囊 0. 061 7 8． 46 ± 2． 87 321． 92 ± 35． 702) 20． 19 ± 5． 04 6． 42 ± 1． 86 33． 00 ± 6． 122) 2 410． 81 ± 205． 893)
乙酸乙酯提取物 2. 0 8． 63 ± 2． 43 211． 94 ± 31． 72 24． 63 ± 3． 19 9． 37 ± 2． 56 10． 79 ± 1． 51 1 220． 46 ± 205． 89
正丁醇提取物 2. 0 4． 32 ± 1． 133) 295． 70 ± 36． 932) 39． 78 ± 4． 533) 15． 95 ± 3． 94 20． 02 ± 5． 47 1 566． 55 ± 185． 183)
水提取物 2. 0 7． 39 ± 0． 54 276． 92 ± 45． 01 35． 00 ± 3． 953) 9． 51 ± 2． 51 13． 30 ± 3． 75 1272． 00 ± 132． 76
有统计学意义(P ＜ 0. 05，P ＜ 0. 01)。与高脂模型组
相比，血脂康胶囊组 ALT，AST显著降低，差异有统计
学意义(P ＜0. 05，P ＜0. 01) ;正丁醇提取组 AST显著
降低，差异有统计学意义(P ＜ 0. 05) ;乙酸乙酯提取
组和水提取组 ALT，AST值较高脂模型组有一定的降
低作用，差异不显著，不具有统计学意义。见表 4。
表 4 蒙古扁桃不同提取物对大鼠血清 ALT，AST 活力的影响(珋x ±
s，n = 10)
Table 4 Effects fo different extracts of A． mongolica on ALT，AST
vitality in rats serum (珋x ± s，n = 10)
组别
剂量
/ g·kg －1
AST /U·L －1 ALT / U·L －1
正常 － 258． 65 ± 41． 76 57． 00 ± 7． 92
高脂模型 － 365． 70 ± 54． 971) 181． 46 ± 37． 351)
血脂康胶囊 0. 061 7 264． 50 ± 35． 603) 164． 57 ± 24． 68
乙酸乙酯提取物 2. 0 361． 21 ± 94． 95 232． 97 ± 91． 06
正丁醇提取物 2. 0 286． 62 ± 37． 262) 200． 80 ± 63． 59
水提取物 2. 0 300． 44 ± 71． 42 184． 53 ± 77． 39
4 讨论
本实验采用高脂饲料喂养法建立高脂血症大鼠
模型，在喂食高脂饲料 5 周后检测大鼠血脂指标，与
正常组相比，高脂模型组、血脂康胶囊组、乙酸乙酯
提取组、正丁醇提取组和水提取组的 TC，LDL-C 显
著升高。给药 7 周后，高脂模型组的 TC，LDL-C 含
量显著高于正常组，说明高脂模型建立成功且稳定。
有文献报道，在高脂配方中加入丙硫氧嘧啶容易造
成模型动物肝脏及淋巴结损伤，增加模型动物死亡
率［12］。本实验在查阅文献的基础上采用不加入丙
硫氧嘧啶的高脂饲料建立起稳定的高脂血症大鼠模
型，方法可靠，实验结果可信。
机体患有高脂血症时，AI 值和 LDL-C /HDL-C
升高，而 AI 能够评估血脂代谢综合征发生的危险
度［13］，LDL-C /HDL-C与冠脉病变的支数密切相关，
可作为预测冠心病病情的常规指标［14］;且氧自由基
增加，使氧化和抗氧化系统被破坏［15］。氧自由基攻
击生物膜中的多不饱和脂肪酸生成 MDA［16］，MDA
含量可作为衡量脂质过氧化程度高低的指标。机体
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脂质过氧化导致抗氧化酶 SOD，POD，CAT，GSH-Px
和抗氧化物 GSH的氧自由基清除能力下降，最终氧
自由基大量累积使机体组织受到损伤。肝脏作为机
体的生化代谢中心，是脂质过氧化最敏感的器官之
一［17］。机体发生脂质过氧化时，肝功能受损，表现
为 AST，ALT活性升高。肝功能受损则会影响脂肪
在肝脏的代谢。因此，高脂血症、脂质过氧化和肝功
能三者是相互联系、相互影响的。与高脂模型组相
比，正丁醇提取组能显著降低 TC，LDL-C，AST，AI，
LDL-C /HDL-C，MDA，显著升高 SOD，POD，GSH-Px，
研究结果表明，蒙古扁桃药材正丁醇提取物能显著
降低高脂血症大鼠的血脂水平，抵抗脂质过氧化，降
低发生心血管疾病的危险性并，对肝脏起到一定的
保护作用。改善过氧化脂质在大鼠肝脏内的蓄积，
减少氧化应激，这可能是正丁醇提取物降血脂的有
效机制之一。
研究表明，许多中草药具有降血脂作用［4］，这
些中草药包括决明子、何首乌、虎杖、黑莓籽［13］等。
文献报道决明子降血脂的有效部位正丁醇部含有的
物质包括香豆素类、蒽醌类［14］，其他中草药正丁醇
部能够溶解的物质包含黄酮类、挥发油类、天然多酚
类等［15-17］。本研究首次发现蒙古扁桃种仁的正丁
醇提取物能显著降低高脂血症大鼠的血脂水平，抵
抗脂质过氧化，降低发生心血管疾病的危险性，并具
有一定的保肝作用，其中的活性成分和化学结构有
必要进行更深入的研究，以期将蒙古扁桃更快更合
理的开发为有效的降血脂新药。
［参考文献］
［1］ 范丽丽，龚一萍．辨证治疗高脂血症的研究进展［J］．
中华中医药学刊，2007，25(11) :2333-2335．
［2］ 冯利民，李立凤，杜武勋，等．高脂血症基本病机与证
型规律研究进展［J］． 时珍国医国药，2012，23(12) :
3101-3103．
［3］ 王飞．辛伐他汀的临床不良反应研究［J］．中国现代
药物应用，2009，3(1) :107-108．
［4］ 周红军，郭巍． 中药治疗高血脂症的临床研究进展
［J］．现代中西医结合杂志，2011，20(20) :2592-2593．
［5］ 马毓泉．内蒙古植物志［M］．三卷．呼和浩特:内蒙古
人民出版社，1989:519-522．
［6］ 杜巧珍．珍稀濒危植物蒙古扁桃研究进展［J］．内蒙
古师范大学学报:自然科学汉文版，2010:309-313．
［7］ 苏琨，石松利，郑东华，等． HPLC 测定蒙古扁桃种仁
中 α-维生素 E 的含量［J］． 中国实验方剂学杂志，
2013，19(12) :70-72．
［8］ 石松利，白迎春，周红兵，等．蒙古扁桃药材中多糖的
提取及含量测定［J］． 时珍国医国药，2013，24(2) :
257-258．
［9］ 海日汗，斯琴巴特尔．荒漠植物蒙古扁桃种子化学组
分分析［J］．内蒙古林业科技，2014，40(2) :1-4.
［10］ 石松利． 蒙古扁桃药材中总黄酮提取及含量测定
［J］．包头医学院学报，2011，28(1) :12-13．
［11］ 白迎春，石松利，钮树芳，等．蒙古扁桃药材对大鼠高
脂血症的影响［J］． 时珍国医国药，2012，23(10) :
2406-2407．
［12］ 赵金明，朱竞赫，陈贺，等．不同配方高脂乳剂大鼠高
脂血症模型的研究［J］． 中药药理与临床，2012，32
(1) :177-180．
［13］ 周筱琼，于小妹，叶雄伟，等．高脂血症患者血浆致动
脉粥样硬化指数与血栓形成危险因子的相关性［J］．
中国动脉硬化杂志，2010，18(10) :799-802．
［14］ 吴燕丹． TC /HDL-C，LDL-C /HDL-C，TG /HDL-C 与冠
心病不同程度相关性［J］． 临床误诊误治，2014，27
(6) :64-67．
［15］ 张德莉，朱圣姬，罗光富，等．自由基与 DNA氧化损伤
的研究进展［J］． 三峡大学学报，2004，26 (6) :
563-567．
［16］ 黄晓旭，张荣超，张亚伟，等．马齿苋对高脂膳食大鼠
脂代谢的影响和肝脏保护作用的研究［J］．时珍国医
国药，2012，23(5) :1166-1167．
［17］ 郭金英，李华，袁春龙，等．红葡萄酒对大鼠肝脏抗氧
化酶和脂质过氧化的影响［J］． 天然产物研究与开
发，2007，19(6) :1048-1051．
［18］ 尹震花，张伟，冯发进，等．黑莓籽降血脂有效部位研
究［J］．中国实验方剂学杂志，2014，20(24) :194-198．
［19］ 朱春玲．蜜柑草正丁醇部位化学成分研究［J］． 中药
材，2014，37(4) :608-610．
［20］ 张加雄，万丽，王凌． 决明子降血脂有效部位的化学
成分［J］．华西药学杂志，2008，23(6) :648-650．
［21］ 李定祥，侴桂新，王峥涛． 川西千里光中正丁醇部位
化学成分研究［J］．中国医药工业杂志，2014，45(7) :
626-628．
［22］ 周雯，刘智，王海军，等．鸡眼睛正丁醇部位化学成分
［J］．中国实验方剂学杂志，2013，19(17) :93-96．
［责任编辑 周冰冰］
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第 21 卷第 21 期
2015 年 11 月
中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
Vol． 21，No． 21
Nov．，2015