全 文 ：存在一个异丙叉基片段, 同时 C20 , C22的化学位移较
20
hydro xyeedy sone 的相应位移向低场移动了
5 6, 5 7, 推测该化合物为 20
hydroxyeedysone 的
C20 , C22醚化后的产物。将该化合物的碳谱、氢谱数
据与已知化合物 20, 22
异丙叉基

蜕皮甾酮的相
应数据[ 7]比较, 基本一致。故鉴定该化合物为 20,
22
异丙叉基

蜕皮甾酮。
化合物 9: 白色结晶(甲醇) , Mo lish 反应呈阳
性,表明其为糖苷类化合物。1H
NMR( 300 MHz,
DM SO
d6 ) 在  7 04 ( 1H , d, J= 1 7 Hz) , 6 86
( 1H , d, J= 8 3 Hz) , 6 97 ( 1H , dd, J = 8 3,
1 7 Hz)出现三组芳香质子信号, 从而可确认化合
物中有一个 ABX系统;在 6 69( 2H , br s)处出现
一个宽单峰,从而推测化合物中有一个 4取代的苯
环;在 3 77( 3H , s)和 3 74( 3H , s)出现两个甲氧
基信号。结合13C
NMR( 75 MHz, DMSO
d6 )中出
现 12个芳香碳信号,从而可以确定化合物中含有两
个苯环, 在  149 4, 145 8, 145 6, 143 5 出现 4 个
碳信号,从而可以推测出化合物的两个苯环均为邻
二氧取代;在 101 1处出现一个碳信号,从而判断
化合物中连有一个糖取代基。与文献中 4
O


D

xy lopyrano sy l
dihydrodehydrodiconiferyl alcohol
数据[ 8] 比较,二者基本一致,故鉴定化合物 9为 4
O



D
xy lopy ranosyl dihydr odehydr odiconifer yl alco

ho l。
化合物 10:黄色针晶(甲醇) ,三氯化铁
铁氰化
钾反应阳性, 示有酚羟基; 盐酸
镁粉反应阳性,推断
可能为黄酮化合物。1H
NMR ( 600 MHz, DM SO

d6 )谱中:  6 33( 1H , d, J= 2 4 Hz) , 6 70( 1H , d,
J= 1 8 Hz)为 5, 7
二氧取代的 A 环上的 6, 8位质
子信号; 7 71( 1H , d, J= 1 8 Hz) , 7 07( 1H , d, J=
9 0 Hz) , 7 67( 1H , dd, J= 8 4, 1 8 Hz)构成一套
ABX自旋偶合系统,分别为 B环上 2
, 5
, 6
位质子
信号; 9 34( 1H , s) , 9 60( 1H , s)是 2个羟基质子信
号; 12 44是黄酮 5 位羟基质子信号。该化合物
NMR数据与文献报道[ 9] 一致, 故鉴定化合物 10为
3, 5, 3

三羟基
7, 4

二甲氧基黄酮。
参考文献:
[ 1]  贝新法, 贝  芹, 江凤鸣  红豆杉的栽培研究与药用价值
[ J] 中草药, 2009, 40( 6) : 附 5
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化学成分的研究 [ J] 中草药, 2008, 39( 3) : 347
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452
毛酸浆宿萼的化学成分研究
张  辉,陈  重,李  夏, 李笑然,许琼明* ,杨世林
(苏州大学药学院,江苏 苏州  215123)
摘  要:目的  研究毛酸浆 P hy salis pubescens L 干燥宿萼的化学成分。方法  利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH

20 凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合
物结构。结果  分离得到 10 个化合物, 分别鉴定为

谷甾醇( 1)、7, 3
, 4

三甲基槲皮素( 2)、5, 4

二羟基
3, 7
二甲
氧基黄酮( 3)、山柰酚( 4)、3
甲氧基
4
羟基苯甲酸( 5)、2
羟甲基
5
羟基

吡喃酮( 6)、槲皮素( 7)、商陆素( 8)、木犀
草素( 9)、胡萝卜苷( 10)。结论  化合物 2~ 6 为首次从酸浆属植物中分离得到。
关键词:毛酸浆; 宿萼;黄酮
中图分类号: R284 1    文献标识码: A    文章编号: 0253
2670( 2010) 11
1787
04
!1787!中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 11 期 2010 年 11月
收稿日期: 2010
02
09                     基金项目:苏州大学青年基金项目( 2008) ;苏州大学大学生创新实验计划资助项目作者简介:张  辉,女,安徽庐江人,在读硕士研究生。
* 通讯作者  许琼明  T el: ( 0512) 65882080  E
mail: xuqiongmin g@ suda edu cn
  毛酸浆 Phy sal i s pubescens L 为茄科酸浆属
植物的一年生草本, 主要分布于东北三省,栽培或野
生,其带萼果实或全草称为灯笼草, 性味酸平, 入肺
经,具清热解毒、利尿止血的功效[ 1] , 主治咽喉肿痛、
腮腺炎、泌尿道炎症、小便不利、尿血等。酸浆属植
物主要含甾体类、黄酮类、甾醇及三萜类、生物碱类
等成分[ 2]。本实验从毛酸浆宿萼中分离得到 10 个
化合物,分别鉴定为

谷甾醇( 1)、7, 3
, 4

三甲基槲
皮素( 2)、5, 4

二羟基
3, 7
二甲氧基黄酮( 3)、山柰
酚( 4)、3
甲氧基
4
羟基苯甲酸 ( 5)、2
羟甲基
5
羟
基

吡喃酮( 6)、槲皮素( 7)、商陆素( 8)、木犀草素
( 9)、胡萝卜苷( 10)。其中化合物 2~ 6为首次从酸
浆属植物中分离得到。
1  仪器和材料
旋转蒸发仪 (东京理化器械独资工厂) ; Varian
Inova 500核磁共振仪( TM S为内标,美国瓦里安公
司) ; 半制备高效液相色谱仪 ( LC ∀ 20AT, SPD ∀
20A,日本岛津公司) ; C18半制备色谱柱( 250 mm #
10 mm, 5 !m) (美国 Kromsil公司) ;中压液相色谱
仪( Buchi公司) ; Sephadex LH
20凝胶(美国 GE 公
司) ; TOF
MS(英国 Micromass公司) ; XT 5显微熔
点测定仪(北京科仪电光仪器厂) ; 化学试剂(分析
纯,国药集团化学试剂有限公司) ; 氘代试剂(德国
Merck公司) ;薄层色谱硅胶板( HSGF254 ,烟台市芝罘
黄务硅胶开发试验厂出品) ;各种柱色谱用硅胶均为
青岛海洋化工厂出品。毛酸浆宿萼于 2007年 9月采
自黑龙江省齐齐哈尔市,由苏州大学药学院刘春宇教
授鉴定为 Phy sal is pubescens L 的干燥宿萼。
2  提取与分离
干燥的毛酸浆宿萼 6 5 kg, 经 12倍量 95%乙
醇冷浸过夜后,加热回流 1 5 h,滤过,药渣经 10 倍
量 95%乙醇提取 1 5 h, 提取 2 次, 合并 2次提取
液, 200 目筛滤过,所得滤液经减压浓缩, 除去乙醇,
得流浸膏 2 1 kg。将浸膏用水分散, 分别用石油
醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇萃取多次,各部分萃取液
经减压浓缩, 得石油醚萃取物 175 g, 氯仿萃取物
397 g,醋酸乙酯萃取物 108 g,正丁醇萃取物388 g。
石油醚和氯仿萃取物分别反复经硅胶柱色谱, 用石
油醚
醋酸乙酯溶剂系统梯度洗脱, 并结合 Sepha

dex LH
20柱色谱、中压柱色谱及半制备高效液相
色谱,分离得到化合物 1~ 10。
3  结构鉴定
化合物 1: 白色针晶 (甲醇) , mp 136~ 137 ∃ 。
TLC 上 10% H 2SO4
乙醇溶液显紫红色, L ieber

mann
Burchard 反应呈阳性, M olish 反应呈阴性。
使用 3种不同类型的展开剂,在高效薄层色谱板上
与

谷甾醇对照品对照, 其 Rf 值及显色行为均吻
合。鉴定化合物 1为

谷甾醇(

sito sterol) [ 3]。
化合物 2: 黄色针晶(氯仿) , mp 173~ 175 ∃ ,
U V ∀M eOHmax nm: 355, 255, 205。盐酸
镁粉反应阳性
(显红色) , T LC喷 5% AlCl3
乙醇溶液紫外灯下显
黄色荧光, M olish 反应呈阴性, 提示该化合物可能
为黄酮苷元类化合物。FAB
MS m/ z : 345 [ M +
H ]
+
;
1
H
NMR ( 500 MHz, CDCl3 ) : 12 62 ( 1H ,
brs, 5
OH ) , 7 73 ( 1H , d, J= 1 8 Hz, H
2
) , 7 69
( 1H , dd, J = 1 8, 8 6 Hz, H
6
) , 6 98 ( 1H , d, J=
8 6 Hz, H
5
) , 6 44( 1H , d, J = 1 9 H z, H
8) , 6 34
( 1H , d, J = 1 9 Hz, H
6) , 5 69( 1H , br s, 3
OH) ,
3 96( 3H , s, 3

OCH 3 ) , 3 87 ( 3H , s, 4

OCH 3 ) ,
3 87( 3H , s, 7
OCH 3 ) ; 13 C
NMR( 125 MHz, CDCl3 )
: 178 9( C
4) , 165 5( C
7) , 162 0( C
5) , 156 8( C

9) , 155 6( C
2) , 148 8 ( C
4
) , 145 6( C
3
) , 139 2
( C
3) , 123 7 ( C
1
) , 121 6 ( C
6
) , 114 4 ( C
5
) ,
110 4( C
2
) , 106 1( C
10) , 97 9( C
6) , 92 2( C
8) ,
60 2( 7
OCH 3 ) , 56 1( 4

OCH 3 ) , 55 8( 3

OCH 3 )。
以上数据与文献报道的 7, 3
, 4

三甲基槲皮素 ( 7,
3
, 4

t rimethylquercet in)基本一致[ 4]。
化合物 3: 黄色针晶(氯仿) , UV ∀M eOHmax nm: 350,
266, 207。盐酸
镁粉反应阳性 (显红色) , T LC 喷
5% A lCl3
乙醇溶液紫外灯下显黄色荧光, Mo lish
反应阴性,提示该化合物可能为黄酮苷元类化合物。
FAB
MS m/ z : 315[ M + H ] + ; 1H
NMR( 500 MHz,
CDCl3 ) : 12 62( 1H , br s, 5
OH) , 8 01( 2H , d, J=
7 5 Hz, H
2
, 6
) , 6 95 ( 2H , d, J = 7 5 Hz,
H
3
, 5
) , 6 46( 1H , d, J= 2 0 Hz, H
8) , 6 34( 1H ,
d, J= 2 0 H z, H
6) , 3 88 ( 3H , s, 3
OCH3 ) , 3 83
( 3H , s, 7
OCH 3 ) ; 13C
NMR ( 125 MHz, CDCl3 ) :
178 2( C
4) , 165 3( C
7) , 161 6 ( C
4
) , 159 7( C

9) , 156 7( C
5) , 153 9( C
2) , 138 6( C
3) , 130 3( C

2
, 6
) , 121 6 ( C
1
) , 115 5 ( C
3
, 5
) , 105 9 ( C

10) , 97 7 ( C
6) , 92 2( C
8) , 60 0( 3
OCH 3 ) , 55 7
( 7
OCH 3 )。以上数据与文献报道的 5, 4

二羟基

3, 7
二甲氧基黄酮( 5, 4

dihydro xy
3, 7
dimethoxy

f lav one)基本一致[ 5]。
化合物 4: 黄色粉末(甲醇) , mp 276~ 277 ∃ ;
盐酸
镁粉反应显阳性, M olish反应呈阴性,提示该
化合物可能为黄酮苷元类化合物。UV ∀MeOHmax nm:
199, 265, 366; EI
MS m/ z : 286[ M] + ; 258, 257, 229,
!1788! 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 11 期 2010 年 11月
153, 121; 1H
NMR( 500 MHz, CD3OD) : 8 09( 2H ,
d, J= 8 8 Hz, H
2
, 6
) , 6 91 ( 2H , d, J= 8 8 Hz,
H
3
, 5
) , 6 39( 1H , d, J= 1 8 Hz, H
8) , 6 18( 1H ,
d, J = 1 8 Hz, H
6) ; 13 C
NMR( 125 MHz, CD3OD)
: 177 7( C
4) , 165 9( C
7) , 163 2( C
5) , 160 9( C

9) , 158 6 ( C
4
) , 148 3( C
2) , 137 4 ( C
3) , 131 0
( C
2
, 6
) , 124 0( C
1
) , 116 6( C
3
, 5
) , 104 9( C

10) , 99 6( C
6) , 94 7( C
8)。以上数据与文献报道
的山柰酚( kaempfero l)基本一致 [ 6]。
化合物 5: 针簇状白色结晶 (甲醇) , mp 187~
189 ∃ ; FA B
MS m/ z : 169 [ M + H ] + ; 1H
NMR
( 500 MHz, CD3OD) : 7 55 ( 1H , d, J = 8 0 Hz,
H
6) , 7 53( 1H , s, H
2) , 6 83( 1H , d, J= 8 0 Hz,
H
5) , 3 88 ( 3H , s,
OCH 3 ) ; 13C
NMR ( 125 MHz,
CD 3OD): 170 3( C= O) , 153 0( C
4) , 149 0( C
3) ,
125 6( C
6) , 123 4( C
1) , 116 1( C
5) , 114 1( C
2) ,
56 7(
OCH 3 )。以上数据与文献报道的 3
甲氧基

4
羟基苯甲酸 ( 3
methoxy
4
hydroxy
benzoic acid)
基本一致[ 7] 。
化合物 6:白色针晶(甲醇) , FAB
MS m/ z : 143
[ M + H ]
+
;
1
H
NMR ( 500 MH z, CD 3OD) : 7 94
( 1H , s, H
6) , 6 49( 1H , s, H
3) , 8 01( 2H , s, H
7) ;
1 3C
NMR( 125 MHz, CD3OD) : 177 1( C
4) , 170 6
( C
2) , 147 6( C
5) , 141 3( C
6) , 111 0( C
3) , 61 4
( C
7)。以上数据与文献报道的 2
羟甲基
5
羟基


吡喃酮 ( 2
hydroxymethyl
5
hydroxy

py rone) 基
本一致[ 8]。
化合物 7: 黄色粉末 (甲醇) , mp 276~ 277 ∃ ;
盐酸
镁粉反应显阳性, Mo lish 反应呈阴性, 提示该
化合物可能为黄酮苷元类化合物。UV ∀M eOHmax nm:
371, 255; EI
MS m/ z : 302[ M ] + ; 274, 273, 245, 153;
1H
NMR( 500 MHz, CD3OD) : 7 72 ( 1H , d, J =
2 2 Hz, H
2
) , 7 63 ( 1H , dd, J= 2 2, 8 3 Hz,
H
6
) , 6 87( 1H , d, J= 8 3 Hz, H
5
) , 6 38( 1H , d,
J= 2 0 H z, H
8) , 6 18 ( 1H , d, J= 2 0 Hz, H
6) ;
1 3
C
NMR( 125 MHz, CD3OD) : 177 6( C
4) , 165 9
( C
7) , 162 8 ( C
5) , 158 5 ( C
9 ) , 149 1 ( C
4
) ,
148 3( C
2) , 146 5 ( C
3
) , 137 5 ( C
3) , 124 4 ( C

1
) , 121 9( C
6
) , 116 5( C
5
) , 116 3( C
2
) , 104 8
( C
10) , 99 6( C
6) , 94 7( C
8)。以上数据与文献报
道的槲皮素( quercet in)基本一致[ 9] 。
化合物 8:黄色针晶(氯仿) , U V ∀MeOHmax nm: 369,
254。盐酸
镁粉反应呈阳性, TLC 喷 5% AlCl3
乙
醇溶液紫外灯下显黄色荧光, M olish反应呈阴性,
提示该化合物可能为黄酮苷元类化合物。FAB
MS
m/ z : 331 [ M + H ] + ; 1H
NMR( 500 MHz, DM SO

d6 ) : 12 49 ( 1H , br s, 5
OH ) , 7 76 ( 1H , d, J=
1 9 Hz, H
2
) , 7 72 ( 1H , dd, J= 1 9, 8 6 Hz,
H
6
) , 6 92( 1H , d, J = 8 6 Hz, H
5
) , 6 74( 1H , d,
J= 1 9 Hz, H
8) , 6 32( 1H , d, J= 1 9 Hz, H
6) ,
9 69( 1H , br s, 3
OH) , 3 86( 3H , s, 7
OCH3 ) , 3 86
( 3H , s, 4

OCH 3 ) ; 13C
NMR( 125 MHz, DM SO
d6 )
: 176 9( C
4) , 165 1( C
7) , 160 4( C
9) , 156 1( C

5) , 148 9( C
4
) , 147 5 ( C
2) , 147 0( C
3
) , 136 2
( C
3) , 122 0 ( C
1
) , 122 0 ( C
6
) , 115 5 ( C
2
) ,
111 8( C
5
) , 104 1( C
10) , 97 7( C
6) , 92 2( C
8) ,
56 1( 7
OCH 3 ) , 56 0( 4

OCH 3 )。以上数据与文献
报道的商陆素( ombuine)基本一致[ 10] 。
化合物 9: 黄色针晶(甲醇) , UV ∀M eOHmax nm: 349,
253。盐酸
镁粉反应呈阳性, T LC 喷 5% A lCl3
乙
醇溶液紫外灯下显黄色荧光, Mo lish 反应呈阴性,
提示该化合物可能为黄酮苷元类化合物。FAB
MS
m/ z : 287 [ M + H ]
+
;
1
H
NMR( 500 MHz, DM SO

d6 ) : 12 97( 1H , br s, 5
OH ) , 10 79( 1H , br s, 7

OH) , 9 93 ( 1H , s, 4

OH ) , 9 43( 1H , s, 3

OH ) ,
7 41( 1H , d, J = 8 0 H z, H
6
) , 7 38( 1H , s, H
2
) ,
6 98( 1H , d, J= 8 0 Hz, H
5
) , 6 66( 1H , s, H
3) ,
6 44 ( 1H , d, J= 1 9 Hz, H
8) , 6 18 ( 1H , d, J=
1 9 Hz, H
6) ; 13 C
NMR ( 125 MHz, DM SO
d6 ) :
181 7( C
4) , 164 1( C
2) , 163 9( C
7) , 161 5( C
5) ,
157 3( C
9) , 149 7( C
4
) , 145 6( C
3
) , 121 5 ( C

1
) , 119 6( C
6
) , 116 0( C
5
) , 113 2( C
2
) , 103 6
( C
10) , 102 7( C
3) , 98 9( C
6) , 93 9( C
8)。以上
数据与文献报道的木犀草素( luteo lin)基本一致[ 10]。
化合物 10:白色结晶性粉末(甲醇) , mp 296~
298 ∃ ; L iebermann
Burchard 反 应 呈 阳 性,
1
H
NMR( 500 MHz, DM SO
d6 ) : 5 34( 1H , br d,
J= 12 5 Hz, H
6) , 5 04( 1H , d, J = 7 8 H z, H
1
) ;
13C
NMR ( 125 MHz, DM SO
d6 ) : 140 4 ( C
5) ,
121 1( C
6) , 76 8( C
3) , 56 1( C
17) , 55 4( C
14) ,
49 5( C
9) , 45 1( C
24) , 41 8( C
13) , 38 9( C
18) ,
38 3( C
12) , 36 8( C
4) , 36 2( C
1) , 35 4 ( C
10) ,
33 3( C
20) , 31 4( C
7, 23) , 29 2( C
8) , 28 7 ( C

22) , 27 7( C
25) , 25 4( C
16) , 23 8( C
2) , 22 6( C

15) , 20 5( C
28) , 19 6( C
11) , 19 0( C
29) , 18 6( C

26) , 18 9 ( C
27) , 11 7 ( C
21) , 11 6( C
19) , 100 7
( C
1
) , 73 4( C
2
) , 76 9( C
3
) , 70 1( C
4
) , 76 7
( C
5
) , 61 0( C
6
)。以上数据与文献报道的胡萝
!1789!中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 11 期 2010 年 11月
卜苷( daucostero l)基本一致 [ 7]。
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155
藏红花挥发油的 GC
MS分析及其在卷烟中的应用
刘绍华,黄世杰,胡志忠, 陈义昌,白家峰,农李政, 邹克兴,黄泰松*
(广西中烟工业有限责任公司技术中心, 广西 南宁  530000)
摘  要:目的  研究藏红花挥发油成分及其对提高卷烟吸食品质效果。方法  采用 GC
MS 对藏红花挥发油挥发
性成分进行分析和卷烟加香试验。结果  藏红花挥发油中共鉴定出 26 种成分, 主要有藏红花醛、2, 4, 4
三甲基
3

甲醛
5
羟基
2, 5
环己二烯
1
酮、2
羟基
3, 5, 5
三甲基
2
环己烯
1, 4
二酮、2, 2, 6
三甲基
1, 4
环己二酮、二氢


紫
罗兰酮、异佛尔酮等。结论  藏红花挥发油具有浓厚的卷烟香气、在卷烟中显著地增加卷烟香气, 降低刺激等作
用,对提高卷烟吸食品质具有很好的效果。
关键词:藏红花; 挥发油; GC
MS; 卷烟;加香
中图分类号: R284 1    文献标识码: A    文章编号: 0253
2670( 2010) 11
1790
03
  藏红花Cr ocus sativus L 是鸢尾科番红花属球
根类草本植物, 原产西班牙、伊朗和印度等国, 从印
度引入西藏。因此, 在我国被称为藏红花、番红花或
西红花[ 1]。藏红花主要是指花柱上部及柱头, 是一
种非常昂贵的香料,被称为&植物黄金∋。藏红花具
有活血化瘀、凉血解毒、解郁安神之功效 [ 2]。由于其
提取物具有亮丽的黄色和特殊的香味, 在国际市场
上作为高档食品添加剂和食用色素。藏红花酊剂和
干制品可用于配制露酒和调味品的香料以及软饮
料、烘烤食品与肉类食品的加香。调制特殊风味的
菜肴,如具料兰风味的煨饭和浓炖鱼 [ 3]。藏红花中
的挥发性成分与烟草中的香气很接近, 对提高卷烟
的香气值具有很好的效果 [ 4]。本研究对藏红花中的
挥发性成分进行了 GC
MS 分析,发现其中一些醛、
酮类物质与卷烟的致香物质较一致,如藏红花醛、糠
醛、二氢


紫罗兰酮、二氢猕猴桃内酯等。藏红花
挥发油的卷烟加香试验结果表明,它对提高卷烟的
吸食品质具有很好的效果, 这将为开发藏红花在卷
烟中的应用提供可靠的科学依据,具有重要的理论
价值和应用前景。
1  材料与方法
1 1  仪器与试剂: Ag ilent 6890GC
5973MS 气质联
用仪(美国安捷伦公司) ;同时蒸馏萃取装置(市购) ;
HH ∀ 6型电热恒温水浴锅(常州澳华仪器有限公
司) ; KDM 型调温电热套(山东鄄城振兴仪器厂) ;
RE ∀ 52型旋转蒸发仪 (上海亚荣生化仪器厂) ;
BINDER恒温恒湿箱(德国 Binder 公司) ; CMB120
型卷烟机(德国 Bur ghart 公司) ; A B204 ∀ S 型电子
分析天平(感量0 000 1 g , 瑞士梅特勒公司) ; 广西
中烟工业有限责任公司库存烟叶。
二氯甲烷、95%乙醇、无水硫酸钠( AR, 广东光
华化学厂有限公司) ; 氯化钠( AR, 广东汕头市西陇
化工厂) ;藏红花(上海市药材有限公司)由广西中医
药研究院赖茂祥研究员鉴定。
1 2  方法
1 2 1  藏红花挥发油的提取与 GC
MS 分析:将藏
红花于 60 ∃ 下干燥2 h,粉碎, 过40 目筛,粉末装入
棕色瓶中。准确称取 30 g 藏红花粉末,放入蒸馏萃
!1790! 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 11 期 2010 年 11月
收稿日期: 2010
04
09                     基金项目:广西中烟工业有限责任公司 2008年科技创新项目作者简介:刘绍华( 1962 ∀ ) ,博士后,高级工程师,主要从事天然产物与烟草的研究工作。
T el : 15878175458  E
mail: ls haohua18@ yahoo com cn