全 文 ：植物生理学通讯 第 40 卷 第 2期，2004 年 4 月196
毛萼口红花愈伤组织的诱导和植株再生
张建军* 张龙锋 李兰花 许辉
乌鲁木齐市花木公司，乌鲁木齐 830002
Callus Induction and Plantlet Regeneration of Aeschynanthus lobbianus
ZHANG Jian-Jun*, ZHANG Long-Feng , LI Lan-Hua, XU Hui
Urumqi Flower and Plant Company,Urumqi 830002
收稿 2003-03-31 修定 　 2003-09-10
* E-mail:yowoo@sina.com, Tel:0991-2332817
1 植物名称 毛萼口红花(Aeschynanthus lobbianus)。
2 材料类别 叶片。
3 培养条件 诱导培养基：(1)MS+6-BA1.0 mg.
L -1(单位下同)+G A 0 . 0 1 + N A A 0 . 0 5；(2 )
MS+6-BA 1+GA 0.01+NAA 0.1。增殖培养基：
(3)MS+6-BA 1+NAA 0.1；(4)MS+6-BA 1.5+NAA
0.2。生根培养基：(5)1/2MS+NAA 0.2。以上培
养基均加30 g.L-1的蔗糖，7 g.L-1的琼脂，pH 5.8，
高压灭菌。培养温度23~26℃，光照10 h.d-1，光
照度2 000 lx左右。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 从实生苗上取下叶片，经自
来水冲洗后，用70% 的酒精表面消毒20 s，再经
自来水冲洗后，2% 的次氯酸钠消毒 10 min，无
菌水冲洗数次，切成0.5 cm× 0.5 cm方块接种。
4.2 愈伤组织的诱导及继代培养 将叶片分别接种
在培养基(1)和(2)上。10 d后，叶片边缘开始膨
大；经过30 d 左右培养，在培养基(1)和(2)上，
叶片边缘膨大部出现绿色突起，继续培养后突起
逐渐扩大；经60 d培养，形成质地致密的淡绿色
愈伤组织块，同时有深褐色愈伤组织块存在，诱
导率 90%。诱导出的愈伤组织经切割，可在原培
养基上不断继代培养，从而获得大量的愈伤组
织。培养基(2)诱导产生的愈伤组织较(1)上的致
密，形成深褐色愈伤组织块少，且诱导产生愈伤
组织的数量多于培养基(1)。因此，培养基(2)是
较为理想的诱导培养基。
4.3 愈伤组织的分化和芽的增殖 将切成0.5 cm×
0.5 cm大小的愈伤组织接种到培养基(3)和(4)上，
15 d左右，从愈伤组织上产生绿色芽点并陆续分
化出芽，分化率达90%。培养基(3)中分化丛生芽
6~7 个，分化的丛生芽粗壮，增殖系数为 6.2；
培养基(4)中分化丛生芽4～5个，增殖系数为4.1。
将带芽茎段在培养基(3)中扩增，可产生大量的无
根苗。
4.4 根的诱导 将分化得到的无根苗接种到培养基
(5)上，10 d后基部长出5~6条不定根，生根率达
1 0 0 %。
4.5 试管苗移栽 将已长成完整小植株的试管苗在
温室内培养 7 d，打开瓶盖后，取出幼苗，洗去
琼脂，移入泥炭、椰康、珍珠岩( 1∶2∶4 )混
合的苗盘中，每天向叶面喷洒少量的水。25 d后
移栽入土，成活率达 80% 以上。与口红花扦插苗
相比，试管苗生长健壮，花色鲜艳，花期长。
5 意义与进展 毛萼口红花为苦苣苔科芒毛苣苔属
蔓性观叶植物。一般用其蔓性作吊盆，幼苗也能
用作微型观叶、盆景、瓶艺，可供欣赏范围很
广，深受消费者喜爱。叶片取材方便，数量多，
是理想的快繁外植体。 本文结果表明，以叶片进
行快速繁殖，出苗多，速度快而整齐，在生产
中可能有很大的应用价值。口红花脱分化和分化
频率达 90% 以上，是研究脱分化和分化的良好材
料。口红花的快速繁殖尚未见报道。