全 文 ：园 艺 学 报 2003 , 30 (5) : 621～622
Acta Horticulturae Sinica
收稿日期 : 2003 - 03 - 25 ; 修回日期 : 2003 - 06 - 02
基金项目 : 广东省自然科学基金项目 (003062)
扎米莲 ( Zamioculcas zamiifolia) 叶片的植株再生
施和平 梁 朋
(华南师范大学生命科学学院 , 广州 510631)
摘 要 : 建立了从扎米莲叶片直接再生植株的有效方法。结果表明 , 扎米莲叶片外植体在仅加 62BA 或
NAA 或 2 ,42D 的培养基中培养 8 周后都不能产生幼芽 ; 但在含不同浓度 62BA (110～210 mg/ L) 和 NAA
(0102～012 mg/ L) 组合的 MS培养基上培养 3 周后开始产生幼芽 , 其幼芽分化的最佳培养基为 MS + 62BA
210 mg/ L + NAA 0102 mg/ L。再生芽在添加 IBA 015 mg/ L 的 MS培养基中生根。
关键词 : 扎米莲 ; 植株再生 ; 叶片
中图分类号 : S 68 文献标识码 : A 文章编号 : 05132353X (2003) 0520621202
1 目的、材料与方法
扎米莲 ( Zamioculcas zamiifolia Engl . ) , 又称扎米叶 , 天南星科扎米莲属 , 是极适合室内栽培观赏
的阴生观叶植物 , 原产非洲坦桑尼亚和赞比亚。本研究从扎米莲叶片直接再生植株 , 以期为生产上快
速繁殖种苗奠定基础。
取盆栽扎米莲 (由本研究室叶庆生教授提供) 的浅黄绿色幼嫩叶片 , 经 011 % HgCl2 溶液常规消
毒后 , 切成 115～210 cm2 的小块 , 叶表面朝上接入培养基中进行幼芽诱导。所用的芽诱导培养基包
括 : (1) 仅添加 62BA 110 或 210 mg/ L 的 MS 培养基 ; (2) 仅添加 2 ,42D 015～210 mg/ L 的 MS 培养基 ;
(3) 仅添加 NAA 0102～210 mg/ L 的 MS 培养基 ; (4) 添加不同浓度 62BA (110～210 mg/ L) 和 NAA
(0102～012 mg/ L) 组合的 MS 培养基。幼芽生根培养基为添加 IBA 015 mg/ L 的 MS 培养基。所有的
MS培养基均添加 3 %蔗糖和 0165 %琼脂 , pH 518。外植体 14 h/ d 光照 , 光照强度 2 000 lx , 25 ℃, 分
别培养 4 周后统计褐化率 , 8 周后统计出芽频率。
2 结果与讨论
211 不同浓度 NAA、2 ,42D 或 62BA对扎米莲叶片产生幼芽的影响
扎米莲叶片外植体在无生长调节剂的 MS 培养基上培养 1 周后 , 叶片边缘开始褐化或变黄 ; 4 周
后约 92 %的叶片外植体严重褐化并逐渐坏死。而在 MS + NAA 0102 mg/ L 或 2 ,42D 015 mg/ L 的培养基
上 , 仅 40 %的叶片外植体逐渐褐化 , 另有约 40 %的外植体从其切口叶缘处产生少量具白色根毛的幼
根 , 但直至 10 周时也未见产生幼芽。而且 , 随着培养基中 NAA 或 2 ,42D 浓度的增加 , 叶片外植体的
褐化率也逐渐升高 , 不仅无根或芽的分化 , 甚至外植体全部褐化、坏死。而在仅添加 62BA 110 mg/ L
或 210 mg/ L 的培养基中培养 1 周后 , 叶片外植体略增厚 , 切口边缘处略膨胀 , 呈浅黄绿色或深绿色。
4 周后分别有约 54 %或 40 %的外植体边缘或局部不同程度褐化、坏死 , 只是褐化程度明显比单独添加
NAA 或 2 ,42D 的轻 ; 但培养 8 周后也未见产生幼芽和幼根。这些结果表明 , 在培养基中仅添加 NAA
或 2 ,42D、62BA 均不利于扎米莲叶片的不定芽产生。
212 不同浓度 NAA和 62BA组合对扎米莲叶片不定芽分化的影响
扎米莲叶片外植体在含不同浓度 62BA 和 NAA 组合的 MS 培养基上培养 5～7 d 后均呈浅绿色 , 边
缘卷曲 , 尤其是近中脉处变厚、膨胀 ; 3 周后从其切口边缘尤其是近中脉切口增厚处不经历愈伤组织
阶段直接产生白色小幼芽或芽眼 (见插页 4 图版 , A) 。叶片外植体在 MS + NAA 0102～012 mg/ L +
62BA 110～210 mg/ L 的培养基上培养 8 周后 , 均可直接从其切口边缘膨大处产生白色具鳞片的幼芽 ;
并且培养基中 62BA/ NAA 的比率与叶片外植体的芽分化频率密切相关 , 其中以添加 62BA 210 mg/ L +
NAA 0102 mg/ L 的 MS 培养基的效果最好 , 约 94 %的叶片外植体在该培养基上直接分化产生幼芽 , 幼
芽诱导频率 (平均每叶外植体上产生的幼芽数) 为 716 (插页 4 图版 , B) 。该结果表明 , 培养基中同
时添加一定比率的 62BA 及 NAA 对扎米莲叶片外植体的植株再生起着决定性作用 , 这与 Das 等〔1〕和
Pereira 等〔2〕的结果基本一致。
213 生根与移栽
当扎米莲叶片外植体再生的幼芽长至 2～3 cm 时 , 切下并接种到生根培养基中 , 约 6～7 d 后从
其基部开始产生具白色根毛的幼根 , 生根频率为 5～7 条。此外 , 在不含生长调节剂的 MS 培养基上
培养 10 d 左右 , 幼芽也能产生幼根 , 但数目要少得多。试验中还发现 , 继代接种时折断的具两对对
生小叶的扎米莲幼嫩叶片置于生根培养基中培养 1 周后 , 其基部略膨大 , 形成小球茎后 , 再从小球茎
中、下部产生 3～4 条粗短的幼根 (插页 4 图版 , C) , 并可发育形成小植株。具根小苗长出一片真叶
后移入消毒过的珍珠岩、泥炭土和菜园土等量混合的基质中 , 成活率可达 99 %以上 , 且大约 30 d 后
就可从移栽的幼苗产生出新的具两小叶片对生的复叶 (插页 4 图版 , D) , 此后可逐渐产生出与母体
植株一致的具多对小叶对生的复叶。
通过愈伤组织途径从扎米莲叶片再生成植株已有报道〔3〕。但在本试验中 , 不经愈伤组织阶段直接
从叶片外植体获得了再生植株 , 且植株再生频率比愈伤组织途经高。产生这种差异的原因可能与所使
用的激素浓度及其比率或与所接种材料的生理状态差异有关。
参考文献 :
1 Das G, Rout G R. Direct plant regeneration from leaf explants of Plumbago species. Plant Cell , Tissue and Organ Culture , 2002 , 68 : 311～314
2 Pereira A M , Bertoni B W , Appezzato2da2Glória B , et al . Micropropagation of Pothomorphe umbellate via direct organogenesis from leaf explants.
Plant Cell Tissue and Organ Culture , 2000 , 60 : 47～53
3 黄育峰 , 汤红玲 , 庄明串. 扎米叶的组织培养与植株再生. 植物生理学通讯 , 2002 , 38 (3) : 249
Plantlet Regeneration from Leaf Explants of Zamioculcas zamiifolia
Shi Heping and Liang Peng
( School of Life Science , South China Normal University , Guangzhou 510631 , China)
Abstract : An efficient regeneration protocol was developed through direct shoot regeneration from leaf explants
of Zamioculcas zamiifolia Engl . The results showed no adventitious shoots were visible from leaf explants cultured
for 8 weeks on the medium only supplemented with 62BA , NAA or 2 ,42D. Adventitious shoot differentiation could
occur directly from leaf explants cultured for 3 weeks on MS medium supplemented with 62BA 110 - 210 mg/ L and
NAA 0102 - 012 mg/ L. MS medium supplemented with 62BA 210 mg/ L and NAA 0102 mg/ L was most effective.
The regenerated shoots rooted in the MS medium with IBA (indole butyric acid) 015 mg/ L.
Key words : Zamioculcas zamiifolia Engl . ; Plantlet regeneration ; Leaves
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