全 文 ：第 16卷 第i 期z 。。 4年 2月 .外` 攀中胜中盆分斌 (总3 7》 · 3宁`
观察了酪氮酸一3的特殊 N 一去甲基 化 、 酪氨
酸一 3和一 5芳香环上的 O一去甲基化和经基化 。
通过与R A一Vl 的代谢 物 比 较 , 发现多数
R A一 X 在胆汁中的分泌未改变 。 在构效关系
方面 , 对构象和抗肿瘤 活性也进行了讨论 。
( 李宗友译 邹建华校 )
OTO 甘茱叶中3种断的筑过敏和杭 , 的二经
异香豆众和 2种 断 的二挂异番豆素俄的分离
〔英 〕 /Y o s h i k a w a M … 1 C h e o P h a r m
B u l l一 1 9 92 , 4 0 ( 1 2 ) 。 一 3 5 5 2 ~ 3 3 5 4
报道 T 从甘茶 ( H y d r a n ; e a m a c r o p h -
y l l a v a :
.
t h : n b e r g i i ) 的发酵和干燥叶中
分离出3种新的抗过敏 、 抗菌二经异香 豆 素
t h u n b e r ; i n o l C
,
D
,
E
. 同时还分离出 2种
新的二经异香豆素 贰 t h u n b e r g i n o l G 3 ` -
O 一糖贰和 (一 )一 h y d r a n g e n o l 4 `一 O 一搪贰 。 根
据化学和物理化学数据确定了其化学结构 。
在用致敏豚鼠离体气管平滑 肌 的 S c h lu t s -
D a l e反应中 , T h u n b e r g i n o 工 C , D , E , G和
(
一
)
一h y d r a g e n o l 4 ` 一 0 一搪贰显示抗过敏
活性 , 并且对口腔的黑色素拟杆菌和核粒梭
菌显示抗菌活性 。
( 李宗友译 邹建华校 )
07 1 姜根茎中姜二姗相关的化合物 〔英 〕 /
K i k u z a k i H … I P h y t o e h e m 一 19 9 2 , 3 1
( 5 ) 一 1 7 8 3一 1 7 8 6
姜 ( Z i n g ib e r o f f i e i n a l e ) 干 燥 根 茎
( 9 5 5 9 ) 在室温下以二氯 甲 烷 ( 2 1 x s ) 提
取 , 提取液经过滤和蒸发 , 得到的残渣置于
一改良的 L i k e n s 一 N i e k e r s o n 提取器上 , 通
过蒸馏分离得到一种挥发性成分 ( 15 。 1 9 )和
非挥发性成分 ( 29 。 5 9 ) , 后者经硅胶 柱 层
析 , 用苯一丙酮洗脱 ,得 1 组分 。 组分 4 ( 苯 -
丙酮 = 9 : 1洗脱液 ) 经硅胶柱 ( 正 己烷一丙
酮 , 苯一丙酮 ) 和 S e p h a d e x L H一 2 0 ( 15 0 -
rP 0 H ) 反复层析 , 得到成分 d1 和 e ; 组分
7 ( 苯一丙酮 二 97 : 3洗脱液 ) 经硅胶柱 ( 苯 -
丙酮 ) 再次层析 , 得纯的 〔 6 〕 一 姜酚 ( 90 。
m g )
; 组分 8 ( 苯一丙酮 = 9 : 1洗 脱液 ) 经
S e p h a d e x L H呛 。 ( 15 0一 P r O H )和硅胶 (苯一
甲醉 ) 层析纯化得 l a ~ c .根据光谱分析确定
l a 的 结构为 ( 3 R , 5 5 ) 一3 , 5一二经一 1一 ( 4一
经一 3一甲基 苯基 ) 癸烷 , b1 为 ( 3 R , 5 5 ) 一
5一乙酸氧基一 3 we招卜 l一 ( 4一经-3 一甲氧苯基 )癸
烷 , I c为 ( 3R , 5 5 ) 一卜乙醉氧基一 s e经 一 1一
( 4一经一 3一甲氧苯基 )癸烷 , l d为 ( 3 R , 5 5 ) 一
;
, 5一二乙酞氧基一 1一 ( 4一经一 3一甲氧苯基 ) 癸
烷 , l e 为 ( 3 R , 5 5 ) 一 3 , 5 一二乙酞氧基一 1一
( 3
, 4一二甲氧苯基 ) 癸烷 。
0T 2 玫瑰叶中4 产一径肉桂酸的长 链 旅 墓 嘴
〔英 〕 / H a s h i d o k o Y 一 I p h y t o e h e m 一
1 9 9 2 , 3 1 ( 9 )
。 一 3 2 8 2~ 3 2 8 3
玫瑰 ( R o s a r u g o s a ) 叶 ( 7 k g ) 以 乙
醚 ( 25 1) 提取 , 提取液经浓缩后 , 以正 己烷
和水 ( 巧 0 : 50 0 m l ) 分层提取 。 正 己 烷 可
溶部分 ( 2 8 . 39 ) 经硅胶柱层析 , 用乙醚一亚
己烷 ( E / H ) 洗脱 , 在用 50 Om l正 己烷洗脱
( 得洗脱液 F r A 一 1 ) 后 , 分别 以 50 0m l 0%
E / H洗脱 ( F r A 一 z和一3 ) 、 5 0 0 ln l 2 0% E / H
洗脱 ( F r A 一 4和 一 5 ) 和 2 5 o m 13 0% E / H洗脱
( F
r A 一 6 )
, 再进一步用 l o o m I 3 o% E / H洗
脱 ( F r A 一了 ) 。 F r A 一 7经另一硅胶柱再次层
析 , 用 10 % 乙酸 乙醋一正 己烷混合液 洗 脱 ,
得 1 0部分 ( F r B 一 1 一 1 0 , 各 l o o m l ) 。 浓缩
后的 F r B一 8经冷乙酸 乙醋洗脱 , 得 30 m g的残
渣 。 经 H P L C顺次纯化得到主要成分 。 混合
物呈 6个主峰 , 以保留时间排序 , 分别为 2个
环 氧 类 胡 萝 卜素 , 化合物 4 , 3 , 1和 2 . 根
据光谱分析 , 化合物 1的结构为 4 产一经一顺一肉
桂酸二十二烷基醋 , 化合物 2为 4 ` 一经一 2 , 犷
二氢肉桂酸二十五烷基醋 , 化合物 3为 4 产一轻一
顺 一肉桂酸二十六烷基醋 , 化合物 4为 4 尹一轻一
顺一肉桂酸二十八烷基醋 。 其中化合物 1 , 2为
新的肉桂酸长链烷基醋 。
O了3 日本恺木中二滚并没食子称质 ( 英 ) /
L e e M W … 了P h y t o c h e m 一 1 9 9 2 , 5 1( s )一
, 韶 · 《总3 8 ) 国外医李中上中药分璐 第16 卷 第 1 期 1 9 4年 2 月
2 8 3 5~ 2 8 3 9 〔英 〕 / G o d a Y … 2 C h e m P h a r m B o l l一
从日本枪木 ( A l n u s j a p o n i e a ) 的 叶 1 9 9 2 , 4 0 ( 9 ) 一 2 4 5 2 ~ 2 4 5 7
中分离出 2种新的水解样质 a l n u s j a p o n i n A 降香 ( D a l b e r g i a o d o r i f e r a ) 根心 材
和 B , 同时还分离出 12 种已知的水解蹂 质 , 是用于治疗寮血证的一种 中药 , 其干燥心材
它们分别为5一0 一没食子跳一 ( 一 ) 一莽草酸 , 顺次用己烷 、 氯仿 、 甲醇和水 提 取 , 在 1 50
2
, 3一 ( S )
一三经二苯酞一D 一葡萄糖 , 4 , 6一二一 滩 / m l浓度时 , 对前列腺素合成酶均有抑制
O
e 没食子酞 一 D一葡 萄 糖 , 1 , 4一二一 O 一没食 作用 , 其抑制率分别为 97 % , ” % , ” %和
子酞一刀一 D一葡萄糖 , 4 , 6 一 ( S ) 一橡碗酸一 D 一 70 % . 以生物测定系统 , 追踪了降香的活性
葡萄糖 , s t r i e t i n i n , g e m i n D , p e d u n e u _ 成分 。 从根心材中分离出除已知的 1 0种成分
l a g i n
, p r a e e o x i n A
, 荀酮苯丙酸 A ,水 苏 外 , 还分离到 5种新的苯酚类化合物 i s o m u e -
碱和 e a s u a r i n i n . 以光谱和化 学 方 法 , 确 r o n u s t y r e n e 和 h y d r o x y o b t u s t y r e n e ( 肉
定 a l n o s ja p o n i n A和 B均是由 p e d u n e u l a g i n 桂基酚类 ) , ( + ) 一 i s o d u a r t i n (异黄烷 ) ,
和 s t r i e t i n i n部分组成的二聚 并 没 食 子 蹂 o d o r i f l a v e n e ( 异黄一 3一烯 )和 ( 一 ) 一 o d o r _
质 , 只是两者连接键的方式不同 。 i e a r p a n ( p t e r o e a r p a n ) 。 以化学和光 谱
07 4 东北红豆杉不同技叶部分中萦杉 盼 的 方法确定了其结构 。 在分离的 15 种 化 合 物
分布和含 t ( 英 ) / F e t N e ot A G … , 中 , 肉桂基酚类 、 异黄烷类 、 异黄烯类和苯
p l a n t a M e d一 1 9 9 2 , 5 8 ( 5 ) 一4 6 4~ 4 6 6 甲酸衍生物明显抑制前列腺素的生物合成 ,
东北红豆 杉 ( T a x su c su p id at a ) 雌 以及由花生四烯酸引起的血小板聚集 。 活性
株和雄株的不同新鲜枝叶部分经有机溶剂提 最强的成分为 is o m u 。 r o n su yt r e ne , h y d r o -
取 , 得到的提取液以 H P L C测定其所含紫杉 x y o b ut s yt r e ne 和甲 基一 2一经基 一3 , 4 一二甲
酚的量 。 提取的部分包括幼针叶 、 老针叶 、 氧基苯甲酸醋 。
绿茎皮 、 黑茎皮 、 幼木材 、 木材 、 幼茎和成 0 76 草毒中并没食子酸 O一烷基衍生物的合
熟的球果 。 二氯甲烷提取物用 H P L C和二极 成和并没食子酸作为一种四己酸衍生物的分
管阵列光谱分析 。 根据保留时间 、 紫外光谱 离 〔英 〕 / H eu r Y H … 了 J N a t p r o d . _
和添加可信紫杉酚标准的同位素指示剂进行 19 9 2 , 5 ( 10 ) 一 14 0 2 ~ 1 4 0 7
紫衫酚的鉴定 , 其中针叶提取物用 ` H一 N M R 并没食子酸是一种没食子酸二聚物 , 它
分析 。 除雌株球果外 , 其它所有部分均能测 以游离形式或一系列并没食子揉质或作为一
出紫杉 酚 的 ;含量 。 分析结果表明植物的性 种糖贰存在于植物 、 植物坚果和果核中。 它
别对其各部分紫杉酚的浓度未见影响 。 茎皮 能抑制包括多环芳香烃类 、 N 一亚硝 胺 、 黄
中紫衫酚含量几乎占没有针叶茎中紫杉酚全 曲霉素和芳香胺几种化学致癌物诱 发 的 癌
部含量 。 针叶中紫衫酚量最高 ( 平均为提取 症 。 该成分已从包括草墓在内的一些果实中
物干重的 0 . 0 35 土 0 . 0 06 % ) , 明显高于黑茎 提取出 , 但提取物中该 成 分 的 存在只有用
皮样品中的量 ( 0 . 0 12 土 0 . 0 0 1% ) 。 还评价 H P L C结合二极管阵列检测器才能检测出 。
了针叶收获后的不同处理步骤对紫杉酚产率 报告了并没食子酸作 为一种四 乙酞衍生物已
的影响 。 结果表明真空下 一 12 O C暗培养 9 6 h 从草毒 ( F r a g a r i a a n a n a s s a )中分离出 , 并
和 2 o5 C暗培养 9 6 h得出的紫衫酚产率与新鲜 用 ’ “ C和 ` H一 N M R , M S进行了鉴定 。 紧接在
提取物样品中的紫衫酚产率栩等 , 而 60 ’ C暗 己酞氧基的芳香碳的 ` 3 C一N M R位移可 用两
培养 9 6 h的紫杉酚的产率下降 。 种新合成模拟化合物 3 , 3一二己酸氧二苯一 2,
O了5 降香中前列膝素生物 合 成 的 抑 制 剂 2 / , 6 , 6 ` 一二内醋和 4 , 4 ` 一二己酸氧二苯一 2 ,