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作 者 ：罗玉明;丁小余;徐珞珊;保曙琳;常俊Organ-单位: 淮阴师范学院生物学系;南京师范大学生命科学学院;中国药科大学中药学院生药研究室;南京师范大学生命科学学院;南京师范大学生命科学学院 江苏淮安223001;南京210097中国药科大学中药学院生药研究室;南京210038;南京210038;南京210097;南京210097

期 刊 ：淮阴师范学院学报(自然科学版) 2002年 01期 页码：82-86

关键词：细叶石斛；位点特异性PCR；鉴别；

摘 要 ：根据细叶石斛及其它 37种枫斗类和黄草类石斛的rDNAITS序列,我们设计了位点特异性PCR鉴别引物XY JB0 1S和XY JB0 1X,对细叶石斛进行了成功的DNA分子鉴别.在进行位点特异性鉴别PCR之前,首先运用扩增ITS区的通用引物P1、P2对模板DNA进行扩增,以验证模板的可靠性和扩增的合适浓度.当退火温度上升为 64℃,只有细叶石斛的模板DNA能被扩增出来,而其它的 37种石斛属植物均为阴性.该鉴别反应重复性好,已在鉴别细叶石斛中发挥重要作用.与DNA测序鉴别方法相比,位点特异性PCR具有简单、省时、高效、准确等优点.

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