全 文 ：
摇 摇 摇 摇 摇 生 态 学 报
摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 (SHENGTAI XUEBAO)
摇 摇 第 31 卷 第 16 期摇 摇 2011 年 8 月摇 (半月刊)
目摇 摇 次
人工和天然湿地芦苇根际土壤细菌群落结构多样性的比较 汪仲琼,王为东,祝贵兵,等 (4489)………………
不同土壤水分下山杏光合作用光响应过程及其模拟 郎摇 莹,张光灿,张征坤,等 (4499)………………………
不同颜色遮阳网遮光对丘陵茶园夏秋茶和春茶产量及主要生化成分的影响
秦志敏,付晓青,肖润林,等 (4509)
……………………………………
……………………………………………………………………………
镉胁迫对烟草叶激素水平、光合特性、荧光特性的影响 吴摇 坤,吴中红,邰付菊,等 (4517)……………………
条浒苔和缘管浒苔对镉胁迫的生理响应比较 蒋和平,郑青松,朱摇 明,等 (4525)………………………………
盐胁迫对拟南芥和盐芥莲座叶芥子油苷含量的影响 庞秋颖,陈思学,于摇 涛,等 (4534)………………………
长期双季稻绿肥轮作对水稻产量及稻田土壤有机质的影响 高菊生,曹卫东,李冬初,等 (4542)………………
基于水量平衡下灌区农田系统中氮素迁移及平衡的分析 杜摇 军,杨培岭,李云开,等 (4549)…………………
苏北海滨湿地互花米草种子特征及实生苗生长 徐伟伟,王国祥,刘金娥,等 (4560)……………………………
基于 AnnAGNPS模型的三峡库区秭归县非点源污染输出评价 田耀武,黄志霖,肖文发 (4568)………………
镉污染对不同生境拟水狼蛛氧化酶和金属硫蛋白应激的影响 张征田,庞振凌,夏摇 敏,等 (4579)……………
印度洋南赤道流区水体叶绿素 a的分布及粒级结构 周亚东,王春生,王小谷,等 (4586)………………………
长江口滩涂围垦后水鸟群落结构的变化———以南汇东滩为例 张摇 斌,袁摇 晓,裴恩乐,等 (4599)……………
应用鱼类完整性指数(FAII)评价长江口沿岸碎波带健康状况 毛成责,钟俊生,蒋日进,等 (4609)…………
基于渔业调查的南极半岛北部水域南极磷虾种群年龄结构分析 朱国平,吴摇 强,冯春雷,等 (4620)…………
水稻模型 ORYZA2000 在湖南双季稻区的验证与适应性评价 莫志鸿,冯利平,邹海平,等 (4628)……………
旱地农田不同耕作系统的能量 /碳平衡 王小彬,王摇 燕,代摇 快,等 (4638)……………………………………
宁夏黄灌区稻田冬春休闲期硝态氮淋失量 王永生,杨世琦 (4653)………………………………………………
太湖沉积物有机碳与氮的来源 倪兆奎,李跃进,王圣瑞,等 (4661)………………………………………………
日偏食对乌鲁木齐空气可培养细菌群落的影响 马摇 晶,孙摇 建,张摇 涛,等 (4671)……………………………
灰飞虱与褐飞虱种内和种间密度效应比较 吕摇 进,曹婷婷,王丽萍,等 (4680)…………………………………
圈养马来熊行为节律和时间分配的季节变化 兰存子,刘振生,王爱善,等 (4689)………………………………
塔里木荒漠河岸林干扰状况与林隙特征 韩摇 路,王海珍,陈加利,等 (4699)……………………………………
珍稀植物伯乐树一年生更新幼苗的死亡原因和保育策略 乔摇 琦,秦新生,邢福武,等 (4709)…………………
垃圾堆肥复合菌剂对干旱胁迫下草坪植物生理生态特性的影响 多立安,王晶晶,赵树兰 (4717)……………
CLM3. 0鄄DGVM中植物叶面积指数与气候因子的时空关系 邵摇 璞,曾晓东 (4725)……………………………
基于生态效率的辽宁省循环经济分析 韩瑞玲,佟连军,宋亚楠 (4732)…………………………………………
专论与综述
土壤食物网中的真菌∕细菌比率及测定方法 曹志平,李德鹏,韩雪梅 (4741)…………………………………
生态社区评价指标体系研究进展 周传斌,戴摇 欣,王如松,等 (4749)……………………………………………
问题讨论
不同胁迫条件下化感与非化感水稻 PAL多基因家族的差异表达 方长旬,王清水,余摇 彦,等 (4760)………
研究简报
钦州湾大型底栖动物生态学研究 王摇 迪,陈丕茂,马摇 媛 (4768)………………………………………………
人工恢复黄河三角洲湿地土壤碳氮含量变化特征 董凯凯,王摇 惠,杨丽原,等 (4778)………………………
基于地统计学丰林自然保护区森林生物量估测及空间格局分析 刘晓梅,布仁仓,邓华卫,等 (4783)…………
晋西黄土区辽东栎、山杨树干液流比较研究 隋旭红,张建军,文万荣 (4791)……………………………………
小兴安岭典型苔草和灌木沼泽 N2O排放及影响因子 石兰英,牟长城,田新民,等 (4799)……………………
期刊基本参数:CN 11鄄2031 / Q*1981*m*16*316*zh*P* ￥ 70郾 00*1510*35*
室室室室室室室室室室室室室室
2011鄄08
封面图说: 在长白山麓低海拔地区的晚秋季节,成片的白桦林用无数根白色的树干、树枝烘托着林冠上跳动的金黄色叶片,共
生的柞木树冠用更浓重的颜色显示了它的存在,整个山梁层林尽染,秋意浓浓。
彩图提供: 陈建伟教授摇 国家林业局摇 E鄄mail: cites. chenjw@ 163. com
第 31 卷第 16 期
2011 年 16 月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vol. 31,No. 16
Aug. ,2011
http: / / www. ecologica. cn
基金项目:国家自然科学基金(40873079); 社会基础性工作资助项目(2006FY110600)
收稿日期:2010鄄07鄄13; 摇 摇 修订日期:2010鄄12鄄14
*通讯作者 Corresponding author. E鄄mail: wangsr @ craes. org. cn
倪兆奎,李跃进,王圣瑞,金相灿, 储昭升.太湖沉积物有机碳与氮的来源.生态学报,2011,31(16):4661鄄4670.
Ni Z K, Li Y J, Wang S R, Jin X C,Chu Z S. The sources of organic carbon and nitrogen in sediment of Taihu Lake. Acta Ecologica Sinica,2011,31(16):
4661鄄4670.
太湖沉积物有机碳与氮的来源
倪兆奎1,2,李跃进1,王圣瑞2,*,金相灿2, 储昭升2
(1. 内蒙古农业大学生态环境学院, 呼和浩特摇 010019;
2. 中国环境科学研究院湖泊创新基地 / 国家环境保护湖泊污染控制重点实验室, 北京摇 100012 )
摘要:选取太湖梅梁湾和湖心柱状沉积物,研究了其有机碳同位素(啄13C)和氮同位素(啄15N)、C / N、总有机碳(TOC)、总氮(TN)、
总磷(TP)含量,并结合210Pb和137Cs沉积物年代测定技术,探究了近百年太湖沉积物有机质和氮的来源。 结果表明:太湖梅梁
湾湖区在近百年来,其有机质来源总体以自生为主。 20 世纪 50 年代以前,湖区受到人类活动的影响较小,沉积物有机质主要
来自于湖泊自身水生植物的沉积;50 年代到 70 年代,湖泊内部环境发生变化,湖区逐渐出现藻类大量死亡并沉积的现象,有机
质主要来自于水生植物和藻类的共同沉积;70 年代到 80 年代沉积物机质藻类贡献进一步增大;90 年代后到现在,则以藻类的
沉积为主要来源方式。 梅梁湾湖区沉积物氮素的来源在 50 年代以前主要以流域土壤流失和大型水生植物的死亡为主;50 年
代到 70 年代,人类活动的加剧导致大量工业废水、生活污水的输入,藻类开始大面积爆发,氮主要来自于外源的输入、大型植物
和藻类的死亡沉积;90 年代后到现在,外源氮的输入得到有效地控制,藻类对沉积物氮的贡献相对显著。 湖心区域沉积物有机
质和氮的来源主要来自于湖泊内部水生植物的沉积。 70 年代前,沉积物有机质和氮的来源主要来自于水生植物的沉积和水土
流失作用;70 年代至今,虽然湖泊受到人类活动外源物质输入影响逐渐增大,但总体来讲贡献较小,沉积物有机质和氮的来源
仍以湖泊自生为主。
关键词:沉积物;放射性同位素;稳定同位素;C / N;来源;太湖
The sources of organic carbon and nitrogen in sediment of Taihu Lake
NI Zhaokui1,2, LI Yuejin1, WANG Shengrui2,*, JIN Xiangcan2,CHU Zhaosheng2
1 College of Ecology and Environmental Science, Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010019, China
2 Research Center of Lake Environment, Chinese Research Academy of Environmental Science, Beijing 100012, China
Abstract: Variation in the organic carbon and nitrogen of lake sediment recorded the history of geochemistry due to natural
and anthropogenic activities. In recent decades, with increasing human activities, Lake Taihu, the third largest freshwater
lake in China, suffers a serious eutrophic situation, which affected the ecological balance of the lake. In this study,
combining with 210Pb and 137Cs sediment dating techniques, carbon and nitrogen isotopes (啄13C and 啄15N), C / N ratio, total
organic carbon (TOC), total nitrogen and phosphorus (TN and TP) content of the lake sediment were analyzed to indicate
the historical sedimentation of organic matters in Meiliang Bay and centre area of Lake Taihu. Our results showed that the
sources of sediment organic matter were generally autochthonous in the past century of Meiliang Bay. Before 1950s,
sediment organic matter was less affected by human activities, mainly from the deposition of aquatic plants. From 1950s to
the late 1970s in the last century, the sources of the sediment organic matter were mainly from the aquatic vascular plants
and algae. From 1970s to 1980s in the last century, the contribution of algae was obvious. From 1990s in the last century
to the present, algae deposition was the main source of sediment organic matter. Nitrogen sources of sediment in Meiliang
Bay were mainly derived from soil erosion, fertilizer use and the death of algae before 1950s, and between 1950s and the
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late 1970s, sediment sources of nitrogen were mainly from industrial wastewater, domestic sewage input and the death of
algae deposition. From 1990s to the present, the contribution of external nitrogen in the sediment decreased with the
increased contribution of algae sedimentation. In the center area of Lake Taihu, organic carbon and nitrogen of sediment
were mainly derived from autochthonous sources. Before 1970s, the source of lake sediment organic matter and nitrogen
were mainly from aquatic plants and deposition of soil erosion. From 1970s in the last century to the present, human
activities and the increasing of extraneous material input were increasing, however, organic carbon and nitrogen of sediment
were mainly composed of extraneous and internal organic matter. Our results revealed a spatial difference of sedimatation in
Lake Taihu and could provide theoretical basis for further analyzing sources of organic matter and evaluating nutrition status
of this lake.
Key Words: sediment; radioactive isotope; stable isotope; C / N ratio; sources; Lake Taihu
研究湖泊沉积物有机质和氮、磷等营养元素的垂向分布及历史来源有助于深入的分析湖泊系统污染来源
特征[1],而碳、氮稳定同位素的技术已被证实是水生环境中鉴别有机质和氮来自于自然界或者人类活动的一
种强有力的手段[2鄄4]。 早在 20 世纪 70 年代开始,Stuiver等[5]就将碳同位素技术应用于湖泊沉积物的研究,并
取得了一系列重大突破。 氮同位素的研究起步较晚,目前氮同位素已被作为湖泊营养状态的一项代用指标引
起了广泛的关注[6]。 近 20a,我国学者也开始将碳、氮同位素技术广泛应用于海洋、河流和湖泊等初级生产力
变化、营养物质示踪等的研究中,并积累了宝贵的经验[7鄄8]。 虽然同位素技术能够较好的示踪有机质和氮素
的来源,但在应用中仍需要结合其它技术、理化指标进行分析。 Ehleringer[9],Wynn[10]等研究认为,细菌分解
会影响碳同位素值的变化,Wada[11]等认为氮同位素会受到成岩作用影响导致氮同位素值的分馏。
太湖是我国第三大淡水湖,对周边居民的生产、生活起着至关重要的作用。 但近几十年来,由于受到人类
活动的干扰加剧,使得湖区水体富营养化程度加重,直接影响到当地的生态平衡[12]。 大量的研究工作者针对
其富营养化进行了不同内容的研究,其中,林琳,吴敬禄[13鄄14]运用同位素技术,重点探讨了太湖初级生产力和
环境的变迁;Amy,Mark等[15]研究了不同季节、不同污染物的影响下太湖沉积物硝态氮的同位素组成特征,结
果表明夏季降雨和城镇人类活动造成的污染物对其影响作用较大;曾海鳌等[16]在研究陆源不同土地利用类
型的土壤对太湖河口沉积物有机质贡献的示踪中研究发现陆源的贡献大约占到 70%—80% ,且离岸越远贡
献越小。 本文通过运用碳、氮稳定同位素技术和年代鉴定手段,结合太湖富营养化历史演变过程,深入探讨了
太湖梅梁湾和湖心沉积物中不同历史时期有机碳和氮的来源以及不同的来源所对应的湖泊富营养化演变过
程,揭示了营养盐在湖泊不同生态类型区域沉积过程中所引起的湖泊内部环境变化,为进一步利用稳定同位
素技术分析湖泊沉积物有机质来源和水生生态系统营养状况评价提供理论依据。
1摇 样品选取与分析
1. 1摇 研究区域概况
太湖湖区众多,各湖区生态环境差异较大。 梅梁湾位于太湖北部,受到人类活动的干扰较为明显,近年
来,人类活动导致湖区内部环境发生较大的变化,目前该区域已经属于太湖重富营养化湖区,水华暴发频繁。
据调查结果显示,近 20a来,几乎每年都会有蓝藻水华暴发,严重影响着湖区周边居民的生产、生活水平,以及
湖泊的生态环境自我调节能力。 湖心相对远离人类生活生产区,但近年来也出现了不同程度的富营养化,甚
至局部观察到水华现象[17]。
1. 2摇 样品的采集与分析
1. 2. 1摇 样品的采集
样品的采集于 2007 年 11 月,分别在太湖梅梁湾(120毅11忆29义E,31毅30忆46义N)、湖心(120毅08忆38义E,31毅06忆
59义N)2 个点位利用自制的柱状采样器采集沉积柱状样品。 沉积物样品现场按 1cm 间距分层,共分为 44cm,
经过密封、冷冻后,带回实验室进行真空冷冻干燥,一部分研磨,用于测定有机碳、总氮含量和有机碳、氮同位
2664 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 31 卷摇
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素组成(由于样品数量问题,0—10cm 按 1cm 分层,10cm 以下按 2cm 分层),一部分用于210Pb 和137CS 年代的
测定(按 2cm分层)。
1. 2. 2摇 总有机碳和总氮的测定
将柱状样沉积物样品取适量放入烧杯中,加入适量浓度为 1mol / L的稀盐酸反应 24h,除去碳酸盐。 然后
反复用蒸馏水冲洗样品至 pH值为中性,而后将样品烘干、研磨、100 目过筛,取 1g 左右,用元素分析仪(Vario
MACRO型)测定总有机碳和总氮含量,并且计算有机碳与总氮的比值 (C / N)。
1. 2. 3摇 啄13C、啄15N值的测定
有机碳、氮同位素在中国林业科学研究院稳定同位素比率质谱实验室测得,采用熔封石英高温燃烧法
(Buchanon & Corcoran, 1959),产生的 CO2和 N2,通过气体质谱仪 MAT鄄2252 测定。 有机碳、氮同位素分析
的13C / 12C与15N / 14N分别对应国际标准 PDB与大气中的 N2,以国际纤维素标样 IAEA鄄C3(啄13 C=-24. 91译),
标准 KNO3(啄15 N=1. 92译)为参考标准,分析误差<0. 10译。 计算公式为:
啄13C,啄15N (译)= (R样品 / R标准– 1) 伊1000
式中,R= 13C / 12C或15N / 14N)
1. 2. 4摇 年代的测定
210Pb、137Cs用 酌分析方法对样品进行无损坏的多种核素同时直接测定。 分析样品为一定量的研磨、过
100 目孔筛的干沉积物样品。 用美国 EG&GOrtec 公司生产的由高纯锗井型探测器(Ortec HPGe GWL)与
Ortec 919 型谱控制器和 IBM微机构成的 16k 道多道分析器所组成的 酌 谱分析系统进行核素测定。137Cs 和
226Ra标准样品由中国原子能研究院提供;210Pb标准样品由英国利物浦大学提供的标准样品做比对标准。
2摇 结果
2. 1摇 利用137Cs 、210Pb鉴定太湖沉积物年代特征
利用137Cs、210Pb测年技术,可以比较准确地测定近百年来的沉积物的沉积年龄[18]。137Cs是核爆炸产生的
人工放射性核元素,物理半衰期为 30. 174a。137Cs 计年是基于该放射性核素在沉积物记录中的层位对比,因
此,沉积物垂直剖面蓄积峰位置可作为时间标记[19]。210Pb是天然放射性铀系元素中的一员,半衰期为 22. 3a。
随着时间的推移,沉积物中过剩的210Pb呈现出有规律的衰变过程,也可作为计年的标尺[20]。











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梅梁湾
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湖心
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湖心
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137Cs比活度 activity/(Bq/kg)
深度
Dept
h/cm

Pb 比活度Pb activity/(Bq/kg)
梅梁湾
137Cs
137Cs比活度 activity/(Bq/kg) 137Cs210 210 exex Pb 比活度Pb activity/(Bq/kg)210 210 exex
图 1摇 太湖不同湖区沉积物137Cs、210Pb垂直剖面分布
Fig. 1摇 The vertical profile of 137Cs, 210Pb in different area of Taihu Lake
太湖不同湖区沉积物137Cs、210Pb垂直剖面分布如图 1 所示。 由图结果分析得出,梅梁湾柱样剖面137Cs的
比活度在 7cm 以上开始显现,并在表层 0—7cm 表现出“表层蓄积冶现象,峰值出现在 7cm 处,比活度为
3664摇 16 期 摇 摇 摇 倪兆奎摇 等:太湖沉积物有机碳与氮的来源 摇
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4郾 0Bq / kg。 根据近 50a来137Cs在北半球的蓄积规律可推测,梅梁湾柱样剖面137Cs 比活度图中出现的峰可能
与 1986 年前苏联切尔诺贝利核泄露事件有关,若以 1986 年作为计年时标,可初步判断梅梁湾柱样中深度为
7cm以上的沉积物沉积速率为 0. 32cm / a。 而湖心柱样剖面137Cs 在 11cm 处出现蓄积峰,依据梅梁湾柱样剖
面137Cs计年的推测方法,同样判断湖心柱样剖面137 Cs 的结果可能标记了 1986 年核泄露,经计算得出 0—
11cm沉积物的平均沉积速率为 0. 45cm / a。
太湖梅梁湾柱样沉积物中210Pbex分布波动性较大,进行线性拟合,相关系数为 0. 43,相关性较差,故采用
CRS模式进行计算,可得到每一层沉积物的沉积年代和沉积速率,结果显示,梅梁湾柱样沉积物在深度为 7cm
处代表 1987 年,这与137Cs计年结果基本一致。 而湖心区因未检测到本底,故采用 CIC 模式,用指数进行拟
合,相关系数为 0. 62,计算得出湖心柱样沉积物的平均沉积速率为 0. 44cm / a,与137Cs 记年结果接近较一致。
其年代鉴定结果见表 1。
表 1摇 运用137Cs、210Pb测得梅梁湾、湖心柱状样年代结果
Table 1摇 The column sediments忆 age results in meiliang bay and center area of Taihu Lake using 137Cs, 210Pb technique
深度 / cm
Depth
梅梁湾
Mei liang bay
210Pbex强度 年代
湖心
Center arer lake
210Pbex强度 年代
深度 / cm
Depth
梅梁湾
Mei liang bay
210Pbex强度 年代
湖心
Center arer lake
210Pbex强度 年代
1 124. 65 2004 186. 54 2005 21 59. 89 1941 46. 56 1959
3 187. 75 1998 220. 65 2000 23 70. 54 1935 17. 66 1955
5 234. 48 1991 172. 41 1996 25 44. 72 1929 30. 00 1950
7 84. 41 1985 74. 28 1991 27 42. 63 1923 44. 70 1946
9 36. 26 1979 198. 71 1987 29 37. 36 1916 52. 18 1941
11 67. 75 1973 101. 13 1982 31 31. 28 1910 65. 12 1937
13 43. 07 1966 100. 94 1977 33 29. 06 1904 30. 39 1932
15 68. 78 1960 73. 10 1973 35 55. 02 1898 52. 19 1927
17 5. 35 1954 64. 27 1968 37 60. 98 1891 39. 62 1923
19 70. 27 1948 72. 73 1964 39 18. 75 1885 23. 36 1918




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总有机碳含量Total organic carbon/% 含量Content/(g/kg) 碳、氮比值C/N ratio
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TPTN深
度 D
epth/
cm
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图 2摇 梅梁湾沉积物剖面 啄15 N、啄13C、TOC、总氮、总磷、C / N垂向分布
Fig. 2摇 Vertical distribution of 啄15 N and 啄13C values,TOC、TN and TP contents,C / N ratios of meiliang bay sediments
2. 2摇 太湖不同湖区沉积物碳、氮同位素分布特征
(1)梅梁湾湖区沉积物剖面 啄15N、啄13C、TOC、TN、TP、C / N垂向分布
图 2 所示结果分析,太湖梅梁湾柱样沉积物中 啄15N值在 17cm以下变化幅度较小,在 3. 2译—3. 9译之间;
9—17cm呈现出逐渐增大趋势,增幅为 46. 0% ;0—11cm上升趋势较缓,最高值达到 6. 8译。 梅梁湾柱样沉积
4664 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 31 卷摇
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物 啄13C值在 17cm以下总体变化幅度不大, 29cm时达到最高值为-22. 9译,11—17cm上升幅度较大,在 11cm
和 17cm时 啄13C值分别为-26. 8译和-23. 5译,这与 啄15N值的变化趋势相反;0—11cm时 啄13C值总体变化幅度
较小,基本保持在-26. 6译—-26. 0译之间。 沉积物 TOC、TN和 TP垂向变化趋势一致,均在 17cm以下比较平
稳;9—17cm减小趋势均较为明显,降幅分别为 45. 7% 、51. 0%和 60. 0% ;7—9cm 之间均有上升趋势,且在
9cm时 TOC、TN和 TP值均达到最大值,分别为 0. 9% 、1. 8g / kg 和 0. 6g / kg。 在 0—7cm 之间,除在 5cm 时有
稍许上升,总体保持较平稳状态,这与该点位 啄13C 值变化趋势相反。 C / N 在 9cm 以下呈现不规则变化趋势,
而在 9cm表现出与 TOC、kgTN变化相反的趋势。 以上分析可得出,柱样沉积物 11—17cm 是梅梁湾沉积物指
标发生变化最快的时期。
(2)湖心沉积物剖面 啄15N、啄13C、TOC、TN、TP、C / N垂向分布如
图 3 结果表明,太湖湖心柱样沉积物 啄15N 值总体变化趋势不太明显,在 13cm 以下变化幅度不大,2—
13cm随深度的增加逐渐减小,而在 0—2cm有上升趋势。 啄13C 值在 17cm以下变化比较平稳,13cm 以上略有
上升,但上升幅度不大,保持在-24. 5译到-23. 0译区间。 TOC 和 TN表现出比较一致的变化趋势,在 21cm 以
下呈阶梯状减少,11—21cm 变化较缓,7—11cm 又表现出稍许上升,在 5cm 时达到最小值,分别为 0. 3%和
0郾 5g / kg。 在表层 0—7cm时总体呈下降趋势。 C / N表现出不规律的分布特征,均保持在 6. 4—9. 4 之间,其中
在 5cm时达到最小值,而在 23cm 时达到最大值。 TP 随着深度的增加变化幅度较小,在表层 0—7cm 时有逐
渐增大的趋势,在 7cm达到最大值,7—10cm 减小趋势比较明显,在 10cm 达到最小值,而后开始逐渐升高,
21cm以下 TP含量基本保持同一水平。 在湖心柱样沉积物整个剖面各理化性质的变化趋势与梅梁湾柱样沉
积物之间存在明显的差异。








051015202530354045
2 3 4 5 6 7 051015202530354045
-26 -25 -24 -23 -22 051015202530354045
0.2 0.4 0.6 0.8 051015202530354045
0 0.5 1.0
TPTN
051015202530354045
4 5 6 7 8 9 10
深度
Dep
th/cm
总有机碳含量Total organic 含量Content/(g/kg) 碳、氮比值C/N ratio3 carbon/?
图 3摇 湖心沉积物剖面 啄15N、啄13C、TOC、总氮、C / N垂向分布
Fig. 3摇 Vertical distribution of 啄15 N and 啄13C values, TOC、TN and TP contents, C / N rations of Taihu center areas sediments
3摇 讨论
3. 1摇 利用碳稳定同位素和 C / N记录沉积物中有机质来源
利用湖泊沉积物有机碳、氮同位素探讨沉积历史演化时,应考虑沉积物在沉积过程中的早期成岩作用所
导致的 啄13C、啄15N变化。 在沉积物中,碳同位素组成会随浮游植物生物量或物种的变化而变化,同样,氮在陆
生系统中被生物吸收利用的主要是 N2 通过氮固定作用的产物,而水生系统中被生物吸收利用的主要是硝酸
盐,它们在各自的转化过程中存在同位素差异。 因此,许多学者提出氮同位素会受成岩作用的影响[21]。 梅梁
湾和湖心剖面 啄15N均随深度的增加而减少,因而氮同位素受成岩作用的影响不大(图 2,图 3)。
为更好地分析 啄13C在沉积过程中是否受到成岩作用的影响,绘制了 啄13C 与 C / N 和 TOC 的关系图(图
4)。 由图可以看出,梅梁湾 啄13C与 C / N和 TOC相关关系分别为 0. 41 和 0. 91。 虽然 啄13C与 TOC的相关关系
为 0. 91,但与 C / N相关关系仅为 0. 3026,且 17cm以下波动不大。 所以,梅梁湾柱受成岩作用影响不大,而湖
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心柱 啄13C与 C / N和 TOC相关关系分别为 0. 15 和 0. 30,相关性较小,受到成岩作用影响也较小。 因此,两个
剖面 啄13C、C / N等指标能指示有机质来源。





代表梅梁湾 代表湖心
y = 2.8568x - 40.633R2 = 0.4056 y = -9.0541x - 18.88R2 = 0.9099
y = -5.297x - 21.431R2 = 0.3002y = -0.2773x - 22.018R2 = 0.1463
-28
-26
-24
-225 6 7
碳/氮比值 C/N ratio 0.4 0.6 0.8 1.0总有机碳含量 Total organic carbon/%
碳/氮比值 C/N ratio 总有机碳含量 Total organic carbon/%
-27
-25
-23
-21





-28
-26
-24
-22
-27
-25
-23
-215.0 7.5 10.0 0.4 0.5 0.6
图 4摇 梅梁湾和湖心沉积物剖面 啄13C与 C / N和 TOC线性关系
Fig. 4摇 Relationship between 啄13C,C / N ration and Total organic carbon contents in meiliang bay and center area sediments
湖泊沉积物中有机质主要来源于陆生植物、湖泊水生植物和藻类,有机质在底泥中沉积后,其碳同位素组
成变化很小,基本可以反映其来源物质的碳同位素组成。 根据光合作用途径的不同,陆生植物可分为 C3、C4
植物两类。 湖泊沉积物中有机质 啄13C的比值变化主要反映了光合作用、碳同化作用以及碳源的同位素组成,
可以指示水生系统中有机物通量或有机质不同的来源方式,C3 类植物 啄13C 值的范围分布在-20译—-30译之
间,而 C4 类植物 啄13 C 值在-19译—-9译之间,CAM 类 啄13 C 值在-30译—-10译之间,内源有机质 啄13 C 在
-19译—-22译之间,如果 啄13C处于-22译—16译之间,则被认为是陆源和水生来源混合体[22]。 对于以自生有
机质为主的湖泊,浮游植物比沉水植物碳同位素值低[23],因为在进行光和作用时,浮游植物优先利用空气中
富含12C的 CO2,导致 啄13C变小,沉水植物则主要通过碳酸盐和溶解态的 CO2, 啄13C相对偏正。 啄15N也能反映
出沉积物有机质来源,这是基于陆生和水生系统固氮的途径差异判断[23]。 不同来源的有机质,啄15N存在明显
的差异性,一般认为,陆生 啄15N平均值约为 2译,藻类 啄15N平均值约为 8译,浮游生物 啄15N相对于大型水生植
物偏正[24鄄25]。
沉积物有机质 C / N可以大体判断有机质的来源是湖泊自生还是外源输入。 藻类有机质中富含大量的蛋
白质,纤维素的含量较低,而陆生高等植物富含纤维素,蛋白质含量低,因此,可以根据沉积物中有机质的 C / N
来判定其有机质的来源,新鲜藻类有机质的 C / N 在 3—8 之间,而来自于脉管类陆生高等植物有机质的 C / N
约为 20,甚至更高。 沉积物中有机质的 C / N大于 8,常常被认为是受到两种物源的影响,沉积物中陆源有机
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质所占的比例越高,C / N就越大[26鄄27]。
梅梁湾处于城市和农业区下缘,汇入太湖的有机质来源差异性较大,既有藻类和其它水生植物,又有陆源
C3、C4 植物等,同位素信号极为复杂。 因此,仅靠碳同位素很难分辨有机质的来源,应结合地球化学相关手段
来提高分辨率。 本研究将碳同位素和 C / N相结合来区分不同来源(如湖泊藻类、水生植物、陆地 C3 植物和陆
地 C4 植物)的有机质。 利用 C / N和 啄13C值判别有机质不同来源(图 4),梅梁湾沉积物 C / N均小于 7,有机质
分布集中于水生植物区,表明沉积物中有机质主要受到水生物源的影响,以自生有机物源为主。
从梅梁湾沉积物 啄13C、啄15N、TOC、TN、TP和 C / N在剖面中的分布(图 2),看到沉积环境经历了 4 个不同
的变化阶段:(1)17cm以下(1950 年之前),沉积物 啄13C、啄15N、TOC、TN、TP和 C / N分布较为稳定,表明这段时
期梅梁湾受到人类活动较小,外源输入较小,湖泊初级生产力较低,沉积环境稳定,啄13 C 处于-23. 2译—
23郾 9译之间,表明沉积物有机质受到外源和湖泊自生共同作用,C / N 小于 7 则反映了为自生有机质为主。
(2)17—11cm(20 世纪 50 年代至 70 年代),沉积物 啄15N、TOC、TN和 TP迅速增大,说明外源输入增大,湖泊初
级生产力提高,湖泊开始富营养化,啄13C出现下降,说明随着水体营养水平增高,浮游植物开始生长,这是因为
浮游植物在进行光和作用主要时是利用空气中富含12C 的 CO2,所以导致 啄13C 下降。 而 C / N 的下降,同样表
明沉积物有机质浮游植物贡献比例增大,大型水生植物比例下降。 沉积物各项在这个时期反映出,沉积物有
机质受到大型水生植物和藻类共同的作用。 11—5cm(70 年代—90 年代),啄13C、啄15N 逐渐呈现增大趋势。 随
着湖泊富营养化的进一步加剧,藻类大量繁殖,当水体中溶解性 CO2 和硝酸盐无法满足藻类需求时,浮游植物开
始富集13C、15N,随着水体中碳酸盐和硝酸盐的减少,有机质 啄13C、啄15N逐渐偏正。 这表明这段时期,沉积物有机
质主要以藻类死亡沉积为主要方式。 (4)3cm—表层,TOC、TN和 TP有缓慢降低趋势,说明自 2000 年后,梅梁湾
外源输入有所控制,但 啄13C和 啄15N表现为相反变化趋势,表明此时,沉积物有机质仍主要来源于藻类。
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-50 10 20 30 40 50 60 70 80
碳、氮比 C/N ratio



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-15
-10
-50 10 20 30 40 50 60 70 80
C4植物
C3植物
水生植物
C3植物
水生植物 C4植物
梅梁湾 湖心
图 5摇 利用 C / N和 啄13C同位素值判别有机质不同来源方式
Fig. 5摇 Different sources of OM using C / N ratios and 啄13C values
秦伯强[17]等在太湖富营养化成因分析时提到,梅梁湾湖底原有大量水草,60 年代后期,梅梁湾当地农民
拿水草沤肥,水草逐渐减少以至于消失。 南京地理研究所在 60 年代就发现梅梁湾等湖区出现局域蓝藻水华,
到 80 年代,梅梁湾湖区 2 / 5 已经发生水华,90 年代中期已经发展到全湖。 一些学者关于梅梁湾富营养演变
过程的阐述与本文研究梅梁湾沉积物碳、氮同位素所反映的湖泊富营养化过程基本一致[28鄄29]。
湖心沉积物剖面中各项指标变化不明显(图 3),这与湖心受到人类活动影响较小实际情况一致。 图 4 结
果显示出,太湖湖心沉积物有机质主要来自于湖泊自生,只有个别时期受到陆源有机质输入的影响。 比如,沉
积物剖面 23cm(1955 年)处,啄13C 出现最小值,C / N 出现最大值,这与 1954 年期间,太湖地区洪水暴发,陆源
C3 植物输入到湖心有关。
3. 2摇 氮稳定同位素记录沉积物氮的来源
不同来源的含氮物质具有不同的氮同位素信号,因此,利用氮同位素可以有效的示踪污染物质的来源。
沉积物中 啄15N值随着沉积物的累积作用表现出不同的分布特征,因此可通过 啄15N值反映出水生环境中硝酸
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盐利用的历史信息[30]。 土壤氮的 啄15N 值在 2译—4译之间变化,人工合成肥料 啄15N 值在-4译—4译之间变
化,污水 啄15N值在 10译—20译之间变化,大气沉降 NO-3 的 啄15N值在 0. 2译—0. 8译之间变化[31]。
由图 2 所示结果反映出,太湖梅梁湾沉积物 啄15N 值随着深度的增加呈减小趋势,在 17cm 以下沉积物
啄15N变化不明显,其它指标变化亦不明显,啄15N平均值为 3. 5译,表明在 50 年代以前(即柱样 17cm 以下),沉
积物氮素主要来源于流域土壤水土流失。 在 11—17cm沉积物 啄15N值迅速增大,平均值为 4. 2译,此时 TN、TP
和 TOC含量也迅速增加,自 50 年代开始,外源影响增大,含氮生活污水和工业废水等对湖泊污染逐年加剧,
与此同时,浮游植物通过对外源输入氮的利用,水生生物量的大量增加,导致 啄15N值逐渐接近藻类信号(藻类
大约 8译)。 在 11—5cm,啄15N继续增大,沉积物 啄15N值平均值为 6. 1译,最大值达到 6. 8译,啄15N和 TP表现为
负相关,而沉积物 TP含量的变化在一定程度上指示了流域营养物质的输入。 自 70 年代,沉积物氮素的来源
主要来源于湖泊藻类,而非外界直接输入。 3cm至表层,沉积物部 TN、TP含量趋于平衡,啄15N降低,表明梅梁
湾湖区在 2000 年以后,周围人为污染物的输入得到有效的遏制,沉积物氮主要来源于湖泊藻类死亡沉积。
湖心沉积物 11cm以下 啄15N变化幅度较小,平均值为 3. 7译,其它各项指标变化也不明显,11cm 和 13cm
处沉积物各项指标开始增大,啄15N最大值达到 5. 9译,但整体低于梅梁湾 啄15N水平。 沉积物 啄15N与 TN、TP相
关性较差,相关系数分别为 0. 02 和 0. 04,反映出沉积物氮主要受到自身水生生物的影响而不是外源营养物
质的输入。 总体来看,70 年代以后,湖心生态环境开始逐渐发生变化,但相对于梅梁湾,无论是受到的外源影
响还是自生环境发生的变化都较小。 这与湖心受到人类影响比梅梁湾小情况一致。 表层 2cm,各项指标均出
现下降趋势,表明湖泊受到外界污染减少。
硝酸盐的累计输入会引起新形成的氮生物量的 啄15N 值增加[32]。 水生生物可能通过反硝化作用更改进
入水体的同位素信号,在不考虑其它一些影响因素基础上,对梅梁湾和湖心沉积物剖面水生有机氮和陆源有
机氮相对比例进行计算,钱君龙等[33]探讨了一种利用 C / N 比值定量估算总有机碳中水生有机碳(Ca)、氮
(Na)和陆源有机碳(Ct)、氮(Nt)的方法,假定水生和陆源有机质的 C / N分别为 5 和 20 (作为零级近似),则:
Nw=(20TN - TOC) / 15
Nl = (TOC - 5TN) / 15
式中,Nw为水生氮源,Nl为陆生氮源。
运用上述公式分别计算出梅梁湾和湖心自生有机氮占总氮的比重,计算出结果见图 5。 分析结果得出,
梅梁湾沉积物剖面自生氮含量百分比随着深度的增大呈现出减少趋势。 在 60 年代以前,梅梁湾湖区有大量
的大型水生植物,自生氮含量百分比在 79. 2%—92. 1%之间;70 年代开始藻类渐渐取代大型水生植物,沉积
物自生氮比例降低,这正是大型水生植物衰亡,藻类开始生长的过渡期[34],水生生物量相对较少,生物固氮能
力较弱,自生氮含量百分比在 77. 7%—88. 3%之间;80 年代中期以后,自生氮比例在 86. 4%—98. 7%之间,这
可能与藻类的强固氮能力有关,当大量的外源氮素进入湖泊后,造成水体氮素的增加,大量的氮素又被藻类吸
收(蓝藻具有相当高效的固氮能力),并伴随着藻类的死亡而沉积到底泥中。
湖心沉积物剖面自生氮百分比含量变化趋势不明显,自生有机氮比例总体相对较低,是因为一方面,湖心
水生生物量相对较低,对于水体氮素的吸收较少;另一方面,湖心受到外源氮素输入的影响较小。 其自生氮含
量百分比整体低于梅梁湾沉积物自生氮含量百分比。
通过以上分析得出,梅梁湾接纳外源氮的输入量较大,尤其受到化肥施用、生活污水和工业废水等的污
染,使得水体富营养化程度较高,藻类大量繁殖,从而导致该湖区沉积物氮素受到外源和藻类自生来源的共同
影响;湖心区氮的来源受到外源的影响小于梅梁湾所受外源影响,其受自生氮的影响也较小。
4摇 结论
太湖不同湖区沉积物的碳、氮同位素特征提供了沉积物有机质、氮的来源信息。
(1)梅梁湾湖区在 20 世纪 50 年代以前,处于相对比较自然的状态,受到人类活动的影响较小,有机质主
要来自于水生植物的死亡沉积,以湖泊自生有机质为主;而这一时期湖区沉积物氮素主要来源于流域土壤流
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自生有机氮Self-engendred organic nitrogen/%
梅梁湾
湖心
深度
Dep
th/cm
图 6摇 梅梁湾和湖心自生有机氮所占百分比
摇 Fig. 6摇 Ratio of self鄄engendered organic nitrogen in Meiliang bay
and center area of Taihu Lake
失、大型水生植物的死亡。 50 年代到 70 年代,湖泊沉
积物环境经历了剧烈的变化,人类活动的加剧造成大量
营养物质的输入,藻类开始大量生长,大型植物消亡。
有机质来源仍主要以湖泊自生为主,藻类死亡沉积已不
可忽视;这一时期沉积物氮主要来源于工业废水、生活
污水和水生生物的死亡沉积。 90 年代后,外源氮输入
的有效控制,使得藻类对沉积物氮的贡献更加显著;而
有机质来源转变为以藻类死亡沉降为主要方式。 在整
个年代变化过程中,外源有机质输入影响小于湖泊自生
的有机质;而氮、磷等营养盐的输入随着人类活动的加
剧负荷加重,在外源物质得到有效控制的情况下,藻类
的沉积成为湖区沉积物营养盐负荷的主要来源。
(2)湖心区域 20 世纪 70 年代前,湖心沉积物有机
质和氮主要来自于水生植物的沉积和水土流失作用;70
年代后,湖泊受到人类活动输入外源物质的影响逐渐增
大,沉积物有机质和氮主要来源于湖泊自生,但陆源影
响不容忽视;90 年代后,外源输入逐渐得到有效控制,
湖泊自生水生生物成为有机质和氮来源的主要途径。
湖心沉积物由于其地理位置及环境的特殊性,在风浪、水流的作用下,易携带外源营养物质的输移,使得湖区
沉积物的有机质、氮的来源不仅仅来自于湖区自身水生生物等的死亡沉积,还受到外源物质的影响,还需要进
一步研究。
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0764 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 31 卷摇
ACTA ECOLOGICA SINICA Vol. 31,No. 16 August,2011(Semimonthly)
CONTENTS
A comparative study on the diversity of rhizospheric bacteria community structure in constructed wetland and natural wetland
with reed domination WANG Zhongqiong, WANG Weidong, ZHU Guibing, et al (4489)………………………………………
Light response of photosynthesisand its simulation in leaves of Prunus sibirica L. under different soil water conditions
LANG Ying, ZHANG Guangcan,ZHANG Zhengkun,et al (4499)
………………
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Effects of colour shading on the yield and main biochemical components of summer鄄autumn tea and spring tea in a hilly tea field
QIN Zhimin, FU Xiaoqing, XIAO Runlin, et al (4509)
……
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Effects of cadmium on the contents of phytohormones, photosynthetic performance and fluorescent characteristics in tobacco leaves
WU Kun, WU Zhonghong, TAI Fuju, et al (4517)
…
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Comparative physiological responses of cadmium stress on Enteromorpha clathrata and Enteromorpha linza
JIANG Heping, ZHENG Qingsong, ZHU Ming, et al (4525)
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Effects of salt stress onglucosinolate contents in Arabidopsis thaliana and Thellungiella halophila rosette leaves
PANG Qiuying, CHEN Sixue, YU Tao, et al (4534)
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Effects of long鄄term double鄄rice and green manure rotation on rice yield and soil organic matter in paddy field
GAO Jusheng, CAO Weidong, LI Dongchu, et al (4542)
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Nitrogen balance in the farmland system based on water balance in Hetao irrigation district,Inner Mongolia
DU Jun,YANG Peiling,LI Yunkai,et al (4549)
…………………………
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Seed characteristics and seedling growth of Spartina alterniflora on coastal wetland of North Jiangsu
XU Weiwei,WANG Guoxiang,LIU Jin忆e,et al (4560)
…………………………………
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Assessment of non鄄point source pollution export from Zigui county in the Three Gorges Reservoir area using the AnnAGNPS model
TIAN Yaowu, HUANG Zhilin, XIAO Wenfa (4568)
……
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Effects of Cadmium pollution on oxidative stress and metallothionein content in Pirata subpiraticus (Araneae: Lycosidae) in
different habitats ZHANG Zhengtian,PANG Zhenling,XIA Min,et al (4579)……………………………………………………
The distribution of size鄄fractionated chlorophyll a in the Indian Ocean South Equatorial Current
ZHOU Yadong, WANG Chunsheng, WANG Xiaogu, et al (4586)
………………………………………
…………………………………………………………………
Change of waterbird community structure after the intertidal mudflat reclamation in theYangtze River Mouth: a case study of
NanHui Dongtan area ZHANG Bin, YUAN Xiao, PEI Enle, et al (4599)………………………………………………………
Application of fish assemblage integrity index(FAII)in the environment quality assessment of surf zone of Yangtze River estuary
MAO Chengze, ZHONG Junsheng, JIANG Rijin, et al (4609)
……
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Population age structure of Antarctic krill Euphausia superba off the northern Antarctic Peninsula based on fishery survey
ZHU Guoping, WU Qiang, FENG Chunlei, et al (4620)
……………
…………………………………………………………………………
Validation and adaptability evaluation of rice growth model ORYZA2000 in double cropping rice area of Hunan Province
MO Zhihong, FENG Liping, ZOU Haiping, et al (4628)
……………
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Coupled energy and carbon balance analysis under dryland tillage systems
WANG Xiaobin, WANG Yan, DAI Kuai, et al (4638)
……………………………………………………………
……………………………………………………………………………
The nitrate鄄nitrogen leachingamount in paddy winter鄄spring fallow period WANG Yongsheng, YANG Shiqi (4653)…………………
The sources of organic carbon and nitrogen in sediment of Taihu Lake NI Zhaokui, LI Yuejin, WANG Shengrui, et al (4661)……
Effect of partial solar eclipse on airborneculturable bacterial community in Urumqi
MA Jing, SUN Jian, ZHANG Tao, et al (4671)
……………………………………………………
……………………………………………………………………………………
Comparative study on density related intra鄄 and inter鄄specific effects in Laodelphax striatellus (Fallen) and Nilaparvata lugens
(St覽l) L譈 Jin, CAO Tingting, WANG Liping, et al (4680)………………………………………………………………………
Behavior rhythm and seasonal variation of time budget of sun bear (Helarctos malayanus) in captivity
LAN Cunzi, LIU Zhensheng, WANG Aishan, et al (4689)
………………………………
…………………………………………………………………………
Disturbance regimes and gaps characteristics of the desert riparian forest at the middle reaches of Tarim River
HAN Lu, WANG Haizhen, CHEN Jiali, et al (4699)
………………………
………………………………………………………………………………
Death causes and conservation strategies of the annual regenerated seedlings of rare plant, Bretschneidera sinensis
QIAO Qi, QIN Xinsheng, XING Fuwu, et al (4709)
……………………
………………………………………………………………………………
Effects of municipal compost extracted complex microbial communities on physio鄄ecological characteristics of turfgrass under
drought stress DUO Lian,WANG Jingjing, ZHAO Shulan (4717)…………………………………………………………………
Spatiotemporal relationship of leaf area index simulated by CLM3. 0鄄DGVM and climatic factors
SHAO Pu, ZENG Xiaodong (4725)
………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Analysis of circular economy of Liaoning Province based on eco鄄efficiency HAN Ruiling, TONG Lianjun, SONG Yanan (4732)……
Review and Monograph
The fungal to bacterial ratio in soil food webs, and its measurement CAO Zhiping, LI Depeng, HAN Xuemei (4741)………………
Indicators for evaluating sustainable communities: a review ZHOU Chuanbin, DAI Xin, WANG Rusong, et al (4749)………………
Discussion
Differential expression of PAL multigene family in allelopathic rice and its counterpart exposed to stressful conditions
FANG Changxun, WANG Qingshui, YU Yan, et al (4760)
………………
………………………………………………………………………
Scientific Note
Ecology study on the benthic animals of QinZhou Bay WANG Di,CHEN Pimao,MA Yuan (4768)……………………………………
Change characteristics of soil carbon and nitrogen contents in the Yellow River Delta soil after artificial restoration
DONG Kaikai, WANG Hui,YANG Liyuan, et al (4778)
…………………
…………………………………………………………………………
Estimation and spatial pattern analysis of forest biomass in Fenglin Nature Reserve based on Geostatistics
LIU Xiaomei, BU Rencang,DENG Huawei,et al (4783)
……………………………
……………………………………………………………………………
Study on sap flow in forest of Quercus liaotungensis and Populus davidiana by using the TDP method
SUI Xuhong,ZHANG Jianjun,WEN Wanrong (4791)
…………………………………
………………………………………………………………………………
N2O Emission and its driving factors from typical marsh and shrub swamp in Xiaoxing忆an Mountains, Northeast China
SHI Lanying, MU Changcheng, TIAN Xinmin, et al (4799)
………………
………………………………………………………………………
2009 年度生物学科总被引频次和影响因子前 10 名期刊绎
(源于 2010 年版 CSTPCD数据库)
排序
Order
期刊
Journal
总被引频次
Total citation
排序
Order
期刊
Journal
影响因子
Impact factor
1 生态学报 11764
2 应用生态学报 9430
3 植物生态学报 4384
4 西北植物学报 4177
5 生态学杂志 4048
6 植物生理学通讯 3362
7
JOURNAL OF INTEGRATIVE
PLANT BIOLOGY
3327
8 MOLECULAR PLANT 1788
9 水生生物学报 1773
10 遗传学报 1667
1 生态学报 1. 812
2 植物生态学报 1. 771
3 应用生态学报 1. 733
4 生物多样性 1. 553
5 生态学杂志 1. 396
6 西北植物学报 0. 986
7 兽类学报 0. 894
8 CELL RESEARCH 0. 873
9 植物学报 0. 841
10 植物研究 0. 809
摇 绎《生态学报》 2009 年在核心版的 1964 种科技期刊排序中总被引频次 11764 次,全国排名第 1; 影响因
子 1郾 812,全国排名第 14;第 1—9 届连续 9 年入围中国百种杰出学术期刊; 中国精品科技期刊
摇 摇 编辑部主任摇 孔红梅摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 执行编辑摇 刘天星摇 段摇 靖
生摇 态摇 学摇 报
(SHENGTAI摇 XUEBAO)
(半月刊摇 1981 年 3 月创刊)
第 31 卷摇 第 16 期摇 (2011 年 8 月)
ACTA ECOLOGICA SINICA
摇
(Semimonthly,Started in 1981)
摇
Vol郾 31摇 No郾 16摇 2011
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