全 文 ：说，环烯醚萜类在药效中起着非常重要的作用。中
药治疗疾病的物质基础是其中存在的有效成分，中
药炮制的目的之一就是要保持或增加其中的有效成
分，去除或减少有毒成分。由于各种化学成分的稳
定性各不相同，就使得对中药炮制方法的要求不同。
本研究结果表明，就杜仲叶这味新收录进药典的新
药而言，必须经过合适的热处理的炮制方式，以便增
加其药效和货价期。因此建议药典中去掉晒干一
项，改为“经杀青处理”。
微波加热技术与传统加热技术相比，具有加热
时间短、热效率高等多方面优点。与其他热处理方
法相比，微波处理由于时间较短，较好地保持了杜仲
叶原有的绿色，使得药材外观与阴干或晒干相差无
几，但有效成分却得到了很好的保存，在条件允许的
情况下，不失为一种很好的选择。这与刘纪青等［１２］
的研究结果相一致。
［参考文献］
［１］ 中国药典［Ｓ］．一部．２００５：１１４．
［２］ 狄留庆，倪美华，刘圣金．杜仲炮制的历史沿革与现代研究进
展［Ｊ］．南京中医药大学学报，２００５，２１（６）：４０６．
［３］ 罗集鹏．生药学［Ｍ］．北京：中国医药科技出版社，２００１：２４．
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［５］ 马艳梅．浅谈中药炮制与药物疗效［Ｊ］．时珍国医国药，２００１，
１２（４）：３２１．
［６］ 顾宪锐，金东航，钟秀会．生药炮制对生药化学成分与药效的
影响［Ｊ］．畜禽业，２００６，１９４．４３．
［７］ 戚向阳，陈维军，张声华．反相高效液相色谱法测定杜仲中
京尼平苷酸及绿原酸的含量［Ｊ］．药物分析杂志，２０００，２０
（１）：２２．
［８］ 尉 芹，王冬梅，马希汉，等．杜仲叶总黄酮含量测定方法研
究［Ｊ］．西北农林科技大学学报（自然科学版），２００１，２９（５）：
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［９］ 董娟娥，马柏林，贾二红．杜仲中桃叶珊瑚苷测定方法的研究
［Ｊ］．西北林学院学报，２００１，１６（１）：５５．
［１０］ 朱 燕，夏玉宇．饲料品质检验［Ｍ］北京：化学工业出版社，
２００３．
［１１］ 尉 芹，马希汉，张康健．杜仲化学成分研究［Ｊ］．西北林学院
学报，１９９５，１０（４）：８８．
［１２］ 刘纪青，张尚斌．微波炉炮制中药的研究［Ｊ］．河北中医药学
报，２００２，１７（３）：２５．
［责任编辑 鲍 雷］
［收稿日期］ ２００７０３２１
［通讯作者］ 王文全，Ｅｍａｉｌ：ｗｗｑ５７＠１２６．ｃｏｍ
小叶榕挥发性成分研究
李彦文１，王文全１，孙志蓉１，白 音１，阎玉凝１，金家兴２，陈明颖２
（１．北京中医药大学 中药学院，北京 １００１０２；
２．贵州吉仁堂药业公司，贵州 兴义 ５６２４００）
小叶榕为桑科植物榕树ＦｉｃｕｓｍｉｃｒｏｃａｒｐａＬ．ｆ．的
叶，主要分布在福建、广东、广西、海南、台湾和浙江
等地，为当地的主要植物品种之一。已有研究表明
小叶榕主要含有黄酮类、三萜类、脂肪族和甾体化合
物，在治疗心血管疾病、抗炎、抑菌等方面都有显著
的效果，并且用其浸膏作为主成分的咳特灵胶囊已
收载在部颁标准中［１３］。但目前对小叶榕化学成分
系统性研究还很少。为此，本实验采用ＧＣＭＳ联用
技术分析其挥发油成分，为小叶榕的进一步合理开
发利用提供科学依据。
１ 材料与仪器
小叶榕采于２００５年６月贵州省兴义市，经杨耀
文副教授鉴定为榕树 Ｆ．ｍｉｃｒｏｃａｒｐａ的叶。美国
Ｔｈｅｒｍｏ－ＦｉｎｎｉｇａｎＴｒａｃｅＧＣ２ＤＳＱ型气相质谱联用
仪。试剂均为分析纯。
２ 方法
２．１ 挥发油提取 小叶榕粗粉１００ｇ，按《中国药
典》２００５年版附录ⅩＤ方法［４］，加热回流８ｈ，得浅
黄绿色液体。挥发油经无水乙醚稀释，用少许无水
硫酸钠干燥。
２．２ 色谱条件 ＤＢ－３５安捷伦弹性石英毛细管柱
（０２５ｍｍ ×３０ｍ，０２５μｍ），柱温初始温度６０℃，
保持３ｍｉｎ；以８℃·ｍｉｎ－１的速率升温至１１０℃，再
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第３３卷第１期
２００８年１月
中 国 中 药 杂 志
ＣｈｉｎａＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ
Ｖｏｌ．３３，Ｉｓｓｕｅ １
Ｊａｎｕａｒｙ，２００８
以３℃·ｍｉｎ－１升温至２２０℃。载气为氦气，进样口
温度为２５０℃，流速为１０ｍＬ·ｍｉｎ－１，传输线温度
为２５０℃。分流进样，分流比１０∶１，进样１μＬ。离
子源为ＥＩ源，温度２００℃，轰击电压为７０ｅＶ，电子
倍增管电压为１７０２Ｖ，扫描质量范围为 ｍ／ｚ５０～
４５０。采用ＮＩＳＴ谱库检索，面积归一化法测定各组
分的相对百分含量。
３ 结果
采用水蒸气蒸馏法提取小叶榕中的挥发油，得
油率为０１０％。采用ＧＣＭＳ联用技术，分析了小叶
榕挥发油的化学成分，从分离出的４０个峰中确定了
３０种化合物，占峰面积的９５５３％。结果见表１。
表１ 小叶榕挥发油成分组成
化合物名称 分子式 相对分子质量 质量分数／％
醋酸乙酯 ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ Ｃ４Ｈ８Ｏ２ ８８ １４６７
４，４二甲基２环己烯１醇４，４ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘ２ｅｎ１ｏｌ Ｃ８Ｈ１４Ｏ １２６ ０４０
２甲基萘烷 ｄｅｃａｈｙｄｒｏ２ｍｅｔｈｙｌｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ Ｃ１１Ｈ２０ １５２ ０５４
２，６，６三甲基１，３环己二烯１醛２，６，６ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ１，３ｃｙｃｌｏｈｅｘａｄｉｅｎｅ１ｃａｒｂｏｘａｌｄｅｈｙｄｅ Ｃ１０Ｈ１４Ｏ １５０ ０８３
１，７，７三甲基二环［２．２．１］庚烷２醋酸乙酯１，７，７ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｉｃｙｃｌｏ［２．２．１］ｈｅｐｔ２ｙｌａｃｅｔａｔｅ Ｃ１２Ｈ２０Ｏ２ １９６ ０８９
正十五烷 ｐｅｎｔａｄｅｃａｎｅ Ｃ１５Ｈ３２ ２１２ ０２７
４（２，６，６三甲基２环己烯１基）３丁烯２酮４（２，６，６ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ２ｃｙｃｌｏｈｅｘｅｎ１ｙｌ）３ｂｕｔｅｎ２ｏｎｅ Ｃ１３Ｈ２０Ｏ １９２ ０５９
６，１０二甲基５，９十一碳二烯２酮６，１０ｄｉｍｅｔｈｙｌ５，９ｕｎｄｅｃａｄｉｅｎ２ｏｎｅ Ｃ１３Ｈ２２Ｏ １９４ ３６７
十六烷 ｈｅｘａｄｅｃａｎｅ Ｃ１６Ｈ３４ ２２６ １３０
４（２，６，６三甲基１环己烯１基）３丁烯２酮４（２，６，６ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ１ｃｙｃｌｏｈｅｘｅｎ１ｙｌ）３ｂｕｔｅｎ２ｏｎｅ Ｃ１３Ｈ２０Ｏ １９２ １３２
十七烷 ｈｅｐｔａｄｅｃａｎｅ Ｃ１７Ｈ３６ ２４０ １４７
石竹烯氧化物 ｃａｒｙｏｐｈｙｌｅｎｅｏｘｉｄｅ Ｃ１５Ｈ２４Ｏ ２２０ １２５
６异丙烯基４，８ａ二甲基１，２，３，５，６，７，８，８ａ八氢化萘２醇 Ｃ１５Ｈ２４Ｏ ２２０ ０７４
６ｉｓｏｐｒｏｐｅｎｙｌ４，８ａｄｉｍｅｔｈｙｌ１，２，３，５，６，７，８，８ａｏｃｔａｈｙｄｒｏｎａｐｈｔｈａｌｅｎ２ｏｌ
１，２，３，４，５，６，７，８八氢３，８，８三甲基萘２醋酸甲酯 Ｃ１６Ｈ２６Ｏ２ ２５０ ０５３
（１，２，３，４，５，６，７，８ｏｃｔａｈｙｄｒｏ３，８，８ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｎａｐｈｔｈ２ｙｌ）ｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒａｃｅｔｉｃａｃｉｄ
四十四烷 ｔｅｔｒａｔｅｔｒａｃｏｎｔａｎｅ Ｃ４４Ｈ９０ ６１８ ０８１
十八烷 ｏｃｔａｄｅｃａｎｅ Ｃ１８Ｈ３８ ２５４ ０９８
邻苯二甲酸二乙酯 ｄｉｅｔｈｙｌｐｈｔｈａｌａｔｅ Ｃ１２Ｈ１４Ｏ４ ２２２ ０６６
广藿香醇 ｐａｔｃｈｏｕｌｉａｌｃｏｈｏｌ Ｃ１５Ｈ２６Ｏ ２２２ ４０５
３，５，３′，５′四甲基１，１′联二苯 ３，５，３′，５′ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｂｉｐｈｅｎｙｌ Ｃ１６Ｈ１８ ２１０ ２１６
３，４二乙基１，１′联二苯３，４ｄｉｅｔｈｙｌ１，１′ｂｉｐｈｅｎｙｌ Ｃ１６Ｈ１８ ２１０ ０５４
２，２′，５，５′四甲基１，１′联二苯 ２，２′，５，５′ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ１，１′ｂｉｐｈｅｎｙｌ Ｃ１６Ｈ１８ ２１０ ０９０
３，７，１１，１５四甲基２十六烯１醇３，７，１１，１５ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ２ｈｅｘａｄｅｃｅｎ１ｏｌ Ｃ２０Ｈ４０Ｏ ２９６ ０４７
６，１０，１４三甲基２十五烷酮 ６，１０，１４ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ２ｐｅｎｔａｄｅｃａｎｏｎｅ Ｃ１８Ｈ３６Ｏ ２６８ １３１８
异植醇 ｉｓｏｐｈｙｔｏｌ Ｃ２０Ｈ４０Ｏ ２９６ １８３
二十烷 ｅｉｃｏｓａｎｅ Ｃ２０Ｈ４２ ２８２ ０６０
菲 ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅ Ｃ１４Ｈ１０ １７８ ０８４
（Ｅ，Ｅ）６，１０，１４三甲基５，９，１３十五碳三烯基２酮 （Ｅ，Ｅ）６，１０，１４ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ５，９，１３ｐｅｎｔａｄｅｃａ
ｔｒｉｅｎ２ｏｎｅ
Ｃ１８Ｈ３０Ｏ ２６２ ５８０
叶绿醇 ｐｈｙｔｏｌ Ｃ２０Ｈ４０Ｏ ２９６ ３２７４
二十七碳烷 ｈｅｐｔａｃｏｓａｎｅ Ｃ２７Ｈ５６ ３８０ ０６８
（Ｚ，Ｚ）９，１２十八碳二烯酸 （Ｚ，Ｚ）９，１２ｏｃｔａｄｅｃａｄｉｅｎｏｉｃａｃｉｄ Ｃ１８Ｈ３２Ｏ２ ２８０ ０８２
［参考文献］
［１］ 江苏新医学院．中药大辞典［Ｍ］．下册．上海：上海科技出版
社，１９８８：２５２９．
［２］ 国家中医药管理局．中华本草［Ｍ］．第２册．上海：上海科技出
版杜，１９９９：４９５．
［３］ 叶荣科，张德志，周宏兵，等．小叶榕树叶总黄酮水提醇沉工艺
研究［Ｊ］．广东药学院学报，２００３，１９（４）：３３０．
［４］ 中国药典［Ｓ］．一部．２００５：１９８．
［责任编辑 牛泽宇］
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第３３卷第１期
２００８年１月
中 国 中 药 杂 志
ＣｈｉｎａＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ
Ｖｏｌ．３３，Ｉｓｓｕｅ １
Ｊａｎｕａｒｙ，２００８