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大马士革玫瑰组培快繁体系的初步研究



全 文 :园 艺 学 报 2011,38(增刊):2630 http: // www. ahs. ac. cn
Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com

收稿日期:2011–07–28
基金项目:北京市科委项目(Z101105002510003);北京市教委果树重点学科建设项目
* 通信作者(E-mail:qinling@bac.edu.cn)
大马士革玫瑰组培快繁体系的初步研究
赵蓓蓓 1,刘 松 2,秦 岭 1,*
(1北京农学院植物科学技术学院,北京 102206;2北京市园林绿化局,北京 100029)
大马士革玫瑰(Rosa damascena Mill. var. kazanlika)花香醇正,是提取玫瑰精油的最佳品种,
在北京已广泛引种栽培。为了提高大马士革玫瑰的繁殖速度,缓解目前玫瑰传统繁殖方式不能满足
市场需要的困境,以北京平谷引种的 3年生大马士革玫瑰的新梢为材料,研究其组织培养过程。
取大马士革玫瑰生长健壮无病虫害的当年生半木质化的嫩枝,去除叶片,剪成 1 ~ 2 cm至少含
1 个腋芽的茎段作为外植体,消毒灭菌后,以 MS 为基本培养基,经过启动萌芽培养、继代增殖培
养、生根培养等阶段,探讨各个阶段使用的最佳培养基配方组合,同时对外植体的取材时间、外植
体类型、不同灭菌处理方案等进行系统研究。
结果表明:在大马士革玫瑰的组培快繁过程中,带腋芽茎段的最佳取材时间是 4月和 11月,此
期间外植体污染率最低,启动率最高,所接外植体腋芽 5 d左右萌动长至 5 mm,10 d可长至 1 cm
长并有新叶露出,此期间的外植体启动需要时间短于其他月份,而且诱导出的新芽长势健壮。最理
想的材料是当年生半木质化嫩枝的中间部分,其诱导率最高。
取 5 月的带腋芽茎段为外植体,以接种茎段的成活率和污染率作为指标,对 10 种不同的灭菌
处理进行比较,75%酒精消毒(30或 60 s)与 2%次氯酸钠(10或 15 min)搭配;75%酒精(30或
60)与 0.15%升汞(5、8或 10 min)搭配。结果表明,75%的酒精 30 s + 0.15%升汞(添加吐温–
20)8 min为最佳灭菌方案,污染率可降为零。
在启动培养阶段,植物生长调节物质选用 6-BA和 NAA搭配,6-BA浓度为 0.3 ~ 1.0 mg · L-1,
NAA浓度为 0.05 ~ 0.20 mg · L-1,采用 2因素 3水平正交试验验,得出最佳启动培养基配方为 6-BA
1.0 mg · L-1 + NAA 0.1 mg · L-1,启动率可达 97.5%。
大马士革玫瑰继代增殖培养阶段,起初以 MS为基础培养基,所接诱导苗黄化现象严重,植物
生长调节剂浓度多次变化仍不见效,存活率较低,而使用 1/2MS培养基黄化现象明显降低。试验得
出 6-BA是影响组培苗增殖的主要因素,NAA对增殖影响不是很明显,同时搭配使用 IBA比单独用
NAA增殖苗长势好。6-BA 1.0 mg · L-1 + NAA 0.04 mg · L-1 + IBA 0.1 mg · L-1为较好的增殖培养基配
方,增值系数为 2.4。但与达到增殖系数大于 3 的快繁生产要求相比,最佳增殖培养基仍需要继续
探索。
生根培养阶段,分别以 1/2MS和 1/4MS为基础培养基,添加少量细胞分裂素 6-BA或不添加,
生长素分别为 NAA和 IBA,结果发现添加少量细胞分裂素有利生根期间组培苗健壮生长,NAA效
果好于 IBA,最佳生根培养基还需进一步试验。

关键词:大马士革玫瑰;组培快繁;培养基
中图分类号:S 682.2 文献标识码:A 文章编号:0513-353X(2011)S-2630-01