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黄草石斛化学成分的研究



全 文 :中草药 第 卷第 期 年 月 ·
糖昔仁 。
化合物 桔黄色针晶 , 、 改 良碘化秘钾均
显色 。 ‘ 一 、 ‘ , 一 光谱数据与文献 〕咖啡酞
酪胺数据基本一致 。
化合物 土灰色无定形粉末 , 、 改 良碘化
秘钾显色 阳性 。 ‘ 一 、 ” 一 光谱数据与文
献闭二氢咖啡酞酪胺数据基本一致 。
化合物 浅黄色晶体 , 熔点 ℃ , 溶于
甲醇 。 氢谱和碳谱与蓑若亭标准谱一致圈 , 与蓑若亭
标准品 值也相 同 , 混合熔点不下降 。 据此推断该
化合物为莫若亭 。
化合物 白色针 晶 , 易溶于 甲醇 , 可溶于丙酮
和水 , 一 「 〕。 显蓝色 。 与香草酸标准品
对照 , 层析 值相同 , 混合熔点不下降 , 故鉴定化合
物为香草酸 。
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黄草石解化学成分的研究
叶庆华 , 赵维民 , 秦 国伟 ’
中国科学院上海药物研究所 , 上海
石 解属 为 兰科植 物 中一个 最 大 的属 , 包 括 约
种植物 , 我 国约 种 , 其 中供药用 的有 多
种 。石解具有生津养 胃 、 滋阴清热 、润肺益肾 、 明 目强
腰 的 功 效 , 为 传 统 名 贵 中 药 。 黄 草 石 解
又名束花石解 , 是《中华人 民共
和 国药典 》 年版所载 种石解来源植物之一 。
现代药理研究证明 , 黄草石解对平滑肌有作用 , 对豚
鼠离体肠道作用 的实验 中 , 黄草石解浸膏可 明显降
低肠管 自发活动 , 使节律消失 , 肠管处于完全麻痹状
态 , 并可拮抗乙酞胆碱对肠管的作用 。 到 目前为止
一直没有进行系统的化学成分和生物活性 的研究 ,
从 中仅分离得到 和 等生物
碱 以及双节类化合物 等 。 黄草石解一直是 中药
市场 上 紧俏商 品 , 供不应 求 , 通 常 以 铁 皮 石解
、 罗 河 石 解
和 细 茎 石 解 ’
等的加工品作为黄草石解的替代品 。 为了比较
不同石解属植物物的化学成分和生物活性 以及寻找
新 的替代植物品种 , 本实验对黄草石解 的全草进行
较为系统的化学成分研究 , 从其 乙醇提取物 中分离
得 到 个化合物 , 经理化方法及核磁共振谱等分
析 , 并与文献对照 , 分别鉴定为 个药酮类化合物
, 一二经基 一 , 一二 甲氧基药酮 、 , 一二经基 一
甲 氧基药 酮 和 , , 一三 经基 一 一 甲氧基 药 酮
个双节类化合物 , ‘一二经基一 , ‘ , 一三 甲
氧基双节 个菲类化合物 一经基一 , 一二 甲氧
基 一 , 一二菲醒 、 , 一二轻基 一 , , 一三 甲氧基菲
和 , 一二经基 一 一 甲氧基菲 珊 个苯丙素类
化合物 一经基 一 , 一二 甲氧基 一 一 一件 一 葡萄糖桂皮
酸 姗 、 反式对经基 肉桂酸三十烷醋 和反式 阿
魏酸二十八烷醋 以及 个街体类化合物 ,
一二烯 一 件经基一豆 街醇 、 日一谷 街醇 和
胡 萝 卜昔 皿 。 其 中 个化合物 , 一
为首次从该植物中分离得到 。
仪器与材料
比旋光度 由 一 测
定 红外光谱 由 一 型红外分光光
度仪测定 质谱 由 一 型质谱仪测定
谱 由 和 型 核 磁 共 振 仪分 析
内标 薄 层 色 谱 硅 胶 柱 色 谱 硅 胶
收稿 日期 一 一
作者简介 叶庆华 , 女 , 安徽铜陵人 , 美国亚利桑那州立大学博士后 , 研究方向为天然药物活性成分研究 。
‘ 通讯作者 一
中草药 。 第 卷第 期 年 月
一 目 均为青岛海洋化工厂产品 反相硅胶
一 目 为天 津第 二化 工公 司产 品
一 柱 拜 为
公司产品 葡聚糖凝胶 一 为
, , 产 品
板为烟台化工研究院产品 。
黄草石解 全草于 年 月
采 自贵阳市郊区 , 由贵州省贵州植物园王用平教授
鉴定 。 植物标本存于中国科学院上海药物研究所植
物标本室

提取与分离
粉碎晾干的黄草石解全草 , 用 工业
乙醇回流提取 , 减压浓缩提取液得 乙醇浸
膏 。 将乙醇浸膏用水溶解 , 依次用石油醚 、 醋酸乙醋
及正 丁醇 火 萃取 , 分别浓缩得到石油醚部
位浸膏 , 醋酸乙醋部位浸膏 , 正丁醇部位浸
膏 。 石油醚部位浸膏 经硅胶 目 柱
色谱 , 以石油醚 , 石 油醚一醋酸 乙 醋
、 、
‘ 、 , 、 ‘ 和 , 和醋酸乙醋为溶剂梯度
洗脱 , 得到 个部位 一 。 部位
经硅胶柱色谱 , 以氯仿一丙酮 为溶
剂 洗 脱 , 然 后 上 反 相 硅 胶 柱 一 以 乙 醇
为溶剂洗脱 , 再经凝胶柱
滤过 乙醇 得到化合物 和 班
。 · 部位
,
经反相硅胶柱 一 色
谱以 乙醇 为溶剂洗脱 , 然后 以氯仿
一丙 酮 为溶 剂 系统 进行 制 备 性 硅胶 板
只 色谱 , 再经凝胶柱 一 反
复滤过 乙醇 得到化合物 、 和

醋酸 乙 醋部位浸膏 经硅胶
目 柱 色谱 , 以 氯仿 一 甲醇溶剂系统 。 、 、
‘ 、 , 、 , 、 , 和 和 甲醇梯 度洗
脱 , 得到 个部位 一 。 部位 一
经反相硅胶柱 一 色谱 以 乙醇
为溶剂洗脱 , 然后经凝胶柱 一 滤过
乙醇 , 最后经硅胶柱色谱分离 , 以石油醚
氯仿 为溶剂系统梯度洗脱 , 得到化合
物 、 、 和 。
正 丁醇部位浸膏 溶 于水 , 上反相硅胶柱
, 以水 和水 一 乙 醇溶 剂 系统 、 、 和
乙醇 梯度洗脱 , 得 到 个部位 一 。
部位 先经凝胶柱 一 滤
过 乙醇 , 然后经反相硅胶 一 柱色谱分
离 , 以 甲醇 一水 为溶剂系统梯度洗脱 ,
得到化合物珊 。 部位 先经硅胶
柱色谱分离 , 以氯仿 一 甲醇一水溶剂 系统
梯度洗脱 , 然后经凝胶柱 一 滤
过 乙 醇 , 得到化合物 仄 、 和

鉴定
化合 物 红 色无定 形 粉 末 , 一
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与文献田数据一致 , 故鉴定该化合物为 ,
二经基 一 , 一二 甲氧基药酮 。
化合 物 红 色无定 形 粉 末 , 一
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, , 一 与文献 〔 〕数据一致 , 故鉴定该
化合物为 , 一二经基 一 一 甲氧基药酮 。
化合 物 班 红色无定 形粉末 , 一
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, , 一 与文献 ‘ 〕数据一致 , 故鉴定该
化合物为 , , 一三轻基 一 一 甲氧基药酮 。
化合物 白色无定形粉末 , 一 、 ‘ 一
与文献数据基本一致图 , 故鉴定该化合物为 , ’一二
经基 一 , ‘ , 一 三甲氧基双节 。
化合物 红 色无定 形 粉末 , 一
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与文献阁数据基本一致 , 故鉴定该化合物为
中草药 第 卷第 期 年 月 ·
经基 一 , 一二 甲氧基 一 , 一二菲醒 。
化合物 红 色无定形 粉末 , 一 、 ‘ 一
与文献困数据基本一致 , 故鉴定该化合物为 , 一二
经基 一 , , 一三 甲氧基菲 。
化合物 白色无定形 粉末 , 一 、 ‘ 一
与文献 数据基本一致 , 故鉴定该化合物为 , 一 二
经基 一 一 甲氧基菲 。
化 合 物 珊 白 色 无 定 形 粉 末 , 一 、 、
‘ 一 与文献川数据基本一致 , 故鉴定该化合物
为 一 轻基 一 , 一二 甲氧基 一 一 一尽一 一葡萄糖桂皮酸 。
化合物 仪 白色无定形粉末 , 一 、 ‘ 一
与文献阁数据基本一致 , 故鉴定该化合物为反式对
经基 肉桂酸三十烷酸 。
化合物 白色无定形 粉末 , 一 、 ‘ 一
与文献图数据基本一致 , 故鉴定该化合物为反式 阿
魏酸二十八烷酷 。
化 合 物 白 色 方 晶 , 一 、 ‘ 一 与 文
献 数据基本一致 , 故鉴定化合物为 , 卜二
烯 一 日一轻基 一豆 幽醇 。
化合物昔 白色无定形粉末 , 与标准样 品共
薄 层 色谱 , 只 显 一 个 点 , 故 鉴 定 该 化 合 物 为 卜谷
菌醇 。
化合物 白色无定形粉末 , 与标准 品共薄层
色谱 , 只显一个点 , 故鉴定该化合物为胡萝 卜昔 。


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中国药科大学学报 , , 一
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板栗花的化学成分研究
王 嗣 , 杜成林 , 唐文照 , 王 晓静 , 孙敏耀 , 丁 杏 苞
山东省医学科学院药物研究所 , 山东 济南
板栗花为壳斗科栗属植物栗
的雄性花序 。 栗花水煎剂在 民间用于治
疗久治不愈 的腹泻 。 栗广泛分布各地 , 资源十分丰
富 , 产量很大 , 但 国 内外 的学者对此研究很少 , 目前
化学成分的研究 尚未见报道 。 为此对栗花化学成分
进行分离 , 共得到 个化合物 。 经过理化性质测定 、
化学反应及多种波谱数据分析 , 分别鉴定为 正五十
三烷 、正二十烷酸二十六烷醇醋 、正二十二
烷酸二十八烷醇醋 、 正三十四烷醇 、日一谷 街
醇 、 正二十六烷酸 砚 、 乌苏酸 、 一 经基乌
苏酸 姗 、 、 、
日一胡萝 卜昔 。
仪器与材料
一 型 显 微 熔 点 测 定 仪 温 度 未 校 正
一 型质谱仪 一 红外
分光光度计 压片 一 型核磁共振仪 。
色谱用硅胶 系青岛海洋化工厂产品 , 试剂为 或
级 。植物样品于 年 月采于山东费县 , 由中
国药科大学邢俊波博士鉴定 。
提取与分离
将板栗花 的粗粉置于索氏提取器 中 , 提
取 , 提取液浓缩得总浸膏 , 分别 以石油醚 、 醋酸
乙醋 、 正丁醇萃取 。 石油醚部位经硅胶低压柱色谱 ,
用石油醚 、丙酮系统梯度洗脱得晶体 。醋酸乙
收稿 日期 一 一