全 文 ：植物生理学通讯 第 40 卷 第 3期，2004 年 6 月 339
收稿 2003-06-16 修定 　 2003-09-02
资助　 国家自然科学基金项目(30170102)、云南省基金项目
(2001 C0058M & 2001 PY017)、国家科技部基础工作
专项重点项目(2001 DEA 10009)和中国科学院知识创新
工程重要方向项目(KSCX2-SW-117)。
* E-mail:long@mail.kib.ac.cn, Tel:0871-5223233
李氏香芋的组织培养
龙春林1,* 程治英1 王俐2 彭永平2
1 中国科学院昆明植物研究所，昆明 650204；2 云南农业大学园林园艺学院，昆明 650201
Tissue Culture of Colocasia lihengiae
LONG Chun-Lin1,*, CHENG Zhi-Ying1, WANG Li2, PENG Yong-Ping2
1Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650204; 2College of Horticulture and Landscape, Yunnan
Agricultural University, Kunming 650201
1 植物名称 李氏香芋(Colocasia lihengiae)。
2 材料类别 块茎和直立根茎上的主芽和腋芽、试
管苗叶、叶柄及根段。
3 培养条件 (1)丛芽诱导培养基: 1/2MS+6-BA 5
mg.L-1(单位下同)+NAA0.5; (2)丛芽增殖培养
基为 1/2M S + 6 - B A 3 + N A A 0 . 1 ; (3)生根培
养基为 1/2MS+NAA 0.5+IBA 0.8+KT 0.1。培养
基中蔗糖浓度为3%，琼脂浓度为0.6%，pH 5.8。
培养温度为(27±2)℃，光照时间12 h.d-1。光照度
为2 000 lx。
4 生长与分化情况
4.1 外植体的获得 李氏香芋块茎和直立茎均生长
在地下，所带杂菌较多。为能彻底去掉植株所带
杂菌，我们采用以下程序灭菌：0.2 mg.L-1 高锰
酸钾水溶液浸泡30 min，水洗，1 mg.L-1 硫酸铜
水溶液浸泡30 min，水洗，75% 乙醇处理 10 s，
再用0.1%升汞消毒20 min左右(依材料体积大小而
定)。无菌水冲洗 5 次，每次 5 min。如果在枯
叶期采样，无萌动的芽或芽很小，可将消过毒的
材料放入无菌的含6-BA 50 mg.L-1的水溶液中，培
养 1 周左右，芋主芽和腋芽的高度可达 1~3 cm。
4.2 丛芽的诱导 切割下芋芽，接入诱导丛芽的培
养基上，培养60 d左右，芋芽基部的切口处开始
生长单个不定芽，再继续培养20 d，芋芽基部切
口处产生一圈芽丛。试管苗叶、叶柄和根段仅在
切口处产生极不发达的淡绿色愈伤组织，无不定
芽产生。约培养 2 个月后，叶片开始坏死，继
而部分叶柄坏死，根段呈淡绿色，能缓慢生长。
4.3 增殖培养 芋芽产生的丛芽可切割，继代在增
殖培养基上，月增殖速度为 1∶3 左右。
4.4 生根培养及移栽 李氏香芋芽条长至1~2 cm
时，切割下来放在生根培养基上，经过20 d左右
的培养，芽条基部长出 2~3 条粗壮的根。当试管
苗根长约1 cm，又有 2~3 片叶时，便可移栽，生
根率达 100%。当完整的试管苗高约为 3~5 cm、
根健壮时，便可移入已消过毒的基质上。试管苗
由异养、恒温、恒湿和无菌状况下移入土中，要
进行自养，必须细心管理。注意不要伤到试管苗
叶片和根尖，以防伤口感染杂菌；移入土后保持
湿度，用塑料薄膜覆盖，为保温透气以防试管苗
过湿霉变。每天早上11时左右至下午2时，视苗
状况进行通风，随着试管苗的适应，逐渐加长通
风、通气时间。待试管苗长新叶后，可以揭膜
粗放管理。移苗成活率达 9 0 % 以上。
5 意义与进展 李氏香芋俗称野芋头，为天南星
科芋属多年生草本植物，是普遍栽培食用芋头
(Colocasia esculenta)的野生近缘种。目前，此种
植物的分布区很小，仅见于云南南部和西南部的
少数地段，生态环境受人为破坏较为严重。李氏
香芋组织培养快速繁殖的成功，将对其种源保
护、芋头的开发利用和遗传育种有一定的意义。
另外，李氏香芋植物体美观，可供庭园栽培观赏
或作室内观叶植物。李氏香芋为我们近期发现的
新种，其组织培养尚未见报道。