全 文 ：园艺学报，2016，43 (4)：633–642.
Acta Horticulturae Sinica
doi：10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0616；http：//www. ahs. ac. cn 633
收稿日期：2015–12–12；修回日期：2016–03–28
基金项目：国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目（CARS-30）；‘948’重点项目（2011-G28）；国家自然科学基金项目（41101573）；
中国农业科学院创新工程项目（CAAS-ASTIP-2015-RIP -04）
* 共同第一作者
** 通讯作者 Author for correspondence（E-mail：liufengzhi6699@126.com）
设施促早栽培下耐弱光能力不同的葡萄品种冬
芽的花芽分化
王海波，王孝娣*，赵君全，史祥宾，王宝亮，郑晓翠，刘凤之**
（中国农业科学院果树研究所，农业部园艺作物种质资源利用重点实验室，辽宁兴城 125100）
摘 要：为解决设施葡萄促早栽培的“隔年结果”问题，以 4 年生‘贝达’嫁接的不耐弱光的‘夏
黑’和耐弱光的‘京蜜’为试材，通过石蜡切片法观察新梢 2 ~ 7 节各节位冬芽的花芽分化状况，绘制各
节位冬芽群体的花芽分化进程图，研究设施促早栽培条件下耐弱光能力不同的葡萄品种冬芽的花芽分化
规律。结果表明：（1）花序主轴的出现是成花起始的标志。（2）冬芽雏梢发育到含有两个叶原基至始
原始体开始形成这一阶段是诱导设施葡萄成花的关键时期（生理分化期），始原始体分化期和始原始体
分裂成二分枝之后是设施葡萄成花调节的两个关键时期。（3）始原始体出现之后，冬芽雏梢生长点和始
原始体发育同步是成花良好的保证，冬芽雏梢生长点营养生长过旺是抑制成花，造成“隔年结果”的重
要原因。（4）‘京蜜’葡萄对设施促早栽培环境具有极佳的适应性，新梢各节位冬芽花芽分化的各阶段
持续时间短且重叠阶段少，均具有良好成花能力，节位优势不明显，花芽分化从新梢基部冬芽向上依次
进行，高节位冬芽花芽分化稍迟，但速度较快；冬剪采取中短梢修剪即可实现连年丰产；‘夏黑’葡萄
对设施促早栽培环境的适应性差，新梢各节位冬芽花芽分化的各阶段持续时间长且多阶段相互重叠，虽
然从新梢基部向上成花数量逐渐增加，成花质量逐渐改善，但不能满足生产要求，存在严重的隔年结果
现象，必须采取更新修剪等相应措施方能实现连年丰产。
关键词：葡萄；设施促早栽培；耐弱光能力；花芽分化
中图分类号：S 663.1 文献标志码：A 文章编号：0513-353X（2016）04-0633-10

Studies on the Flower Bud Differentiation of Grape Cultivars with
Different Tolerant Ability of Low Light in Greenhouse
WANG Hai-bo，WANG Xiao-di*，ZHAO Jun-quan，SHI Xiang-bin，WANG Bao-liang，ZHENG Xiao-cui，
and LIU Feng-zhi**
（Fruit Research Institute，Chinese Academy of Agricultural Sciences；Ministry of Agriculture Key Laboratory of Fruit
Germplasm Resources Utilization，Xingcheng，Liaoning 125100，China）
Abstract：Two four-year-old Beta grafted grape cultivars‘Jingmi’（Vitis vinifera‘Jingmi’，a low
light tolerant cultivar）and‘Summer Black’（V. inifera–V. labrusca‘Summer Black’，a low light intolerant
cultivar）were sampled to study the grape flower buds differentiation of cultivars with different tolerance

Wang Hai-bo，Wang Xiao-di，Zhao Jun-quan，Shi Xiang-bin，Wang Bao-liang，Zheng Xiao-cui，Liu Feng-zhi.
Studies on the flower bud differentiation of grape cultivars with different tolerant ability of low light in greenhouse.
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to low light，which can be used as theoretical foundation to solve the problem of‘alternate bearing’under
protected cultivation to promote early maturing. The bud differentiation process at the 2nd to 7th nodes
was observed by the paraffin section technique and the relating developmental process figure of sample
dates and differentiation ratios was also made. The results indicate that：（1）The formation of inflorescence
main axis can be used as the mark for the beginning of the flower buds differentiation.（2）The period from
the young shoots having two leaf primordium to the formation of anlagen，which can also be called the
stage of physiological differentiation，was key to inducing the flower buds differentiation，and the period
of anlagen differentiation and after it breaking up to two branches was the key stage to regulate flower
buds differentiation for the grape under greenhouse.（3）The synchronous development of the growing
point at young shoots and the anlagen of buds was essential for flower buds differentiation. High
activeness of vegetative growth of the growing point at young shoots can inhibit the flower bud
differentiation，which might lead the problem of‘alternate bearing’.（4）The weak light resistant cultivar
‘Jingmi’has high adaptability to protected cultivation to promote early maturing. Each stage of
differentiation of their buds at each node was short and barely overlapped. The flower buds differentiation
of‘Jingmi’，without evident difference of buds differentiation ability，was beginning at the basal nodes of
shoot，and the differentiation of high nodes was late，but fast. The usual pruning measurements leaving the
2nd or 3rd bud could get sustainable production for protected cultivation to promote early maturing. By
contrast，the weak light unresistant cultivar‘Summer Black’cannot completely adapt to the environment
of early maturation cultivation. Each stage of the differentiation of the buds at each node was long and
some of them overlapped irregularly. Although the number of flower buds increased and their quality
improved gradually，the number and quality of flower buds from the 2nd to 7th nodes couldn’t meet the
commercial production demands and the problem of‘alternate bearing’was still serious. Necessary
measurements like renewal pruning are needed to keep the sustainable production of protected cultivation
to promote early maturing for this cultivar.
Key words：grape；protected cultivation to promote early maturing；tolerance to low light；flower bud
differentiation

由于不同葡萄品种对设施环境适应性的差异，导致促早栽培的连年丰产能力存在巨大差异，多
数葡萄品种存在严重的隔年结果（大小年）问题。隔年结果是由于葡萄品种在设施促早栽培条件下
花芽分化不良造成的，赵君全等（2014）、王海波等（2013）和谢计蒙等（2012）研究发现，弱光是
影响设施葡萄冬芽花芽分化的重要环境因子，品种的耐弱光特性是设施葡萄能否连年丰产的决定性
因子。关于葡萄花芽分化规律的研究虽然持续了近百年，已经从形态解剖水平上明确了葡萄的成花
发育过程（Chinnathambi & Michael，1981），但是对于设施促早栽培条件下葡萄成花规律的研究较
少（晁无疾和王铮，2002；袁志友 等，2003；赵文东 等，2006；张淑琴和王志明，2008；曹雪 等，
2011）。本研究中以耐弱光的葡萄品种‘京蜜’（范培格 等，2008）和不耐弱光的‘夏黑’（王海波 等，
2014）为试材，采用石蜡切片法，研究设施促早栽培中冬芽的花芽分化规律，以期为设施葡萄促早
栽培“隔年结果”问题的解决提供理论依据。
王海波，王孝娣，赵君全，史祥宾，王宝亮，郑晓翠，刘凤之.
设施促早栽培下耐弱光能力不同的葡萄品种冬芽的花芽分化.
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1 材料与方法
1.1 试材与处理
试验于 2013 年 1—6 月在中国农业科学院果树研究所设施葡萄核心技术试验示范园内进行（辽
宁兴城，40°16′N，120°06′E）。以定植于中国农业科学院果树研究所高效节能Ⅱ型日光温室内的‘贝
达’砧木嫁接的 4 年生京蜜（Vitis vinifera‘Jingmi’，耐弱光，在日光温室促早栽培条件下不需采取
任何措施即可连年丰产）和夏黑（V. vinifera–V. labrusca‘Summer Black’，不耐弱光，在日光温室
促早栽培条件下需采取更新修剪措施方能连年丰产）为试材，株行距 0.7 m × 2.0 m，单层水平龙干
形配合 V 形叶幕，于 2013 年 1 月 12 日正常升温，升温 2 d 后冬芽涂抹葡萄专用破眠剂——破眠剂
1 号（中国农业科学院果树研究所研制，主要成分包括石灰氮和硝酸钾等），新梢长至 12 片叶时留
10 片叶摘心，副梢留 1 叶绝后摘心，水肥一体化管理，其他同常规管理。
1.2 花芽分化进程观察
自 2013 年 3 月 5 日起采集长势相近、基部直径 ≥ 0.5 cm 且粗度基本相同的新梢各 15 条，取
2 ~ 7 节，各节位冬芽主芽依次编号存放在小玻璃瓶中，用真空抽气机抽气 20 min 后存放于 FAA 固
定液中，制作石蜡切片（李正理，1978），观察各节位花芽分化状态和进程。每 10 d 取样 1 次，持
续到 6 月 5 日果实成熟期结束。取样日期和对应编号及对应物候期见表 1。

表 1 设施促早栽培耐弱光能力不同的葡萄品种的物候期与对应取样日期
Table 1 The sampling date correspondence the critical phenological period of the grape variety with different tolerant ability
of low light in the protected cultivation to promote early maturing
品种 Cultivar 03–05 03–15 03–25 04–05 04–15 04–25 ~ 05–15 05–25 06–05
京蜜 Jingmi 展 5 ~ 7 叶
5th to 7th
展 7 ~ 8 叶
7th to 8th
花穗分离
Inflorescence
初花
Initial
坐果
Bearing
果实膨大
Fruit expanding
果实软化
Berry soften
果实成熟
Fruit
夏黑
Summer Black
leaves opening leaves
opening
separating flowering 果实转色
Fruit coloring
maturity
period

1.3 花芽分化进程的划分
参考 Chinnathambi 等（1981）的研究结合本试验实际，将花芽分化分为如下 6 个阶段：1. 生长
点未分化期；2. 生长点半球/平顶期；3. 生长点顶分期；4. 带有苞片始原始体出现期；5. 花序主轴
及小穗原基发育期；6. 花序二级轴（小穗穗轴）发育期。将不同节位的冬芽进行分类，以 2 ~ 3 节
位冬芽和 4 ~ 5 节位冬芽及 6 ~ 7 节位冬芽各作为一个混合群体，依照取样时期—分化比率绘制不同
节位冬芽群体的花芽分化进程图。
2 结果与分析
2.1 设施促早栽培葡萄 2、3 节位冬芽的花芽分化规律
从图 1 中可以看出，设施促早栽培‘夏黑’基部 2、3 节位冬芽花芽分化的各阶段持续时间长
且多阶段相互重叠。新梢展开 5 ~ 7 叶时基部 2、3 节位冬芽处于未分化期（图 2，1），从展叶 7 ~ 8
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片时开始进入半球/平顶分化盛期（图 2，2），到开花前保持较高比率（≥ 20%），持续时间 20 d
左右，且该时期与顶分盛期（图 2，3）和始原始体起始期（图 2，4、4’）重叠。
从初花期开始进入始原始体分化盛期，在整个后续取样过程中处于始原始体分化状态的冬芽所
占比例呈逐渐增加趋势，并且大多数冬芽的始原始体发育缓慢，未能进一步分化，但雏梢生长点持
续快速分化，生长旺盛。直到果实成熟期（6 月 5 日），形成了大量的顶端二分的卷须始原始体（图
2，4’），这些始原始体大部分在下一生长季继续发育成卷须（图 2，8），比例高达 65%以上，而
剩余的顶端二分的卷须始原始体的粗壮内臂继续分化形成花序（图 2，5 ~ 7）。通过夏季重短截逼
发 2、3 节位冬芽，发现由卷须始原始体的粗壮内臂继续分化形成的花序质量差，基本不能形成具有
商品价值的果实。
从图 1 中还可以看出，与‘夏黑’相比，‘京蜜’基部 2、3 节位冬芽花芽分化的各阶段持续时
间短且重叠阶段少，规律性好。
花芽分化的起始期与‘夏黑’相同，但是半球/平顶期（图 3，2、2’）保持高比率（≥ 20%）
的时间较‘夏黑’推迟，相应地顶分盛期（图 3，3）出现的时间也明显错后，而其顶分期盛期和始
原始体出现盛期（图 3，4、4’）高比率（≥ 20%）的时间明显短于‘夏黑’，之后花序主轴及小穗
原基分化（图 3，5、5’）、花序二级轴（小穗穗轴）分化（图 3，6 ~ 6’’）依次进行，与‘夏黑’
不同，后期未发生与始原始体出现期的重叠现象。
由此可见，设施促早栽培‘京蜜’基部 2、3 节位冬芽各花芽分化阶段出现得比较集中，花芽
分化速度较快，同时在始原始体形成之后绝大多数（95%左右）冬芽迅速开始花序主轴及小穗原基
和二级轴（小穗穗轴）的分化，确保了具有较高的成花能力。这一点通过夏季重短截促使基部 2、3
节位冬芽萌发试验得到了验证，发现重短截后促发的基部 2、3 节位冬芽 95%以上萌发的花序质量
良好（图 3，7），均能形成具有商品价值的果实。
















图 1 设施‘夏黑’和‘京蜜’葡萄 2、3 节位冬芽的花芽分化进程
1：雏梢生长点未分化期；2：雏梢生长点半球/平顶期；3：雏梢生长点顶分期；4：带有苞片始原始体出现期；
5：花序主轴及各小穗原基发育期；6：花序二级轴（小穗穗轴）发育期。
Fig. 1 The flower bud differentiation of the 2nd or 3rd node in Summer Black and Jingmi grapes in greenhouse
1：Undifferentiation stage；2：Dome or flat stage of growing point；3：Bipartite stage of growing point；
4：Anlagen appearance；5：The formation of the main axis of the inflorescence primordium；
6：Form anlagen to inflorescence with second branching primordium.

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图 2 施促早栽培‘夏黑’葡萄 2、3 节位冬芽花芽分化进程的解剖结构图
1：雏梢生长点未分化期；2：雏梢生长点半球/平顶期；3：雏梢生长点顶分期；4、4’：带有苞片始原始体出现期；
5：花序主轴及各小穗原基发育期（始原始体卷须粗壮内臂逆转成花）；6：花序二级轴（小穗穗轴）发育期；
7：夏季更新修剪后新梢抽生的花穗；8：始原始体发育成为卷须原基。
A：生长点；AL：始原始体；L：叶原基；IP：花序原基；TP：卷须原基；BR：苞片；
BP：分枝原基；OA：卷须外臂；IA：卷须内臂。
Fig. 2 The morpho-anatomical flower bud differentiation of‘Summer Black’grape 2nd or 3rd node latent buds in greenhouse
1：Undifferentiation stage；2：Dome or flat stage of growing point；3：Bipartite stage of growing point；4，4’：Anlagen appearance；
5：The formation of the main axis of the inflorescence primordium（inner arm of Summer Black change into inflorescence）；
6：Form anlagen to inflorescene with second branching primordium；7：The inflorescence of Summer Black after Summer pruning；
8：Anlagen convert into tendril. A：Apex；AL：Anlagen；L：Leaf primordium；IP：Inflorescence primordium；
TP：Tendril primordium；BR：Bract；BP：Branching primordium；
OA：Outer arm；IA：Inner arm.



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图 3 设施促早栽培‘京蜜’葡萄 2、3 节位冬芽花芽分化进程的解剖结构图
1：雏梢生长点未分化期；2、2’：雏梢生长点半球/平顶期；3：雏梢生长点顶分期；4、4’：带有苞片始原始体出现期；5、5’：花序主轴及
各小穗原基发育期；6、6’、6’’：花序二级轴（小穗穗轴）发育期；7：夏季更新修剪后花穗分离期的花序。A：生长点；AL：始原始体；
L：叶原基；IP：花序原基；TP：卷须原基；BR：苞片；BP：分枝原基；OA：卷须外臂；IA：卷须内臂。
Fig. 3 The morpho-anatomical flower bud differentiation of‘Jingmi’grape 2nd or 3rd node latent buds in greenhouse
1：Undifferentiation stage；2，2’：Dome or flat stage of growing point；3：Bipartite stage of growing point；4，4’：Anlagen appearance；
5，5’：The formation of the main axis of the inflorescence primordium；6，6’，6’’：Form anlagen to inflorescene with second branching
primordium；7：Inflorescence after summer pruning during inflorescene separated period. A：Apex；AL：Anlagen；L：Leaf primordium；
IP：Inflorescence primordium；TP：Tendril primordium；BR：Bract；BP：Branching primordium；
OA：Outer arm；IA：Inner arm.
王海波，王孝娣，赵君全，史祥宾，王宝亮，郑晓翠，刘凤之.
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2.2 设施促早栽培耐弱光能力不同的葡萄品种 4 ~ 7 节位冬芽的花芽分化规律
从图 4 和图 1（夏黑）可以看出，设施促早栽培‘夏黑’葡萄 4、5 节位冬芽的半球/平顶期的
起始时间与 2、3 节位冬芽的一致，但顶分盛期出现的时间晚于 2、3 节位；6、7 节位冬芽的半球/
平顶分化盛期和顶分盛期都比 2、3 节位向后推迟了 10 d 左右，说明冬芽花芽分化的起始顺序 4、5
节位和 2、3 节位一致，早于 6、7 节位。4、5 节位和 6、7 节位冬芽的始原始体盛期比 2、3 节位晚
20 d 左右（4 月 25 日），但 4、5 节位冬芽花序主轴分化盛期与 2、3 节位的冬芽相同，而 6、7 节位
冬芽比 2、3 节位晚 20 d 左右，说明 4、5 节位冬芽在成花发育上比 2、3 节位和 6、7 节位更具有优
势，这可能与此时温度和光照等有利于花芽分化有关。4、5 节位和 6、7 节位冬芽最终 50%左右进
入花序主轴和二级轴（小穗穗轴）分化阶段，说明设施促早栽培夏黑不同节位成花存在明显差异，
其 4、5 节位和 6、7 节位冬芽成花能力明显优于 2、3 节位冬芽。但通过夏季重短截逼发 4 ~ 7 节位
冬芽，发现仅有不足 30%的冬芽萌发的花序质量良好，能形成具有商品价值的果实。因此，在日光
温室促早栽培条件下，‘夏黑’2 ~ 7 节各节位冬芽的成花质量差，不能满足商业生产的要求，需采
取相应措施，如更新修剪等方能实现连年丰产。













图 4 设施‘夏黑’葡萄 4 ~ 7 节位冬芽的花芽分化进程
1：雏梢生长点未分化期；2：雏梢生长点半球/平顶期；3：雏梢生长点顶分期；4：带有苞片始原始体出现期；
5：花序主轴及各小穗原基发育期；6：花序二级轴（小穗穗轴）发育期。
Fig. 4 The flower bud differentiation of the 4th to 7th node in‘Summer Black’grape
1：Undifferentiation stage；2：Dome or flat stage of growing point；3：Bipartite stage of growing point；
4：Anlagen appearance；5：The formation of the main axis of the inflorescence primordium；
6：Form anlagen to inflorescence with second branching primordium.

从图 5 和图 1（京蜜）可以看出，设施促早栽培‘京蜜’4、5 节位和 6、7 节位冬芽的半球/平
顶分化盛期出现时间相同，均出现在初花期，明显晚于 2、3 节位的冬芽，且该阶段高比率（≥20%）
持续时间短，这说明设施花芽分化的顺序是从新梢基部依次向上分化的，且随着节位的升高，花芽
分化速度加快，这可能与后期温度、光照等改善有关。坐果期始原始体和花序主轴及小穗原基的分
化快速开始，没有较大比率、较长时间的顶分期，顶分期基本在两次取样（4 月 15—25 日）间隔时
间内完成，始原始体和花序主轴的分化盛期几乎重叠，进一步印证了‘京蜜’4 ~ 7 节位冬芽分化的
速度较快；之后 4、5 节位和 6、7 节位冬芽几乎同时进入到花序二级轴（小穗穗轴）分化及发育阶
段，截止到果实成熟期，其比率都达到了 80%以上，说明‘京蜜’葡萄 4 ~ 7 节位冬芽同 2、3 节位
冬芽一样也具有较高的花芽分化能力，可形成质量良好的花序，具有极佳的设施促早栽培环境适应
性。
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图 5 设施‘京蜜’葡萄 4 ~ 7 节位冬芽的花芽分化进程
1：雏梢生长点未分化期；2：雏梢生长点半球/平顶期；3：雏梢生长点顶分期；4：带有苞片始原始体出现期；
5：花序主轴及各小穗原基发育期；6：花序二级轴（小穗穗轴）发育期。
Fig. 5 The flower bud differentiation of the 4th to 7th node in‘Jingmi’grape
1：Undifferentiation stage；2：Dome or flat stage of growing point；3：Bipartite stage of growing point；
4：Anlagen appearance；5：The formation of the main axis of the inflorescence primordium；
6：Form anlagen to inflorescence with second branching primordium.

3 讨论
人们普遍沿用露地葡萄的成花发育标准来进行设施促早栽培葡萄冬芽的花芽分化研究，然而本
研究中发现：露地栽培葡萄普遍采用的花序形成起始的标准暨始原始体出现（生长点一侧产生突起）
（袁志友 等，2003；刘岩岩 等，2009）在设施葡萄促早栽培的冬芽花芽分化规律研究中不具有适
用性，这是因为花序和卷须是同源器官（Chinnathambi & Michael，1981），在露地栽培条件下，葡
萄冬芽的始原始体比较容易向成花方向发育，而在设施促早栽培条件下，不耐弱光的葡萄品种‘夏
黑’冬芽的始原始体更倾向于形成卷须，因此，在设施促早栽培条件下，判断葡萄冬芽成花与否的
标准应该以其花序主轴的出现为准。
葡萄的花芽分化是一个与冬芽内部雏梢营养生长并进的过程，雏梢发育过程中的多个时期均影
响葡萄成花。葡萄冬芽雏梢发育到含有两个叶原基时开始进入诱导葡萄成花的关键时期——生理分
化期（Buttrose，1970），直至始原始体出现进入形态分化期结束。本试验中发现，设施促早栽培的
不耐弱光的葡萄品种‘夏黑’和耐弱光品种‘京蜜’在初花期开始进入旺盛的始原始体分化阶段，
因此初花前是诱导设施葡萄成花的关键时期——生理分化期。始原始体分化期和始原始体分裂成二
分枝之后是葡萄成花调节的两个关键时期（Larry，2000）。本试验中设施促早栽培‘京蜜’和‘夏
黑’始原始体形成期始原始体发育的巨大差异和部分粗壮内臂继续成花的现象充分证明了上述观点。
葡萄冬芽内雏梢连续分化出 6 个叶原基后，就不再具有成花能力（Buttrose，1969）。本试验中发现，
设施促早栽培‘夏黑’和‘京蜜’2、3 节位多数冬芽分化出 6 个叶原基的时间在果实软化/转色之
前的果实膨大期，因此果实软化/转色之前的内外因素密切影响着设施葡萄 2、3 节位冬芽的成花发
育。通过切片对比观察发现：设施促早栽培不耐弱光的葡萄品种‘夏黑’在始原始体形成之后，冬
芽粗壮的雏梢生长点持续快速分化，而瘦弱的始原始体发育缓慢，到果实膨大期，冬芽内部雏梢已
经连续分化出 6 个叶原基；而设施促早栽培的耐弱光的葡萄品种‘京蜜’不仅雏梢生长点与始原始
王海波，王孝娣，赵君全，史祥宾，王宝亮，郑晓翠，刘凤之.
设施促早栽培下耐弱光能力不同的葡萄品种冬芽的花芽分化.
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体发育同步，而且始原始体非常粗壮，始原始体的初始粗度与雏梢生长点粗度之间的比值显著大于
‘夏黑’，这说明在始原始体形成之后，不耐弱光的葡萄品种‘夏黑’冬芽旺盛的营养生长是限制其
在设施促早栽培条件下成花进而造成“隔年结果”现象发生的重要原因，因此，通过采取抑制设施
葡萄冬芽营养旺盛生长的技术措施均能促进其成花，进而解决设施葡萄促早栽培中存在的“隔年结
果”问题。
在露地栽培条件下，一般新梢中部（第 4、5 节位）冬芽发育最好，花芽分化率最高（贺普超，
1999），基部（第 1 ~ 3 节位）冬芽分化稍迟或分化不完全，成花具有明显的节位优势。本研究中发
现，与露地栽培葡萄类似，在设施促早栽培条件下，不耐弱光的‘夏黑’新梢中部 4、5 节位冬芽发
育最好，具有一定的成花能力，6、7 节位冬芽其次，而基部 2、3 节位冬芽几乎无花，成花同样具
有明显的节位优势，但通过夏季重短截促发新梢发现，具有一定成花能力的新梢中部（第 4、5 节位）
仅有不足 30%的冬芽萌发的花序质量良好能形成具有商品价值的果实，不能满足设施促早栽培商业
生产的要求，说明不耐弱光‘夏黑’对设施促早栽培条件适应性差，因此，必须采取相应的农艺措
施如更新修剪等（王海波 等，2008）方能实现其设施促早栽培的连年丰产。耐弱光的 ‘京蜜’新
梢 2 ~ 7 节位冬芽均发育良好，成花能力都很强，花芽分化率均高达 80%以上，不具有明显的节位
优势，而且通过夏季重短截促发新梢发现新梢 2 ~ 7 节位冬芽萌发的花序质量良好，均能形成具有
商品价值的果实，因此，冬剪采取中短梢修剪即可实现其设施促早栽培的连年丰产。

References
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