全 文 ：植物生理学通讯 第42卷 第5期，2006年10月920
旅人蕉的离体快速繁殖
朱靖杰1,* 王宇光2
1 华南热带农业大学园艺学院，海南儋州571737；2中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重
点实验室，海口 571101
In vitro Rapid Propagation of Ravenala madagascariensis Adans.
ZHU Jing-Jie1,*, WANG Yu-Guang2
1College of Horticulture, South China University of Tropical Agriculture, Danzhou, Hainan 571737, China; 2National Key Labo-
ratory of the Biotechnology of the Tropical Crop, Tropical Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Tropical Agricul-
tural Sciences, Haikou 571101, China
收稿 2006-06-06 修定　 2006-07-27
*E-mail: okzjj@163.com
1 植物名称 旅人蕉(Ravenala madagascariensis
Adans.)。
2 材料类别 顶 芽 。
3 培养条件 基本培养基为 MS。(1)启动培养基：
MS+6-BA 5.0 mg·L-1 (单位下同)+5%椰子乳(CW)+
10% 活性炭(AC) ；(2)芽增殖培养基：MS+6-BA
4.0+1.0% AC；(3)壮苗培养基：MS+6-BA 1.0+10%
CW+1.0% AC；(4)生根培养基：1/2MS+NAA 2.0+
1.0% AC。以上培养基的 pH 均为 5.8~6.0，卡拉
胶为 0.5%，蔗糖浓度为 3%。培养的光强约为 24
mmol·m-2·s-1，温度为 24~26℃。壮苗和生根培养
的光强约为40 mmol·m-2·s-1，24 h·d-1 连续光照。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 3 月下旬至4月上旬，挖掘
地下侧芽，洗去泥沙，小心剥去最外 2 层叶鞘，
截取根茎交界处上下3.0 cm作为外植体。用软毛
刷在加有洗衣粉的清水中仔细刷洗，除去泥尘和
杂物，用大量清水冲洗干净后，自然晾干，备
用。在无菌超净工作台上，以75%酒精浸泡1 min，
立即转至2%有效氯的次氯酸钠中处理10 min，无
菌水漂洗 3~4 次，剥去 1层叶鞘后，用上述同样
的方法进行消毒处理，并截去外植体两端约1.5 cm，
再剥去 1 ~ 2 层叶鞘后，将其纵向破成均等的两
半，接种到启动培养基上。7 d后，芽鞘变淡绿，
芽体略长大；20 d 后，鞘叶明显长大弯曲，芽体
明显增大 1 ~ 2 倍。将芽切短，平分为两半，转
入相同的新鲜培养基上，15~20 d可得到再分化的
不定芽。
4.2 增殖培养 将启动培养基(1)上得到的不定芽接
种到芽增殖培养基(2)上进行继代培养。当芽鞘长
至 3~5 cm 时，将其切短至 1~2 cm，并过生长
点纵向平分为两半，继续培养，芽平均增殖系数
可达 2~3倍。
4.3 生根与移栽 当芽长至3 cm左右时，即可切
下，转到生根培养基(3)上，进行不定根诱导。培
养 10 d 后，有白色突起；15 d，伸长成明显的
白色幼根；25 d，可长出2~4条约2 cm的根，并
有分叉出现，生根率达 98% 以上。生根期间，必
须提高光照强度。小苗浓绿健壮时，继续培养。
生根诱导培养 30 d左右后，将培养瓶移至窗台
边，松开盖子以接受较强的漫散射光照射3 d。之
后，完全打开盖子，再炼苗3 d。最后，取出小苗，
洗净培养基，移至消毒过的椰糠中，浇透水后以
玻璃大烧杯倒盖上，1 周后移去烧杯，小苗完全
长出新根并壮苗后，可用稀释 100 倍的 MS 大量
元素浇灌。移栽成活率达 9 0 % 左右。
5 意义与进展 旅人蕉属旅人蕉科旅人蕉属，原
产于被誉为“国树”的非洲马达加斯加。旅人
蕉常生长于热带沙漠之中，因其叶柄基部能储存
大量水分，可供沙漠旅行者解渴，又名“旅人
树”、“救命之树”、“贮水器”。旅人蕉高
大挺拔，貌似树木，实为草本，叶片硕大奇异，
状如芭蕉，左右排列，对称均匀，如一把摊开
的绿纸折扇，又名为“扇芭蕉”，极富热带自
然风光情趣。旅人蕉蒴果果壁坚硬无比，种子难
以突破果壁萌发，一般用地下吸芽分株式繁殖，
但繁殖系数很低且周期长。采用组织培养技术进
行繁殖，可能有利于其快速繁殖，满足生产和育
种的需要。旅人蕉的离体快速繁殖尚未见报道。