全 文 ：山茶科濒危植物猪血木的生态与繁殖特性!
王跃华!，，闵天禄，胡晓立!，曹丽敏!，何 瀚!
（! 云南大学生物系，云南 昆明 #$%%&!； 中国科学院昆明植物研究所，云南 昆明 #$%%’）
摘要：在广东省阳春市八甲镇地区发现濒危和特有植物猪血木（!#$%&’(&#%( ’)*’+,-）(%余
株个体及其自然居群，通过其生境条件、分布格局、群落组成、物候、种子散布和种子萌发
实验等研究，结果显示该植物生长繁殖正常；其种子散布以黄臀鹎（.$*(%(%/, )0(/1%##1%,）
等鸟类散布为主，但鸟类消化处理不是其种子萌发的必要条件，湿度保持是其种子保持活力
的重要条件；其种子无休眠期。同时探讨了该植物的濒危状况和原因，提出了相应的保护建
议和方案。
关键词：山茶科；猪血木；濒危植物；分布；种子散布；种子萌发；物种保护
中图分类号：) &’( 文献标识码：* 文章编号：%$+ , -%%（%%）%# , %-$ , %(
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云 南 植 物 研 究 %%，<=（#）：-$ [ -+
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! 基金项目：国家自然科学基金（+%!#%%!!）、云南省自然科学基金（%%%@%%%(7）
收稿日期：%% , %’ , %&，%% , %# , !’接受发表
作者简介：王跃华（!&$( ,）男，云南人，教授，在职博士生，主要从事植物结构与进化和物种保护研究。
B , D6:K：RPF$(!!\Q2VK:ON XDN P;N O;
猪血木属（!#$%&’(&#%( ! # $%&’(）于 )*+,年建立（张宏达，)*+,），隶属山茶科
厚皮香亚科，为特产于我国广东阳春、广西平南的一个单型属，在系统位置上介于柃属
（!#$)）和红淡比属（*+’$’#)）植物之间。其叶形和叶排列方式与柃属植物十分相似，但
以其两性花、被毛的花药和单一的柱头相区别；而柃属植物多为单性花、柱头明显分离、
且花药无毛。在花结构上则与红淡比属植物相似，但其顶芽短小、被短柔毛，叶具网脉，
苞片细小宿存等易于区别（林来官，)**-）。因此该属植物的系统位置较特殊，对山茶科
的系统演化，特别是对杨桐族各类群的系统关系研究具有相当的价值。
同时猪血木（!#$%&’(&#%( ’,-’+./ ! # $%&’(）是一个处于严重濒危的物种，被列
为国家二级珍稀濒危保护植物，据以前调查仅在广东阳春八甲尚残留 ,株大树（林来官，
)**.；应俊生，)**/；林来官，)**-）。按 01$2 的濒危物种划分标准（3&45 &’6 789&:8，
)**/），在 01$2世界濒危物种目录数据库中，基于林来官（)**.）的资料，猪血木被正式
收录列为临界濒临灭绝（$;）物种（!<=8>’?#&@=>:，.AAA）。另外该种植物通过扦插可以获
得人工繁殖苗（王跃华等，.AA.）。对于这样一个在山茶科系统演化研究中具有重要意义
同时又处于临界濒临灭绝的植物，亟待进行全面研究。基于上述原因，本文对该植物在广
东阳春市八甲地区的详细分布、生物学特性及其濒危状态和原因、保护措施等方面进行研
究，从而为其有效保护提供依据。
! 材料和方法
!! 调查和观察方法
在广东省阳春市八甲镇（东经 )))B./C、北纬 .)BDEC）一带的澄洞、坎头垌（羊蹄岗）、三叶、冲头、
中田村等几个村庄及其附近小丘陵地。对猪血木植株进行分布定位，观察其生存状况、物候、群落结
构、实生苗更新、无性繁殖情况，并访问猪血木的利用和分布历史，探讨其濒危原因。调查时间分别为
)***年 -月、.AAA年 D月、.AAA年 ))月、.AA)年 /月。
!# 种子散布方式调查与种子生理实验
于 .AA)年 ).月猪血木果实成熟期，实地观察取食猪血木浆果的动物种类（主要是鸟类观察）。采集
成熟果实 -AA余枚及鸟类取食猪血木浆果后排泄粪便中的种子，保鲜袋装带回。野外采集鸟类粪便中种
子洗净后培养萌发，新鲜果实分别以饲养鸟类（红头噪鹛 0)##+), 1%#/)..，昆明地区购买）消化处理、
+AF热水处理种子 D G<’和对照 ,组，对照（)）直接从成熟鲜果中取出种子萌发；对照（.）鲜果置 /F
冰箱保存 )D 6后，剥出种子萌发；对照（,）从成熟鲜果中剥出种子，室温下自然干燥 )D 6后萌发。以
上各处理组的种子均分别置于培养皿中浸水滤纸上，在 .-F培养箱中暗光培养萌发，萌发率观察以胚根
长出达 )HA GG及以上者计数。
# 结果与讨论
#! 自然条件!
猪血木集中分布的八甲地区，位于广东省阳春市西南部 DD IG，属潭水河支流乔连河
沿岸宽阔阶地上的小丘陵地区，地形起伏较小、平均海拔约 )+A G，小丘陵土山坡高 D J
.D G 。平地主要为沙壤、小丘陵山坡为赤红壤和砖红壤。南有河尾山、北为云雾山山脉，
+.E 云 南 植 物 研 究 ./卷
! 阳春县农业局，)*-/：阳春县农业自然区划（内部资料）
南部最高山峰锅盖顶海拔 ! !# $ 。属南亚热带气候，年平均气温大于 #!%&’，年积温高
达 & ((( ) (((’，夏季长达 *个月，没有冬季，最冷月平均温 !# ) !+’以上，极端最低
温只在大寒潮南侵年份，才出现 (’以下低温。南部山体直接面对海洋，整个区域雨量充
沛，年降雨量 # ((( $$以上，雨季可长达 * ) &个月，空气湿度大，年平均相对湿度 (,
以上。河尾山脉具有连片的南亚热带季风常绿阔叶林约 !%++ - !(. /$#，是粤西地区现存森
林面积最大，植被保护最好的地区之一。河尾山所属的云开大山是广东省最古老的陆地，
是唯一从泥盆纪以来未受过海浸的陆地，其独特的气候条件和地质构造，使其成为华南地
区植物种类丰富、特有植物较多的地区之一。
!! 猪血木植株分布和群落结构
通过调查，文献记载的 +株猪血木（林来官，!00）仅存坎头垌村旁阶地上 !株；而
记载的八甲小学内 #株已消失。在附近村庄又发现 .株成年树，在多个自然村旁山坡林下
零散分布幼苗和小树 ##株；在冲头村后山保育较完好的次生林中发现猪血木的自然种群，
其包括 株乔木和 1!株小树和幼苗。至此在八甲地区共发现猪血木植株 (余株，估计仍
有 !((余株，成熟个体 !(余株。其分布见图 !，分述如下。
图 ! 广东省阳春市八甲镇地区猪血木分布示意图
2345 ! 6/7 839:;3<=:3>? >@ !#$%&’(&#%( ’)*’+,- A5 65 B/C?4 3? :/7
D;7C >@ ECF3C 6>G?，HC?4I/=? B>=?:J，K=C?4L>?4 M;>N3?I7，B/3?C
#%#%! 孤株老树 共 1株。其中坎头
垌村附近 !株，分布于村旁阶地土坎
上、沙壤、OA值 &%!，高约 #1 $、胸
径 !%! $，树干基部心材已腐蚀中空。
当地政府于 !01年指定为保护名木古
树，用水泥填充、帮助支撑，该树生
长正常、能开花结实，但由于周围均
为旱地、树冠下除树干的地面均被耕
作，丧失种子更新条件。三叶村内路
旁 !株，#(((年 1月观察时仍生长正
常，#((( 年 !( 月再次观察，由于村
民建房已被砍伐，经实测其胸径 1(
I$、高约 ! $、树龄约 &# 年（根据
树桩年轮测定）。澄洞村内民屋旁一
株成年树，高 !1 $、胸径 +( I$，!000
年正常开花结实、有大量花并产生紫
黑色浆果，但该株植物在牛厩旁、树
干长期用于拴牛、树基部地面大量积
水和牛粪渗淹，该株植物已于 #(((年逐渐枯死。在中田村（离被保护大树约 1 P$）大塘
民宅旁发现 !株大树，胸径 !%1 $、存枝高 !( $，该树干基部中空，有火烧或雷击迹象。
据当地村民介绍，已有上百年历史，现存枝条生长正常，+年来观察未开花结实。在大塘
村与冲头村之间的竹根富村后山次生林中发现有猪血木成年树 !株，高 !1 $，胸径 +( I$。
这 1株孤株老树均单独地分布于屋旁、路边，相互远离，其周围未发现猪血木小苗和幼
树。
&#&*期 王跃华等：山茶科濒危植物猪血木的生态与繁殖特性
!!! 萌生苗及小树 据不完全调查统计，在该区域小丘陵山坡林下，仍有许多猪血木
小苗和幼树。在坎头垌村山岗和缓坡台地次生林中，发现小树 #株、小树砍伐后留茬萌生
苗 !株。在三叶村后山发现猪血木小树 #株、伐茬萌生苗 !株。另在石头塘村后山也发现
猪血木小树砍茬萌生苗 !株，而冲头村后山竹林中有 $%株小苗和幼树。从该类小苗和幼
树的分布式样看，一般均在林内或树下，总体呈零散分布，而且周围没有发现猪血木母树
及其树桩，其为实生苗可确定无疑。
!!& 猪血木自然种群及其群落结构
据访问，猪血木在该地区历史上曾是较常见的植物，常在山岗、村旁和路边生长，其
木材纹理细而坚硬，可作家俱。但 $’年代大量遭砍伐，以后逐渐少见。根据此情况推测，
在该区域小丘陵山坡残留次生林内应有猪血木植株。经调查，在冲头村后山保留较完好的
次生林中（面积约有 % ’’’ (!）发现有猪血木的自然种群，由乔木 #株、幼苗和幼树 $%株
组成。在其密集分布地段，按 !’ ( ) !’ (样方调查，共有猪血木大乔木 $株，灌木层有年
龄结构较完全的实生苗 %’余株。该次生林的群落结构如下。
乔木层高约 %$ (，树冠覆盖率 *$+，以猪血木（ !#$%&’(&#%( ’)*’+,-）、樟（ ./(0
(1-%-- *1-23%#1）、黑嘴蒲桃（4$5$6/- 7++%8//）为优势树种，其它乔木有白楠（93%’7’
(’#1(:31）、山杜英（ !+1’%*1#2, ,$+;’,:#/,）、珊瑚树（ （9/:3’*’++%7/- *+$2’1#/1）、油茶（.1-’++/1 %+’/=’#1）、粉背鹅掌柴（ 4*3’==+’#1 /(,/6(/,）、南岭
楝树（>’+/1 &7/1）。灌木层发达，高 %$ , !$ (，总盖度 -’+，主要以凹脉紫金牛（?#0
&/,/1 7#((’,*’(,）、鲫鱼胆（>1’,1 2’#+1#/,）、山黄麻（ @#’-1 %#/’(:1+/, .）、银柴（ ?2%#%,1
*3/(’(,/,）、白饭树（ A+’66’1 ;/#%,1）、青花椒（ B1(:3%)$+- ,*3/(/=%+/-）、两面针（ B1(0
:3%)$+- (/:/&-）、三叉苦（ !;%&/1 +’2:1）、米碎花（ !#$1 *3/(’(,/,）、满天星（ 91;’::1
3%(68%(6’(,/,）、斜脉暗罗（9%+$1+:3/1 2+16/%(’#1）、异叶榕（A/*, 3’:’#%-%#231）、潮州山矾
（4$-2+%*%, -%++/=%+/1）、黑面神（C#’$(/1 =#:/*%,1）、广东玉叶金花（>,,1’(&1 8D1(6:(6’(0
,/,）及猪血木小苗和幼树构成。草本层较贫乏，总盖度约 %$+，以耳草（E’&$%:/, 1#/*0
+1#/1）、二花珍珠茅（4*+’#/1 7/=+%#1）、毛柱铁线莲（.+’-1:/, -’$’(/1(1）、海金沙（ F$6%&/-
G12%(/*-）、半边旗（9:’#/, ,’-/2/((1:1）、苔草（.1#’) /0.）等组成。另外在林缘常见有桃
金娘（H3%&%-$#:, :%-’(:%,1）、野牡丹（>’+1,:%-1 *1(&/&-）、柠檬桉（!*1+$2:, */:#/%&%#0
1）、河王八（I1#’(61 2%#23$#%*%-1）等喜阳及外来植物，可见该群落具有明显的次生性，
人为干扰显著。其中 !株猪血木乔木于 !’’’年 &月由于村民争吵被作为发泄对象砍伐倒
地，高约 %& (、胸径 &’ 1(，按树桩年轮观测树龄约为 23年。
离猪血木乔木集中的样地东侧约 2’ (处，过渡为人工栽培的竹林，有茶秆竹（9,’0
&%,1,1 1-17/+/,）、车角竹（C1-7,1 ,/(%,2/(%,1）。值得注意的是猪血木幼树在竹林内空地中
较多，而且在前述的阔叶林内猪血木幼苗一般多分布于林缘，与母树距离都较远，一般离
母树树冠 %’ , 2’ (不等。而猪血木的果实为浆果，其种子在风和重力作用下，不可能散
布成如此远离的植株分布格局，昆虫搬运可能性也不大。所以其种子散布只可能靠鸟类等
动物完成。
!# 物候、开花结实
猪血木为常绿乔木，春末（&月底至 3月中旬）大量萌发新叶。初花期为每年 -月下
#!- 云 南 植 物 研 究 !3卷
旬，盛花期为 !月上、中旬，产花量较多，各花发育不同步，同一时间可看到有幼小花蕾
和已完全开放并落瓣的小花。果期从 !月下旬持续至 #月，幼果小而绿色、继而生长膨
大成红色，#月成熟时为紫红色浆果。有一半左右的幼果不发育。经解剖，成熟果实内
均有发育正常的种子。种子数目多少与果实大小相关，一般子房 $室、偶见 #室，每室具
胚珠 % & !个，但平均每个成熟果实产种子 % & !粒，最多达 ’粒、最少 $粒。成熟种子
圆肾型、外种皮革质亮褐色、表面有蜂窝状雕纹，内种皮紫黑色膜质，胚乳丰富呈弯弓
型。胚发育正常，子叶和胚轴、胚根分化明显，白色。果实形态与杨桐属（ !#$%$&%）
和柃木属（’(&)%）植物近似（()*+，,%#），但大小介于两者之间。
!# 鸟类的种子散布和种子萌发生理
每年 #月为猪血木果实成熟期，从坎头和冲头两地的猪血木结实植株上观察，取食
猪血木成熟浆果的鸟类主要是两种小型鸟类，经鉴定其为黄臀鹎（*)+$,$,-(. /%$-0,&&0,(.）
和红耳鹎（*)+$,$,-(. 1,+,.(.），另外偶见噪鹛（2%&&(3%/ -./）、喜鹊（*#+% 4#+%）飞临。黄
臀鹎（*)+$,$,-(. /%$-0,&&0,(.）和红耳鹎（*)+$,$,-(. 1,+,.(.）属雀形目（*%..5,&75.）鹎
科（012*3*34567)），均为留鸟。前者以尾下覆羽金黄色、头顶至后颈黑褐色、有不明显的
羽冠为特征，以果实、种子及昆虫为食，常于林缘、村寨附近杂木林中栖息；而后者以黑
色羽冠狭长前倾、喉部白色、具明显红色耳斑为特征，食性同前者，次生植被林缘、村庄
树林栖息，分布于华南至西南地区（王紫江等，#88#；972:5**3* ; 0<5==5..-，#888）。另外，
噪鹛（2%&&(3%/ -./）也以植物浆果为食。
保鲜带回的果实通过饲喂鸟类（红头噪鹛 2%&&(3%/ 6,&7%.(.）消化处理、%8>热水处
理和对照（）、（#）、（$），其种子萌发情况如表 。
表 $ 猪血木果实的不同处理及其种子萌发率
?7@=) A5BB)C)*4 4C)7D)*4- 3B BCE54- BC3D ’(&),5$&,$ 5/%3.(7 7*6 4<)5C C)-.)245F) +)CD5*74) C74)- 3B -))6-
果实处理方式 种子数 G个 萌发数 G个 萌发率 G H 萌发时间 G 6
?C)74D)*4 3B BCE54- I))6 *ED@)C J)CD5*745*+ *ED@)C J)CD5*7453* C74) A71- B3C +)CD5*7453*
KL2C)D)*4 3B B5)=6 @5C6- M# N$ ’ , & ’
O5C6 B))6)6 #%8 M! ’% ! & ’
?C)74)6 @1 %8> P74)C $’! %% M% ! & #
Q3*4C7-4（） M$’ #’# ’N 8 & %
Q3*4C7-4（#） ’8 !$ ’’ ’ & !
Q3*4C7-4（$） #8 % ’ ! & #’
Q3*4C7-4（）：I))6- BC3D BC)-< BCE54-；Q3*4C7-4（#）：I))6- BC3D C)BC5+)C74)6 BCE54- 74 M> B3C ’ 671- 5* )*3E+< D35-4EC) ；Q3*4C7-4
（$）：I))6- .))=)6 BC3D BCE54- 7*6 6C5)6 B3C ’ 671- 74 *3C*7= 4)D.C)4EC)（7@3E4 ! R #M>）
种子萌发结果表明，鸟类食用猪血木果实，经过其消化道系列作用后，不会造成猪血
木种子失去活性，其种子萌发率约 ’%H。%8>热水处理果实得到的种子，萌发率约为
M%H，低于其它处理的种子萌发率，可能原因是温度略高，对部分种子有一定伤害。这里
热水浸泡目的主要是模拟鸟类消化道内较高温度对种子的影响，与其它组对照可以推测其
没有明显影响。而对照组中，对照（）其种子萌发率为 ’NH，获得了最高的萌发率；对
照（#）其种子萌发率 ’’H，变化不大；说明鸟类消化不是猪血木种子萌发的必要条件，
同时也不会导致其种子失活。对照组中，从新鲜果实中取出的种子，其表面所带果实浆质
,#N%期 王跃华等：山茶科濒危植物猪血木的生态与繁殖特性
清洗与否，不影响种子萌发率，说明果实浆质或种皮中不存在抑制种子萌发的物质。而从
对照（!）仅有 #的萌发率看，种子的保鲜、保湿则是其种子保持活性的重要条件。从
萌发所需时间上看，各组所需天数略有差异，最短的 $ %可以萌发，最长的达 & %。
上述结果进一步说明，黄臀鹎（!#$%$%&’( )*$&+%,,+%’(）和红耳鹎（ !#$%$%&’( -%#%.
(’(），是猪血木种子散布的主要媒介，这解释了前述猪血木孤株老树主要分布于村边、地
边的分布格局，即鸟类取食猪血木果实后，在村边、路旁树上停留时，排泄粪便从而导致
猪血木新的植株散布。
该地区是农业开发比较早的区域，人类居住历史已逾千年，现在的土地利用格局至少
也有 !’’ ( )’’年，而这些孤株老树树龄一般为 *’ ( +’’年，其零散分布格局形成很难解释
为落果种子自然散布或原有植被中的猪血木残留形成，该地区也没有人工种植猪血木的习
惯。而冲头村山坡次生林内猪血木自然种群植株分布情况，亦能用鸟类散布种子很好地解
释。
!# 濒危现状
&,,+ 没有专门的保护机构和措施 猪血木的重要特有珍稀性，仍然没有受到足够重视，
特别是到目前为止，该植物由于分布区位于人口密集、农业开发历史悠久、土地利用率极
高的八甲镇，与其它珍稀濒危植物比较的最大不同点是其更直接地暴露在高度频繁的人类
活动压力下，而其它珍稀濒危植物大多分布于自然保护区内而或多或少受到一定程度的保
护。目前虽然阳春市有关部门和镇政府非常重视其保护，但缺乏专门的保护机构和运行经
费以及可行的保护方案，是对其开展有效保护的一个难题。
&,,& 极少的存活植株仍然被破坏 村民的生产活动与猪血木的生存发生冲突时，残留
的猪血木植株只有面临被砍伐。如三叶村一株猪血木大乔木，因村民建盖新屋，该树妨碍
屋边便道，于 &’’+年初被砍伐。而上嵊 村村民屋旁的另一株猪血木成年树，因长期拴
牛，无意间致其死亡。在冲头村后山上次生林内 &株猪血木乔木因家庭纠纷，被作为发泄
对象砍伐。显然其珍稀特有的重要价值，没有带来相应的影响，从而不受当地居民重视。
虽然调查显示该地区猪血木植株估计超过 +’’余株，而且还可能分布到更远的其它邻近区
域，比原来该种植物仅残留 !株的状况有所改观，但作为一个物种，如此少的个体仍是相
当危险的，按 -./0的濒危物种评价标准，成熟个体低于 &’ 株，仍属于临界濒临灭绝
（/1）物种（23456789:;46<，&’’’）。
&,,! 濒危原因需要进一步深入研究 除已有的分类和濒危基本情况调查资料外，需要
对其保护生物学特性、传粉方式以及种群遗传多样性等深入研究，才能确定其濒危机制。
该种植物目前极度濒危的状况，从上述结果和我们掌握的资料看，可以肯定不是有性生殖
障碍或种子不育导致。除人为砍伐使其种群数量减少外，其濒危的自然原因和机制仍待进
一步研究，据野外调查发现成熟植株的根系上均具有发达的根瘤，其影响机制需要进一步
研究。据访问，当地以前打鸟活动较频繁以及农药、化肥的广泛使用，造成鸟类减少也可
能是导致其濒危的原因之一。而种子萌发后生长以及与根际微生物的共生关系、可能存在
的遗传单一性等，均可能是猪血木植物日趋减少的内在原因。
’!* 云 南 植 物 研 究 &)卷
! 结论
!# 生长繁殖正常
该植物能够正常生长发育，开花结实，能形成正常的种子和胚，实生苗可正常生长，
自然状况下以有性繁殖为唯一繁殖方式。近期发现的许多猪血木幼苗和幼树，以前未曾报
道过，说明在该区域内，由于近 !余年来环境改善和荒山绿化，缓解了该植物的繁殖和
自然更新压力，使其种群个体逐步增加和恢复。
!$ 鸟类是猪血木的种子散布者
如前述其孤株老树和幼苗、小树相互远离的孤株零散分布，可解释为，黄臀鹎（!#$
%&%&’() *+%’,&--,&()）等鸟类取食猪血木浆果，并在乡村的屋旁、路边、地旁或山坡林中树
上停留时（或飞行中），排泄带种子的粪便，从而达到了种子散布，并导致上述分布格局。
鸟类与植物间为互利关系，其种子无休眠期，鸟类消化其果实既不损害种子活力也不促进
种子萌发，而仅是散布种子。
% 保护建议
基于上述情况，对于该植物的种质保护，应采取以下方案：（!）尽快在该地区及在广
西平南，详细调查清楚该种植物的个体数量和分布，为定位保护提供准确资料。（#）尽快
完善该区域自然保护区保护功能的实施，并进一步申请建立省级自然保护区和相应的配套
经费，使该区域众多濒危植物的保护落到实处。保护鸟类应作为保护猪血木的措施之一。
（$）从各种渠道申请立项，开展濒危植物物种生物学、特别是繁殖生物学的研究，为濒危
植物的科学保护提供理论依据和可行方案及技术。并结合该植物的繁殖特性，研究可行的
人工繁殖技术和实施人工种植扩大种群数量。采取人工采集种子、特殊处理后育苗，以及
扦插繁殖或组培快繁，对于该植物的人工种质保育和种群恢复具有重要意义（林来官，
!%&%、!%%#；’()*+,-等，#；.(*/0(12 (*+ 3(4(55,-2，#）。并考虑进行共生真菌培养、
接种真菌育苗等研究。（6）鉴于猪血木主要分布于人类活动频繁的区域，多数分布在私有
林内，采取与村民利益相结合的保护措施和机制是必须注意的。
致谢 云南大学生态所朱维明教授帮助鉴定部分群落标本、江望高教授帮助鉴定鸟类名称，阳春八甲小
学吴金存老师多次协助完成野外调查和采集实验材料，河尾山林场和八甲镇政府给予了热心支持。
〔参 考 文 献〕
林来官，!%&% 7 猪血木 7 见：傅立国（主编），中国珍稀濒危植物［’］7 上海：上海教育出版社，$$%—$6
林来官，!%%# 7 猪血木 7 见：傅立国、金鉴明（主编），中国植物红皮书—稀有濒危植物（第 !册）［’］7 北京：科学出
版社，868—88%
林来官，!%%& 7 中国植物志 9卷 !分册［’］7 北京：科学出版社，!—#8
应俊生、张玉龙（主编），!%%67 中国种子植物特有属［’］7 北京：科学出版社，9:8—9&!
王紫江等，云南鸟类［’］7 昆明：云南人民出版社，!#—!6$
3;(*1 <)*1/(（张宏达），!%8$7 = *,> 1)*)? @-2A B;,(C,(,—.(-&/0%/-&%［D］7 1#’ 2#3 4+’ 5%36 2(%+’)（中山大学学报），
（6）：!#8—!$
!$:8期 王跃华等：山茶科濒危植物猪血木的生态与繁殖特性
!#$%&’()*#%+ ,-（.%/0#1+），2333- 2333 45,6 718 9:$ %; (<+1)$1&18 =01.1:［>］，45,6，?#)&8，=@$A1+#)&8 )&8 ,)/B+8C1，5D
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Y)&C Z!（王跃华）、,)% 9>（曹丽敏）、!I [9（胡晓立），2332- (<1 .I$$&C 0+%0)C)$%& %; 01)/&2!’2)&’ !34!$(15［P］- 6 71’+
’#’ 8’,*（云南大学学报），#（N）：22\—22X
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联系地址
GV323K云南省昆明市北郊黑龙潭 中国科学院昆明植物研究所
植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室
周俊研究员、院士 （第十一届亚洲药用植物、香料及其它天然产物学术大会组委会主席）
电话：3X\E ] V22N2GE 传真：3X\E ] V22N22X
GV323K云南省昆明市北郊黑龙潭 中国科学院昆明植物研究所
植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室
谭宁华博士、研究员 （第十一届亚洲药用植物、香料及其它天然产物学术大会组委会秘书长）
电话：3X\E ] V22NX33 传真：3X\E ] V22N22X
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第十一届亚洲药用植物、香料及其它天然产物学术大会组委会
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2N\ 云 南 植 物 研 究 2K卷