全 文 ：　1期 付振书等 : 高温强光下耐热性不同的两个甘蓝品种幼苗光合作用差异的研究 　
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收稿日期 : 2004 - 08 - 06; 修回日期 : 2004 - 11 - 24
基金项目 : 广东省自然科学基金项目 (003062)
扎米莲叶片块茎的诱导及其植株再生
施和平 1 　梁 　朋 1, 2 　 (1 华南师范大学生命科学学院 , 广东省植物发育生物工程重点实验室 , 广州 510631;
2 广东医学院生物学教研室 , 湛江 524023)
Tuber Induction of Zam iocu lcas zam iifo lia Engl. L eaf Explan ts and Its Plan t
Regenera tion
Shi Hep ing1 and L iang Peng1, 2 ( 1 Guangdong Key Lab of B iotechnology for Plant D evelopm ent, College of L ife Science,
South China N orm al U niversity, Guangzhou 510631, Ch ina; 2D epartm ent of General B iology, Guangdong M edical College,
Zhanjiang 524023, Ch ina)
关键词 : 扎米莲 ; 块茎形成 ; 植株再生 ; 叶片
中图分类号 : S 682　　文献标识码 : A　　文章编号 : 05132353X (2005) 0120029201
扎米莲 ( Zam iocu lcas zam iifolia Engl. ) 为近年从国外引进的天南星科扎米莲属的阴生观叶植物 , 适合室内栽培观
赏。取扎米莲浅黄绿色叶片用 011% HgCl2 溶液消毒后 , 将叶片切成小块 , 接入 MS培养基中 , 并添加不同浓度 42PU
〔N -苯基 - N - (4 -吡啶基 ) 脲 〕012～210 mg/L (单位下同 ) 或添加 62BA 210～410, NAA 0102～110, 2042D 0～
110和 42PU 012～110, 在光照 14 h、25℃下进行块茎的诱导。每锥形瓶接种 3～4个外植体 , 3次重复。
结果表明 , 叶片外植体在未添加植物生长调节剂或仅添加 42PU 012～210的 MS培养基上培养 8周后 , 未分化出
任何幼芽、球形块茎或幼根 , 仅观察到叶片外植体不同程度褐化或变黄。而在添加 62BA 210～410、NAA 0102～110、
2042D 0～110和 42PU 012～110的 MS培养基上培养 1周后 , 叶片外植体卷曲肿胀并增厚增宽 ; 4周后从增厚变粗的叶
片外植体切口附近或叶片表面产生浅绿色的球形小块茎 , 分化率约为 85% ～90% , 平均每个叶片外植体产生 3～6个
小块茎 (图版 , A) ; 随着培养时间的延长 , 球形小块茎数目也增多 , 体积增大 ; 并从其上部产生可长成具对生小复
叶的叶芽 (图版 , B)。培养 10周后 , 以叶片外植体在添加 2042D 015 + 62BA 310 +NAA 011 + 42PU 012的 MS培养基
上的球形块茎分化率最高 , 达 100% , 其频率为 10个 /叶片外植体 ; 而在相同培养基上继代培养 2周后 , 除继续分化
出幼小的球状块茎外 , 从最先形成的浅绿色球形块茎的上半部产生具叶鞘的小叶芽 , 其频率为每球状块茎 4～6个 ;
而在下半部则产生密布白色根毛的浅绿色粗壮根 , 生根频率为 3～6条 /球形块茎 (图版 , C)。具根的球状块茎试管
苗移栽至由椰糠、泥炭土和菜园土等量混合的基质中 (图版 , D) , 成活率可达到 100%。
本试验建立的扎米莲叶片快速繁殖系统中 , 叶片球状块茎的形成、叶芽的产生和幼根的形成都可在同一种培养基
上完成 , 且不经愈伤组织阶段 ; 大规模生产试管苗容易、有效 , 而且移栽成活率高。
图版说明 : A. 在 MS + 2042D 015 + 62BA 310 +NAA 011 + 42PU 012上培养 4周后产生小球茎 ; B. 在 MS + 2042D 110 + 62BA 410 +NAA
011 + 42PU 110上培养 10周后产生具叶芽的球形块茎 ; C. 具球形块茎、幼叶和幼根的再生植株 ; D. 盆栽再生植株。
Explana tion of pla tes: A. Tuber formation from leaf exp lants cultured on MS + 2042D 015 + 62BA 310 +NAA 011 + 42PU 012 for 4 weeks; B.
Tuber formation with leafy shoots from leaf exp lants cultured on MS + 2042D 110 + 62BA 410 +NAA 011 + 42PU 110 for 10 weeks; C. Tuber2re2
generated p lants with tubers from leaf exp lants; D. Pot2grown regenerated p lants with tubers.
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