全 文 ：植物生理学通讯 第42卷 第4期，2006年8月 691
李叶绣线菊叶片和叶柄再生体系的建立
瞿素萍1 李树发2 苏艳1 唐开学1,*
云南省农业科学院，1 农业部花卉产品质量监督检验测试中心(昆明)，2 花卉研究所，昆明 650205
Establishment of Regeneration System from Leaves and Leafstalk of Spiraea
prunifolia Sieb. et Zucc.
QU Su-Ping1, LI Shu-Fa 2, SU Yan1, TANG Kai-Xue1,*
1Supervision and Testing Centre for Flowers, Ministry of Agriculture, 2Flower Research Institute, Yunnan Academy of Agricultural
Sciences, Kunming 650205, China
收稿 2006-02-24 修定 　2006-04-26
资助 中华农业科教基金(SIARF2001-02)。
*通讯作者(E-mail: kxtang@public.km.yn.cn, Tel: 0871-
5120870)。
1 植物名称 李叶绣线菊(Spiraea prunifolia Sieb. et
Zucc.)。
2 材料类别 带叶柄的幼嫩叶片。
3 培养条件 (1)诱导和分化培养基：MS+2,4-D 2.0
mg·L-1 (单位下同)+6-BA 0.5+NAA 0.2；(2)增殖培
养基：MS+6-BA 0.5+NAA 0.2；(3)生根培养基：
1/3MS+NAA 0.3+IAA 0.3。上述培养基均添加0.7%
琼脂、3% 蔗糖，pH 5.8，培养温度为(23±1)℃，
光照时间10 h·d-1，光强为30 mmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 外植体的灭菌 取李叶绣线菊当年生枝条上的
幼嫩叶片，带叶柄剪下用洗衣粉水浸泡1 min，用
自来水冲洗干净后，放入超净工作台内，在 0.1%
的 HgCl2溶液中灭菌20 min，再转至2%的次氯酸
钠溶液中消毒15 min，最后取出在无菌水中漂洗3
次，将叶柄带部分叶片切下接种于培养基(1)上。
4.2 愈伤组织的诱导和不定芽分化 带叶柄的叶片
切块接种于培养基(1)上，暗培养15 d后出现浅白
色的愈伤组织，转入光照条件下，愈伤组织颜色
逐渐转绿，20 d左右叶柄表面和切口部位分化形
成不定芽。
4.3 不定芽的增殖和快速繁殖 将形成的不定芽分
节切割为单节，转接至培养基(2)中，每 20~30 d
继代 1 次，繁殖倍数达 3~4 倍，实现了不定芽的
增殖和快速繁殖。
4.4 生根培养及移栽 将1.0~1.5 cm高带茎尖的增
殖苗切下，接入生根培养基(3)中，12 d 后，苗
高达 2.0~2.5 cm，生根率达 90% 以上。此时可
将生根苗从瓶内取出，洗净培养基，移入腐质土:
珍珠岩为 3:1 的混合基质内，栽后浇足水，适当
保湿，成活率可达 9 5 % 以上。
5 意义与进展 李叶绣线菊为蔷薇科绣线菊属的落
叶灌木，原产我国华东(戴启金等 1999)和日本。
高达 1.5 m，枝条细长开张，叶片薄细如鸟羽，
秋季变为桔红色，甚为美丽。花期早，花朵白
色密集如积雪，俗称“喷雪花”。其适应性强，
生长快，是城市优良的绿化和美化树种(金雅琴和
李冬林 2004)。常规多用播种和扦插繁殖，国内
仅报道过椭圆叶绣线菊(赵沛基等2004)和星花绣线
菊(胡益明等2001)的组织培养和快速繁殖，而李
叶绣线菊的再生体系和组织培养未见报道。
参考文献
戴启金, 方成良, 杨林(1999). 河南省大别山区野生观赏树木资源
及开发利用. 河南林业科技, 19 (4): 1~3
金雅琴, 李冬林(2004). 我国绣线菊属植物资源及其开发利用. 金
陵科技学院学报, 20 (1): 59~63
胡益明, 甘烦远, 彭丽萍, 赵沛基, 郝小江(2001). 星花绣线菊的
组织培养及快速繁殖. 植物生理学通讯, 37 (3): 235~236
赵沛基, 甘烦远, 沈月毛(2004). 椭圆叶绣线菊的组织培养. 植物
生理学通讯, 40 (1): 71