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蓝麻黄的组织培养和快速繁殖



全 文 :植物生理学通讯 第41卷 第3期,2005年6月334
蓝麻黄的组织培养和快速繁殖
吾甫尔·米吉提* 吾玛尔·阿不里孜 牙尔买买提·铁依甫
新疆大学生命科学与技术学院,乌鲁木齐 830046
Tissue Culture and Rapid Propagation of Ephedra glaoca
GHOPUR MIJIT*, OMAR ABLIZ, YARMUHAMMET TEYIP
College of Life Science and Technology, Xinjiang University, Urumqi 830046, China
收稿 2004-05-31 修定  2004-12-19
资助 国家自然科学基金(30060035)。
*E-mail: gmijit2001@yahoo.com.cn, Tel: 0991-8585677
1 植物名称 蓝麻黄(Ephedra glaoca)。
2 材料类别 2000年11月下旬,从新疆托克逊县
科委蓝麻黄人工种植实验地取蓝麻黄,连土移栽
到大花盆中,放到温室中培养,以其新生幼枝条
为外植体。
3 培养条件 (1)诱导愈伤组织培养基:MS+NAA
1.5 mg·L-1(单位下同); (2)愈伤组织继代培养基:
MS+KT 0.05+2,4-D 1.0;(3)诱导芽分化培养基:
MS+6-BA 3+IAA 0.2;(4)诱导腋芽培养基:MS+
6-BA 0.4。以上培养基均附加 3% 蔗糖、0.7% 琼
脂,pH 5.6~5.8。培养温度24~26℃,光照时间
15 h·d-1,光照度2 000~3 000 lx。
4 生长与分化情况
4.1 愈伤组织的诱导 剪取新生的幼枝条,自来水
流水冲洗5 min 左右,将幼茎段剪成5~7 cm,在
超净工作台上用 70% 酒精浸泡 20~30 s,再用
0.1% 升汞表面消毒 8 min,最后用无菌水冲洗 5
次。把0.5~1.0 cm的幼茎块接种在培养基(1)上。
培养7 d 后,幼茎块开始膨大,继续培养,从切
口处形成浅绿色愈伤组织,其诱导率达到 82%;
14 d后,继代到培养基(2)上,愈伤组织进一步生
长,并形成浅绿色颗粒状愈伤组织,长势良好。
以后每隔 25 d 继代一次,可获得大量愈伤组织。
4.2 不定芽的诱导与增殖 将浅绿色颗粒状愈伤组
织切成0.3 cm×0.5 cm×0.4 cm 的小块转接到培养
基(3)上。培养10 d 左右,愈伤组织上有微小不
定芽;再培养 7~10 d,微小不定芽有的分化成
0.3~0.6 cm 的小丛生芽。
4.3 腋芽的诱导与增殖 将已灭过菌的幼茎段剪成
2~3 cm (至少带有1个枝节),扦插到含有腋芽诱
导培养基(4)的大试管中,培养15~20 d后开始形
成腋芽。继代培养 15~20 d 后腋芽长到1.5~3.5
cm,培养 30~45 d 后形成的腋芽数达 10~15 个,
长达 10~15 cm,形成一个健壮的无根丛生芽。
4.4 生根与移栽 开口炼无根苗3~4 d,剪下10~15
cm 长的新生幼枝条,将其底部用 0.5% 的 IBA 液
处理 4 s 后扦播到灭过菌的混合基质(蛭石∶珍
珠∶草木灰 = 3∶2∶1 )上。培养初期保持一定
湿度,过20~25 d 后开始正常生长,并形成完整
植株。培养 2 个月后从插入到生根基质中的枝节
下部形成长达2.2~3.5 cm的根,并形成一个完整
蓝麻黄幼苗。生根率为 6 0 % ,成活率达 5 3 % 。
5 意义与进展 新疆有9种麻黄,工业可用的有中
麻黄、蓝麻黄和木贼麻黄 3 种。蓝麻黄广泛分布
于新疆东南部,其麻黄碱含量在我国麻黄中占前
列,是目前新疆开发利用程度较高的药用植物。
近年来,随着国际市场对麻黄素的需求不断增
加,虽然部分省区和单位采用人工种植方法扩大
麻黄资源,但麻黄种子价格昂贵、种子发芽率和
成苗率低。本文结合组织培养技术,用扦插法繁
殖蓝麻黄可在短期内从3 cm左右长的幼枝条形成
一个完整的植株。此种技术比较简便,操作条件
要求不高,适合于边缘贫困地区农牧民利用,所
以,有一定的参考和潜在应用价值。蓝麻黄的组
培快繁和扦插繁殖未见报道。