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作 者 ：李钧敏 金则新 柯世省

期 刊 ：植物学通报 2002年 19卷 04期 页码：452-456

关键词：七子花；RAPD；成分；优化；

摘 要 ：以改进SDS法抽提濒危植物七子花嫩叶总DNA，进行随机扩增多态DNA（RAPD）分析，分别测试了镁离子， dNTP，模板DNA含量，引物和DNA聚合酶量对反应结果的影响，通过各因子的组合研究，可知七子花RAPD分析较适宜的扩增条件是：15 μL PCR反应体积，1×Taq酶配套缓冲液（10 mmol/L Tris·HCl pH 9.0， 50 mmol/L KCl, 0.1% Triton X_100），2.5 mmol/L MgCl2，2U Taq酶（上海华美公司），10 ng模板DNA，20 pmol引物（上海Sangon公司）；dATP、dCTP 、dGTP 、dTTP 各0.1 mmol/L。

Abstract:The DNA templates of Heptacodium miconioides extracted from young leaf were amplified by RAPD. Effects of the content of Mg2+, dNTP, DNA templates, primers and DNA polymerase on experimental results were tested and the optimal reaction system of RAPD for Heptacodium miconioides was determined as follows: 1×Taq polymerase corresponding buffer (10 mmol/L Tris·HCl pH 9.0，50 mmol/L KCl, 0.1% Triton X_100), 2.5 mmol/L MgCl2, 2U Taq DNA polymerase, 10 ng template DNA, 20 pmol primer, 0.1 mmol/L dATP, dCTP, dGTP, dTTP separately in total 15 μL reaction volume.

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