全 文 ：表 4　对小鼠扭体反应的影响 ( x± s )
组别 剂量
( mg /kg)
扭体反应
扭体鼠数 扭体次数
炎痛平颗料 100 6 　　 7. 98± 4. 19* *
50 9 29. 33± 5. 67*
25 13 41. 87± 8. 65
NS - 15 44. 63± 6. 91
地塞米松 10 5 8. 22± 4. 03* *
　　与 NS组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01
用药常以西药为主 ,但副作用较大。炎痛平颗粒符合
“六腑以通为用”的治则 ,重用大黄清热解毒 ,丹皮凉
血散瘀 ,并借大黄苦寒泻下之力将肠中热毒瘀滞荡
涤于下 ,共为君药。芒硝助大黄清热解毒 ,泻下通便 ,
桃仁助丹皮活血化瘀 ,其余诸药合用 ,尤增调气活
血 ,散瘀遣毒、定痛之功效 ,临床应用多年疗效确切。
本实验结果表明 ,炎痛平颗粒能显著抑制大鼠
足趾肿胀和小鼠耳肿胀 ,延长小鼠疼痛反应时间 ,减
少扭体鼠数和扭体次数 ,通过现代药理实验的方法 ,
证实了炎痛平颗粒的抗炎镇痛作用 ,为临床应用该
药提供了科学依据。
参考文献:
[1 ]　徐叔云 .药理实验方法学 [M ] . 第二版 . 北京:人民卫生出版
社 , 1991.
[2 ]　李仪奎 .中药药理实验方法学 [M ]. 上海:科技出版社 , 1991.
[ 3 ]　罗谋伦 ,钟　文 ,黄世英 ,等 . 赛葵的解热镇痛抗炎作用 [ J ].
中草药 , 1999, 30 ( 6): 436-438.
一滴清滴鼻剂对小儿外感发热降温作用的临床与实验研究
高　雅 ,李更生 ,王　军
(河南省中医药研究院 ,河南 郑州　 450004)
摘　要:目的　观察一滴清滴鼻剂对小儿外感发热的降温作用。方法　选择泰诺滴剂为对照组进行临床与实验研究 ;
实验动物采用伤寒、副伤寒疫苗及内毒素造模 ,并分别进行观察。结果　临床研究表明一滴清与泰诺总有效率分别为
88. 73%及 82. 85% ,两组间无显著差异 ;两组用药后 1, 2 h即刻降温效果基本相同 ;体温恢复正常不再复升所用时
间 ,一滴清组优于泰诺组。动物实验显示: 一滴清对伤寒、副伤寒及内毒素致家兔发热具有明显解热作用 ,与基质对照
组比较有显著性差异。结论　一滴清具有快速、良好的退热效果 ,是治疗小儿外感发热有效的中药新制剂。
关键词: 一滴清滴鼻剂 ;外感发热 ;降温 ;临床 ;药效
中图分类号: R285　　　文献标识码: B　　　文章编号: 0253 2670( 2001) 06 0534 04
Experimental and clinic studies of YIDIQINGNOSE DROP as antipyreticin
children with exopathic disease
GAO Ya , LI Geng-sheng , W ANG Jun
　　 ( Henan Academy o f TCM , Zheng zhou Henan 450004, China )
Key words: YIDIQIN G NO SE DRO P; fev er due to exopathy; psyctic ef fect; clinic; potency
　　小儿外感发热是儿科常见的急症之一。一滴清
滴鼻剂为我们承担完成国家中医药管理局 1996青
年基金课题并 1996河南省中医管理局重点新药开
发课题。 该制剂由牛黄、柴胡、二花等 6味药组成。
1997～ 1999年 ,我们用一滴清对小儿外感发热的降
温作用进行了临床与实验研究 ,现报道如下:
1　临床研究
1. 1　临床资料
1. 1. 1　一般资料:选择 6个月～ 12岁的住院及门
诊患儿 106例。以就诊顺序 , 2∶ 1比例随机分为观
察组 71例 ,对照组 35例 ,两组情况见表 1, 2。 可见
治疗组和对照组病例在一般资料及病种、分型方面
均无显著性差异 ( P> 0. 05) ,说明两组病例的选择
和分组符合随机原则并具有可比性。
表 1　临床一般资料
组别 n 男
(例 ) 女(例 ) 平均年龄(岁 ) 平均病程(d ) 平均体温(℃ )
治疗组 71 39 32 5. 75 1. 23 38. 79
对照组 35 20 15 5. 29 1. 18 38. 68
·534· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2001年第 32卷第 6期
收稿日期: 2000-10-20基金项目:国家中医药管理局科研基金 ( No. 95C019)作者简介:高　雅 ( 1962-) ,女 ,河南省郑州市人 , 1985年毕业于河南中医学院 ,目前任职于河南省中医药研究院附属医院内二病区 (呼吸、内分泌科 )副主任 ,副主任医师。 已发表学术论文 32篇 ,参编医书 5部 ,承担并完成国家、省局级课题 5项 ,获省科技进步二等奖 2项 ,局级中医药科技进步奖一等 1项 ,二等 2项。 1999年被列为河南省中管局“ 112”人才培训计划 ,并入围河南省专家人才库。 目前主要从事呼吸系统疾病及急性感染性疾病的临床与科研工作。 Tel: ( 0371) 6317970
表 2　辨证分型及病种 (例 )
组别 n
中医分型
外感风热 风寒化热
病　　种
上感 扁桃腺炎 气管 -支气管炎 支气管肺炎
治疗组 71 54 17 42 18 9 2
对照组 35 26 9 24 7 3 1
1. 1. 2　诊断:全部病例均进行中西医双重诊断。
中医辨证分型材料:参照《中药新药治疗小儿外
感发热的临床研究指导原则》及《实用中医诊断学》
制定。①外感风热型:发热重 ,有汗、头痛、鼻塞 ,流浊
涕、喷嚏、咳嗽、吐痰黄或稠 ,咽红肿疼痛、口干渴 ,舌
红苔薄白或薄黄 ,脉浮数 ,指纹浮露 ,色红或淡紫。
②风寒化热型: 发热重 ,微恶风寒 ,无汗 ,鼻塞、流清
涕、喷嚏、咳嗽、咽部红肿疼 ,舌苔薄白 ,脉浮数 ,指纹
浮红。
西医诊断材料:参照《中药新药治疗小儿外感发
热的临床研究指导原则》及全国高等医药院校汇编
教材《儿科学》第 4版 ,小儿上感、气管炎、支气管炎、
支气管肺炎的诊断。
1. 1. 3　纳入标准: 符合上述中西医诊断标准 ;体
温≥ 38℃ ;年龄 6个月～ 12岁 ;病程≤ 3 d。
1. 1. 4　排除标准: 不符合纳入标准者 ;属于观察对
象 ,但疗程中停药或加用、换用其他退热药者 ;有合
并症出现者。
1. 2　治疗方法:采用单盲法。治疗组用一滴清滴鼻
液 ; 6个月～ 3岁每次每鼻孔 0. 1～ 0. 2 mL, 3～ 8岁
每次每鼻孔 0. 2～ 0. 3 mL, 8～ 12岁每次每鼻孔
0. 3～ 0. 4 mL,给药后 1 h体温下降小于 1℃者可重
复用药 1次 ,体温下降大于 1℃者每隔 4 h用药 1
次 ,每日用药 8～ 10次。用药后 30, 60, 120 min各测
体温 1次 ,然后用 2～ 4 h测体温 1次 ,连续观察 3
d,绘制体温变化曲线表。 对照组用泰诺滴剂 ( 10%
对乙酰氨基酚 ,美国强生医药公司生产 ,批号
018635)。使用方法按照药物说明书 ,观察方法及疗
程同治疗组。 两组病原治疗按统一标准用量采用病
毒唑或抗生素。
1. 3　观察结果
1. 3. 1　疗效判定标准:参照 1993年中华人民共和
国卫生部制定颁布的《中药新药临床研究指导原则》
执行 ,以退热为主要评定指标。显效: 用药 24 h以内
体温较用药前下降≥ 1℃以上 , 48 h内体温恢复正
常 ,不再回升。有效:用药 24～ 48 h体温较用药前下
降≥ 1℃以上 , 72 h内体温恢复正常 ,不再回升。无
效: 72 h内体温较用药前下降不到 1℃。
1. 3. 2　临床疗效:见表 3～ 5及图 1。
表 3　两组疗效对照表 (例 /% )
组别 n 显效 有效 无效 总有效
治疗组 71 26 /36. 52 37 /52. 11 8 /11. 26 63 /88. 73
对照组 35 10 /28. 57 19 /54. 28 6 /17. 14 29 /82. 85
　　　表 4　用药后 1, 2 h平均体温下降 (x± s,℃ )
组别 n 1 h 2 h
治疗组 71 　　 0. 80± 0. 21 0. 95± 0. 19
对照组 35 0. 76± 0. 24 0. 81± 0. 17
　　表 5　体温降至正常所需平均时间比较 (x± s, h )
组别 n 时间
治疗组 71 　　　 47. 58± 14. 47*
对照组 35 53. 65± 15. 70
　　与对照组比较: * P < 0. 05。
A-一滴清 ; B-泰诺
图 1　两组治疗后体温变化曲线
2　实验研究
2. 1　实验材料
2. 1. 1　药品与试剂:一滴清由河南省中医药研究院
药厂提供 ,批号 970309,每毫升含生药 4 g;泰诺退
热口服滴剂 (简称泰诺 ) ,美国强生医药公司生产 ,批
号 970301,含对乙酰氨基酚 100 mg /ml;伤寒、副伤
寒三联疫苗 ,卫生部兰州生物制品研究所提供 ,批号
940202。 大肠杆菌 O111 B4内毒素 ,卫生部上海生物
制品研究所提供 ,批号 940102,用生理盐水配成 125
ng /mL溶液。
2. 1. 2　动物:健康白色家兔 ,体重 1. 5～ 2. 5 kg ,雌
雄兼用 ,由河南省中医药研究院实验动物中心提供。
每日测体温 1～ 2次 ,连续 3 d使家兔适应测体温操
作 ,选择体温范围 38. 6℃～ 39. 5℃ ,且体温波动在
0. 3℃以内者备用。
2. 1. 3　仪器: M C-8型电脑数字式体温计 ,日本
OMRON公司生产。
2. 2　实验方法
2. 2. 1　动物分组: 家兔 99只 ,雌雄兼用 ,其中 50只
用伤寒、副伤寒疫苗造模 ,另 49只用内毒素造模。两组
均按基础体温随机各分为 5组。①空白对照组:生理盐
水 1 mL /kg;②基质对照组:丙二醇等 1 mL /kg;③泰
诺对照组: 100 mg /kg;④一滴清高剂量组: 4 g生药 /
·535·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2001年第 32卷第 6期
kg体重;⑤一滴清低剂量组: 2 g生药 /kg体重。
2. 2. 2　观察方法: 将动物分别固定于实验台上 ,安
静后 (约 30 min)连续测体温 3次 (经肛门测直肠温
度 ) ,间隔至少 10 min,取平均值作为基础体温 ,分
别于两个模型组家兔的耳缘 iv伤寒、副伤寒三联疫
苗 ( 1 mL /kg )及大肠杆菌内毒素溶液 ( 1 mL /kg ) ,
并于注射 0. 5, 1 h分别测体温 1次 ,将体温升高小
于 1℃的动物剔除 ,并将注射后 1 h的体温作为给
药前体温 ,然后一滴清观察组鼻腔粘膜给药 ,泰诺对
照组口腔粘膜给药。分别于给药后 0. 5, 1, 1. 5, 2,
2. 5, 3, 4, 5 h各测量体温 1次 ,计算给药前后体温
差 ,结果进行组间比较 t检验。
2. 3　实验结果
2. 3. 1　一滴清高、低两个剂量和阳性对照药泰诺退
热口服滴剂对伤寒、副伤寒三联疫苗致家兔发热均具
有明显的解热作用 ,给药 30 min时 ,与基质对照组比
较已有显著性差异 ,作用持续超过 3 h;一滴清高剂量
的解热作用明显强于泰诺退热口服滴剂 ,见表 6。
表 6　一滴清对伤寒、副伤寒疫苗致家兔发热模型体温的影响 (x± s) (℃ )
组别 剂量
( g /kg )
n
(只 ) 基础体温 给药前
给药后各时间体温
0. 5 h 1 h 1. 5 h 2 h 3 h
空白对照 - 10 38. 71± 0. 22 40. 02±0. 28 40. 26±0. 34 40. 14± 0. 38 40. 07± 0. 41 39. 97± 0. 34 39. 59±0. 42
( 0. 25±0. 26) ( 0. 12± 0. 18) ( 0. 06± 0. 24) ( - 0. 05± 0. 13) ( - 0. 43± 0. 39)
基质对照 - 10 38. 68± 0. 37 39. 96±0. 45 40. 12±0. 45 40. 11± 0. 62 39. 96± 0. 66 39. 96± 0. 72 39. 58±0. 70
( 0. 26±0. 22) ( 0. 25± 0. 45) ( 0. 11± 0. 56) ( 0. 10±0. 65) ( - 0. 28± 0. 67)
泰诺 0. 1 10 38. 60± 0. 36 40. 23±0. 45 40. 04±0. 50 39. 77± 0. 53 39. 59± 0. 56 39. 55± 0. 47 39. 39±0. 43
( - 0. 19± 0. 17)* * ( - 0. 46± 0. 40)* * ( - 0. 64± 0. 42)* * ( - 0. 68±0. 30)* * ( - 0. 84±0. 31)*
一滴清 4. 0 10 38. 77± 0. 28 40. 53±0. 24 40. 08±0. 17 40. 04± 0. 27 39. 85± 0. 49 39. 68± 0. 54 39. 24±0. 44
( - 0. 45± 0. 25)* * ( - 0. 49± 0. 19)* * ( - 0. 68± 0. 37)* * ( - 0. 85±0. 40)* * ( - 1. 29± 0. 33)* *
2. 0 10 38. 85± 0. 36 40. 56±0. 56 40. 25±0. 65 40. 22± 0. 60 40. 20± 0. 85 40. 01± 0. 82 39. 64±0. 70
( - 0. 31± 0. 29)* * ( - 0. 34± 0. 42)* * ( - 0. 36± 0. 60) ( - 0. 55± 0. 65)* ( - 0. 92±0. 46)*
　　　　与基质对照组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01;　括号内数字为给药前后体温差 (℃ )
2. 3. 2　注射内毒素后 0. 5 h,家兔体温平均上升
( 0. 52± 0. 16) ℃ , 1 h后上升 ( 1. 16± 0. 05) ℃ ,对
照组家兔呈现较典型的内毒素发热双峰热型 ,注射
内毒素后 1 h左右达高峰 ,此后趋于平稳或略有下
降 , 2 h达第二高峰 ,且超过第一高峰 ,其后体温逐
渐下降 , 5 h后接近基础体温水平。 一滴清高、低剂
量和泰诺对内毒素致家兔发热均具有明显的解热作
用 ,见表 7。
表 7　一滴清对内毒素致家兔发热模型体温的影响 ( x± s ) (℃ )
组别
剂量
( g /kg)
n
(只 )
基础体温
内毒素注射后 (给药前 )
0. 5h 1h
给药后不同时间体温
0. 5h 1 h 1. 5 h 2 h 2. 5 h 3 h 4h 5 h
空白对照 - 6 38. 77± 0. 30 39. 00± 0. 64 39. 87± 0. 26 38. 85± 0. 28 40. 06± 0. 50 40. 15± 0. 43 40. 33± 0. 52 40. 25± 0. 53 39. 88± 0. 56 39. 48± 0. 32 39. 08± 0. 29
( - 0. 02± 0. 15) ( 0. 19± 0. 38) ( 0. 28± 0. 38) ( 0. 47± 0. 48) ( 0. 38± 0. 55) ( 0. 11± 0. 46) (- 0. 39± 0. 35) (- 0. 79± 0. 32)
基质对照 - 10 38. 91± 0. 25 39. 46± 0. 40 40. 24± 0. 37 40. 02± 0. 30 40. 03± 0. 24 40. 18± 0. 39 40. 22± 0. 35 40. 14± 0. 42 39. 75± 0. 46 39. 28± 0. 47 39. 06± 0. 31
( - 0. 02± 0. 22) (- 0. 01± 0. 37) ( 0. 14± 0. 37) ( 0. 18± 0. 39) ( 0. 10± 0. 49) ( - 0. 29± 0. 53) (- 0. 76± 0. 54) ( 0. 98± 0. 42)
泰诺 0. 1 10 38. 70± 0. 34 39. 22± 0. 36 39. 85± 0. 40 39. 77± 0. 34 39. 52± 0. 35 39. 53± 0. 38 39. 55± 0. 52 39. 48± 0. 55 39. 98± 0. 54 39. 19± 0. 44 39. 01± 0. 32
( - 0. 08± 0. 15) (- 0. 33± 0. 21)* ( - 0. 32± 0. 37)* ( - 0. 30± 0. 61)* ( - 0. 37± 0. 61) ( - 0. 47± 0. 56) (- 0. 66± 0. 49) (- 0. 84± 0. 39)
一滴清 4 13 38. 82± 0. 22 39. 53± 0. 38 40. 05± 0. 29 39. 77± 0. 26 39. 45± 0. 39 39. 47± 0. 47 39. 68± 0. 54 39. 71± 0. 57 39. 52± 0. 61 39. 22± 0. 50 39. 06± 0. 42
(- 0. 28± 0. 26)* ( - 0. 59± 0. 41)* * ( - 0. 58± 0. 51)* ( - 0. 37± 0. 58)* ( - 0. 34± 0. 59) ( - 0. 53± 0. 57) (- 0. 82± 0. 45) (- 0. 98± 0. 44)
2 10 38. 69± 0. 27 39. 34± 0. 33 39. 90± 0. 39 39. 62± 0. 47 39. 47± 0. 47 39. 70± 0. 45 39. 80± 0. 61 39. 68± 0. 65 39. 40± 0. 51 39. 03± 0. 38 38. 82± 0. 31
(- 0. 28± 0. 27)* ( - 0. 43± 0. 26)* ( - 0. 20± 0. 20)* ( - 0. 08± 0. 41) (- 0. 22± 0. 44) ( - 0. 50± 0. 47) (- 0. 87± 0. 28) ( - 1. 28± 0. 32)*
　　　　与基质对照组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01;　括号内数字为给药前后体温差 (℃ )
3　讨论
3. 1　临床研究表明:①治疗小儿外感发热 ,一滴清
与泰诺总有效率分别为 88. 73%用 82. 85% ,两组间
无显著性差异。②从退热体温曲线分析 ,给药后 1, 2
h两者即刻降温效果基本相同 ,也无显著性差异。
③给药后两组体温下降至正常 ,且不再回升所需平
均时间为一滴清 47. 58 h ,泰诺 53. 56 h,经 t检验
P < 0. 05,有显著性差异。 说明治疗组优于对照组。
④部分患儿应用一滴清滴鼻后 ,初次有鼻部不适等
轻微刺激反应 ,数秒种即消失 ,多次应用后 ,反应减
少 ,未见鼻部出血等其他副作用。考虑与药物作用及
个体耐受程度不同有关。
3. 2　动物实验结果表明: ①一滴清鼻腔粘膜给药
对伤寒、副伤寒疫苗致家兔发热均具有明显的解
热作用 ,与空白对照组及基质对照组比较有显著性
差异 ,且具有明显的剂量依赖性。②在内毒素模型组
一滴清对内毒素致家兔发热也具有明显的解热
作用。
·536· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2001年第 32卷第 6期
3. 3　综合评价以上结果 ,一滴清的退热效果快速、
稳定、持久 ,优于西药泰诺 ,而且与目前现有治疗小
儿外感发热的中药制剂比较 ,一滴清具有以下特点:
①纯中药组成 ,用量少。②经临床试验未见明显毒副
反应。③鼻粘膜给药 ,途径新 ,吸收快 ,效果好。④经
济、方便、实用。因此 ,一滴清是治疗小儿外感发热的
有效药物 ,是中药剂改实施于儿科急症之新创 ,有相
当的临床应用价值。
活血化瘀注射液对急性重型胰腺炎大鼠胰腺、肺白细胞聚集的影响
张艳军 1 ,赵连根 2 ,吴咸中 2
( 1. 天津中医学院 中药系 ,天津　 300193; 2. 天津市中西医结合急腹症研究所 ,天津　 300100)
摘　要: 目的　对实验性急性重型胰腺炎 ( SAP)大鼠胰腺、肺的白细胞聚集进行定量研究。方法　应用胆胰管内逆
行注射牛磺酸钠的方法引起大鼠 SAP,造模前经颈 iv 99m Tc标记白细胞 ,记录 SAP后 3, 6, 12, 24 h胰腺、肺放射
量 ,测定各脏器髓过氧化物酶 ( M PO )活性 ,进行白细胞聚集定量 ,并观察了组织病理改变。 结果　 SAP大鼠 3 h胰
腺、肺白细胞聚集即显著增加 ,而且逐渐增多 ,活血化瘀注射液 ( HHI-I)能够明显抵制白细胞在胰腺、肺的聚集。 结
论　 HHI-I通过抑制白细胞内皮细胞粘附 ,减少白细胞在组织的聚集 ,从而对胰外脏器起保护作用。
关键词: 活血化瘀注射液 ;急性重型胰腺炎 ; 99m Tc标记白细胞 ;髓过氧化物酶 ;白细胞聚集
中图分类号: 285. 5　　　文献标识码: A　　　文章编号: 0253 2670( 2001) 06 0537 04
Inhibitory effect of HUOXUEHUAYU INJECTION (HHI-I) on leukocyte aggregation of
acute and severe type pancreatitis in pancreas and lung of rat
ZHANG Yan-jun1 , ZHAO Lian-gen2 , WU Xian-zhong2
　　 ( 1. Depa rtment o f Chinese Ma teria Medica , Tianjin Colleg e of TCM , Tianjin 300193, China; 2. Tianjin Institute of A-
cute Abdomen in Combina tion o f Chinese T raditional and Weste rn Medicine, Tianjin 300100, China )
Key words: HUOXU EHUAYU IN JECTION ( HHI-I) ; SAP;
99m
Tc labelled leukocy te; M PO; leuko-
cyte agg regation
　　急性重型胰腺炎 ( SAP)实质上是一种全身性炎
症反应综合征 ( SIRS) ,继续发展 ,则最终导致多脏
器功能衰竭 ( MOF)。大量临床研究表明 ,早期或晚
期出现的 MO F是急性重型胰腺炎的主要死亡原
因 [1 ] ,白细胞特别是中性粒细胞的过度激活与 SAP
时胰腺局部的病理变化和胰外脏器的损害有密切关
系 [2 ]。已证实活血化瘀注射液 ( HHI-I)能够明显减
少 SAP发生时肠系膜毛细血管后静脉白细胞滚动、
粘附的增加 ,并使血流速度和壁切率恢复恢复正
常 [3 ]。 我们对大鼠实验性 SAP病理生理过程中 ,胰
腺、肺组织白细胞的聚集进行了动态、定量研究 ,并
观察了 HHI-I的作用。
1　材料与方法
1. 1　动物及分组:健康 Wista r大鼠 (购于军事医学
科学院四所 ) 130只 ,体重 220～ 300 g ,雌雄各半 ,用
标准颗粒混合饲料喂养 1周后开始实验。将实验动
物随机分为假手术对照组 ( n= 10) ; SAP模型组
(n= 40) , SAP+ HHI-I组 (n= 40) , SAP+ 复方丹参
注射液组 (n= 40) ,后 3组又分为 3, 6, 12, 24 h亚
组 ,每亚组各 10只。
1. 2　药物: HHI-I由南开医院药厂制备每毫升相当
生药 1 g。复方丹参注射液由上海第一生化制药公司
生产 ,批号 971002。牛黄胆酸钠为 Sigma公司产品。
1. 3　实验方法: 禁食一夜开始实验 ,将大鼠以 20%
乌拉坦 0. 5 mg /kg体重麻醉。无菌条件下进行手
术 ,右颈静脉插管 ( PE50医用塑料管 ,内径 0. 5
mm ,外径 0. 8 mm,日本夏目制作所制 ) ,以备输液
用。 开腹 ,其中 SAP组、 SAP+ HHI-I组、 SAP+ 丹
参组结扎大鼠总胆管 ,经十二指肠乳头将插管插入
胆胰管 0. 5 cm,逆行注入 5%牛磺胆酸钠溶液 ( 0. 1
·537·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2001年第 32卷第 6期
收稿日期: 2000-12-10基金项目:天津市卫生局科研基金资助课题 ( 98KY-9)作者简介:张艳军 ( 1967-) ,男 , 2000年 6月天津医科大学中西医结合专业博士研究生毕业 ,主要从事活血化瘀中药作用机制研究 ,发表论文 10余篇 ,获天津市科技进步三等奖 2项。