全 文 ：植物生理学通讯 第 45卷 第 4期，2009年 4月392
收稿 2009-02-27 修定 　2009-03-18
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大金牛草的组织培养和快速繁殖
戴云新 *, 李进, 许逢美
南通市蔬菜科学研究所, 江苏南通 226007
Tissue Culture and Rapid Propagation of Polygala glomerata Lour.
DAI Yun-Xin*, LI Jin, XU Feng-Mei
Nantong Vegetable Scientific Research Institute, Nantong, Jiangsu 226007, China
1 植物名称 大金牛草(Polygala glomerata Lour.),
别名: 肥儿草、大金不换。
2 材料类别 嫩梢。
3 培养条件 (1)原球茎诱导增殖培养基: MS+6-BA
2.0 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.2; (2)原球茎分化培
养基: 1/2MS+6-BA 0.2; (3)生根培养基: 1/2MS+6-
BA 0.5 + 0.1%活性碳。以上培养基均添加蔗糖 30
g·L-1和琼脂5.0 g·L-1, pH 5.5~5.8, 固化培养, 培养温
度为(24±2) ℃, 环境湿度 60%~80%, 光照强度
30~50 µmol·m-2·s-1, 光照时间 12 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 取材与消毒 取母株上带2~3片叶的嫩梢, 自来
水冲洗 15 min后, 剪去嫩梢叶子, 剪成 1 cm左右的
茎段。因茎部木质化, 表面有卷曲短柔毛, 易藏细
菌而不易消毒, 需要仔细消毒。75%酒精表面灭
菌 30 s, 转入 0.1%升汞溶液中浸 10 min, 无菌水冲
洗 5~6次, 两端切去少许, 接种至培养基(1)上, 7 d
左右, 茎段开始露白, 15 d时可见原球茎逐渐转绿,
25 d时原球茎直径达 2~5 mm。
4.2 增殖培养 将如上所获得的原球茎切开成 2~4
块, 重新接种到新鲜培养基(1)上, 7 d后原球茎开
始膨大, 20 d时原球茎明显增殖。增殖系数 6~7,
以 25 d为一个继代周期(如果继代培养时间过长,
会出现原球茎硬度减小和玻璃化现象)。　
4.3 苗伸长及生根 切取继代培养基中的原球茎转
入培养基(2)中培养, 原球茎开始生长, 并分化形成
植物组织培养简报 Brief Communications of Plant Tissue Culture
小苗(培养时间超过 30 d, 部分小苗直接生根)。待
小苗长至 3~4 cm高时, 选取无根壮苗移植至培养
基(3)上, 7 d后可见切口处及偏下部叶腋处开始膨
大, 并出现绿色突起(根原基), 2周后可发现生根,
植株增高。20 d后, 植株高达 6 cm时(根长 2~3
cm)可进大棚驯化, 准备移栽。
4.4 炼苗与移栽 大金牛草移栽前, 松动瓶盖置于散
光下炼苗3 d左右, 取出后洗净根部培养基, 用0.1%
KMnO4溶液浸泡 1~2 min, 取出晾干后种到已灭菌
的泥炭上, 喷洒少量杀菌药水, 注意保温和通风, 2
个月后成活率达 90% 以上。
5 意义与进展 大金牛草属远志科远志属, 生长于
海拔500~1000 m的草地灌丛中, 一年生直立草本。
主要含远志醇、远志草苷等, 具有解毒破血、治
风痰膈气、解婴粟毒、活血化瘀、化痰止咳等功
效, 作为戒毒、烟药的生产用原料, 用于戒毒戒烟,
需求量大。但随着西南地区广西、湖南一带原生
态的山坡被经济林大量取代, 野生大金牛草逐渐萎
缩、枯竭。国内又没有开始人工种植, 原料市场
缺口非常巨大。大金牛草自然繁殖率低, 因而利用
植物组培技术进行种苗的快速繁殖是满足大规模生
产需求行之有效的途径。