全 文 ：国外医药 · 植物药分册2 0 0 5年第2 0卷第 4期6 19
毒理研究 l
2 0 3丁香罗勒叶精油的急性和亚慢性毒性
的研 究 〔英 〕/ o r af i diy aL O…/ p hy to m e-
di ei n e一2 0 0 4, 1 1 ( 7 )一 7 1 ~ 7 6
丁香罗勒 。 ` im u m g ar lt’s 五m u m .L 叶精
油 , 即罗勒油主要含百里酚 (4 8 . 1% ) 、 对缴花
烃 ( 1 2 . 5% ) 以及另外 4 0 种微量成分 。 罗勒油
有很多医疗用途 。 作者研究了罗勒油灌胃和
腹腔注射后的急性和亚慢性毒性 。
在腹腔注射罗勒油的急性毒性和行为活
动试验 中 , 雄性 S w is s 小鼠分为 6 组 ,分别腹
腔注射 0 . 1 6 、 0 . 2 0 、 0 . 2 6 、 0 . 3 3 、 0 . 3 9 及 0 . 4 6
g / k g 罗勒油 ;雄性 S D 大 鼠亦分为 6 组 , 分别
注射 0 . 3 2 、 0 . 3 7 、 0 . 4 8 、 0 . 5 9 、 0 . 7 2 及 o · 9 3 9 /
k g
。 在灌 胃急毒实验 中 , 小 鼠和大 鼠各为 6
组 , 分别灌 胃罗勒油 0 . 6 6 、 o · 2 0 、 1 · 3 1 、 l · 6 4 、
1
.
9 6
、
2
.
6 2 9 / k g 和 1 . 0 7 、 1 . 6 0 、 2 . 1 5 、 2 . 6 7 、
3
.
2 0 及 3 . 7 3 9 / k g 。 2 种方式给药后 2 4一 7 2 h
内观察毒性及死亡情况 ,计算 L D S。及 L D I 。。 ,
对行为及中枢神经系统状况进行评分 。 在亚
慢性毒性试验 中 , 25 只 雄性 S D 大 鼠分 为 5
组 , l 一 w 组 分别腹 腔 注射 8 0 、 1 3 3 及 2 1 3
m g / k g 罗勒油 ,第 I 组灌胃 1 3 m g / k g 罗勒
油 , 均给药 30 d ,第 V 组为正常对 照组 ,试验
结束后 , 取存活 动物的血液及肝 、 攀丸 、 肾 、
肺 、 心 、 脑 、 肠进行分析或组织病理学检查 。 急
性毒性试验显示 , 罗勒油具剂量相关 的镇静
作用 (这种作用在亚慢性毒性试验的 6 d 后
才显现 出来 ) , 小 鼠腹腔注射罗勒油 的 L D 50
及 L D I 。。分别 为 0 . 27 和 0 . 59 9 k/ g , 大 鼠的
L D
S。和 L D I 。。分别为 0 . 43 和 0 . 74 9 k/ g ; 罗勒
油给小鼠灌 胃的 L D S。及 L D 10 分别为 1 . 41 和
2
.
5 0 9 / k g
, 大 鼠的 L D S。和 L D I。。分别为 2 . 2 9
和 4 . 0 7 9 /k g 。 罗勒油在给药剂量范围内 , 随
剂量的增加 , 明显引起动物虚弱 、 疲劳和行为
显著改变 , 自主探究行为和立体活动减少 ,表
现安静和持久的睡眠 。 在亚慢性毒性试验中 ,
给药组器官平均重量比对照组增加且与剂量
相关 , 其中肝 、 脑重量增加明显 ; 血液学分析
显示 白细胞呈剂量相关地增加 , 而血小板呈
剂量及给药途径相关地递减 , 第 W组粒细胞
明显减少 ; 各组 蛋 白浓度 及肝 和血 清 中的
A L T 和 A S T 与对照组相 比均下降 。 以上结
果表明 , 相同剂量下罗勒油 口 服产生 的毒性
要小于腹腔注射 ,但其毒性不应被忽略 。
2 0 4 小 鼠阴道 内给 以美洲商陆抗病毒蛋 白
13 周 的 亚 慢 性 毒 性 研 究 〔英 〕 /D’ rC u z O
J… / P h y t o m e d i e i n e一 2 0 0 4 , 1 1 ( 4 )一 3 4 2 一
3 5 1
美洲商陆抗病毒蛋白 ( P A P )是从美洲商
陆 尸hy t ol ac ca a m er i ca n a 中分离出的分子量
为 29 k D a 的植物蛋 白 , 具有广谱抗 病毒作
用 。 由于具体内强抗 H I V 活性 , 且不干扰体
内精子功能和对生殖道上皮细 胞不 产生毒
性 ,而成为非杀精子的杀微生物活性成分 ,显
示了独特的临床潜力 。 作者进行 了 1 项为期
13 周的亚慢性 毒性试验 , 研究 了 P A P 凝胶
对小鼠阴道给药是否产生潜在的生殖毒性 。
B o C
3F , 和 C D 一 1 雌性小 鼠 (各 8 0 只 )各
分为 4 组 , 每组 20 只 。 其中 3 组小鼠每周的
前 5 天 分 别 给 予 含 0 . 0 25 肠 、 0 . 05 %和
0
.
10 写 P A P 的阴道凝胶 50 拌L , 连给 13 周 ;
另 1 组为空白组 。 每天观察所有动物的毒性
反应 ,并于给药前 、 给药期间的每周及处死动
物前称体重 。 13 周后取 B 6C 3F I 小 鼠血液进行
血液学 、 血液生化参数检测及病理组织学检
查 。 在第 13 周停药后 ,立即将 C D 一 1雌 鼠与正
常雄 鼠同笼 , 使其受孕 ,检查生育力参 数 、 产
仔数 、新生鼠体重及其他情况 。 结果显示 , 各
组动物均无死亡 , 亦未出现临床中毒症状 ;给
药组与对照组小鼠体重均增加 ;全血细胞计
数及血液学参数 与空 白对照组无显 著差异