全 文 ：’中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月·1293·
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蒙古黄芪中黄酮类成分的研究
马晓丰1～，田晓明1，匝圈2，屠鹏飞1*
(1．北京大学医学部药学院，北京 100083；2．沈阳药科大学中药学院，辽宁沈阳110016))
摘要：目的研究蒙古黄芪的化学成分，为该中药的开发利用和质量评价提供依据。方法利用多种色谱方法分
离纯化，通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果从蒙古黄芪中分离鉴定了9个黄酮类化合物，分别
为芒柄花索(formononetin，I)、(3R)一8，2-二羟基一7，4-二甲氧基异黄烷[(3R)-8，2-dihydroxy-7，4，_dimethoxy—
isoflavane，I]、毛蕊异黄酮(calycosin，Ⅲ)、(6aR，1laR)9，10一二甲氧基紫檀烷一3一。一pD一葡萄糖苷[(6aR，1laR)9，
10一dimethoxypterocarpan一3-0一p-D-glucoside，1V]、7，27一二羟基一37，4-二甲氧基异黄烷一7一D—pD一葡萄糖苷(7，2’一di—
hydroxy一37，4’一dimethoxy—isoflavane一7一O—B—D—glucoside，V)、芒柄花素一7一。一pD一葡萄糖苷(formononetin一7一O—pD—
glucoside，Ⅵ)、毛蕊异黄酮一7一。一pD一葡萄糖苷(calycosin一7一。一p_D—glucoside，VI)、红车轴草异黄酮一7一。一p-D一葡萄糖
苷(pratensein一7一O-t3-D-glucoside，Ⅷ)和染料木苷(genistin，IX)。结论化合物Ⅶ为首次从黄芪属植物中分得，化合
物I为首次从该种植物中获得，化合物I～Ⅶ具有促进细胞增殖的活性。
关键词：黄芪属；蒙古黄芪；黄酮类
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2005)09—1293—04
Flavonoidc nstituentsofAs ragalusmembranaceusvar．mongholicus
． MAXiao—fen91’2，TIANXiao—min91，IcHENYing-jieI‘，TuPeng—fei¨
(1．SchoolofPharmaceuticalSciences，HealthScienceCenter，PekingUniversity，Beijing100083，China；2．School
ofChineseMateriaMedica，ShenyangPharmaceuticalUniversity，Shenyang110016，China)
Abstract：ObjectiveTostudythechemicalconstituentsofAs ragalusmembranaceusvar．mongholi—
CUS．MethodsTheconstituentsw rei olatedanpurifiedbyseveralchromatographictechniquesand
identifiedbychemicophysicalpropertiesandspectralanalyses．ResultsNineflavonoidc mpoundsha
beenobtainedfromA．membranaceusv r．mongholicus．Theyweredeterminedasformononetin(I)，
(3R)一8，27一dihydroxy一7，4-dimethoxy—isoflavane(Ⅱ)，calycosin(Ⅲ)，(6aR，1laR)9，10一
dimethoxypterocarpan一3—0一pD～glucoside(Ⅳ)，7，2-dihydroxy一37，47-dimethoxy—isoflavane-7一O—p—D—glu—
coside(V)，formononetin一7—0一pD—glucoside(VI)，calycosin一7一O—p—D—glucoside(VI)，pratensein一7一O～p
D—glucoside(Ⅷ)，andgenistin(Ⅸ)，respectively．ConclusionCompoundⅧ sobta nedfromtheplants
ofAstragalusLinn．forthefirsttimeandcompoundⅡisobtainedfromthisplantforthefirsttime．Corn—
poundsI一Ⅶshowcellmultiplicationactivity．
Keywords：AstragalusLinn．；Astragalusmembranaceus(Fisch．)Bungevar．mongholicus(Bunge)
Hsiao；flavonoids
收稿日期
基金项目
作者筒介
*通讯作
：2004—12-10
：国家经贸委2000年度中药材生产扶植资金项目(国经贸医药[2000156号)
：马晓丰(1974～)，男，辽宁沈阳市人，2000年毕业于辽宁中医学院生药学专业，获硕士学位，2003年毕业于沈阳药科大学中药
学院药物化学专业，获博士学位，现在中国科学院研究生院生物系工作，主要从事天然产物化学、药物代谢学及酶学的研究。
Tel：(010)88256346E—mail：maxiaofeng@gscas．ac．en
者屠鹏飞Tel：(010)82802750E—mail：pengfeitu@bjrnu．edu．en
万方数据
·1294· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月
黄芪为豆科黄芪属植物，在我国分布于东北、西
北和西南各省、自治区，可入药者有十余种。《中国药
典>>2000年版一部收载的黄芪为膜荚黄芪Astra—
galusmembranaceus(Fisch．)Bunge和蒙古黄芪
A．membranaceus(Fiseh．)Bungevar．mongholi—
CUS(Bunge)Hsiao，其道地产地分别为山西浑源和
内蒙古武川E13。同属植物如金翼黄氏A．
chrysopterusBunge、梭果黄芪A．ernestiiComb．、
多花黄芪A．floridusBenth．exBunge、茂汶黄芪
A．maowenensisHsiao．和云南黄芪A．yunnanensis
Franeh．等在四川I、云南、新疆等地也作为黄芪入
药[2]。黄芪作为著名的益气中药，在我国分布广泛，
资源十分丰富。因此，对蒙古黄芪进行系统的化学成
分研究，对于该中药的临床应用、深层次的开发利
用、有效质量控制方法的建立以及对该属植物的化
学分类学研究均具有重要意义。笔者对蒙古黄芪进
行了系统的化学成分研究，报道分离得到的9个黄
酮类化合物，分别为芒柄花素(I)、(3R)一8，27一二羟
基一7，4-二甲氧基异黄烷(Ⅱ)、毛蕊异黄酮(Ⅲ)、
(6aR，1laR)9，10一二甲氧基紫檀烷一3一。一pD一葡萄糖
苷(Ⅳ)、7，2-二羟基一37，4-二甲氧基异黄烷一7一。一p
D一葡萄糖苷(V)、芒柄花素一7一O—pD一葡萄糖苷
(Ⅵ)、毛蕊异黄酮一7一O—B—D一葡萄糖苷(Ⅶ)、红车轴
草异黄酮一7一O—B—D一葡萄糖苷(Ⅷ)和染料木苷(IX)。
其中化合物Ⅷ为首次从黄芪属植物中分得，化合物
Ⅱ为首次从该种植物中获得，化合物．I～Ⅶ具有促
进细胞增殖活性。
1仪器与材料
熔点用XT4A型显微熔点测定。紫外分光光度
仪为TU一1901型。红外分光光度计为Perkin～
Elmer983型。核磁共振波谱仪为BrukerAdvance
300型，TMS作内标。质谱仪为YG一20250。HSC—
CC仪为GS10A2型半制备高速逆流色谱仪，
8823A紫外检测器。
色谱用硅胶包括薄层硅胶GF拟及柱色谱硅胶
(200～300目)(均为青岛海洋化工厂产品)；
SephadexLH一20(Pharmacia公司)；常规提取分离
用溶剂均为分析纯(北京化工厂)；蒙古黄芪购于山
西省浑源县医药公司，经北京大学药学院天然药物
学系屠鹏飞教授鉴定为A．membranaceus(Fisch．)
Bungevat．mongholicus(Bunge)Hsiao的干燥根。
2提取和分离
蒙古黄芪干燥根15kg，粉碎，以8、8、6倍量
50％乙醇回流提取3次，每次3h，减压浓缩至浸膏
状，以适量水混悬，依次以氯仿、醋酸乙酯、正丁醇萃
取。回收溶剂后，得到4个部位的萃取物。其中氯仿
萃取物进行硅胶柱色谱分离，以石油醚一丙酮(100：
1～1：5)梯度洗脱，每个流份收集500mL，共得到
250个流份。其中，流份63～64合并，放置析出无色
针晶，以丙酮重结晶得化合物I(100mg)；流份65
～67再经硅胶薄层色谱分离，以石油醚一丙酮(3：
1)为展开系统，得到化合物Ⅱ(22mg)；流份100～
102合并，以硅胶柱色谱分离，环己烷一醋酸乙酯(5
：1～1：1)梯度洗脱，并经SephadexLH一20柱色
谱，甲醇洗脱，得化合物Ⅲ(50mg)。醋酸乙酯萃取
物进行硅胶柱色谱分离，以氯仿一甲醇(100：1～1：
2)梯度洗脱，每个流份收集500mL，共得到192个
流份。其中流份27～30合并后进行硅胶柱色谱分
离，以石油醚一丙酮(3：1～1；1)梯度洗脱，第8流
份以HSCCC进行分离，以醋酸乙酯一乙醇一醋酸一水
(4：1：0．25：5)作为两相溶剂系统，分离得到化合
物Ⅳ(50mg)、V(10mg)。流份90以甲醇溶解后滤
过，所得滤渣再以甲醇重结晶得化合物VI(200
mg)；流份92～95以SephadexLH一20色谱柱纯化、
甲醇重结晶得化合物Ⅶ(100mg)。流份95～96以
硅胶柱色谱，氯仿一甲醇(10：1)洗脱，得化合Ⅷ(10
mg)。流份100以硅胶柱色谱分离，氯仿一甲醇洗脱，
再以SephadexLH一20色谱柱分离，洗脱剂为甲醇，
得化合物IX(10mg)。
3结构鉴定
化合物I：白色针晶(甲醇)，mp257～258℃，
易溶于甲醇。”C—NMR数据及其归属见表1。
1H—NMR和13C—NMR数据与文献报道[3]对照，确定
化合物I为7一羟基一47一甲氧基异黄酮，即芒柄花素
(formononetin)。
化合物Ⅱ：无色针晶(甲醇)，mp150～151。C，
易溶于丙酮、甲醇。1H—NMR(300MHz，Acetone—
d。)艿：2．82(1H，ddd，，一16．2，5．2，1．9Hz，Ha～4)，
2．96(1H，dd，，一16．2，10．8Hz，Hb一4)，3．45(1H，
m，H一3)，3．78(3H，s，C7一OMe)，3．81(3H，S，C47一
OMe)，3．97(1H，t，J一10．2Hz，Ha一 )，4．24(1H，
d，J一10．2Hz，Hb一2)，6．26(1H，d，J=8．4Hz H一
3’)，6．35(1H，dd，，=8．5，2．6Hz，H一5’)，6．49(1H，
d，，一9．0Hz，H一6)，6．82(1H，d，，一8．4Hz，H一5)，
6．88(1H，d，，一8．4Hz，H一6’)。13C—NMR(300
MHz，Acetone—d6)艿：70．3(C一2)，32．9(C一3)，30．8
(C一4)，114．1(C一4a)，122．4(C一5)，104．2(C～6)，
157．5(C一7)，136．8(C一8)，152．6(C一8a)，121．5(C一
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月·1295·
17)，148．9(C一27)，103．6(C一3’)，156．0(C一47)，108．7
(C一5’)，130．9(C一67)，56．0(OMe一7)，60．7(0Me一
47)。以上数据与文献对照[4]，确定化合物Ⅱ为(3R)一
8，2-二羟基一7，4’一二甲氧基异黄烷[(3R)一8，2-di—
hydroxy一7，47dimethoxyisoflavane。
化合物Ⅲ：白色针状结晶(甲醇)，mp230～232
℃，易溶于甲醇。”C—NMR数据及其归属见表1。
·H—NMR和13C—NMR数据与文献报道嘲对照，确定
化合物Ⅲ为7，3-二羟基一47一甲氧基异黄酮，即毛蕊
异黄酮(calycosin)。
化合物Ⅳ：白色针状结晶(甲醇)，易溶于甲醇，
mp205208℃(分解)。1H—NMR(500MHz，DM—
SO—d。)艿：3．40—3．90(6H)，3．42(1H，m，H一6)，3．70
(1H，m，H一6a)，3．77(3H，s，C10—OMe)，3．78(3H，s，
C。一OMe)，4．29(1H，d，J=6．5Hz，H一 )，4．95(1H，
d，J=6．5Hz，H一1”)，5．58(1H，d，，一6．5Hz，H一
11a)，6．53(1H，d，J一8．5Hz，H一8)，6．58(1H，d，
J一1．5Hz，H一4)，6．75(1H，dd，，一8．5，1．5Hz，H一
2)，6．98(1H，d，J一8．5Hz，H一7)，7．44(1H，d，J一
8．5Hz，H一1)。13C—NMR(500MHz，DMSO—d6)艿：
132．0(C一1)，110．5(C一2)，158．5(C一3)，104．0(C一
4)，156．2(C一4a)，65．7(C一6)，39．8(C一6a)，121．6
(C一6b)，118．8(C一7)，105．1(C一8)，152．7(C一9)，
133．3(C一10)，151．0(C一11)，78．2(C一1la)，114．0
(C一11b)，100．3(C一17)，73．2(C一27)，76．5(C一3’)，
69．6(C一47)，77．0(C一5’)，65．7(C一67)，59．9(C9一
oMe)，56．1(C，。一oMe)。以上波谱数据均与文献报
道‘51的(6aR，1laR)9，10一二甲氧基紫檀烷一3一。一pD一
葡萄糖苷[(6aR，1laR)9，10一dimethoxyptero—
carpan一3一O—pD—glucoside]基本一致。
化合物V：白色针状结晶(甲醇)，易溶于甲醇，
mp161～162℃。1H—NMR(500MHz，DMSO—d6)艿：
3．96(1H，t，J=10．5Hz，H一2)，4．20(1H，ddd，J一
10．5，3．5，1．5Hz，H一2)，3．36(1H，dddd，，=10．5，
11．0，5．0，3．5Hz，H一3)，2．81(1H，ddd，J=16．5，
5．0，1．5Hz，H一4)，2．93(1H，dd，J一16．5，11Hz，
H一4)，7．00(1H，d，，一8．5Hz，H一5)，5．55(1H，dd，
J一8．5，2．5Hz，H一6)，6．47(1H，d，J=2．5Hz，H一
8)，6．46(1H，d，J=9．0Hz，H一5’)，6．78(1H，d，J一
9．0Hz，H一67)，4．76(1H，d，J一8．0Hz，H 1”)，3．20
(1H，dd，，=9．0，8．0Hz，H一2”)，3．26(1H，d，J=
9．0Hz，H一3”)，3．15(1H，t，J一9Hz，H一4”)，3．29
(1H，ddd，J=9．0，6．0。2．0Hz，H一5”)，3．46(1H，
dd，J一12．0，6．0Hz，H一6”)，3．69(1H，dd，J一12．0，
2．0Hz，H一6”)，3．69(3H，s，CrOMe)，3．75(3H，s，
C。，一OMe)。”C—NMR(500Hz，DMSO—d6)艿：69．2
(C一2)，31．3(C一3)，29．7(C一4)，115．7(C一4a)，130．0
(C一5)，108．7(C一6)，156．7(C一7)，103．8(C一8)，
154．5(C一8a)，120．8(C一17)，148． (C一27)，136．1(C一
37)，151．6(C一4’)，103．1(C一57)，121．4(C一6’)，100．7
(C一1”)，73．2(C一2”)，76．6(C一3”)，69．7(C一4”)，77．0
(C一5”)，60．7(C一6”)，60．2(C3-OMe)，55．6(C。，一
OMe)。TLC行为及1H—NMR数据均与文献报道[6]
的7，27一二羟基一3’，47一二甲氧基异黄烷一7一O—p—D一葡
萄糖苷(7，2-dihydroxy一37，4-dimethoxy—isofla—
vane一7一O一日一D—glucoside)基本一致。
化合物Ⅵ：白色针状结晶(甲醇)，易溶于甲醇，
mp217～219℃。13C—NMR数据及其归属见表1。
1H—NMR和13C—NMR数据均与文献报道[7]的47一甲
氧基异黄酮一7一。一肛D一葡萄糖苷，即芒柄花素一7一O—p—
D一葡萄糖苷(formononetin一7一O—p—D—glucoside)基
本一致。
表1化合物I、Ⅲ、Ⅵ～Ⅸ的”C-NMR光谱数据
(500MHz，inDMSO-d6)
Table1 ”C—NMRspectrald taofcompoundsI．Ⅲ。
andVI—IX(500MHz，inDMSO-d6)
化合物Ⅶ：白色针状结晶(甲醇)，易溶于甲醇，
mp221～222℃。13C—NMR数据及其归属见表1。
·H—NMR和¨C—NMR数据均与文献报道‘33的37一甲
基一4’一甲氧基异黄酮一7一O—pD一葡萄糖苷，即毛蕊异
万方数据
·1296· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月
黄酮一7一O—p—D一葡萄糖苷(calycosin一7-0一pD—gluco—
side)基本一致。
化合物Ⅷ：白色粉末，易溶于甲醇。1H—NMR
(500MHz，DMSO—d6)艿：3．15—3．70(6H)，3．79
(3H，S，OMe)，5．05(1H，d，，=7Hz，H一1”)，6．96
(2H，brs，H一57，6’)，7．04(1H，S，H一2’)，6．46(1H，d，
J一2．5Hz，H一6)，6．70(1H，d，J=2．5Hz，H一8)，
8．42(1H，S，H一2)，9．03(1H，S，C扩OH)，12．92(1H，
S，C。一OH)。13C—NMR数据及其归属见表1。以上数
据可确定，化合物Ⅷ为5，3-二羟基一47一甲氧基异黄
酮一7一。一pD一葡萄糖苷，即红车轴草异黄酮一7一O—p—
D一葡萄糖苷(pratensein一7一D—pD—glucoside)。
化合物Ⅸ：白色粉末，易溶于甲醇。13C—NMR数
据及其归属见表1。1H—NMR和13C—NMR数据均与
文献报道[83的5，47一二甲基异黄酮一7—0一pD一葡萄糖
苷，即染料木苷(genistin)--致。
细胞活性测试结果显示：化合物I～Ⅶ在不同浓度下
对处于生长期的细胞均具有促进增殖的作用。
致谢：北京大学天然药物与仿生药物的国家重
点实验室李勤，微量化学研究所涂光忠代测核磁共
振谱；北京大学细胞研究室王培畅博士帮助完成生
物活性实验。
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黑桑的化学成分研究
傅大煦1’2，陈 蕾1，侯爱君H，姚青1，张文宇1
(1．复旦大学药学院生药学教研室，上海200032；2．复旦大学生命科学院天然药物研究中心，上海200433)
摘 要：目的 研究黑桑Morusnigra茎的化学成分。方法利用硅胶或ODS柱色谱进行分离纯化，通过波谱技术
鉴定化合物的结构。结果 分离得到8个化合物，分别鉴定为羟基白藜芦醇(hydroxyresveratrol，I)、二氢桑色素
(dihydromorin，I)、桑色素(morin，Ⅲ)、sanggenolF(IV H(V)、2，4，2’，47一四羟基-3-(3-甲基一2一丁烯
基)一查耳酮(2，4，2’，4-tetrahydroxy一3一(3一methyl一2一butenyl)一chalcone，7I)、乌索酸(ursolicacid，Ⅶ)和p谷甾醇(p
sitosterol，Ⅶ)。结论化合物I～Ⅶ均为首次从该植物中分离得到。利用HMQC和HMBC谱正确归属了化合物
Ⅵ的部分核磁共振谱信号。
关键词：黑桑茎；桑科；化学成分
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 。文章编号：0253—2670(2005)09—1296—04
ChemicalconstituentsofMorusnigra
FUDa—XUl’2，CHENLeil，HOUAi—junl，YAOQin91，ZHANGWen—yul
(1．DepartmentofPharmacognosy，SchoolofPharmacy，FudanUniversity，Shanghai200032，China；2．Research
CenterofNaturalProducts，SchoolofLifeSciences，FudanUniversity，Shanghai200433，China)
Abstract：ObjectiveToinvestigatethechemicalconstituentsinthestemsofMorusnigra．Methods
Thecompoundswerei olatedbycolumnchromatographyoversilicagelorODSgel，andtheirstructures
收稿日期：2005～02—17
基金项目：上海市科委西部计划基金资助项目(034958042)
作者简介：傅大煦(1963一)，男，江苏海安人，理学博士，现在上海新药研究开发中心工作，主要从事天然产物化学研究。
*通讯作者侯爱君Tel：(021)54237472Fax：(021)64170921E—mail：ajhou@shmu．edu．cn
万方数据
蒙古黄芪中黄酮类成分的研究
作者： 马晓丰， 田晓明， 陈英杰， 屠鹏飞， MA Xiao-feng， TIAN Xiao-ming， CHEN Ying-
jie， TU Peng-fei
作者单位： 马晓丰,MA Xiao-feng(北京大学医学部药学院,北京,100083;沈阳药科大学中药学院,辽宁
,沈阳,110016)， 田晓明,屠鹏飞,TIAN Xiao-ming,TU Peng-fei(北京大学医学部药学院,北
京,100083)， 陈英杰,CHEN Ying-jie(沈阳药科大学中药学院,辽宁,沈阳,110016)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2005,36(9)
被引用次数： 21次

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2002(01)

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1. 卞云云.管佳.毕志明.宋越.李萍.BIAN Yun-yun.GUAN Jia.BI Zhi-ming.SONG Yue.LI Ping 蒙古黄芪的化学成
分研究[期刊论文]-中国药学杂志2006,41(16)
2. 李瑞芬.周玉枝.乔莉.付红伟.裴月湖.LI Rui-fen.ZHOU Yu-zhi.QIAO Li.FU Hong-wei.PEI Yue-hu 蒙古黄芪化
学成分的分离与鉴定[期刊论文]-沈阳药科大学学报2007,24(1)
3. 温宇寒.程亮.郑丹.黄学石.韩力 蒙古黄芪化学成分研究[期刊论文]-实用药物与临床2010,13(2)
4. 毕志明.余庆涛.李萍.林云.高晓丹.BI Zhi-Ming.YU Qing-Tao.LI Ping.LIN Yun.GAO Xiao-Dan 蒙古黄芪地上
部分的黄酮类成分[期刊论文]-中国天然药物2007,5(4)
5. 曹津铭 黄芪新的化学成分研究[期刊论文]-中国现代应用药学2002,19(3)
6. 付晓丽.韩英梅.赵娜夏 蒙古黄芪黄酮类化学成分[会议论文]-2007
7. 李瑾.蒋建勤.LI Jin.JIANG Jian-qin 蒙古黄芪化学成分研究[期刊论文]-今日药学2010,20(11)
8. 赵明.段金廒.黄文哲.周荣汉 382 黄芪属植物三萜类化学成分[期刊论文]-国外医药(植物药分册)2002,17(6)
9. 李继红.李永吉.李秋红.关艳彬 黄芪化学成分的研究[期刊论文]-黑龙江医药2004,17(2)
10. 王桂良.孟仟祥.陈建兰.张力.WANG Gui-liang.MENG Qian-xiang.CHEN Jian-lan.ZHANG LI 柱色层族组成分离
方法对黄芪化学成分的研究[期刊论文]-甘肃科学学报2007,19(2)

引证文献(21条)
1.王玉娟.仝警安 补阳还五汤对实验性视神经损伤后视网膜中MDA及SOD的影响[期刊论文]-现代中医药 2012(2)
2.温宇寒.程亮.郑丹.黄学石.韩力 蒙古黄芪化学成分研究[期刊论文]-实用药物与临床 2010(2)
3.傅立波.陶朝阳 茂汶黄芪化学成分研究[期刊论文]-解放军药学学报 2008(2)
4.大孔吸附树脂法纯化黄芪皂苷[期刊论文]-吉林中医药 2008(5)
5.张海红.张丽锋.曹龙.申薇薇.张淑秋 蒙古黄芪中芒柄花素含量的测定及黄酮类成分提取工艺的优化[期刊论文]-
中国药物与临床 2007(9)
6.张亚洲.徐风.梁静.唐静姝.尚明英.王璇.蔡少青 蒙古黄芪中异黄酮类化学成分研究[期刊论文]-中国中药杂志
2012(21)
7.王思路.龚苏晓.张铁军.刘悦.胡乔.刘德旺 HPLC法测定黄芪不同炮制品中芒柄花素[期刊论文]-现代药物与临床
2013(4)
8.陈建真.吕圭源.叶磊.陈建明 黄芪黄酮的化学成分与药理作用研究进展[期刊论文]-医药导报 2009(10)
9.吴松权.祖元刚.管清杰.吴基日 膜荚黄芪苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与序列分析[期刊论文]-中草药 2010(3)
10.刘巍.王志成.李铣.王金辉 蜜炙黄芪的化学成分研究[期刊论文]-中国现代中药 2007(11)
11.芮雯.冯毅凡.石忠峰.姜苗苗 黄芪及其蜜炙品的UPLC/Q-TOF-MS分析[期刊论文]-广东药学院学报 2012(1)
12.王树斌.全雪丽.具红光.朴世领.吴松权 膜荚黄芪肉桂酸-4-羟化酶（C4H）基因克隆与序列分析[期刊论文]-延
边大学农学学报 2012(4)
13.FU Man-qin.DENG Dun.FENG Shi-xiu.HUANG Ri-ming.TIAN Shuai.QIU Sheng-xiang Chemical Constituents
from Roots of Flemingia philippinensis[期刊论文]-中草药（英文版） 2012(1)
14.涂天智.沈剑刚.蒋建勤 内蒙黄芪的化学成分研究[期刊论文]-华西药学杂志 2009(5)
15.陶亮亮.李鹏.林华卫 黄芪用作饲料添加剂的研究进展[期刊论文]-江西饲料 2011(3)
16.高蕾.杨光丽.陈俐娟 高速逆流色谱快速分离四种甘草黄酮及其结构鉴定[期刊论文]-四川化工 2007(2)
17.魏清芳.王嘉林.辛爱玲 芪蛭固本通脉丸的质量标准研究[期刊论文]-中国药师 2011(8)
18.亓晓琳.张宏国.张静.宫华青 补阳还五汤对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的作用[期刊论文]-国际眼科杂志
2008(4)
19.李敏杰.邓启刚.安东正义 中药有效成分分离纯化工艺概述[期刊论文]-齐齐哈尔大学学报（自然科学版）
2006(2)
20.曹建军 中药黄芪种质资源及环境因素对品质的影响[学位论文]硕士 2006
21.黄胜男 利肩颗粒的药学研究[学位论文]硕士 2006


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