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Change of Quercus acutissima Trunk Pondage in Different Season

不同季节麻栎树干贮水量的动态变化


Using thermal dissipation probe(SF-G), a sample tree‘s diurnal sap flow velocity and sap flow density at different trunk heights were monitored in the Quercus acutissima plantation in the Forestry Centre of Taishan Academy of Forestry Science in spring and autumn. 5 days data both in spring and autumn were selected, and spatial variation of trunk water pondage and sap flow was analyzed. In spring, the peak value was higher and fluctuated acutely, and the peak time appeared early and lasted longer than that in autumn. Sap flow velocity at upper trunk section was higher than that at mid and lower trunk section. In autumn, however, sap flow flux at the three trunk sections was very small and similar. Sap flow movement was lagged in order from the lower trunk to upper trunk by 60~120 min in autumn. Spring trunk poundage fluctuated sharply and extended greatly than that in autumn. The relative trunk water restoring time in spring was about 20 h, and 10~12 h longer than that in autumn.


全 文 :第 wv卷 第 w期
u s s z年 w 月
林 业 科 学
≥≤Œ∞‘׌„ ≥Œ∂ „∞ ≥Œ‘Œ≤„∞
∂²¯1wv o‘²1w
„³µqou s s z
不同季节麻栎树干贮水量的动态变化 3
赵文飞t 王 迎u 王华田t 亓立云t 董玉峰t
kt1 山东农业大学林学院 泰安 uztst{ ~ u1 山东省泰山林业科学研究院 泰安 uztsssl
关键词 } 麻栎 ~边材液流速率 ~树干贮水量
中图分类号 }≥ztx1w 文献标识码 }„ 文章编号 }tsst p zw{{kusszlsw p sttx p sy
收稿日期 }ussy p sw p sw ∀
基金项目 }教育部博士点学科专项基金/北京市水源保护林区低耗水树种选择与林分结构配置的研究0及山东农业大学博士基金/山东省
主要造林树种耗水特性与耗水调控机理的研究0资助 ∀
3 王华田为通讯作者 ∀
Χηανγε οφ Θυερχυσ αχυτισσιµα Τρυνκ Πονδαγειν ∆ιφφερεντ Σεασον
«¤² • ±¨©¨¬t • ¤±ª ≠¬±ªu • ¤±ª ‹∏¤·¬¤±t ±¬¬¼∏±t ⁄²±ª≠∏©¨ ±ªt
kt1 Χολλεγε οφ ΦορεστρψoΣηανδονγ Αγριχυλτυραλ Υνιϖερσιτψ Ταιπαν uztst{ ~ u1 Ταισηαν Αχαδεµψοφ Φορεστρψ Σχιενχε Ταιπαν uztsssl
Αβστραχτ} ˜¶¬±ª·«¨µ°¤¯ §¬¶¶¬³¤·¬²± ³µ²¥¨k≥ƒ2Šl o¤¶¤°³¯¨·µ¨ .¨ ¶§¬∏µ±¤¯ ¶¤³©¯²º √¨ ²¯¦¬·¼ ¤±§¶¤³©¯²º §¨±¶¬·¼ ¤·§¬©©¨µ¨±·
·µ∏±® «¨¬ª«·¶º¨ µ¨ °²±¬·²µ¨§¬±·«¨ Θυερχυσ αχυτισσιµα ³¯¤±·¤·¬²±¬±·«¨ ƒ²µ¨¶·µ¼ ≤ ±¨·µ¨ ²©×¤¬¶«¤± „¦¤§¨ °¼ ²©ƒ²µ¨¶·µ¼ ≥¦¬¨±¦¨
¬± ¶³µ¬±ª¤±§¤∏·∏°±qx §¤¼¶§¤·¤¥²·«¬±¶³µ¬±ª¤±§¤∏·∏°± º¨ µ¨ ¶¨¯¨ ¦·¨§o¤±§¶³¤·¬¤¯ √¤µ¬¤·¬²±²©·µ∏±®º¤·¨µ³²±§¤ª¨ ¤±§¶¤³
©¯²º º¤¶¤±¤¯¼½¨ §qŒ±¶³µ¬±ªo·«¨ ³¨¤® √¤¯∏¨ º¤¶«¬ª«¨µ¤±§©¯∏¦·∏¤·¨§¤¦∏·¨¯¼o¤±§·«¨ ³¨¤®·¬°¨ ¤³³¨¤µ¨§ ¤¨µ¯¼ ¤±§ ¤¯¶·¨§
²¯±ª¨µ·«¤±·«¤·¬± ¤∏·∏°±q≥¤³©¯²º √¨ ²¯¦¬·¼ ¤·∏³³¨µ·µ∏±® ¶¨¦·¬²± º¤¶«¬ª«¨µ·«¤±·«¤·¤·°¬§¤±§ ²¯º¨ µ·µ∏±® ¶¨¦·¬²±qŒ±
¤∏·∏°±o«²º¨ √¨ µo¶¤³©¯²º ©¯∏¬¤··«¨ ·«µ¨¨·µ∏±®¶¨¦·¬²±¶º¤¶√¨ µ¼¶°¤¯¯¤±§¶¬°¬¯¤µq≥¤³©¯²º °²√¨ °¨ ±·º¤¶ ¤¯ªª¨§¬± ²µ§¨µ
©µ²°·«¨ ²¯º¨ µ·µ∏±®·²∏³³¨µ·µ∏±®¥¼ ys ∗ tus °¬±¬± ¤∏·∏°±q≥³µ¬±ª·µ∏±®³²∏±§¤ª¨ ©¯∏¦·∏¤·¨§¶«¤µ³¯¼ ¤±§ ¬¨·¨±§¨§ªµ¨¤·¯¼
·«¤±·«¤·¬± ¤∏·∏°±q׫¨ µ¨ ¤¯·¬√¨ ·µ∏±®º¤·¨µµ¨¶·²µ¬±ª·¬°¨ ¬±¶³µ¬±ªº¤¶¤¥²∏·us «o¤±§ts ∗ tu « ²¯±ª¨µ·«¤±·«¤·¬±¤∏·∏°±q
Κεψ ωορδσ} Θυερχυσ αχυτισσιµα~¶¤³©¯²º √¨ ²¯¦¬·¼~·µ∏±®³²∏±§¤ª¨
森林个体和群体耗水特性对区域水量平衡的影响是评价森林生态效应的重要依据 ∀以往有关林木耗水
的测定技术和计算方法已经取得较大进展 o在单枝 !叶片 !单木 !林分空间尺度上逐渐趋于成熟 k刘奉觉等 o
t||z ~孙慧珍等 ousswl o应用上述方法研究林分个体和群体的耗水性已经成为近年来林木水分生理生态和
森林水文的研究热点 ∀
近年来 o欧美学者应用液流检测技术对欧洲赤松k Πινυσ σψλϖεστρισl !欧洲云杉k Πιχεα αβιεσl !北美黄杉
kΠσευδοτσυγα µενζιεσιιl等树种的蒸腾耗水特性进行了研究k²µ¨± ετ αλqousss ~≤ µ¨°¤® ετ αλqot||x ~ „¯ ¤µ¦q± ετ
αλqoussv ~Šµ¤±¬¨µot|{zl o并对影响树木蒸腾作用的环境因子进行了相关分析 ∀ ¤µ¶«¤¯¯kt|x{l !≥º¤±¶²±
kt||wl和 • ∏¯¯ ¶¦«¯ ª¨¨µ等kt||{l对单木整株耗水量进行了精确的测定 o推求了不同树种林木个体和群体的耗
水量 ∀我国李海涛等kt||{l 最早应用热扩散技术研究了五角枫k Αχερ µονοl树干液流传输规律 ∀孙鹏森
kusssl !王华田等kussu¤~ usswl !马履一等kussu ~ ussvl对刺槐 k Ροβινια πσευδοαχαχιαl !栓皮栎 k Θυερχυσ
ϖαριαβιλισl !油松k Πινυσταβυλαεφορµισl !侧柏k Πλατψχλαδυσ οριενταλισl等树种树干边材液流传输的时空变化规律进
行了研究 o比较了不同树种的耗水性 o对林木耗水的时间和空间局限性进行了评述 o对单木到林分时空尺度
耦合问题进行了有益的尝试和探讨 ∀周国逸等kussul观察到 ×⁄°探针对树干不同位点边材液流的响应不
同 ∀此外 o茎流技术在我国黑河流域的二白杨k Ποπυλυσ γανσυενσισl农田防护林k常学向等 ousswl和宁南华北
落叶松kΛαριξ πρινχιπι2ρυππρεχητιιl k熊伟等 oussvl人工林中也有应用 ∀
本文利用德国 ∞¦²°¤·¬®公司生产的热扩散茎流探针k·«¨µ°¤¯ §¬¶¶¬³¤·¬²± ³µ²¥¨ l≥ƒ2Š对泰山林业科学研究
院林场麻栎k Θυερχυσ αχυτισσιµαl人工林中标准地平均木于春末 !深秋两季的连日树干液流进行连续观测 ∀据
此比较了春 !秋季麻栎边材液流特征和树干不同高度边材液流变化规律 o深入分析树干贮水季节变化及其对
边材液流的影响 o为准确评价人工林群体耗水性和森林水量平衡提供依据 ∀
t 研究地概况
泰山林业科学研究院林场位于泰山罗汉崖 ovyβtxχ ‘ottzβswχ ∞o海拔 u{s ∗ wss ° o坡位为山坡中部 o坡度
tx ∗ uxβ ∀母质为片麻岩 o土壤为粗骨质棕壤 o土层厚 vs ∗ ws ¦°∀属半湿润大陆性季风气候 o年平均气温
tu1t ε o极端最低气温 p us1{ ε o极端最高气温 ws1v ε o年日照时数 u wxs «o多年平均降水量 y|s1v °° o
∴ts ε 有效积温 w vss ε o无霜期 t|{ §∀主要植被是由油松 !赤松k Πινυσ δενσιφλοραl !侧柏 !麻栎 !栓皮栎 !刺
槐 !五角枫 !车梁木k Χορνυσ ωαλτεριl等树种组成的人工林 o下木和草本植物主要是黄栌k Χοτινυσ χογγψγριαl !黄
连木k Πισταχια χηινενσισl !黄荆k ςιτεξ νεγυνδοl !胡枝子k Λεσπεδεζα βιχολορl !扁担木k Γρεωια βιλοβαl !白羊草
k Βοτηριοχηλοα ισχηαεµυµl !黄背草k Τηεµεδα τριανδραl !鬼针草k Βιδενσ πιλοσαl等 ∀
u 材料与方法
对林分进行标准地调查 o根据试验要求选择树干通直圆满 !不偏心 !不偏冠 !测定部位无节疤或损伤的样
木 o实测样木生长参数为 }树高 tt1v ° o胸径 t{1t ¦° o冠幅 z1t ° ≅ w1u °∀利用生长锥测定边材宽度和心材
宽度 o计算边材面积k表 tl ∀在林分内部搭设钢架建筑平台kx1s ° ≅ u1s ° ≅ {1s °l o直达麻栎树木冠层 o于
平台 w1s ° !{1s °处铺放木板 o用铁丝网在钢架周围架设围栏 o分别在树干 t1v ° !w1x ° !{1s °处将麻栎外
层栓皮刮掉 o露出内层活树皮 o安装茎流探针k×⁄°l o方法参见王华田等kussu¤l ∀分别于 ussx年 x月 vs日
) y月 v日 !ts月 vs日 ) tt月 w日 u个阶段测定春 !秋两季树干的茎流速率k春夏之交 !深秋季节 o是麻栎边
材液流特征剧烈变化的时期l o采集数据的时间间隔为 vs °¬±∀树干水分流入量以 t1v °处液流通量计算 ∀
数据处理 }利用 ∞¬¦¨¯和 ≥°≥≥ts1s统计软件对观测数据进行统计分析 !绘图和制表 ∀
表 1 麻栎样木冠形与边材分布特征
Ταβ .1 Χροων σηαπε ανδ σαπωοοδ χηαραχτερσ οφ τηε σαµ πλεδ Θ . αχυτισσιµα
树干位点高度
°²¶¬·¬²± «¨¬ª«·Π°
直径
⁄¬¤°¨ ·¨µΠ¦°
皮厚
…¤µ® º¬§·«Π¦°
测定方位
’µ¬¨±·¤·¬²±
边材宽度
≥¤³º²²§º¬§·«Π¦°
边材面积
≥¤³º²²§¤µ¨¤Π¦°u
东 ∞ w1tts
南 ≥ w1tu{
t1v t{1ts t1uuy 西 • v1|ss tw| qxx
北 ‘ w1wss
平均  ¤¨± w1tvw x
东 ∞ v1xuy
南 ≥ v1twy
w1s tw1|y t1sus 西 • u1|t{ ||1{w
北 ‘ v1yvw
平均  ¤¨± v1vsx x
东 ∞ u1ut{
南 ≥ u1v|{
{1s ts1ws s1yzw 西 • t1|ys w{1u|
北 ‘ u1w{u
平均  ¤¨± u1uyw x
v 结果与分析
v1t 春 !秋麻栎边材液流时空变化规律 春 !秋两季 o麻栎边材液流存在明显差异 ∀从图 t可以看出 o春末
麻栎进入迅速生长期 o由于蒸腾作用逐渐增强 o从而引起树体较高的边材液流速率 ~秋末麻栎停止生长 o逐
渐进入休眠期 o蒸腾作用微弱 o边材液流速率较小 ∀
春季树干中部液流速率首先出现全天最大值 o随后下部出现液流高峰 o树干上部的液流高峰多出现在
tw }ss ) ty }ss ∀春季进入高峰期后持续时间较长 o液流峰较宽 o陡度小 ~而秋季则不同 o树干上部首先在
tv }ss ) tv }vs出现边材液流高峰 o树干中 !下部位边材液流高峰要延迟 ys ∗ tus °¬±o秋季高峰期持续时间
短 o液流峰较尖 o陡度大 ∀春 !秋两季边材液流高峰值差异表现为中 !下部差异大 o春季树干中 !下部液流高峰
约为秋季相同位点的 t1x ∗ u倍 o树干上部液流峰值在春 !秋季k未落叶前l表现不明显 ∀春季树干不同位点
高度液流启动时间彼此衔接 o而秋季树干中 !下位边材液流启动时间明显滞后于树干上部 ∀
ytt 林 业 科 学 wv卷
图 t 麻栎树干不同高度边材液流速率连日变化
ƒ¬ªqt ⁄¬∏µ±¤¯ ¶¤³©¯²º √¨¯²¦¬·¼ ¤·§¬©©¨µ¨±·«¨¬ª«·¶²© Θqαχυτισσιµα·µ∏±®
表 2 麻栎树干不同位点边材液流速率的峰值动态
Ταβ . 2 Τηε πεακ ϖαλυεσ ανδ τιµε οφ µεαν σαπ φλοω ϖελοχιτψ ατ διφφερεντ ηειγητσ οφ Θ . αχυτισσιµα τρυνκ
季节 ≥ ¤¨¶²± 日期 ⁄¤·¨
下部树干
²º µ¨·µ∏±® kt1v °l
中部树干
¬§2·µ∏±®kw1x °l
上部树干
˜³³¨µ·µ∏±® k{1s °l
时刻
׬°¨
流速 ∂¨¯²¦¬·¼Π
k¦°#¶ptl
时刻
׬°¨
流速 ∂¨¯²¦¬·¼Π
k¦°#¶ptl
时刻
׬°¨
流速 ∂¨¯²¦¬·¼Π
k¦°#¶ptl
春季
≥³µ¬±ª
sx p vs tv }ss s1sss {{| | }ss s1sst ytv tw }ss s1sst {ty
sx p vt tt }vs s1sss z{| ts }vs s1sst wt{ tt }vs s1sst wt|
sy p st tu }ss s1sst txv tu }ss s1sst y|t ty }ss s1ssu vvv
sy p su tt }vs s1sst tvw | }vs s1sst ztz tx }vs s1ssu tzv
sy p sv tu }vs s1sst tzv | }vs s1sst {tx ty }ss s1ssu tts
秋季
„∏·∏°±
ts p vs tw }vs s1sss ysy tw }vs s1sst ttt tv }ss s1ssu ssu
tt p st tx }ss s1sss xxw tx }ss s1sst s|{ tv }vs s1sst |u|
tt p su tx }vs s1sss u|z tx }ss s1sss yys tv }vs s1sst txu
tt p sv tw }vs s1sss x|s tw }vs s1sss |zw tv }ss s1sst {y{
tt p sw tx }vs s1sss ww{ tx }ss s1sss {ys tv }vs s1sst w|v
v1u 春 !秋麻栎边材液流通量及树干贮水动态特征 边材液流通量能够直观地反映单株树木瞬态耗水特
征 ∀树干不同高度 v个断面边材液流通量瞬态变化与液流速率变化不同 ∀图 u表明 o春季 o树干中 !下部位
kw1x °l边材液流通量峰值最高 o数值相近 ~树干顶部k{1s °l液流通量小 o液流通量高峰期最短 ∀秋季树干
上 !中 !下 v个位点边材液流速率相差较小 ∀由于液流速率直接相关 o所以秋季通过树干横断面的液流通量
小于春季 ∀整个树干kt1v ∗ {1s °l液流通量连日变化动态k规定树干内水分流入 o液流通量值为正 o水分流
出为负l o从图 u可以看出 o春季 o尽管麻栎蒸腾引起较高的边材液流速率 o但树干多数时间是贮水阶段k液流
量为正值l o树干水分很少有亏损的时候 ~秋季则不同 o全天树干水分流入 !流出量持平k液流值正 !负累积面
积相抵l o即树干液流通量 s }ss点之后为负值 o并且逐渐减小 otw }ss ) tx }ss之前树干内水分亏损 otx }ss之
后是短时间的补充 o且树体吸收的水分与损失的相差不大 ∀
v1v 春 !秋麻栎树干贮水动态特征 对测定期间流经麻栎顶部和胸径断面的液流量进行每日累计k图 vl和
连日累计k图 wl发现 ox月 vs日 ) y月 v日 o流经样木胸径处和顶部的液流量分别为 ux |vw1uw ¦°v otx ssv1uu
¦°v o树干总盈余水分 ts |vt1su ¦°v ots月 vt日 ) tt月 w日 o树干对应断面kt1v ° o{1s °l的液流量累计为
| {ss1wz ¦°v o{ |vv1{vy ¦°v o树干水分总变化量为 {yy1yv ¦°v ∀春季树干在正常的生长状况下 o树干内部水
分有增加的趋势k阴影部分高度逐渐增加l o深秋麻栎树干水分保持相对稳定 o尽管仍有短时蒸腾作用引起较
少茎流 o但树干总吸收水量与向冠层传输水量基本持平 o总体来说 o麻栎春天耗水累计曲线斜率大于秋季 o耗
ztt 第 w期 赵文飞等 }不同季节麻栎树干贮水量的动态变化
水量远大于秋季 ∀
图 u 麻栎树干不同高度边材液流通量连日变化
ƒ¬ªqu ⁄¬∏µ±¤¯ ¶¤³©¯²º §¨±¶¬·¼ ¤·§¬©©¨µ¨±·«¨¬ª«·¶²© Θqαχυτισσιµα·µ∏±®
图 v 麻栎树干边材液流每日累计量
ƒ¬ªqv „¦¦∏°∏¯¤·¬√¨ ·²·¤¯ √²¯∏°¨ ²©¶¤³©¯²º ¤·§¬©©¨µ¨±··µ∏±®¦µ²¶¶¶¨¦·¬²±¶²© Θqαχυτισσιµα ³¨µ§¤¼
从图 v可以更清楚地看到 o春季树干每日累计吸水量k通过胸径处l远大于秋季 o图中阴影部分表明了每
日树干吸水和向冠层传输的水量差值 ∀春季树体根系吸水大于冠层的蒸腾 o树干水量有盈余 o秋季上部蒸腾
作用略大于根系吸水 o阴影部分说明树干水量有增有减 o但变化量不大 ∀麻栎树干顶部与下部边材液流量变
化关系如图 x所示 o图中曲线表示树干相对于初始状态k春季初始状态日期为 x月 u|日 ~秋季为 ts月 vs
日l的贮水量变化 o春季每日累计树干贮水量很难回到初始状态 o相对每日吸收的水分 o一般为盈余 ~秋季树
干水分状态在白天和夜间可以 u次恢复到初始状态 o树干水分状况较稳定 ∀
从表 v可以看出 o春季麻栎树干进水相对时间较长 o约为 us «o夜间树干向冠层传输水分的时间较短 o约
u ∗ w «∀春季树干失水量很少 o从而也在一定程度上说明冠层水分可以得到快速补充 o从每日进 !出树干水
累计量看 o春季树干存水较多 ∀秋季 o麻栎树干每天有 u个进水时段 o第 t次一般在凌晨 v }ss以前 o第 u次
在下午 tw }ss以后 o树干失水期也相对集中在凌晨至下午之间 o此时树干水分向冠层流动较多 ~此外秋季麻
栎树干进水与失水存在较小差值 o树干水量变化平稳 o树干存水较少 ∀此种现象是否与麻栎休眠期为避免冬
{tt 林 业 科 学 wv卷
季冻害而采取的适应对策有关 o有待进一步研究 ∀
图 w 麻栎树干边材液流连日累计量
ƒ¬ªqw ⁄¬∏µ±¤¯ ¤¦¦∏°∏¯¤·¬√¨ ·²·¤¯ √²¯∏°¨ ²©¶¤³©¯²º ¤·
§¬©©¨µ¨±··µ∏±®¦µ²¶¶¶¨¦·¬²±¶²© Θqαχυτισσιµα
w 讨论
利用热扩散技术对春 !秋两季麻栎边
材液流的日变化 !连日变化进行测定发
现 o其边材液流特征有明显的日节律和季
节节律 o春季麻栎有多个液流高峰出现 o
与核桃楸k ϑυγλανσ µανδσηυριχαlk严昌荣
等 ot|||l相似 o但液流速率与其他树种
k常学向等 oussw ~熊伟等 oussvl存在差
异 o说明不同树种耗水特性有差别 ∀秋季
麻栎边材液流日变化多呈单峰曲线 o液流
速率小于春季 o说明麻栎树干液流特征存
在季节变异 o作者认为可能受太阳辐射 !
图 x 麻栎树干上部液流通量与下部液流通量关系图
ƒ¬ªqx ׫¨ µ¨ ¤¯·¬²±¶«¬³²©·«¨ ·²·¤¯ ¶¤³©¯²º ©¯∏¬²©
·«¨ ∏³³¨µ¤±§ ²¯º µ¨·µ∏±®²© Θqαχυτισσιµα
空气和土壤温 !湿度等环境因子年季节节
律影响 ∀
表 3 麻栎树干水分变化动态
Ταβ .3 Τηε δψναµιχ οφ ωατερ οφ Θ . αχυτισσιµα τρυνκ
季节 ≥ ¤¨¶²± 日期 ⁄¤·¨
进水期
׬°¨²© º¤·¨µ
µ¨¦¨¬√¬±ª
失水期
׬°¨²© º¤·¨µ
²¯¶¬±ª
进水量
∂²¯∏°¨ ²©
º¤·¨µµ¨¦¨¬√¬±ªΠ¦°v
失水量
∂²¯∏°¨²©
º¤·¨µ¯ ²¶¬±ªΠ¦°v
累计 ײ·¤¯
√²¯∏°¨ ²©
º¤·¨µΠ¦°v
春季 ≥³µ¬±ª
sx p vs s }ss ) t| }ss t| }ss ) uw }ss u syx1{z yu1xz u ssv1vs
sx p vt u }ss ) uw }ss s }ss ) u }ss t wys1xz v1yt t wxy1|y
sy p st s }ss ) ut }vs ut }vs ) uw }ss u usw1xy z1|s u t|y1yy
sy p su s }ss ) uu }ss uu }ss ) uw }ss u xut1z| t1|y u xt|1{v
sy p sv s }ss ) ut }ss ut }ss ) uw }ss u {uy1yw zu1vy u zxw1u{
秋季 „∏·∏°±
ts p vt s }ss ) v }ss ~tw }ss ) uw }ss v }ss ) tw }ss ||{1{x t stt1xs p tu1yx
tt p st s }ss ) v }ss ~tx }ss ) uw }ss v }ss ) tx }ss t twx1y{ zy|1wx vzy1uv
tt p su s }ss ) u }vs ~tx }ss p uw }ss u }vs ) tx }ss xtu1|w x{z1zs p zw1zy
tt p sv s }ss ) t }ss ~tw }ss ) uw }ss t }ss ) tw }ss t tsv1sy zzy1zv vux1vv
tt p sw s }ss ) v }ss ~tx }ss ) uw }ss v }ss ) tx }ss |sz1t| yxx1zt uxt1w{
麻栎树干不同高度边材液流特征是 }
上部液流速率大 o高峰期持续时间比中部
和下部短 o春 !秋季节树干上 !下部位最大
液流速率均相差 u ∗ v倍 ∀春季树干不同
部位液流的启动时间早晚 o情况比较复
杂 o主要取决于树体水分状况 ~秋季规律
明显 o树干中 !下部明显滞后于上部 o时间
差在 ys ∗ tus °¬±不等 ∀形成春季麻栎边
材液流特征的主要原因可能是在土壤 !树
体水分储备足时 o上部液流由于太阳辐射
进行蒸腾作用 o首先感受 ≥°„≤ 系统叶 !
气界面水势梯度变化 o率先启动 ∀如果夜
间蒸腾停止时 o树体正常水分尚未恢复 o
则是树干下部边材液流依然延续前期吸水过程 o之后有可能短期吸水然后暂时停止k吸水充足l o或感受由于
冠层蒸腾引起树体自上而下的水势变化 o继续流动 ∀树干中部边材液流的特征可以视作树体上 !下部位的衔
接 o亦反映树体水分流动 !分配动态 ∀树干不同高度边材液流速率的复杂变化也决定了通过树干不同高度横
|tt 第 w期 赵文飞等 }不同季节麻栎树干贮水量的动态变化
断面的液流通量 ∀
对麻栎树干断面液流通量及日变化累计量进行的统计发现 o树干木质部总是处在补水与耗水动态变化
之中 o但树体对水分的吸收和耗散不是等量的或者说是有延迟的 ∀春季麻栎树干从基部上传的水分并未全
部用于向冠层进行水分补充 o而是有一定的盈余 o贮存在树干内部 o连日累计树干上 !下部位断面的茎流通量
差值 o发现这种情况持续累计 o说明林木树干类似容器有贮存水的特性 o很好地证明了树体内部水容的存在 o
但这种效应必定最终因树种贮水特性所限 o贮水过程不会持续下去 o即树干贮水累计曲线k图 vl阴影部分高
度不会持续增加 o而是到达最大值后随即减小 o并处于波动之中 ∀王华田kussu¥l认为水容的存在是树干不
同部位之间液流速率产生差异的主要原因 o对高大乔木而言 o尽管根系的水容最高 o由于树干是构成树体的
主要器官 o因此树干水容在整株水分传输过程中发挥的作用最大 ∀秋季 o树干贮水相对小 o树干水分基本保
持稳定 ∀一方面说明 o植物即将进入休眠期 o树体各器官代谢节律降低 o根系吸水减慢 o叶部蒸腾作用变得愈
加微弱 ~另一方面 o说明气温变冷 o土壤与根系的水分传输受到影响 o水分运动变慢 ∀这种现象在一定程度
上体现了树木自身对环境因子的适应 ∀水容是动态的 !瞬时的 o与树干含水量变化有关 o受组织水势影响 ∀
目前 o研究水容效应对植物耗水的调节 o特别是高大乔木 o困难很大 o测定林木树干含水量的变化 o通过比较
树干不同高度断面茎流通量差值可以准确地进行估算 o但对于树干水势的测定却遇到了难题 o至今很难找到
行之有效的方法 o而这问题能否突破直接影响到对 ≥°„≤ 系统中植物体内水分传输途径及瞬态流特征等问
题的认知程度 o也因为如此 o以前的众多研究把边材液流累计通量等同于树木的耗水量 o从而忽略了高大树
木的贮水特性 ) ) ) 水容的作用 ∀
参 考 文 献
常学向 o赵文智 qussw1 荒漠绿洲农田防护树种二白杨生长季节树干液流的变化 q生态学报 ouwkzl }twvz p twwt
李海涛 o陈灵芝 qt||{1 应用热脉冲技术对棘皮桦和五角枫树干液流的研究 q北京林业大学学报 ousktl }t p y
刘奉觉 o郑世锴 o巨关升 qt||z1 树木蒸腾耗水测算技术的比较研究 q林业科学 ovvkul }ttz p tuy
马履一 o王华田 qussu1 油松边材液流时空变化及其影响因子研究 q北京林业大学学报 ouvkwl }uv p vz
马履一 o王华田 qussv1 树木耗水性比较的研究 q北京林业大学学报 ouwkul }t p y
孙慧珍 o周晓峰 o康绍忠 qussw1 应用热技术研究树干液流进展 q应用生态学报 otxkyl }tszw p tsz{
孙鹏森 qusss1 京北水源保护林树种不同尺度耗水特性及林分配置的研究 q北京林业大学博士研究生学位论文
王华田 o马履一 o孙鹏森 qussu¤q油松侧柏深秋边材木质部液流变化规律的研究 q林业科学 ov{kxl }vt p vz
王华田 o马履一 qussu¥q利用热扩散式边材液流探针k×⁄°l测定树木整株蒸腾耗水量的研究 q植物生态学报 ouykyl }yyt p yyz
王华田 o马履一 o徐军亮 qussw1 油松人工林 ≥°„≤水势梯度时空变化规律及其对边材液流传输的影响 q植物生态学报 ou{kxl }yvz p ywv
肖以华 o陈步峰 o陈嘉杰 o等 qussx1 马占相思树干液流的研究 q林业科学研究 ot{kvl }vvt p vvx
熊 伟 o王彦辉 o徐德应 qussv1 宁南山区华北落叶松人工林蒸腾耗水规律及其对环境因子的响应 q林业科学 ov|kul }t p z
严昌荣 o „¯ ¦¨⁄o韩兴国 o等 qt|||1 北京山区落叶阔叶林中核桃楸在生长中期的树干液流研究 q生态学报 ot|kyl }z|v p z|z
周国逸 o黄志宏 o¬°  o等 qussu1 桉树人工林树液流动密度随边材径向深度的变化 q植物学报 owwktul }twt{ p twuw
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k责任编辑 徐 红l
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