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作 者 ：李永梅;冯玉杰;曹新文;赵李靖;祝建波;闫洁;

期 刊 ：草业学报 2016年 12期 页码：180-187

关键词：橡胶草；GGPPS基因；TAIL-PCR；启动子；序列分析；瞬时表达；

摘 要 ：以多年生宿根型草本植物橡胶草为材料,根据已获得的橡胶草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPPS)基因序列设计引物,采用TAIL-PCR扩增到GGPPS基因5′上游大小为1131bp的序列。采用PlantCare和PLACE软件分析,表明该序列不仅具有启动子的基本元件,同时还有与多个器官特异表达元件以及与胁迫相关的顺式作用元件,命名为pTkGGPPS(GenBank:KT901796)。将该序列代替pCAMBIA1304质粒上的CaMV 35S启动子序列,以GFP基因作为报告基因,构建pCAMBIA1304-pTkGGPP...

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