全 文 ：广 西 植 物 Guihaia 21 ( 4): 315 - 320 2001 年 11 月
木兰科 (Magnoliaceae)植物区系分析
张 冰
(中山大学学报编辑部 , 广东广州 510275 )
摘 要: 通过详细分析现代木兰科 ( Magnoliaceae)植物的分布以及讨论中国木兰科植物区系和世界木兰科
植物区系的关系 ,认为中国是木兰科植物现代分布中心及多样化中心 ,同时也是原始类群的保存中心和分化
中心 ,并据此推测中国可能是木兰科植物的发祥地。
关键词: 木兰科 ; 区系分析; 分布 ; 起源
中图分类号: Q949. 747. 1 文献标识码: A 文章编号: 1000-3142( 2001) 04-0315-06
Floral analysis of Magnoliaceae
ZHANG Bing
( Editorial Department of Journal of Zhongshan University , Guang zhou 510275, China )
Abstract: The geog raphical distribution of present M agnoliaceae, and th e relationship of Magnoliacous floras
between China and th e world are discussed. The results sh ow that China is not only the center of dis tribution
and div ersification of Mag noliaceae, but also th e preservation center of primitive taxa and secondary dif feren-
tiation center. So it is suggested that China is th e original cent er of Magnoliaceae.
Key words: M agnoliaceae; floral analysis; dist ribution; origin
木兰科 ( M agno liaceae)是研究被子植物起源与
早期演化的关键类群之一。由于其具有一些较原始
的性状 ,在 Cronquist ( 1981)、 Takhtajan〔1〕等的分类
系统中 ,均被列为原始古老的植物类群。长期以来
由于对有花植物的起源和系统发育研究方面的关
注 ,使学者们对木兰科植物有着极大的兴趣〔2〕 ,做了
大量的工作 ,获得了许多可靠的资料。在地史上 ,木
兰科植物除了澳洲及非洲外 ,几乎遍布了整个北半
球。现代的分布集中在中国西南部到南部 ,可见在
历史上木兰科植物曾经历过许多变迁 ,由于缺乏有
力的证据及系列而完整的化石资料 ,对于它们的起
源与发展存在着不同的观点和理解〔2〕。本文试在前
人工作的基础上 ,结合有关的资料 ,对木兰科的分
布和起源问题作进一步的分析和探讨。
1 地史上及现代的木兰科植物区
系
1. 1地史上的木兰科植物区系
在地史上 ,木兰科植物除了不见于澳洲及非洲
以外 ,几乎遍布了整个北半球 ,其分布区的北界曾
到达现在的北极圈内的格陵兰群岛。 地史记录表
明 ,在中国的甘肃、新疆、青海、吉林、广东、云南等
地白垩纪至第三纪的地层中均发现过木兰粉 ( mag-
nolipollis) ,在西藏拉孜柳地区发现了早白垩纪木兰
属的孢粉化石〔3〕 ,而在北美、加拿大西部、格陵兰西海
岸迪斯高岛附近以及中欧的白垩纪地层 ,也找到了木
兰科植物化石。现代的欧洲已无木兰科植物的属种存
收稿日期: 2000-06-19
作者简介: 张 冰 ( 1969-) ,女 ,广东始兴人 ,硕士 ,编辑 ,植物分类学专业 ,现从事科技期刊的编辑工作。
在 ,但根据化石的记录 ,在第三纪的时候 ,欧洲大陆的
木兰科植物也曾繁盛一时。在伦敦附近的始新世地层
中曾发现 15种 Magnol ia化石种子及 Talauma (相
似于现 代的 Talauma giganti f lora 和 Talauma
hodgsoni )化石种子 ,在保加利亚的始新世地层中也
发现了 Michelia的化石种子。在渐新世的地层 ,先后
发现了一些现今已经绝灭的属种 ,如在波兰和德国找
到了 Magnoliaespermum属的种子 ,在欧洲其他地区
也发现了 3～ 4种 Magnol ia绝灭的形态种 ,在前苏
联同一时期的地层也报道发现 12种 Magnolia植物 ,
其中多数为已灭绝的种类〔4〕。可见木兰科植物在早白
垩纪和第三纪时曾广泛分布于北半球 ,占领整个欧亚
大陆 ,北至格陵兰及斯匹卑尔根群岛。 欧洲因受第四
纪冰川的严重破坏 ,第三纪以前的植物已很难找到 ,
因此在欧洲大陆虽有丰富的木兰科植物化石 ,但没有
现代木兰科植物分布。
1. 2现代的木兰科植物区系
现代的木兰科植物有 15属约 260种 (采用刘玉
壶〔5〕 1984年的分类系统 ,下同 ) ,主要分布于北半球
的温带 ,大部分种类集中分布于亚洲东南部、北美东
南部和中美 ,少数种类分布至南半球的巴西和新几内
亚。
木兰科各属具体的分布如下:
( 1)木莲属 (Mangliet ia) ,约 40种 ,亚洲特有属。
( 2)华盖木属 (Manglietiastrum ) , 1种 ,我国特有
属 ,特产于云南东南部的西畴县。
( 3)厚壁木属 ( Pachylarnax ) , 2种 ,亚洲特有属。
中国不产。
( 4)木兰属 (Magnolia ) ,约 70种 ,东亚 -北美间
断分布属。
( 5)盖裂木属 ( Talauma ) ,约 40余种 ,热带亚洲
与热带美洲间断分布属。中国产 1种。
( 6)南美盖裂木属 (Dugendiodendron) ,约 7种 ,
南美特有属。
( 7)香木兰属 ( Aromadendron ) ,约 4种 ,亚洲特
有属。 中国不产。
( 8)拟单性木兰属 (Parakmeria ) , 5种 ,我国特有
属。
( 9)单性木兰属 ( Kmeria ) , 2种 ,亚洲特有属。其
中中国产 1种 ,柬埔寨和泰国产 1种。
( 10)长蕊木兰属 ( Alcimandra ) , 1种 ,亚洲特有
属。
( 11)海洋含笑属 ( Elmerrill ia ) , 4种 ,亚洲特有
属。
( 12)含笑属 (Michelia ) ,约 70种 ,亚洲东南部特
有属。
( 13)合果木属 ( Paramichelia ) , 3种 ,亚洲特有
属。
( 14)观光木属 ( Tsoongiodendron ) , 1种 ,中国特
有属。
( 15)鹅掌楸属 (Liriodendron ) , 2种 ,其中 1种分
布于我国长江流域以南 ,以及越南 ,另 1种分布于美
国东南部。
可见 ,除 Magnolia、 Liriodendron分布至北美 ,
Talauman分布至南美 , Dugendiodendron为南美特
有属外 ,木兰科的其余 11属均为亚洲所特有。其分布
区西界为喜马拉雅山东南部 (包括印度东北部 ) ,向东
北伸展至日本 ,也是该科分布的最北界 ,约为北纬
45°,即日本的千叶群岛 ,向南直达新几内亚及南半球
的巴西。多数的属种集中在中国、越南、缅甸、印度东
北、马来西亚及印度尼西亚。
美洲的木兰科植物约 4属 40种 ,其中有 3属与
亚洲共有 ,只有 Dugendiodendron为南美特有属 ,其
分布区的北界是加拿大南部 ,南界是南美洲巴西的中
部 ,也是木兰科分布的最南界 ,约为南纬 30°。
我国有木兰科植物 11属 150种左右 ,从南到北
均有分布 ,主要集中在西南部及南部。
2 中国是木兰科植物现代分布中心
及多样化中心
现代木兰科植物特别集中分布于我国的西南部
及南部 ,计有 11属约 150种 ,表 1为木兰科各属在我
国的地理分布式样。从表 1可看出木兰科植物特别集
中分布于云南、广西、广东三省。在中国外围的只有 3
属 ,即 Pachylarnax、 Aromadendron、 Elmerril lia,它
们都和中国的木兰科植物区系有联系 (表 2)。
下面就各属的地理分布式样进行详细的讨论。
( 1)Manglietia 是木兰科的最原始类型 ,全世
界约 40种 ,分布于亚洲东南部的热带和亚热带地区 ,
为亚洲的特有属。我国约产 28种占全属总种数的
70% ,很明显我国是 Mangl ietia的现代分布中心。属
中除 红花 木 莲 ( M. insigni )、 川滇 木莲 ( M.
316 广 西 植 物 21卷
duclouxi )、绣毛木莲 (M. ruf ibarbata )、乳源木莲
(M . yuyuanensis )等 4种分布较广外 ,其余绝大部分
的种分布范围较狭小 ,多局限于 1～ 2个省区 ,某些种
甚至局限于云南东南部。国产 Manglietia植物以云
南产的种最多 ,有 20种 ,占国产该属总种数的 71% ,
其次是广西 ,产 12种 ,占 42% ,广东产 6种 ,占 30% ,
可见我国西南部地区是本属的现代分布中心。其中云
南是我国 Mangliet ia植物最大的分布中心 ,其次是
广西和广东。
( 2)Mangliet iastrum 我国特有的单型属 ,分布
于我国云南东南部的西畴县。
表 1 中国木兰科植物的地理分布
Table 1 The geog raphical dist ribution of Magnoliaceae in China
属名
Genus names
西藏
Ti-
bet
云南
Yun-
nan
广西
Guang-
x i
广东
Guang-
dong
四川
Si-
chuan
贵州
Gui-
zhou
湖南
Hu-
nan
湖北
Hu-
bei
江西
Jiang-
xi
浙江
Zhe-
jiang
福建
Fu-
jian
台湾
Tai-
wan
安徽
An-
hui
江苏
Jiang-
su
河南
He-
nan
甘肃
Gan-
su
陕西
Shan-
xi
山西
Shan-
xi
辽宁
Liao-
ning
Manglietia 1 18 10 7 4 4 3 1 1 1 3
Mangli-
etiastrum
1
Pachylarnax 1
Magnolia 3 14 8 5 12 5 4 8 3 6 5 5 1 1 4 5 1 1
Talauma 1
Parakmeria 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1
Kmeria 1
Alcimandra 1 1
Michelia 4 20 13 12 6 9 6 6 3 2 5 1
Paramichelia 1
Tsoongioden-
dron
1 1 1
Liriodendron 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
属数
No. of genus
6
9
7
5
5
5
5
4
6
5
6
2
2
1
1
1
1
1
1
种数
No. of species
11 59 36 26 24 20 15 16 10 11 16 2 6 1 1 4 5 1 1
表 2 中国邻近地区木兰科植物概况
Table 2 The M agnoliaceae of the ad jacent regions of China
项目
Items
印度
India
属
Genus
种
Species
缅甸
Burma
属
Genus
种
Species
越南等三国
Vietnam
属
Genus
种
Species
泰国
Thailand
属
Genus
种
Species
马来西亚
Malaysia
属
Genus
种
Species
印度尼西亚
Indonesia
属
Genus
种
Species
与中国共有的属种数
Number of common genus
or species with China
5
10
5
14
9
19
6
10
4
3
5
0
相似系数 /%
Similarity co efficient /%
55. 5
92
55. 5
12. 8
100
18
66. 6
92
44. 2
2. 7
55. 5
0
该国属种总数
Number of genus o r species of the region
6
19
7
22
9
35
7
13
6
18
8
25
与中国共有的属种数与该国总数比 /%
Number of common genus o r species
with China /Number of g enus o r species
of the region /%
83. 3
52. 6
71
63. 6
100
54. 3
66. 6
76. 9
44. 4
2. 7
62. 5
0
( 3) Pachylarnax 亚洲特有属 , 2种 ,中国无。其
中 1种产于印度阿萨姆邦 ,另 1种产于印度支那及马
来西亚。
( 4)Magnolia 全世界约 70种 ,主要集中于北
回归线以北的亚热带和温带地区 ,分布区呈东亚 -北
美间断分布。 在亚洲的北界是日本的千叶群岛 ,南界
是印尼的爪哇岛 ;北美的北界是加拿大的南部 ,南界
是南美的委内瑞拉。根据 Magnolia植物的生物学特
性及花的形态结构划分为 2个亚属 ,其中木兰亚属
( subg. Magnolia )有 8个组 ( section ) ,玉兰亚属
( subg. Yulania )有 4个组。两个亚属相比较 ,后者被
认为是该属演化水平较高的类群。北美东南部及南美
北部有 4组 ,约 25种 ;亚洲东南部有 10组约 56种 ;
我国有该属全部 2个亚属 , 9组 , 29种 ,占全属总种数
的 41% ,占亚洲总种数的 51% ,其中约 23种为我国
特有。显然 ,我国是木兰属现代分布的中心 ,Magnol i-
3174期 张 冰: 木兰科 ( M agno liaceae)植物区系分析
a植物以云南最多 , 14种 ,占全国该属总种数的
48% ,其次是四川 11种 ,占 38% ,广西 10种 ,占
34%。 以上数字表明 ,中国木兰属植物的分布中心和
多样化中心 ,在我国西南部到南部。
( 5) Talauma 全世界约 40多种 ,主要分布于北
回归线以南 ,南达苏门答腊岛、爪哇岛、巴厘岛及南美
巴西东部。 我国只有西藏产 1种盖裂木 ( T . hodg-
sonii ) ,该种向西分布到印度 ,向东南经缅甸、越南直
达泰国。 Talauma的现代分布中心有 2个: 一个是亚
洲的印度尼西亚 ( 9种 )及马来西亚 ( 8种 ) ;另一个是
北美的墨西哥及安的列斯群岛 ( 5种 )。
( 6)Dugendiodendron 7种 ,南美特有属 ,分布
于南美北部的委内瑞拉、哥伦比亚、厄瓜多尔等地。
( 7) Aromadendron 亚洲特有属 , 4种 ,局限分
布于马来群岛 ,产于苏门答腊、马来半岛、爪哇、婆罗
洲等地 ,所以该属的分布中心在马来群岛。
( 8) Parakmeria 5种 ,我国特有属。分布于我国
云南西北部、四川中部、贵州东南部、广西北部、广东
北部、海南岛、湖南南部、江西和福建中部、台湾南部
等地。
( 9)Kmeria 亚洲特有属 , 2种。 分布范围非常
狭窄 ,其中 ,单性木兰 ( K . septentrionalis )仅分布于
我国广西北部 (罗城县、环江县 )和贵州东南部 (荔坡
县 ) ,另 1种柬单性木兰 (K . duperreana )局限分布于
柬埔寨和泰国。该属花的构造较为特化 ,单性 ,花被片
6～ 7,不相等 ,心皮连合。值得注意的是 ,有学者于
1997年根据 K . septentrionalis的成熟心皮木质 ,沿
腹缝及部分背缝开裂最后两瓣全裂的特征而将其定
为新属即焕镛木属 (Woonyoungia Law〔6〕 )。但无论如
何 ,不管是 Kmeria还是 Woonyoungia均分布在中国
南部的热带—亚热带过渡地区 ,该区域也是古热带与
东亚植物区的分界地区 ,区系成分常常出现较复杂的
分化 ,形成特有现象。
( 10) Alcimandra 亚洲特有的单型属。该属沿
北回归线 ,从西向东 ,分布在一狭长地带 ,包括我国云
南西南部及东南部 ,西藏东南部及南部 ,印度东北部 ,
缅甸北部及越南北部。
( 11) Elmerrill ia 亚洲特有属 , 4种 ,全部分布
于马来西亚。
( 12)Michelia 亚洲东南部的特有属 ,约 70种。
分布区北界是日本 ,南界是印尼的加里曼丹岛和苏门
答腊岛。该属划分为 4组 ,我国占有该属全部 4组 , 47
种 ,占全属总种数的 67% ,其中有 35种以及一个组
(肖含笑组 )为我国特有。 以上分析数字表明 ,Miche-
l ia的现代分布中心也是在我国 ,其中以云南的种数
最丰富 , 34种 ,占全国该属总种数的 72% ,其次是广
西 14种 ,占 30% ,广东 12种 ,占 25. 5% ,而且这三省
都占有该属全部 4组。 显而易见 ,我国西南及华南是
Michelia最大的现代分布中心。
( 13) Paramichel ia 3种 ,主产于越南、印度东
北部、泰国、马来半岛、苏门答腊岛 ,以及我国云南东
南部至南部。我国只有 1种合果木 ( P. bail lonii ) ,该
种向西分布到印度东北部 ,向南沿泰国和越南分布 ,
在我国分布于云南西双版纳、元江中游和思茅地区。
( 14) Tsoongiodendron 我国特有属 , 1种 ,主产
于我国西南部至东南部 ,越南北部也有分布。 该属分
布中心在中国华南。
( 15) Liriodendron 2种 ,呈东亚 - 北美间断分
布。 L . chinense分布于我国长江流域以南 ,以及越
南。 L . tulipi fera分布于美国东南部。
综上所述 ,我国木兰科占 15个属中的 11个属 ,
占该科属总数的 73% , 260种中的 150种 ,占该科世
界总种数的 58% ,与此相比 ,我国近邻的越南、柬埔
寨和老挝三国总计有 9属 35种 ,泰国 7属 13种 ,印
度 6属 18种。可见木兰科植物绝大多数的属种都集
中分布于我国西南部到南部。云南、广西、广东三省木
兰科植物的总和有 10属 ,占我国总属数的 91% ,约
90种 ,占我国总种数的 60% ,所以 ,我国的西南部及
南部无疑是木兰科植物的分布中心和多样化中心。陈
宝 博士〔7〕曾在广西老山的一个山头发现木兰科植
物 9个属的事实充分说明了这点。
3 中国是木兰科植物原始类群的保
存中心和分化中心
在我国木兰科各等级都有不少原始类群。 Man-
gl ietia是木兰科最原始的属 ,也是亚洲东南部的特有
属 ,中国产 28种 ,占该属总种数的 70% ,并且具有众
多的原始种 ,如滇缅木莲 (M . hookeri ) ,红花木莲
(M. insignis ) ,大叶木莲 (M. megaphylla)及大果木
莲 (M. grandis )等。 M. grandis及 M. hookeri的聚
合果表现如下原始特征:圆柱状椭圆形 ,长达 10 cm ,
直径 6～ 7 cm, 90～ 100余枚 ,顶端具长喙等。这
318 广 西 植 物 21卷
些种类产于云南西部、西南部至东南部和广西西南
部。 而产于广西和广东北部的仁昌木莲 ( M.
chingi i ) ,聚合果卵形 ,长 3～ 6 cm , 仅 10～ 30余
枚 ,有时由于部分心皮不育 , 的数目明显减少 ,这
些都是该属中较进化的特征。 另外 ,在我国发现的华
盖木莲 (M . sinica )是该属中演化水平较高的一种 ,
托叶与叶柄离生 ,雌蕊群具短柄 ,导管分子具较宽的
直径 ,内壁有螺纹加厚。所以我国既是 Mangliet ia的
原始类群的保存中心 ,同时又是 Mangl ietia的分化
中心。
Magnolia是 subtrib. Magnoliinae中最原始的
属 ,也是木兰科中种类最多且分布最广的属。Magno-
l ia中最原始而分布于热带的常绿种类约 14种 ,属于
常绿组 ( sect. Gwil limia的有 7种 ,产于云南、广西
和广东。 其中大叶木兰 (M . henryi )及山玉兰 (M.
delavay i )的托叶几与叶柄全部贴生 ,聚合果长 9～ 14
cm ,成熟 88～ 104枚 ,具长喙等特征 ,表明这些
种类都是最原始的。 另外 ,皱种木兰组 ( sect. Ry-
t iospermum )的长喙 ,厚朴 (M. rostrata )的聚合果长
达 12 cm,直径达 6 cm ,成熟 多达 270多个等特
征为属中原始的特征。但同时 ,Magnol ia又是个极端
异等级的属 ,如夜合 M. coco的花被片外轮呈萼片
状 ,心皮 4～ 6枚 ,且直接粘合 ,心皮轴已退化 ,是本属
中较进化的特征 ,所以中国的木兰科植物正处于分化
的势头上 , Magnolia是较典型的代表 ,随着往北分
布 ,Magnol ia植物的这种分化越来越明显:最外轮花
被片从叶状分化到萼片状 ;导管分子端壁从梯状穿孔
到单穿孔 ;心皮从多达到 200枚到 4～ 6枚 ;心皮轴从
长达十几厘米到逐渐退化 ;花从两性到杂性 ;雌蕊群
从无柄到有柄。所以我国是 Magnol ia的原始类群的
保存中心 ,同时又是 Magnolia的分化中心。
Michelia是 subtrib. Micheliinae 中最原始的
属 ,是木兰科中仅次于 Magnolia的第二大属。 我国
约有 40种 ,并拥有较多的原始类型 ,其中毛果含笑
(M. sphaerantha )的聚合果长达 20～ 30cm , 多
达 100余枚 ,为最原始的种类。 另外 , sect. Michelia
是该属保留较多原始特征的类群 ,其花被片数目不稳
定 ,为 9～ 12枚 ,黄兰 (M. champaca )甚至多达 20
枚 ,一些种的托叶与叶柄贴生 ,这些都是较为典型的
原始代表。但 Michelia中也有许多演化水平较高的
类型。 此外 ,从种与种之间过渡类型及许多种下等级
如变种的产生 ,说明 Michelia的分化仍在继续进行 ,
且是比较典型的 ,如苦梓含笑 (M. balansae )在我国
有 2个变种 ,金叶含笑 (M. foveolata )和醉香含笑
(M. macclurei )各有 1个变种。 在云南东南部 ,分布
在石灰岩上有 3个形态上与 M. foveolata近缘的
种 ,它们之间十分相似并表现出一系列过渡性。
所以 ,我国木兰科有不少原始类群 ,但同时也有
不少进化类群、种与种之间的过渡类型。 另外 , 80多
种为特有种 ,约占我国木兰科植物总种数的 60%。因
此我国是木兰科原始类群的保存中心 ,同时又是木兰
科的分化中心。
4 中国是木兰科植物可能的发祥地
木兰科起源的时间与地点至今仍未有令人满意
的答案。一方面是由于化石资料残缺不齐 ,另一方面 ,
木兰科的最原始类型已不存在 ,今天的木兰科植物都
带有或多或少的次生特征。 经历了漫长的岁月后 ,古
老的属种已灭绝了。现代的木兰科是从原始类型按 3
个方向发展出来的〔8〕。
第一个支派以 Liriodendron为唯一代表 , 1种在
北美 , 1种在我国的华中地区 ,其南界到达江西南部 ,
广西北部及滇东。
第二个支派有 Mangl ietia、 Mangliet iastrum、
Pachylarnax、 Magnolia、 Talauma、 Dugendio-
dendron、 Aromadendron、 Parakmeria、Kmeria、 Alci-
mandra等 10个属。 其中 ,Mangl ietiastrum、Parak-
meria为我国特有属 , Manglietia、 Magnolia两个大
属的分布中心在我国 ,而一些单种属和寡种属 ,如
Kmeria、Alcimandra等在我国亦有分布。
第 三 个支 派 是以 Michel ia、 Paramichelia、
Tsoongiodendron、 Elmerril lia等 4属为代表的一群。
除 Elmerrill ia外 ,其余 3属在我国都有分布。 其中 ,
Michelia分布中心在我国 , Tsoongiodendron为我国
特有属 , Param ichel ia为寡种属 ,在我国亦有分布。
所以 ,除 Dugendildendron、 Pachylarnax、 Aro-
madendron、 Elmerrill ia等 4个局限分布的属外 ,主
要的属我国都有代表 ;其次从组的水平来看 ,Miche-
l ia在我国占有全部 4组的成员; Magnolia在我国有
9组 ,占该属半数以上的组数 ,而且包罗了各种原始
和进化的类群;再者 ,一些寡种或少种属在我国也有
分布 ,所以我国集中了较为全面的木兰科植物代表。
3194期 张 冰: 木兰科 ( M agno liaceae)植物区系分析
我国无分布的 Dugendiodendron、 Pachylarnax、
Aromadendron、 Elmerrillia以及我国只有 1种分布
的 Talauma,它们多少有明显的次生特征: Dugen-
diodendron的托叶与叶柄离生 ,雄蕊的药隔伸长成丝
状 ,心皮 4～ 25,合生 ,聚合果革质而带肉质 ; Pachy-
larnax托叶与叶柄离生 ,心皮数目大大减少 ,只有 2
～ 8,合生 ,聚合果木质 ; Aromadendron的托叶与叶
柄离生 ,雄蕊的药隔伸长成刚毛状的长尖头 ,心皮合
生 ,形成肉质的合生心皮果 ; Elmerrillia托叶也是与
叶柄离生 ,花单一或者 2～ 3朵于叶腋短枝着生 ,心皮
基部陷入花轴 ,有时合生 ; Talauma的心皮合生并形
成木质聚合果 ,周裂。因此 ,这些属不可能是木兰科最
原始的类群。
我国木兰科植物另一个特点是保留了不少反映
该科系统发育各阶段的代表。如托叶与叶柄从全部贴
生到离生 ,花从两性到杂性 ,花被片从不分化到分化 ,
雌蕊群从无柄到有柄 ,胚珠从多数到只有 2枚 ,
从分离到合生等等 ,几乎全部过渡类型或极端类型我
国都有代表。这在我国的 Magnolia和 Michelia中的
表现尤为典型。
综上所述 ,我国木兰科植物占该科总属数的
73% , 占总种数 58% , 其中 3个主要大属 Mangl ie-
tia、 Magnolia、 Michelia 分别占有各属总种数的
70% , 41% , 67% ,有众多的特有类型 ,有反映系统发
育不同阶段的代表以及该科最原始的类群 ,有力说明
中国木兰科植物只能在当地起源 ,中国极可能是木兰
科植物的起源地。
5 中国木兰科植物区系和世界木兰
科植物区系的关系
木兰科是被子植物最古老的科之一 ,应有共同的
起源 ,可能都出自华夏植物区系。
中国的木兰科植物区系与美洲的木兰科植物区
系较为疏远 ,南美洲早在侏罗纪便与北古大陆分离 ,
原始的木兰科植物当时还来不及散布到那里 ,今天南
美洲的木兰科植物只能是后来从北美洲传播过去的。
北美古陆与欧亚古陆的联系一直持续至第三纪的上
新世 ,反映这种早期联系的是鹅掌楸属的间断分布。
此外 ,北美洲的 Magnol ia有 4组 ,其中 2个组皱种木
兰组及紫花玉兰组与我国共有。
中国木兰科植物区系与东南亚各国有着密切联
系 (表 2): 根据种的相似系数 ,与越南等 3国以及缅
甸的联系最密切 ,其次是印度和泰国 ,最为疏远的是
印度尼西亚与菲律宾。根据地史资料 ,中南半岛属于
华夏地台的一部分 ,是三迭纪印支造山运动的产
物〔9〕 ,这里木兰科植物属种的变化及数量的减少 ,既
反映了该科从起源地辐射扩散的结果 ,又与特定自然
条件相关〔10〕。泰国和缅甸等国与中国相同的种 ,分别
占该国种总数的 76. 9%和 63. 6% ,这反映了与中国
木兰科植物区系之间的密切的关系。而印度尼西亚
与中国木兰科植物的关系最疏远。此外 ,中国木兰科
植物与朝鲜和日本也有一定联系。毫无疑问 ,这两国
的木兰科植物渊源于中国。从木兰科的地理分布事
实 ,说明木兰科以中国西南为中心 ,向华南、华东、朝
鲜、日本种类逐渐减少 , 而向南部如缅甸、中南半岛、
马来西亚、菲律宾等地演化出一些次生的类群。
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320 广 西 植 物 21卷