全 文 ：时芍药二酮在浓度达 10 0 . 0拜m ol / L 时对环氧化酶
(C O )
、凝血恶烷 A 合成酶(T X )和 5 一脂氧化酶 (LO )
均无明显抑制作用 , 而消炎痛在 0 . 1拜m ol / L 时对
CO 抑制率为 46 . 0 % , 咪哇和 A A 一 861 在浓度为 1 .
o拌m ol / L 时对 T X 和 L O 的抑制率分别为 31 . 0 %和
94
.
2 %
, 证明芍药二酮对这些酶类有很好的选择性 。
值 , 但植物提取物含有多种类型的分子 , 传统治疗中
的疗效正是依赖于植物或提取物中这些成分组合的
结果 。
(郭 宝林摘 刘 湘校 )
〔Ph yt o t he r R e s 19 9 5 , 9 (5 ) : 3 2 3〕
假马齿览抗肿瘤活性的体外研究
O H
芍药二酮
白介素一 1 和 3 a 一H S D 是与炎症过程密切相关
的 , 芍药二酮在体外的 显著作用提示该化合物在体
内也会有抗炎活性并成为临床抗炎药 。
(郭宝林摘 刘德延校 )
〔Phy to t h e r R e s 1 99 5 , 9 (5 ) : 3 7 9〕
荞麦提取物对高脂饮食兔的
自由基产生的影响
荞麦 Fa g OPy r u m esc u le n t u m M o e n e h 和苦养麦
F
.
ta ta ‘c u m (L . )G e a r th 的叶是工业上提取芦丁 的
原料 , 用以改善毛细血管的脆性 。 曾有报道荞麦叶可
能对脂代谢紊乱有影响 。本文以芦丁为对照 , 测定在
养麦提取物(BE )作用下 , 高脂血动物肝脏中氧化代
谢物丙二醛(M D A )和抗坏血酸盐 自由基 (非酶类的
自由基清除剂 )的水平作为脂质过氧化物的指标 , 研
究 BE 对脂代谢的影响 。
雄性杂交兔被随机分成 4 组 :对照组 , 给动物高
脂饮食 (H FD )组 (含胆周醉和椰油 ) , H FD + B E 组和
H FD 干芦丁组 。给药喂养 12 周后分别测定外周血中
M D A
‘水平 、干操肝组织中尖硬纤维的数量(衡量抗
坏血酸盐自由基的形成 ) ,血浆中胆固醇的含量 , 肝
匀浆中脂质的含量及血浆中苯乙酸辜丸素和胰岛素
的水平 。 结果表明 , H FD + BE 组服用 BE 可轻微降
低血浆中M D A 浓度但显著增加肝中抗坏血酸自由
基的含量并伴随血中件脂蛋白水平和肝中胆固醇和
甘油三醋浓度的降低 , 血中苯乙酸辜丸素也同时增
加 , 作用远远强于芦丁 。实验表明单一化合物确有价
假马觅 B ac oP o m on nl er 八 . 是印度的一种传统
用药 , 曾被广泛地用于治疗智力发育不全 、癫痈及精
神错乱 。 本文报道其抗肿瘤活性的体外研究并对其
抗肿瘤机理作了初步的探讨 。
假马齿觅 的阴干粉 末 8 0 09 , 以 95 % 乙 醇浸
4 8h
。 提取液经浓缩得粗提物 1 8 9 。 取 5 9 提取物溶于
水 , 水溶液部分冷冻干燥 , 干燥物 3 . 5 9 溶 于 p H 7 . 2
的 T ri 一H C I缓冲液 (0 . ol m ol / L )中 , 无菌过滤后 备
用 。 体外实验所用细胞为 S 一 18 0 。 在含 10 %小牛血清
的 D u lbe e e o M o d ifie d E a g le s 培养基 (D M E M )中加
入相 当于 0 . 1 9儿 ( lo o u / m l)青霉素及 1 0 0拌g / m l 的
硫酸链霉素进行培养 。 作实验时细胞用 D M EM 稀
释至 1 0 5 细胞 / m l。 分别 以 1 0 0 、 1 5 0 、 2 5 0 、 5 0 0拌g 及
lm g / 1 0
5 细胞 · m l)的剂量给药 , 并设对照组 。 对 S -
18 0 细胞生长及存活情况进行观察 , 并 以 3H 一胸昔
(“H
一
T hy m id ne )掺人 D N A 的方法对药物作用 位点
进行了初步研究 。 在上述 实验各组 的药物 浓度
下 , 3 H 一胸昔 以 1拌Ci / m l的 浓度于 37 ℃不断振摇下
孵化 S 一18 0 细胞 。 4 h 后取 。. 4 m l 细胞悬浮液用 10 %
三氯乙酸沉淀 , 得到含 D N A 的沉淀物 , 用 。. sm ol /I _
N a O H 溶解 , 过滤 , 以 W a lla c 1 4 lo 计数仪计数 。 作者
发现 :在对照组细胞迅速生长繁殖的同时 , 给药组随
药物浓度的增加而生长减慢 , 同时生存率也逐渐下
降 。 在最大浓度 lm g 给药时 , 24h 之内 , 细胞死亡率
达 90 % ; 而 以 5 0如g 处 理 的 , 细 胞 死 亡 率 为
5 %
。 3H
一胸昔掺入实验也得到类似的结果 , 即在对
照组 中3H 一胸昔掺入 D N A 比任何给药组都多 , 且
对 3H 一胸昔掺入的抑制作用同药物浓度成正 比。
实验表明 , 假马齿觅的提取液低浓度下可抑制
肿瘤细胞生长 ;高浓度下的毒性仍需进一步的体内
实验予以 明确 。 药物的作用方式可能是通过抑制
D N A 复制而实现的 。
(高永莉摘 刘 湘校 )
〔F it o te r a pia 1 9 9 5 , 6 6 (3 ) : 2 1 1〕
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《中草药 》1 9 9 6 年第 27 卷第 1 期