全 文 ：植物生理学通讯 第41卷 第3期，2005年6月342
云南野生早花象牙参的组织培养和快速繁殖
瞿素萍1,2,* 屈云慧1 吴丽芳1 蒋亚莲1
1 云南省农业科学院花卉研究所，昆明 650205；2 农业部花卉产品质检中心，昆明 650205
Tissue Culture and Rapid Propagation of Wild Roscoea cautheoides in Yunnan
QU Su-Ping1,2,*, QU Yun-Hui1, WU Li-Fang1, JIANG Ya-Lian1
1Flower Research Institute, Yunnan Academy of Agricultural Sciences, Kunming 650205, China; 2Supervision and Testing Centre
for Flowers, Ministry of Agriculture, Kunming 650205, China
收稿 2004-07-19 修定 　 2004-11-29
资助　 中华农业科教基金项目(SIARF2001-02)。
*E-mail: qusuping2002@sina.com.cn；Tel: 0871-5895021
1 植物名称 早花象牙参(Roscoea cautheoides)。
2 材料类别 幼嫩的叶片。
3 培养条件 (1)诱导培养基: MS+6-BA 1.5 mg·L-1
(单位下同)+NAA 0.1+水解酪蛋白800+椰子汁50
mL·L-1； (2)分化培养基：MS+6-BA 1.0+NAA 0.1；
(3)增殖培养基：MS+6-BA 0.6+NAA 0.1；(4)生根
培养基：1/2MS+6-BA 0.6+NAA 0.1+ 活性炭
0. 1 %。上述培养基均加 0.6 % 琼脂、3% 蔗糖，
pH 5.8。培养温度(20±1)℃、光照时间10 h·d-1，光
照度2 000 lx。
4 生长与分化情况
4.1 外植体的灭菌 把早花象牙参块根冲洗干净后，
用1 000倍的百菌清溶液浸泡5 min，埋入湿润的
河砂中萌芽。将才萌发出的幼嫩叶片剪下，用洗
衣粉水浸泡1 min 后，用自来水冲洗干净，放入
超净工作台内，用 0.1% 的 HgCl2 溶液中灭菌 10
min，再转至2% 的次氯酸钠溶液中消毒12 min，
无菌水中漂洗3次，切成约1.3 cm×1.3 cm 的小
块接种于培养基(1)上。
4.2 愈伤组织的诱导、丛生芽分化及增殖培养 在
培养基(1)上，幼嫩叶片切块周围容易诱导出愈伤
组织。将愈伤组织转接至培养基(2)中，45~60 d
后即可分化出芽。分化出的不定芽分割成单苗后
转接至培养基(3)中，可达到快速增殖的目的。每
30~45 d 转接 1次，繁殖倍数达 3~4 倍(图 1)。
4.3 生根培养及移栽 将1.5~2.5 cm高、带茎尖的
增殖苗切下，接入生根培养基中。30 d 后，苗高
达 4~5 cm，根系发达粗壮，生根率达 80% 以上
(图 2)。此时，可将生根苗从瓶内取出，洗净培
养基，移入腐质土和珍珠岩(1∶1)混合的基质内。
栽后浇足水，适当保湿，成活率可达 85% 以上。
5 意义与进展 早花象牙参产于云南的中旬、丽江、
洱源、鹤庆和大理等地，四川也有分布，常生长
于海拔2 100~3 200 m的松林、针阔叶混交林、荒
坡草地上。为姜科象牙参属的多年生直立草本，高
7~30 cm，花型独特，花色多样，适于花坛、草
地及园林景观的造景等，是极具开发前景的一类野
生花卉。常规多用分株和子播的方式进行繁殖，
组织培养和快速繁殖未见报道。本文结果对野生象
牙参的引种驯化和种苗的规模化生产可能有一定的
参考价值。
图1 早花象牙参的增殖苗
图2 早花象牙参的生根苗