全 文 ：第 ws卷 第 y期
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林 业 科 学
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城市化和栖息地结构与鸟类群落特征关系研究进展
隋金玲 李 凯 胡德夫
k北京林业大学生物科学与技术学院 北京 tsss{vl
李镇宇
k北京林业大学资源与环境学院 北京 tsss{vl
摘 要 } 随着城市化进程的加速 o城市生物多样性受到严重影响 ∀作为城市生物多样性的重要组成部分和城市
环境质量的重要指标 o城市鸟类多样性研究越来越受到鸟类学家和城市自然保护人士的关注 ∀本文重点介绍了国
内外有关城市化对城市鸟类群落的影响 o以及栖息地结构与城市鸟类群落结构之间关系的研究方法和研究成果 o
并在此基础上展望了城市鸟类研究的方向 ∀
关键词 } 城市鸟类 o城市化 o生物多样性 o鸟类群落 o栖息地
中图分类号 }≥zt{1yv ~±|x{1tx 文献标识码 }„ 文章编号 }tsst p zw{{kusswlsy p stwz p sy
收稿日期 }ussw p su p su ∀
Προγρεσσεσ οφ Στυδιεσ ον Βιοδιϖερσιτψ οφ Υρβαν Βιρδσ
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kΧολλεγε οφ ΒιολογιχαλΣχιενχεσ & Βιοτεχηνολογψo Βειϕινγ Φορεστρψ Υνιϖερσιτψ Βειϕινγtsss{vl
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k Χολλεγε οφ Ρεσουρχεσ & Ενϖιρονµεντσo Βειϕινγ Φορεστρψ Υνιϖερσιτψ Βειϕινγtsss{vl
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Κεψ ωορδσ} ˜µ¥¤± ¥¬µ§o˜µ¥¤±¬½¤·¬²±o…¬²§¬√¨ µ¶¬·¼o…¬µ§¦²°°∏±¬·¼o‹¤¥¬·¤·
城市生物多样性是提高城市绿地系统生态功能的前提 o也是城市绿化水平的重要标志 ∀城市鸟类群落
结构多样性是城市生物多样性的重要组成部分和环境质量的重要评价指标k∏¯¶²º ot|{ul ∀鸟类因其活泼
的体态 !美丽的羽饰 !动听的鸣叫而广受城市居民的喜爱 ∀然而 o随着城市化进程的加剧 o城市鸟类栖息地形
成了明显不同于自然鸟类栖息地的特征 o如总植被覆盖率较低 !可能缺乏某些植被层 !林地面积破碎等k∞µ½o
t|yyl ∀研究表明 o城市生态系统中的/马赛克0现象 !特殊的分布/制度0及/热岛0现象等会影响城市居住者
和群落的动态与结构k• ¥¨¨¯¨ ot||wl ∀城市鸟类多样性越来越受到城市自然保护人士和鸟类生态学家的广泛
关注 o国内外许多鸟类研究人员从多个方面对城市鸟类多样性及其影响因素进行了研究 ∀
有关城市鸟类的研究主要集中于对不同城市鸟类丰富度和多样性比较方面的研究 kƒ µ¨±e±§¨½2∏µ¬¦¬¦ ετ
αλqousstl ∀研究者从群落水平对鸟类与不同城市景观之间的关系进行了探讨 o对低度城市化和高度城市化
地区之间鸟类群落中的不同变量k如丰富度 !多样性 !平衡性等l进行了比较研究 ∀还有一些研究者尝试对城
市和非城市居住鸟的群落结构 o包括群体组成及食物消费等方面的差异进行评估 ∀对不同纬度甚至不同大
陆之间的城市鸟类群落进行比较等方面的研究 o虽不太受到关注 o但却是极有价值的探讨 o有助于提高人们
对城市鸟类多样性重要程度的认识 ∀
t 城市化对鸟类群落影响的研究
城市化是指由原来相对自然的土地向城市用地转化的过程 ∀随着世界各地工业建设和经济的迅速发
展 o城市化进程正以空前的速度推进 ∀发达国家约有 {s h的人口集中在城区 o而城区的快速发展正以惊人
的速度使周围的自然地域为建筑物和居民区所取代kƒ µ¨±e±§¨½p∏µ¬¦¬¦ ετ αλqousst ~∞µ½ot|yyl o产生了多种多
样的城市景观 o其特点是 }人造景观逐渐取代了自然景观 o尤其是建筑 !人工林地和草坪取代了自然林地 o高
层建筑代替了低层建筑 o水域面积缩小 o水体污染加重 ∀景观的多样性导致城市鸟类栖息地边界多 !异质程
度高 o呈现岛屿化或破碎化特征 o致使许多鸟类失去觅食栖息生境 ∀城市鸟类栖息地也因人类活动因素的干
扰而复杂化 o因而城市鸟类在群落组成和群落多样性 !繁殖成功率和营巢方式等方面都发生了显著变化 ∀
111 城市化对鸟类群落组成的影响
动物的群落组成直接受到栖息地景观条件的影响 o主要影响因子包括地形地貌 !有无水域及植被群落结
构等 ∀城市化导致城市景观发生显著变化 o使得城市鸟类群落向不良演替方向发展k赵欣如等 ot||yl ∀自然
林地中常见的食虫鸟类 !地面筑巢或树洞筑巢鸟类等 o种类和数量在城市均呈减少趋势 o因为这些鸟类 o尤其
是一些/面积敏感型0鸟类 o不喜欢出现在面积较小的林地中k⁄¤º¶²± ετ αλqot||vl ∀
许多非城市栖息物种却常常成功地适应城市生境 ∀例如 o原栖息于巴布亚新几内亚雨林中的短尾鹦鹉
kΛοριχυλσϖερναλισl出现于该国某些高原城镇中 !而海岸鸟类白色大翠鸟k Ηαλχψον χηλορισl扩展到了新加坡的公
园等k⁄¬¤°²±§ot|{yl ∀还有一些外来种 o其种群数量随着城市化而上升 o并逐渐成为优势种 o如麻雀k Πασσερ
µοντανυσl !原鸽k Χολυµβαλιϖιαl !楼燕kΑπυσ απυσl等 ∀
但栖息于人造绿地的物种一般远比栖息于原生性林地中的物种少 ∀原生生态系统面积保留愈小 o物种
组成的变化和物种灭绝的可能性就愈大 o并招致外来鸟k ¬¨²·¬¦¥¬µ§l的侵入 ∀
112 城市化对鸟类群落结构的影响
研究表明 o栖息地岛屿化使城市鸟类遭受了同其他破碎化景观k©µ¤ª°¨ ±·¨§ ¤¯±§¶¦¤³¨¶l一样的不良影响 ∀
一般认为 o随着城市化程度的加大和由此导致的城市景观的改变 o城市中鸟类种类会降低 o物种多样性会下
降k…¨ ¬¶¶¬±ª¨µετ αλqot|{u ~诸葛阳等 ot|{v ~郑光美 ot|{w ~ƒ µ¨±e±§¨½2∏µ¬¦¬¦ ετ αλqousstl ∀
部分研究者k…¯¤¬µot||y ~t|||l则认为 o适度的城市化有助于提高鸟类群落的丰富度和物种多样性 o这一
结论实质上以城市鸟类群落验证了所谓的中度干扰理论k≤²±±¨ ¯¯ ot|z{l ∀研究表明 o城市公园中的鸟类多样
性显著高于其他城市栖息地k׬¯ª«°¤±ot|{zl ∀另外还有一种现象 o即城市中鸟类种类虽少 o但其数量较邻近
乡村地区要高出许多 o例如芬兰赫尔辛基有鸟类 ut种 o邻近的原生林区域有 xw种 o但城市中每平方公里鸟
类的数量和重量分别高于森林中鸟类的 v倍和 ts倍kŠ²∏§¬¨ ot||vl ∀
²®¬°¡®¬等kt||yl研究发现 o冬天城市公园同周围农村或林地相比鸟类种类更多 o个体数量更大 o这种差
异在欧洲北部表现尤为突出 o这也许与城市公园中冬季补食kº¬±·¨µ©¨ §¨¬±ªl有关 ∀冬季补食可帮助鸟类适应
城市环境 o不仅影响鸟类密度和种类丰富度 o而且也可改变其种类组成 ∀同城市化程度较低的区域相比 o城
市化程度较高区域内的鸟类较多地利用食台k©¨ §¨¬±ª·¤¥¯ ¶¨o²®¬°¡®¬ετ αλqot||{l ∀
113 城市化对鸟类繁殖的影响
随着城市化进程的加快 !城市景观的变化 o许多鸟类失去城市内栖息与繁殖的生境 ∀据报道k∏±¬¤®o
t|{t ~²®¬°¡®¬ot|||l o地面巢鸟类kªµ²∏±§2±¨ ¶·¬±ª¥¬µ§¶l很少出现在城市公园内 o缺乏隐蔽植物 !没有合适的筑
巢地点或巢区竞争压力可能限制了地面巢鸟类的数量 ∀而在芬兰进行的研究表明 o洞巢鸟类k¦¤√¬·¼2±¨ ¶·¬±ª
¥¬µ§¶l和落叶林鸟类k§¨¦¬§∏²∏¶©²µ¨¶·¥¬µ§¶l喜欢城市公园 o这可能是与单独活动鸟种类k∂¬¯¯¤µ§ot||| ~‹¬±¶¯ ¼¨ ετ
αλqot||xl !资源可利用性k如食物 !筑巢地点l !大公园内有较高的栖息地多样性 !巢占有k²®¬°¡®¬ousssl及种
内竞争等特性有关 ∀有些城市公园内的洞巢鸟类得益于公园内大量的人工巢箱 o有研究显示鸟类在巢箱内
筑巢的成功率比在自然洞穴内高k∏±¬¤®ot||ul ∀另一个特点是 o孤立栖息地的鸟类趋向于在高处建巢
k≥¬°¥¨µ¯²©© ετ αλqot|zyl ∀
一些研究发现 o人类活动可能影响城市鸟类繁殖成功率 o其中城市公园的娱乐性是影响城区林地中鸟类
栖息与繁殖的主要因素kײ°¬¤¯²­¦ot|z{l ∀然而 o²®¬°¡®¬kt|||l ! ∏±¬¤®kt|{tl和 ׬¯ª«°¤±kt|{zl在研究中发
现 o被高密度建筑物包围着的公园内的人类活动并没有影响鸟类的繁殖 o这也许是因为公园的娱乐性使用频
率并不大 o或者人类活动的影响与其他变量相比相对较小的缘故 ∀例如世界各地的多种鸦科鸟类已经从其
原来的分布区扩散到城区环境筑巢繁殖 o而且已经非常习惯人类的活动 ∀也许来自人类的伤害较少是出现
这些变化的主要原因 ∀此外 o城市中的废弃物和补食可能也是鸦类保持较高种群密度的原因之一k²®¬°¡®¬
ετ αλqot||yl ∀
{wt 林 业 科 学 ws卷
u 栖息地结构与城市鸟类群落结构关系的研究
许多关于鸟类 p栖息地关系的研究都是在自然生态系统中进行的 o城市区域通常被忽视 ∀但随着人们
对城市化施加于城市生态系统的影响的关注 o有不少鸟类学家开始转向城市鸟类研究 o尤其是 us世纪 {s年
代以后逐渐形成了以城市鸟类栖息地特征为主要研究内容的城市鸟类生态学k׬¯ª«°¤±ot|{z ~∏±¬¤®ot|{tl ∀
城市栖息地的复杂性为鸟类提供了广阔的生态位 o也赋予了城市鸟类群落研究更为丰富的内容 ∀研究发现 o
城市鸟类群落结构与栖息地之间关系密切 o尤其是城市栖息地的空间结构异质性对鸟类群落多样性具有重
要的影响k郑光美 ot|yu ~t|{w ~魏湘岳等 ot|{|l ∀
211 林地面积与鸟类群落结构的关系
根据岛屿生物地理学理论k¤¦¤µ·«∏µot|yzl o生物种类应随面积增大而增加 o因此林地面积是影响动物
栖息的关键性因素 o也是最重要的繁殖鸟类种类的指标 ∀在许多关于森林鸟类群落的研究中 o发现用林地面
积可以解释在种类多样性高k√¤± ⁄²µ³ ετ αλqot|{z ~∂¬¯¯¤µ§ ετ αλqot|||l或者在森林碎块中出现个别鸟种
k‹¬±¶¯ ¼¨ ετ αλqot||xl的原因 ∀研究表明 o城市鸟类种类丰富度与林地面积之间存在极强的正相关关系
k²®¬°¡®¬ot||| ~…¯¤®¨ ot|{zl ∀城市公园是城市林地的主要组成部分 o因而城市公园面积对某些鸟类的临时
性分布也起着重要的作用 o大公园适合鸟类长时间停留 o而小公园则具有较高的鸟类栖息流通率 ∀²®¬°¡®¬
kt|||l研究发现 o许多鸟类k约 vu h l主要是地面筑巢的鸟类和典型的森林鸟类 o会避开小公园k面积小于
s1zx «°ul o因为小公园内巢区竞争压力比大公园高 o资源水平k如食物的量等l不能满足鸟类需求 ∀而面积
大的公园可以提供更高的栖息地多样性 o以容纳具有更多的不同栖息地需求的种类 o比面积小的公园更适合
鸟类生存k‘¤·∏«¤µ¤ ετ αλqot||| ~ƒ µ¨±e±§¨½p∏µ¬¦¬¦ ετ αλqousstl ∀
在种类组成方式方面的研究进一步发现 o在城市景观中随着公园面积的增加其种类组成方式基本相似
k‘¤·∏«¤µ¤ ετ αλqot|||l o而其他因素在鸟类分布格局上也起着一定的作用 ∀公园园龄大有利于新种类的移
入 o因为老龄公园有较多复杂的栖息地结构k如树龄大 !林木的种类多 !树种间搭配较合理等l o符合鸟类所需
的某些特殊要求 o可为鸟类提供新建公园内所不具备的选择余地kƒ µ¨±e±§¨½2∏µ¬¦¬¦ousss¦l ∀
研究者提出 u种假说以描述物种 p面积之间存在的关系 o即栖息地 p多样性假说k • ¬¯¯¬¤°¶ot|ywl和均
衡论假说k¤¦¤µ·«∏µot|yzl ∀基于上述假说的大量经验性研究已就岛屿和孤立栖息地的鸟类丰富度进行了
报道k‹¬ª∏¦«¬ετ αλqot|{u ~‹²º¨ ot|{w ~„¶®¬±¶ ετ αλqot|{z ~…²¯ª¨µετ αλqot||t ~‹¤¬¯¤ ετ αλqot||vl ∀这些研究发
现 o影响鸟类种类的重要因素是森林面积 !岛屿孤立程度 !岛屿海拔高度 !孤立年限以及这些因素的综合作
用 ∀鸟类多样性的决定因素通常是复杂的 o很难单单用面积模型来表达 o需要结合其他变量如栖息地异质
性 !食源可利用性等加以确定 ∀
212 植被结构与鸟类群落结构的关系
许多研究结果k¤¦¤µ·«∏µετ αλqot|yt ~¤°¨ ¶ετ αλqot|{ul证实 o某种鸟的分布与一定的植被结构特征之间
存在明显的相关性 o与植被相关的栖息地环境因子分析在鸟类栖息地选择研究中具有重要意义 ∀研究发现 o
城市大多数鸟类为阔叶林鸟k²®¬°¡®¬ ετ αλqot||{ ~t|||l o因为大多数城市规划中更喜欢用阔叶树和灌木而
不是针叶树 ∀鸟巢周围的植被结构特征关系到巢的安全与否 o而城市内的植被结构相对简单 o地面巢掠食者
容易发现并掠夺目标 o限制了地面巢鸟类k特别是地面 p灌木巢鸟类l在城市中的分布和数量k¤µ·¬± ετ αλqo
t|{{l ∀
有研究显示 o植物多样性 !簇叶高度多样性k©²¯¬¤ª¨ «¨¬ª«·§¬√¨ µ¶¬·¼oƒ‹⁄~…¨ ¬¶¶¬±ª¨µετ αλqot|{u ~¤¦¤µ·«∏µετ
αλqot|ytl与鸟类多样性之间存在正相关关系 ~林下植被层和灌木层的丰富度与城市公园内鸟类丰富度和多
样性之间存在正相关关系k׬¯ª«°¤±ot|{z ~魏湘岳等 ot|{|l ∀然而 o²®¬°¡®¬kt|||l的研究没有发现簇叶高度
多样性kƒ‹⁄l对鸟类丰富度有任何影响 o且树种多样性的影响也是消极的 o同时还观察到灌木层对鸟类丰富
度没有影响 ∀他认为这可能是因为其他因素而不是/自然0因素k如 ƒ‹⁄!灌木密度l对城市鸟类更重要 ∀
包括主要树种的高度和低矮树种的密度在内的其他一些因素与鸟类丰富度也呈正相关关系k׬¯ª«°¤±o
t|{z ~ƒµ¨ °¨¤µ® ετ αλqot|{yl ∀ Š²¯§¶·¨¬±等kt|{yl发现 o在所有栖息地参数中 o植被盖度可以解释城市不同区域
繁殖鸟类物种数差异的 xs h o可见自然林木的增加有利于城市鸟类的生存 ∀
213 栖息地岛屿化与鸟类群落结构的关系
伴随着城市化的发展会出现一些使许多鸟类成为孤独者的公园 !花园等 o从而将原来的自然栖息地转化
|wt 第 y期 隋金玲等 }城市化和栖息地结构与鸟类群落特征关系研究进展
成了斑块状的景观 o即城市鸟类栖息地岛屿化 o这是制约城市鸟类多样性的重要因素 o势必对鸟类的分布产
生影响k陈水华等 oussul ∀
׬¯ª«°¤±kt|{zl !²®¬°¡®¬kt|||l和 ƒ µ¨±e±§¨½2∏µ¬¦¬¦kusss¥l则认为 o城市栖息地岛屿化虽然对几种独居鸟
类的迁入产生影响 o但并没有对群体水平上的种类分布产生重大影响 ∀他们认为 o公园的岛屿化似乎不是影
响公园鸟类栖息的重要因素 o这也许是因为在其研究区域内 o孤立等级对鸟类出现的可能性的确定是可以忽
略的 o或者对孤立水平的测量是不重要的 ∀城市公园虽然多被周围的城市/建筑海洋0所孤立 o但由于植物带
所产生的景观连通效应 o并没有像周围被砍光或被农场包围着的小片林地 !以及真正的岛屿那样被绝对孤立
kƒ µ¨±e±§¨½2∏µ¬¦¬¦ousss¤l ∀即便如此 o城市公园与其周围环境之间还是存在着较大的差别 ∀
214 景观连通效应与鸟类群落结构的关系
栖息地间的连接在城市景观中十分重要 ∀资料显示 o城市中的植物带对一些鸟类起着走廊的作用
k≤¯ µ¨ª¨¤∏ ετ αλqot||z ~≥²§«¬ετ αλqot|||l ∀ ƒ µ¨±e±§¨½p∏µ¬¦¬¦kusss¤~usss¥l研究发现 o在西班牙的马德里 o林荫
道是对鸟类起走廊作用的极好的线形景观因素 ∀这种具复杂栖息地结构的林荫道对其中鸟类的数量以及种
类残留度 !依赖于植物的群落密度和单一种类占有的可能性发挥积极作用 ∀这样 o林荫道通过在繁殖季节提
供有选择的栖息地而使某些鸟类k尤其是那些在地面上和在树上或树洞中筑巢的鸟类l生活得很好 ∀
林荫道也有扩大和改变公园形状的作用 ∀随着城市公园中鸟类密度的增加 o其适应性会因种间和种内
特异竞争过程而降低 ∀鸟类为达到取食和繁殖的目的 o遵从密度制约栖息地选择法则开始占用林荫道作为
替代栖息地 ∀因此 o建设具较高栖息地复杂性的高质量林荫道 o可以作为一项增加城市栖息地间连接的强有
力措施 o用以提高城市栖息地对鸟类的适应能力k≥¤√¤µ§ ετ αλqousssl ∀当然 o规划城市走廊网时 o保护走廊周
围原有栖息地多样性也十分重要 o这样能提高走廊的生物多样性 ∀
215 栖息地边缘效应与鸟类群落结构的关系
许多研究报道了各种景观的边缘效应与鸟类群落的关系 o研究最彻底的是天然鸟巢和人工鸟巢的毁坏
研究k°¤·²±ot||w ~„±§µ¨±ot||xl o但有关城区及城市郊区景观边缘效应的研究较少 ∀城市景观的多样性导致
了城市栖息地边界多 !异质程度高 o即郊区和城区景观往往是一些破碎景观 o并且常包含一些残留的较小或
较窄的 /自然0植被景观地块k„¯ √¨ µ¶²± ετ αλqot|{{l ∀这些景观通常有较高的物种密度 o如乌鸦类 !家猫和一
些小型的哺乳动物等 o它们对当地生物多样性施加负面影响 ∀ •²¥¬±¶²±等kt||xl研究发现 o小林地的鸟类与
大林地相比 o其巢遭受被占领或毁坏的可能性更大 ∀°¤·²±kt||wl和 „±§µ¨±kt||xl认为 o处在林地边缘的卵被
发现的几率较大 o同位于林地内的卵相比 o离边缘越近的卵被捕食的比例越高 ∀同样 o靠近林缘的巢则经常
由于受干扰 !被掠夺或被寄居而数量减少 ∀边缘效应可用来解释较小的林地中巢被占用率和被寄居率较高
等现象 o因为在小林地中 o边界占了较大比例k•²¥¬±¶²±ot||xl ∀许多学者还以人工巢试验研究鸟类巢址的选
择 !栖息地结构对巢卵捕食率的影响 !以及对鸟类的巢卵捕食率等 o由于这种试验方法易于操作 o能人为控
制 o因而成为生态学家研究鸟类生态捕食理论中各种生态与行为假说的重要手段k¤­²µot||yl ∀在人工巢试
验中发现 o人工巢与自然巢的巢卵捕食率相差较大kyw h对 vx h l o但二者都呈现出随巢址所在片状森林面
积的减小而捕食率逐渐增大的趋势k¤µ®ousssl o说明巢卵捕食率存在边缘效应 o即距林缘越近 o巢卵捕食率
越高 ∀然而 • ∏¶¶²等kt||zl在利用胡桃和鸡蛋在刈割草坪和林地之间进行城市景观边缘效应的研究中 o发
现虽有边缘效应 o但并不显著 ∀
v 城市鸟类多样性研究展望
目前 o城市鸟类研究已成为鸟类学家关注的一个热点 o并从定性描述向定量化研究方向发展 ∀这方面国
外研究相对较多 o国内也有生态学家或鸟类学家开始重视并投入研究k赵欣如等 ot||y ~陈水华等 oussul o但
进展速度相对较慢 ∀今后应多学科合作 o加强对城市生态系统特别是人 !栖息地和鸟类关系的理论性研究与
探讨 o进一步完善已有的研究方法 o对存在一定模糊性的一些理论和方法进行更多的探索和改进 ∀
311 利用景观中的环境变量预测鸟类种类丰富度和群落结构特征
利用环境变量来预测鸟类丰富度和群落结构特征 o对于环境规划和地域规划都是非常有用的 ∀ ‘¤·∏«¤µ¤
等kt|||l认为 o利用景观水平建立一些模型可以预测城郊林地的林鸟种类丰富度 o这些环境因素包括面积 !
林地延伸率 !距离山区的距离 !与最近森林k大于 ts «°ul的距离 o以及森林覆盖率和公园外 ux ®°u 内的土地
利用状况等 ∀林地面积和距最近山区的距离是种类丰富度的重要指标 o这与城市公园里蝴蝶种类丰富度的
sxt 林 业 科 学 ws卷
报道kŒ°¤¬ετ αλqot||yl是一致的 ∀
以岛屿与主要栖息地之间距离的重要性作为影响岛屿种类丰富度的因素已有报道k≥¬°¥¨µ¯²©© ετ αλqo
t|zsl ∀均衡论假说k¤¦¤µ·«∏µετ αλqot|yzl假定种类丰富度是由依据种类来源与孤立岛屿之间的距离而进
行的移入和移出的平衡来决定的 ∀然而 o多数模型中 o在种类来源的距离和种类丰富度之间没有发现重要的
相关关系k‹¬ª∏¦«¬ετ αλqot|{u ~„¶®¬±¶ ετ αλqot|{zl ∀
许多研究k…¯¤¬µot||y ~‹¬µ¤±² ετ αλqot|{x ~• ¬¨±¶ot||wl认为 o在土地利用模型中 o面积是影响当地鸟类的
重要变量 ∀∏±¬¤®kt|{tl曾对城区公园内单种鸟类最小林地面积需求进行了研究 o但由于这方面的研究太
少 o还难以得出较有说服力的结果 ∀
确定最小公园面积的传统方法是依据能够反映一定面积内鸟类种类饱和并保持相对稳定的关系式 o即
幂函数 Σ € Χn ζ¯ ²ªu „ ∀ ƒ µ¨±e±§¨½2∏µ¬¦¬¦等kusstl对西班牙的马德里 !日本的大阪以及美国 !斯洛伐克和波
兰的一些城市的研究发现 o这些城市中鸟类需求的最小公园面积在 ts ∗ vx «°u 之间 ∀这一保守估计为将来
城市公园的设计提供了合适的生物学标准 ∀
当然大城市公园或绿地的面积是很难扩大的 o需要选择其他方法以获得相应的效果 o如在高质量的公园
之间增加栖息地连接 !对现有绿地进行改造以提高植被层次结构的多样性和复杂性等kƒ µ¨±e±§¨½2∏µ¬¦¬¦o
usss¤l ∀此外 o除了研究鸟类在城市内出现与否外 o城市鸟类繁殖成效和死亡模式方面的研究也十分重要 ∀
312 利用岛屿生态理论研究城市鸟类变化动态
岛屿生态理论经常被用于解释孤立岛屿栖息地上鸟类和哺乳动物的种类丰富度 ∀有些研究者通过比较
发展前后的变化或用梯度变化曲线来分析城市某一时期或地域的鸟类动态k„¯ §µ¬¦«ot|{sl ∀城市栖息地也
被比喻为城区的岛屿 o因此也有研究者尝试利用岛屿生态理论k‹¬ª∏¦«¬ετ αλqot|{ul来研究城市景观 o包括用
一系列的模型来分析影响岛屿种类丰富度的因子和栖息地岛屿的变化过程k • «¬·¤®¨µousssl ∀
最近几年 o在栖息地理论指导下一些城市开展了综合性城市鸟类课题研究kƒ µ¨±e±§¨½2∏µ¬¦¬¦ ετ αλqo
t||| ~usss ~usss§~ƒ µ¨±e±§¨½2∏µ¬¦¬¦ousstl o发现某些公园内出现的鸟类种类遵从类似其他栖息地破碎环境的
分布模式 ∀这些课题可以提供大量信息以改变人们对城市中不同鸟类的栖息地选择过程的认识 ∀预测城市
鸟类的出现 o最常用的方法是应用梯度模型k¦⁄²±±¨ ¯¯ ετ αλqot||zl ∀此外 o也可用逻辑回归模型来预测公园
林地内出现的鸟类种类k⁄¤º¶²± ετ αλqot||{l ∀
参 考 文 献
陈水华 o丁 平 o范忠勇等 q城市鸟类对斑块状园林栖息地的选择性 q动物学研究 oussu ouvktl }vt p v{
魏湘岳 o朱 靖 q北京城市及近郊区环境结构对鸟类的影响 q生态学报 ot|{| o|kwl }u{x p u{|
赵欣如 o房继明 o宋 杰等 q北京的公园鸟类群落结构研究 q动物学杂志 ot||y ovtkvl }tz p ut
郑光美 q北京及其附近地区冬季鸟类的生态分布 q动物学报 ot|yu otwkvl }vut p vvy
郑光美 q北京及其附近地区夏季鸟类的生态分布 q动物学研究 ot|{w oxktl }u| p ws
诸葛阳 o姜仕仁 q杭州鸟类调查 q杭州大学学报 ot|{v ots }xs p yw
„¯ §µ¬¦« • ¤±§≤²©©¬± • • q…µ¨ §¨¬±ª¥¬µ§³²³∏¯¤·¬²±¶©µ²° ©²µ¨¶··²¶∏¥∏µ¥¬¤¤©·¨µvz ¼¨ ¤µ¶q„°¨ µ¬¦¤± …¬µ§¶ot|{s ovw }v p z
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