全 文 ：中国特有罂粟莲花和小花异裂菊的核型分析!
张国莉，龚 洵!!
（中国科学院昆明植物研究所，云南 昆明 !#$#%） !#$%&’()’*# +,%-’./. (0 !#$%&’#$( )’(*&+,%’+*$%,1 -#.#/%0’#1+2$+&/%(’( 2() 3,1#4/5 )( 6/,%
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关键词：罂粟莲花；小花异裂菊；核型
中图分类号：> ?%@ 文献标识码：( 文章编号：#$@ A$B##（$##$）#! A #B! A #%
毛茛科的罂粟莲花属（2#*$+36*$. CD ED C825）是中国特有的单种属，仅分布于云南、四川（应俊
生等，F??%）。G982H7=;（FII!）曾将罂粟莲花置于银莲花属（2#*$+#*），但是其心皮具有被毛的长花柱， 且花柱在受精之后多少伸长成尾状，而与白头翁属（;6(.)%66.）相似，’+;7H7=J,2（FI?I）据此而将它移到 白头翁属。王文采（F?!%）根据其独特的羽状深裂或全裂的基生叶和其他性状，如花构造及花粉形态等 区别于银莲花属和白头翁属的性状，将其单独成属。 菊科的异裂菊属（7*)*8+96*:%( 67825）为张肇骞（F?@B）建立的一个新属，是从紫菀属（2()*8）中独 立出来的一个中国特有属，其后陈艺林（F?I）发表小花异裂菊（7 K$%38+3*<1.6. LD .D 67=2）和绢毛异
裂菊（7 K (*8%3+<1/66. LD .D 67=2）$个新种，梁健英（F??%）又发表$个新种，目前该属含 个中国特有
种，异裂菊、小花异裂菊和绢毛异裂菊被列为中国重点保护植物（傅立国等，F??$）。该属植物的地理分 布十分狭小，仅分布于广西龙州、阳朔等石灰岩地区；且种群数量很少，如小花异裂菊仅发现两个居 群，共 !%株（王才明等，F??$）。
本文首次报道了我国特有罂粟莲花和小花异裂菊的核型。
8 材料与方法
罂粟莲花（2#*$+36*$. &6.3%,+6%$（G982H7=;）CD ED C825）的材料采自丽江宁蒗县，现栽培于昆明 植物所植物园，凭证标本（龚洵 #$F?）存于昆明植物所植物园。小花异裂菊（7*)*8+96*:%( $%38+3*91.6. LD .D 67=2）引自广西植物研究所，现栽培于昆明植物所植物园。取生长旺盛的根尖于室温在 #K#FM的秋 水仙素中预处理$ 7，卡诺氏液中冰水浴固定 @# 4/2，F 4,N O . ’6N，!#P中解离 4/2，以卡宝品红染色压片
观察。核型分析按李懋学和陈瑞阳（F?I）的标准，核型分类按 Q;=RR/2J（F?BF）的标准。
云 南 植 物 研 究 $##$，9:（!）：B! S B!I
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!! 通讯联系人
收稿日期：$##$ A #F A $@，$##$A #@ A$接受发表
作者简介：张国莉（F?BB A）女，硕士研究生，主要从事木兰科杂交育种及早期鉴定的研究。
基金项目：国家自然科学基金资助项目（@##B##IF）
表 ! 罂粟莲花的染色体参数
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67：6%$*DE% 7%14*/，8F：8() (*D, ’9：’,+D*D,1 ,- .%1*%()%(% 结果与讨论 罂粟莲花的体细胞染色体数目为 A1 G &=（图 &：&）， 属毛茛科的 6型染色体（714$%*，&?@A），与其近缘属的
银莲花属基数相同，H G :。核型为 I（A1） G &= G <) J
&B+)J A+*，参数见表 &。其最长染色体 K最短染色体 G
&;=:，臂比 L A 的占染色体组的 =A;CM，属 N*%##1D+ 的
@8型。从已发表的银莲花属（!#$%#）的细胞学资料 看，核型均为 A8 型（杨亲二等，&??<；张跃进等， &??&），比较而言罂粟莲花相对较进化，支持王文采 （&?=<）发表本属时将其所置的系统位置。 小花异裂菊的体细胞染色体数目为 A1 G @=（图 &： A），核型为 I（A1） G @B) J =+)，染色体参数见表 A。 最长染色体 K最短染色体 G &;:<，臂比 L A的染色体仅占 &&;&&M，属 N*%##1D+的 A8型，是较为对称的核型。 图 & 罂粟莲花和小花异裂菊的染色体形态和数目 82 罂粟莲花的体细胞分裂中期染色体 O2 小花异裂菊的体细胞分裂中期的染色体 0D42 & FD.(,P/,*,4(P/+ ,- Q(R,*RP% ,- !#$%&’#$( )’(*&+,%’+*$ 1S -#.#/%0’#1+2 $+&/%(’( 82 )D*,*D. )%*P/+% ./(,),+,)%+ ,- !#$%&’#$( )’(*&+,%’+*$ O2 )D*,*D. )%*P/+% ./(,),+,)%+ ,- -#.#/%0’#1+2 $+&/%(’( ==> 云 南 植 物 研 究 A<卷 表 ! 小花异裂菊的染色体参数 !#$ % &’(’)*+*(, -. /0(-)-,-)*, -.
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异裂菊属属于紫菀族，且与紫菀属有较密切的亲缘关系（张肇骞，6:7<），紫菀属的染色体基数绝大
多数为 C D :（E’(’，6::7，6::7’；F*)G@* 等，6::6，6::%，6::7）极少数为 C D =，9（FG--B*( 等，6::=；
3’A(*BH-，6::6），由此可以推断异裂菊属的染色体基数很可能为 C D :，因此，小花异裂菊应为四倍体，
即 %B D ;C D 7?$〔参 考 文 献〕 50’B# 55（张肇骞），6:7<$ 4 B*I #*BJ, -. 5-)G-,+’* .(-) KI’B#,［L］$/012.#*（中山大学学报），（;）：%??—%?: 50*B M3（陈艺林），6:9=$ 4B *BN*)/ ’BN *BN’B#*(*N #*BJ, !#$%&’()* 50’B# .(-) OJ’B#C［L］$ 30)-.).（广西植物），#
（;）：77<—7;7
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3’B# LM（梁健英），6::;$EI- B*I ,G*/*, -. !#$%&’()* 50’B#［L］$30)-.).（广西植物），’$（%）：6%?—6%:
3 TP（李懋学），50*B 2M（陈瑞阳），6:9=$4 ,J##*,+-B -B +0* ,+’BN’(N[’+-B -. H’(X-+XG* ’B’@X,, B G@’B+,［L］$ 9 C0-.1 4%#
A*（武汉植物学研究），（;）：%:<—7>%
3B 2（林镕），50*B M3（陈艺林）$6:9=$ !@-(’ 2*GJZ@/’* &-GJ@’(, FB/’* E-)J, <;［T］〈中国植物志 <;卷〉，S*UB#：F/*B/* &(*,,，%:>—%:7
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Q0!)!)，: :/2)!［3］4 42).+)+（广西植物），(（=）：8O—?7
J2). 39（应俊生），;/!). JN（张玉龙）4 =>>5 4 C)*$,2+ M$)0( &1 :/2)$($ 9$$* R!)’［H］4 《中国种子植物特有属》I$2Z2).：
9+2$)+$ R#$((，=FF—=FO
;/!). J3（张跃进），;/!). >=4 U/$Y!#-&’-%$ !)!-(2( &1 !/$6’/$ %$?($; 9’$%/［3］4 42).+)+ （广西植物），((（8）：=5>—=F8 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 〔上接 OF6页〕 〔参 考 文 献〕 王中仁，=>>7 4 植物等位酶分析［H］4 北京：科学出版社，=L—?7，O5—==> 李懋学，=>68 4 植物染色体的常规压片技术 4 见：朱澄主编，植物染色体及染色体技术［H］4 北京：科学出版社， 58—>? 苏文华，陆洁，张光飞等，8LL= 4 短葶飞蓬总黄酮含量的生物生态学分析 4 中草药，)%（=8）：===>—==8= 林镕，陈艺林，=>6F 4 中国植物志第 O5卷，菊科（一）［H］4 北京：科学出版社，?L6—?L> 黎光南，=>>L 4 云南中药志［H］4 昆明：云南科技出版社，8OF Q!,#2+Y 3N，M&*’ HU，=>6> 4 A&K-,$ *2P$#(2’- 2) %!)’ (%$+2$(4 T)：I#&S) QG，:$.. HU $# +(，R!)’ R&%0!’2&) M$)$’2+(，I#$$*2). !)* M$)$’2+ V$(&0#+$(［H］4 92)!0$# A((&+2!’$，T)+4，[9A N2 H<（李懋学），:/$) VJ（陈瑞阳），=>6F4 A (0..$(2&) &) ’/$ (’!)*!#*2K!’2&) &1 Y!#-&’-%$!)!-(2( 2) %!)’(［3］4 @’2%/+( ’? A2.+/ 3’#+/)<+( -$$+%<.（武汉植物学研究），)（5）：8>O—?L8 9&’2( GC，Q!01$# :Q，G!##&S G:， $# +(，=>6?4 9’!#+/ .$ $$+’#&%/&#$(2( &1 \$#)(：A+&,%2!’2&) &1 .#2)*2). @011$#(，.$ !)*$$ +]
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67O 云 南 植 物 研 究 85卷