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自然保护区在保护生物多样性中的作用和意义



全 文 : 一 舀
广 西 植 物 Guihaia 13(4):359-366.Nov. 1993
自然保护区在保护生物多样性中的作用和意义串
摘要 术文趴理论上论述了自然保护区在生物多样牲保护中的重要作用,并指出建
予 j(1.)
保护生物多样性的最有效措施。1.在自然保护区里.基本的生态过程和生命系统得 以维持;2.自
然保护区提供了物种生存和进化的场所;3.在自然保护区里.不仅能保护生存 其中的已知物种,
而且能保护所有的未知物种;4.在自然保护区里 能够保护足够大的种群和完整的种群结构 5.
自然保护区的试验区是进行生态、遗传和进化等学科研究的理想基地。
基于野外调查的资科,本文分析了云南所建立的自然保护区在保护国家重点保护植物中的作用。
云南分布有154种国家第一批重点保护植物, 13O余种分布于在各自然保 护区中而得到了保护;第
二批国家重点保护植物中的192种分布于云南,其中104种分布于各自然保护区中而得到了保护.
本文还对云南自然保护区的现状和管理状况进行了分析,指出了加强对自然保护区管理的迫切
荽 墼; 珍稀濒危蚴矽拜 关键词 鍪!堡圭 生塑童 生保护; 植物丑 析
THE FUNCTION AND SIGNlFICANCE OF RESERVATl0N
lN THE CONSERVING B10LOGICAL DIVERSITY
、 Gong X1n Wu Q.uanan Zhang Qitai
(Kunming Institute of Botany,Academia Sinica,Kunming 650204)
.Abst ract Biological diversity includes three diversities,nam ely ecosystem diversity
species diversity and genetic diversity.
This paper focuses on the discussion of the function and significane of reserva-
tion in conserving b10logical div er Y.
1.To a certsin extent,a reservation is a eoosyatern with its distinctive stru—
Lure and function.Every species.which inhabits in reservation,is an integral part
ef the ecosystem and occupies a distinctive niche in ecosys tem and partici—-
Pates the process of the material circulatio11 and energy flow, In reservat10n,
species and its eco logical envlm nm ent were regarded as a whole and conserved,so
the basic eco1ogical process and life system can hBt forever.
2.Every species originates,subsi8ts, differentiates and evolves in a certa in
ecosys tem and forms an adaptability to ks ecological circumstance. W ith the
change of eco logical environment.species forms corresponding adsptability.Owing
to the environmental diversity, species takes various adaptabilities and genetic
diversity. The result of differentiat10n and evolution is to form species diversity
and ecosystem diversity. The aim of establishing reserv ation is to conserve not
国家自熬科学基盎资助项日.

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only species but also its ecologicai environment, therefore,all species can subsist
and evolve respectively in reservalion.
3.All species,including known and unknown species, which inhabit in reser-
ration,can be conserved.
4.In r~.servation, the conserviug object is the poputation with an amount of
individual and integral structure,which is a basic unite of existence and evilution
of species,not individua1.
5.Some studies,such as studies of genetic diversity, spec ation, stucture and
dynamic state of population,etc.,can be carried out in reservation.
Based oH the above theoretical analyses, it is confirm ed tha t establishing
reservation is one of the most effective measures of Conserving biological diversity,
M eanwhile,based on the field investigation of the reservations established in
Yunnan. It was discussed that the reservations act on co nserving the endemic
tloral elements and the rare and endangered Plants of Yunnan in the present
paper. 154 species(including varieties)of the first batch of China’s conserving
plants are distributed in Yunnan,and about 130 of which are distrubuted and have
been conserved in the vatious reservati0n8 established in Yunual3. 192 species
(including varieties)of the second batch of China’s conserving plants Are distri
buted in Yunnan, and about 104 of which are distributed and have been conserved
in the vsrious re8ervati0n8.
The present situation and m anagement of reservations of Yunnan has been
analysed in the present paper. 34 reservations ha ve been established in Yunnan~
but the standard of management of reservations is Low. W e consider that some
measures,which can raise standard of managing reservation and the efficiency of
conservation.m ust be taken.
Key wo rds Reservation; Bio!ogical diversity; Conservation; Rare and endangered
plants
生物多样性包括生态系统的多样性、物种多样性和遗传 (基因型 )多样性。生物多样性
是生物在其漫长的进化过程中所形成的,是生物与其生境相互作用韵结果。在生物的演化过
程中,一些不适应 变化 了的生境的物种和基因型相继绝灭,而一些适应新生境的物种和基
因型相继出现t随着新旧物种的演化和更替,其原有的生态系统的结构和功能也随之改变而
形成新质的生态系统,新旧物种和基因型的更替、生态系统结 构 和 功 能的演变至今仍在进
行着,这种演变主要是由物种本身和其生境两个因素所决定的。但随着人类社会的发展,科
学技术的进步,人类对自然的干预能力不断增加,且由于人类对生物资源的不合理利用,人
为地造成了一些物种的生存危机,导致一些物种的绝灭, 例如,砍伐森林、垦荒等破坏 了.原
有生态系统的结构和功能,致使了一些物种丧失了其赖以生存的生境,对一些生物资源的过
度开发利用,直接威胁到这些物种的生存、繁衍 ”]。如因其 树 皮的药用价值而遭到极度
砍伐的云南贡山特有的贡山厚朴 (Magnolia rost rata)。一个物种的绝灭往往导致其他1O一
30个物种的生存危机,而一些物种的绝灭不可避免地导致其原有生态系统的结构和功能的改
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4蛳 龚 洵等:自然保护区在保护生物多样性中的作用和意义
变,致使那些抗环境改变能力差的物种 (对环境变化敏感的物种 )的种群数量减少,遗传多
样性丧失,沦为濒危种,乃至绝灭,而那些抗环境改变能力强的物种的种群数量激剧增加,
进而造成生态系统结构和功能的单一性。云南西北部高山的针叶润叶林被破坏后,代之以扬
属 (Populus)、桦木属 (Betula)、赤杨属 (Anlus)、栎属 (Ouercus)中 少数种类组成
的、结构单一的群落。目前,人类活动对生态环境的破坏和对生物资源的不 合理 用已是造
成物种绝灭和生物多样性丧失的主要因素。保护生物多样性已成了全球性的问题。许多国家
都采取就地保护 (建立 自然保护 )、迁地保护和离体保存 (建立种质库 )的手段来保护生物
多样性。
建立 自然保护区进行就地保护不仅能保护生态系统多样性、物种多样性,而且能保护遗
传 (基因型)多样性,是保护生物多样性的最有效途径。
煳 能
物 一 一 物质 环境 jl卸铆
::=:张生物;= 能量 物匠
生态系统的基本生态过程是通过物质循环和能量流动来维持的。植物作为系统 的 生 产 者,
通过光合作用把无机物转化为有机物,把太阳能转化为化学能 而 贮 藏 在有机物中,能量随
着物质循环在系统中转化和消耗。由此可见,生态系统是一个有机的整体,一旦这个整体遭到
破坏,其基本的生态过程就不能维持,生命系统就解体。砍伐森林、破坏植被必然会导致系
统结构的破坏,首先是作为生产者的植物种类和种群数量减少,系统 的 有 机物质和能量短
缺,基本的生态过程不能维持而生命系统解体。生态系统是一个自我维持和有一定程度的自
我调节能力的动态系统,是在一定的自然条件下经过 艮朗演化而形成的。系统的种类和种的
基因型愈多,即具有种类多样性和遗传多样性,则结构愈复杂,其 内在 的自我维持和调节机
制愈完整有效,即结构复杂性决定其稳定性。植物多样性决定其他生物的多样性,而生物多
样性决定生态系统的多样性,因此,保护生物多样性必须先保护植物多样性。在不同的植被
带建立自然保护区是保护植物多样性的有效措施。就云南自然保护区的分布来说,滇南的西
双版纳自然保护区主要保护热带植物区系成分组成的热带雨林,如龙脑香科 (Diptoroearpa-
ceae)、肉豆楚科 (Myristicaceae)、大花草科 (Raffleslaceae)、隐翼科 (Cryp~oro—
niacoae)、四数术科 (Da~iscaceae)、橄榄科(Burseraceae)、豇树科 (Rhizophoraceae)
等科的种类所组成的热带雨林}滇 东 南 的 大 围山 自然 保护区和老君山自然 保 护 区 主要
保护热带山地湿性常绿阔叶林,这些常绿阏 叶林 主要由木兰科 (MaEnoliaeoae)、八角科
(I]liciaceae)、樟科 (Lauraceae)、金缕梅科(ttamamolidaceae)、山茶科 (Theaceao)
和壳斗科 (Fagaceao) 等科的种类组成。滇中 的 哀 牢 山 自 然 保护区和无量山 自然保护
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3卷
区主要保护亚热带中山湿性常绿阔叶林,这种常绿阔叶林主要由壳斗科,山茶科,樟科和术
兰科等科的种类组成。滇西北的怒江自然保护区主要保护山地生态系统和特有的森林类型,
如 秃杉 (Taiwania[1onsiana)林、乔松 (Pinus目riffithii)林、怒江冷杉 ( bies nnki‘
angensis)林,薄片青冈 (Cyclobanopsis lamelosa)林等 ]。建立在不同植被带的自然
保护区不仅能保护植物种类的多样性而且能保护多样性的生态系统。
自然保护区是一个开放系统。它作为生物圈的一个子系统,参与生物圈的物质循环和能
量流动。近年来,由于森林破坏 减少了光合作用对 CO z的消耗 O z释放,而化 石燃料然烧
释放到生物圈中的 CO。增加,致使生物圈的 CO z含量增加而产生了 “温 室效应”,这 已严 ’
重威胁到生物圈基本生态过程的维持,进而威胁到物种的生存和人类的生存。要维持生物圈
基本生态过程和生命系统的延续,必须要保护森林,保护植被,而保森林、植被的最有效措
施是建 立自然傈护区,这样不仅保护了森林本身,而且保护了森林赖以存在的生境。
2 自然保护区提供了物种生存和 自然进化的场昕
任何一个物种都是在一定的生态系统中起源、生存、分化和发展的,种的生物学特性和
生态环境逐步地结合来,即形成对其生态环境的适应性。同时,生态环境也处在一种缓慢变
化的过程中,这种缓慢变化着的环境因素通过直接与其相互作用 的 物 种 的适应性而影响物
种,引起物种形态、生理特性的变异而适应变化了的环境。生态环境的变化速率与物种的适
应性形成的速率之间必须保持一种协调关系, 即环境变化的幅度不能超过物种的忍耐性而能
继续生存。物种适应性的形成是一个缓慢的过程,是由物种的生 理特 性 和遗传结构所决定
的,当生态环境发生急剧变化时,物种很可能难以适应而趋于衰退,乃致灭绝。这表明物种
的生存和进化是由环境因素和其本身的生理、遗传特性所决定的。物种都是 以居群 (popula—
ti0n)为单位进行繁衍和进化的,物种的形成经历居群内变异、地方宗的分化,地理宗的分
化最后达到种的分化这四个阶段¨]。居群内个体差异和居群内变异是依其 生 境的差异和改
变而定的,在生境差异递度最显著的地方,居群内个体差异最显著,适应性的产生和生理、
形态等性状的分化最为激烈,新分类群往往在这些地方形成。物种的遗传多样性是它进化的
物质基础,而传多样性是物种在对其多样化的生境的适应过程 中 所形成的 [5]。变异和多样
性的式样和过程依不同的物种而不同,因其受异质的生境影响和具有不 同的进化历史。自然保
护区的生境是多样化的,保护了这种多样化的环境,相应地保护了生存其中的物种的遗传多样
性 例如,国家重点保护植物苍山乌头 (Aconifum contortnm),一个 分 布 区极其狭小的
种,现仅见于云龙县漕涧三层山海拔2800-3200米的高山地带,大 理 苍 山 东坡中和峰附近
(海拔3600-4100米 )和西坡花甸坝西山 (海拔3200-3500米 )。上述三个 居 群 存在着形 。
态差异,中和峰居群的为直立草本,分枝多, 且从茎的下部开始分枝,花淡兰紫色。三层lⅡ
和西山两居群的均为缠绕藤本,分枝少,仅见于茎的上部|三层居群的花为淡兰紫色,而西
山居群的花为紫红色。植物化学研究结果表明三个居群的化学成分也存在差异。栽培试验结
果表明,生长在相同生境 (花甸坝,海拔2900米 )中的个体都保持了其原有形态性状的稳定
性,这表明各居群的性状是可遗传的,是它们在对其各自生境的适应过程中所形成的,即这
三个苍山乌头居群问出现 了性状分化和形成了遗传多样性。上述三个居群的生境有较大的差
异,特剐是由于海拔高度不同和山体坡向不同而造成的气候差异最显著,花甸坝西山位于苍
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4期 龚 洵等:自然保护区在保护生物多样性中的作用和意义
山西坡,属于中亚热带气候|中和峰位于苍山东坡,属于亚热带气候。植被类型也不同,苍
山中和峰的海拔3600-4100米一带为高山草甸,稀疏地分布着铺地柏 (s0blna pingii Val.
t~ilsonii),苍山乌头散生在铺地怕丛中|而花甸 坝 山的海拔3200-3500米一带则是杜鹃,
箭竹矮林,苍山乌头生长在林下和林缘,缠绕在杜鹃,箭竹等灌木上。这说明三个居群对其
各自的生境形成了适应而导致了性状分化。因此,对苍山乌头的保护只 能 结 合 其生境来进
行,即通过建立自然保护区的措施来实现。如果采取迁地保护措施来保护它,就必然会使之
离开其生存和 自然进化的原生境而生存在人为干预的生境中,这就使之驯化而改变其进化路
线。且苍山乌头不能在低海拔地区正常生长,如海拔1910米的昆明植物园。
有些物种的遗传保守性很强,缺乏遗传多样性,离开基赖以生存的原生境就不能正常生
长,如分布于大理苍山和沪水一带的大理独报春 (Omphalo~ramma delavayi),在大理苍
山,仅分布在中和峰附近 海拔3400-3600米 的 杜 鹃 (月 0^d0dP”dr0”),苍山冷杉 ( biP
delavayi)林下,我们先后两次将其引种到昆明植物园栽培,但都没有成功。引种栽培国家
重点保护植物的过程中,我们发现一些种与大理独报春的情况相同,无法在昆明植物园正常
生 长,这些种只能在自然保护区里得到保护。
在自然保护区里,一个物种或它的一个居群被傲为一个整体来加以保 这样就至少
可 以保护一个地理种源 (geographical provonanco)及其所拥有 的全部基因型,同样,在
自然保护区里,保护了物种赖以生存和进化的生境。
3 在 自然保护区里,不仅能保护 已知的种,而且能保 护所有未知的种
地球上的生物经历了4O亿年的进化,不仅形成了种类 多 样 性,而且形成了遗传 (基因
型 )多样性。据估计,地球上有 5百万至8千万物种,其中已订名 的仅1 40万种,世界上物
种多样性的未知部分仍有待于探索。这些未知物种在学术上的意义和被人类利用的可能性正
如它们本身未知一样而未知,但它们作为生态系统的有机组成成分,在维持基本的生态过程
和生命系统中的作用是可以肯定的,因此,对它们的保护有着重要意义。对这些未知物种的
保护,只能在 自然保护区里进行,让它们在原生境中生存,繁衍。因为迁地保护和种质保存
都是针对已订名的物种而采取韵保护措施。就遗传多样性来说,未知的基因型就更多了。多
样性的基因型是物种在对其多样性的生境的适应过程中所形成的,是物种进化的物质基础,
因为物种的进化是通过可遗传变异的产生来实现的。遗传多样性的保护必须结合其生境多样
性的保护来实现,在自然保护区里,正是把多样性的基因型与其多样性的生境的结台做为一
个整体来进行保护的。
在珍稀濒危植保护方面,自然保护区已经或将起到重要 的 作用。分布 于 云 南的154种
(含变种)国家第一批重点保护植物中,约有130种分布在不同的自然保护区中而得到保护I正
在调查的国家第二批重点保护植物中的197种分布于云南,约有104种分布在各自然保护区中
而得到了保护。例如,怒江 自然保护区就保护国家第一,二批重要植物28种,如秃杉,桫椤
( lsophila spinnlosa),贡山厚 朴,水 青 树 (Tetracentton sinese),贡 山 三 尖杉
(Cephalotaxns lanceolaia),云南山茶 (Camellia reiiculata)、云 南 黄连 (Copis
feela),十萼花 (Dipeniodon sinicns)、常春术 (Merriliopanax chinensis)、美丽豹
子花 (Nomocha ris basilissa),隆萼当归 (,4ngelica oncosepala)等 。 其 中许多是
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广 西 植 物 13卷
分布区狭小的地方特有种。
4 在 自然保护区里,能够限护足够大的种群和完整的种群结构
大量的研究表明,保护好一个物种需要有一定数量的个体,大体上说,术本植物的个体
数量必须>100,草本植物的个体效量必须>500 。对迁地保护来说,这 是 一个相当大的
数量,很难实现。且从 自然种群中引出这么大的个体数量,必然会破坏 自然 种 群的动态平
衡。我们曾多次从云南蒿明县果东引种川八角莲 (Dysosma veit~hii)到昆明植物园栽培,
但栽培在昆明植物囤的川八角莲长势差。加上其他单位从该居群中引种,已大量减少了它的 ·
个体数量,破坏了其原有结构和动态平衡而趋于衰退。在昆明地区已建立了两个珍稀濒危植
物迁地保护区,一个是昆明植物园的珍稀濒危植物引种栽培区, 另一个是云南省环境科学研
究所的珍稀濒危植物引种繁育中心。这两个迁地保护区备自收集了国家第一、二批重点保护
植物1O0多种,但每个种的个体数量都很少,一般只有几株至几十株。这只 能 保存这些个体
所拥有种质 (基因型 ),而不能保存这些种的所有基因型,一方面 因 为 这 些个体的种源单
, 就昆明植物同珍稀濒危植物区的引种来看,所引的种源大都来 自一个居群,有的甚至引
向一个居群的一个或几个个体,这样就只保存了种的部分基因型,甚至是一种基因型,另一
方面因为所保存的种群数量小,即使起初时保存了一个物种的遗传多样性,但也会因遗传漂
变 (~onetie drift)而丧失,加之引种地的生境相对一致,不可避免地使之驯化,基因型趋
于一致 在 自然生境中,一个种群具有大小、结构和动态等特征,且在其生态系统中占踞某
一 特定的生态位 种群的这些特征是由物种本身的生理、遗传特性和它所处的生态环境所决
定的,特别是物种的适应能力 ,繁殖能力和迁移扩散能力等 _8]。在相对稳定的生态系统中,
种群大小,结构和它所处的生态位是相对稳定的,处于一种动态平衡状态。这种动态平衡是
物种在其漫长的演化过程中所形成的,并通过系统的自我调节及物种适应性的产生来维持。
前面已经指出过,具有一定规模的自然保护区 自成一生态系统,因此,在 自然保护区里,能
够维持种群大小和结构的动态平衡,相应地保护了种群已有的全 部 个 体 及 其 所 用 的基因
型 。
5 自然保护区的试验区是理想的科研 基地
一 个完整的自然保护区一般由核心区 (绝对保护区 )、缓冲区和试验 区三部分组成,其
试验区是进行生态、遗传、进化和种质资源保存等学利研究的理想基地,例如,开展种群结 ‘
构和动态,物种的遗传多样性、物种形成、生态系统的结构和功能及其演化等方面的研究。
建立人工群落,对当地所属自然生物带的植被进行恢复试验}研究不同形式的 自然资源开发 .
利用对 自然生悉系统的影响,并与核心区的自然生态系统的演化进行对照,寻找 自然资源的
台理开发利用和有效保护的最佳耦台点。试验区是一个开放系统,我们能够对系统中韵物质
循环和能量流动进行干预,研究系统在不同的物质循环和能量流动状态下的结构、功能和演
化趋势的变化}同时,研究系统中的种群动态和物种对环境的适应性,为 自然保护区的有效
管理和生物多样性的保护提供理论和方法。
£1然保护区周围被开发利用,单一的人工群落取代了原有的自然群落,使 自然保护区成
为一个人造的 “岛屿”。随着时问的推移, 自然 绿护 区中必然会发生岛屿生物效应,如果缺
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乏人为管理,最后将形成岛屿生物地理学区系成分平衡 (flo a’s balaz~.e)。根据 岛屿生物
地理学区系成分平衡理论,一个 岛屿上的现在动植物区系 总 是 不 断 从 最 近 的 陆 地 移殖
(Colonization),又从岛屿中不断绝灭和减少, 当移殖率相等时,该 岛屿区系的物种种数
最终处于动态平衡状态。这个理论一方面为 自然保护的建设提供了重要的理论依据。一些研
究结果表明,处于动态平衡状态的岛屿区系的物种种数与岛屿面积成正比,当面积减少IO倍
时,物种的平衡数目将减少一半。我国的 自然保护区都是依 自然环境而设计和划定的,如一
座山或一个湖泊,而很少考虑 自然保护区的面积与其中的动植物区系成分多寡之间的关系,
例如玉龙雪山自然保护区的现有面积为2600ha,其中的植 物 区系成分有145科、758属 3200
余种,是横断山脉中高山植物区系最集中的地点之一,是现 代 裸 子 植物和被子植物中的杜
鹃、报春 (P rimula)、龙胆 (Gentlana)等高山植物的起源中心和分化中心, 是经历了地
史上 自然环境条件变迁的考验而保存下来的稳定的区系。但是, 日前的玉龙雪山植被 已遭到
严重的破坏,一些物种籁以生存的生境 已丧失。如此丰富的植物区系成分能否继续在 已改变了
的生态系统中保存下去,这是一个有待研究的问题,如果不能全部保存下来,那么,哪些种
将绝灭,哪些种能生存、繁衍下去,这是物种保存中根本性的问题,有待于从种群结构和动
态及其适应性等方面着手研究。同时,应该监视自然保护区中物种的移殖。那些移殖能力强
的物种,往往是一些生态幅犬的广布种。当自然保护区的生境稍有变化时,他们的种群数量
会激剧增加,并扩大其分布区,造成那些生态幅小的物种的生存危机。刘宏茂 (1989)在对
三十多年来的西双版纳热带雨林植物多样性变化的研究中指出,在西双版纳热带雨林中,雨
林成分和季雨栋成分处于衰退状态,而一些非热带雨林成分移殖到热带雨林中.且移殖者多
为灌木、草本和藤本,这就导致了非热带雨林成分的种类和种群数量增加,并指出了控制非
热带雨林成分的移殖,增多热带雨林成分的种类和种群数量来睬护 热 带雨林的措施 。在
我国,这方面的研究进行得太少。
6 云南自然保护区的管理现状和应采取的措施
目前,云南 自然保护区的管理基本处于看守阶段,且这种看守式的管理效果很差,一些
自然保护区已遭到或正遭受着严重破坏。丽江蕞龙雪山自然保护区是一个以保护现代海洋性
温冰川、典型完整的高山垂直带自然景观和丰富多彩的高山植被类型、我国植物模式标本的集
中产地和濒危动植物资源为目的自然保护区,但其植被已遇到了.严重破坏,且这种破坏仍在
进行,在海拔3000米以上的丽江云杉 (Picea likiangensis)、长苞冷杉(Abies georgei),
大果红杉 (Larix polaniniiCar.m口c rocarpa)等原始林几乎被砍光了。这种生态环境的
破坏已导致了一些物种的生存危机,我们对这里的珍稀濒危植物进行过调查,发现一些种的
个体数量都很少,甚至很难见到,如 延 龄 草 (Trillium fschonoskii)、香水月季 (R0s口
odora~a)、栌菊木 (ⅣOuelia inisgnis)、桃 儿七 (Sinopodophyllum emodi)、绵参
(Eriophy~on wailichianum)等,一些资源植物固不合理开发利用而遭到了严 重 破坏,如
药用植物金铁锁 (Psammosilene lunicoides)。由此可见,生态环境的破坏和对资源的不
合理利用是造成物种生存危机的两大主要因素。
目前我国自然保护区的管理普遍较差,原因是多方面的。就 云南的 自然保护区的管理来
说,主要有以下几个方面的原因: 1.从事 自然保护区管理工作的人员素质差,缺少专门的
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培训,有的管理人员连他们的自然保护区所保护的对象都不清楚| 2.宣传、教育工作做得
不够,当地人们不懂得保护 自然境环和资源的重要意义I 3.没能在 自然保护区的试验区开
展科研试验,如开辟种植 园,引种栽培重要的经济植物,发展养殖业,帮助当地人们发展生
产,当地人们仍过着 “靠 山吃山,靠水吃水一的生活。因此,应着重解决以上问题,提高 自
然保护区的管理水平和管理效果。
当然,建立迁地保护区和种质库也是种质资源保存的必要途径。因生境破坏极为严重而
无法继续在原生境中生存,繁衍的濒临绝灭的类群必需先 引到迁地保护区和种质库中保存,
经过大量繁殖后,使之重返自然生境中生存 繁衍。现存的任何一个物种都处在其进化过程
中的某一阶段,如果能将它一定阶段的种质长期保存下去,对该物种进化的研究将有着重要
的意义。
参 考 文 献
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