全 文 ：第 14 卷 第 3期
19 95年 9月
地 理 研 究
G E O G R A P H I CA L R E SE A R C H
V
o
l
.
1 4
,
N o
.
3
eS P
t
. ,
1 9 9 5
我国豆科植物属的地理
分布型及其结瘤固氮性
刘雪华
( 中 国 科 学 院
国家计划委员会 地理研究所 北京
10 0 1 0 1 )
摘 要 本文对我国豆科植物属— 主要指我国野生自产的属一一的地理分布型进行了分析和总结 , 并阐述了豆科植物属在地理分布上的几个特性 ; 区域局限性 、 间断性和扩散性 。 通过对属的
大小类型与地理分布型的对比分析 , 发现热带成分属与属的大小类型关系密切 。 关于豆科植物的
结瘤固氮特性 , 三个亚科是有区别的 , 这除了与遗传因素有关外 , 还与地理分布环境有一定关系 。
随着豆科植物在我国当今农业 、 林业及正在兴起并迅速发展的农林复合业 ( A gr o 一 fo er st yr ) 中重
要性的增强 , 尤其对土壤改良和土地持续利用的贡献加大 , 本文对于在区域范围内选择豆科植物
属种具有理论指导意义 。
关锐词 豆科 属 地理分布型 结瘤固氮性
分 类 (中图法 ) Q 1 5 (科图法 ) 5 8 . 8 6
豆科 ( L ge u m ine ) 为被子植物中仅次于菊科和兰科的第三大科 , 分布极为广泛 , 被定为
世界广布科 , 或称亚世界分布科 〔`〕 。 科内植物所生长的环境也各式各样 , 有森林 、 草原 、 高山 、
平原 、 荒漠 、 直至水域 , 由此而形成湿生 、 中生和旱生的不同生态类群 。生长习性有乔木 、 灌
木 、 草木和藤本之分 。
豆科植物具有重要的经济意义 , 是人类食品中淀粉 、 蛋白质 、 油和蔬菜的重要来源之一 。
又因为该科植物的根部常具有能固氮的根瘤 , 它又具有非常大的生态价值 , 用以改良土壤 , 达
到持续利用的 目的 。 除此之外 , 豆科植物还具备许多其它作用 , 为人类提供多方面的产品 。
全世界的豆科植物约 7 41 属 1 7 8 0 0种〔 2 · 3 , , 广布全球 ; 我国约有 1 84 属 1 2 3 4种 〔` , ” 〕 , 其中包括
引种栽培的属种 , 各省区均有分布 。 本科又被分为含羞草亚科 M im os io d ea e 、 云实亚科 c a e -
s a lp i n i o id e a e 和蝶形花亚科 P a p il io n o id e a e , 或成立三个独立的科 。
我国 1 84 属豆科植物中 , 其中有 37 属不为我国野生 自产 , 而是 引种栽培的属 , 在分析我国
豆科植物属的地理分布区类型时 , 因引种栽培属在我国没有自然分布范围 , 不具代表性 , 故
不参与分析 , 其中包括三个归化属 , 即落花生属 A ar kr 八 、 紫穗槐属 A m o rP ha , 和刺槐属 R嵌 in -
收稿日期 : 19 9 5一 0 2一 10 , 收到修改稿日期 : 1 9 9 5一 0 6一 2 3
9 8 地 理 研 究 1 4卷
a 。 因此 , 我国野生 自产的就 只有 14 7 属 ,文 中后面的地理成分分析就仅针对我国野生 自产的
属 。 三个亚科所包含的属数及其分布特点① (见表 1 ) 。
表 l 豆科及三亚科的 . 数分布特点
T a b
.
1 T h e n姗be sr o f g e n e ar I n L洛g姗 I n e a n d d is t r i b u ti o sn
科及亚科 世界属数 世界的分布 中国属数 . 中国的分布
分布于亚热带及其以南地区 , 主
产西南部至东南部 。
1 80
分布于全世界热带 、亚热带地区 ,
少数分布于温带地区 , 以中 、南美
洲为最盛 。
分布于全世界热带和亚热带地
区 ,少数属分布于温带地区 。
世界广布
世界广布
1 2 2
1 4 7
分布于亚热带及其以南地区 , 主
产西南部和南部 。
遥布全国
遏布全国
注 : M 、 C 、 P 、 L 分别代表含羞草亚科 、 云实亚科 、 葬形花亚科和豆科 , 后同 。
, 为新统计 ,不包含引种栽培属 。
1 豆科植物属的分布区类型
根据昊征槛 ( 1 9 1) 万`〕 ,将 中国种子植物属的分布划分为 15 个类型和 31 个变型 , 豆科植
物 14 7属分别隶属于这 15 个类型和其中的 14 个变型 (表 2 ) 。
表 2 豆科植物属各分布区类型 (含变型 )及各成分的属数
T a b
·
2 T h e d is t ir b u t io n ty p吧 5 a n d s u b t y eP s o f g e n e r a a n d t b e i r n u m be
r s
L P C M 地理成分 分布区类型 (含变型 ) M C P L
3 3 0 0 世界广布成分 1 . 世界分布 。 。 3 3
9 1 6 9 1 3 9 热带成分 2· 泛热带分布 5 4 2 6 3 5
6 3
.
2% 3
. 热带亚洲和热带美洲间断分布 1 0 2 3
4
. 旧世界热带分布 1 3 5 9
5
. 热带亚洲至热带大洋洲分布 1 0 6 7
6
. 热带亚洲至热带非洲分布 0 2 g H
7
. 热带亚洲 (印度 一马来西亚 )分布 1 4 21 26
3 2 2 9 3 0 温带成分 8 · 北温带分布 0 2 5 6
2
.
2% 9
. 东亚和 北美洲间断分布 0 2 g n
10
. 旧世界温带分布 0 0 5 5
1
. 温带亚洲分布 0 0 4 4
14
. 东亚 (东喜马拉雅 一日本 )分布 0 0 6 6
16 16 0 0 古地中海成分 12 · 地中海区 、西亚至 中亚分布 0 0 12 12
1 1
.
1% 13
. 中亚分布 0 0 4 4
5 5 0 0 中国特有成分 巧 . 中国特有分布 0 0 5 5
3
.
5%5
. ①华北植物区系研究组 . 华北植物地 区种子植物名录 . 地理分布和分布 区类型 . 1 9 9 2( 成果报告 ) .
3期 刘雪华 :我国豆科植物属的地理分布型及其结瘤固氮性
从表 2中可以看出 : ( 1 )热带成分比例很高 , 有 91 属 , 占豆科总属数 (共 1 4 属 ) 的 63 . 2% ,
世界广布属除外 (以下同 ) , 其中又以泛热带分布型 (含变型 ) 比例最大 , 共 35 属 ; 其次为热
带亚洲分布型 (含变型 ) 26 属 。 ( 2) 含羞草亚科全部 9属和云实亚科 13 个属 (共 16 属 ) 全部为
热带成分 , 只有云实亚科的紫荆属 C e cr l’s , 皂英 G介 id ist a 和肥皂荚属勿m n oc la d us 属 于温带成
分 , ( 3) 蝶形花亚科在热带和温带同等重要 , 基本上反映和代表了整个科的地理分布型状况 ;
5个中国特有属 巴豆藤属 C ar sP e d o l侧% “ m , 冬麻豆属 S a lw e e n l’a , 藏豆属 tS ar hc 峨y a , 高山豆属
iT 加 t ia 及黄根豆属 hc yr s o厅h iaz 均属于本亚科 。 ( 4) 归结起来 , 含羞草亚科及云实亚科均为
热带分布亚科 , 而蝶形花亚科则为世界分布亚科 。
2 属的大小类型划分及与地理分布型的关系
根据王荷生分类 ( 1 9 2 ) 〔 , , , 将属的大小分为三类 : 单型属全属 只含 1种 , 少型属 (全属含
2
一
5) 及多型属 (全属含 ) 6种 ) , 其中属中的种数是指全属在世界范围内所含的种数 。在多型属
中还可以再细分为小属 l( 一 10 种 ) , 中属 ( n 一 1 0 种 ) 及大属 ( > 1 0 种 ) 〔 6〕 。 而后三者括号
里的种数是指某属在中国分布的种数 。为全面分析 , 从少型属中单独分出二型属 (全属仅含 2
种 ) , 见表 3 。
衰3 豆科 . 的大小类型及与地理成分的关系
aT b
.
3 T b e t y p es Of g e n e ar s iez au d t h e i
r r e l a t i o n s 对 th g e o g r a Ph ica l e o m P 0 s i t io n
合计 中国 古地中海 沮带 热带 广布 属的大小类型 M c P L
] 9
] l
2 10 单型属 (1 ) 0 2 1 7 19
二型属 ( 2)
l 3
1 6
其它 ( 3一 5 )
小属 ( l一 10 )
l 2
1 4
l l
l 3
少型属
100
6 2
2 6
4 0
l 9
中属
大属
( 1 1一 10 0 )
l 6
6 2
J任
01
二0
00
ù匀Q自
( > 1 00 )
型多属
14 7 5 16 3 2 9 1 3 台 计 9 16 1 2 2 14 7
从上表中发现含羞草亚科的属均为多型属 , 可见此亚科为热带适生的发达亚科 。 中国特有
属中其中 4个单型属 , 只有高山豆属为少型属 , 它们基本分布于我国的西南至西北东南部 , 属
内不发达的原因是多方面的 , 但最主要的有地形高抬和气候塞冷二方面 。
据 R . M . P ol hi l ( 1 98 1) 等人的观点 , 豆科中云实亚科的皂荚属类群比较原始 , 由此分化
成 iD m or p h a dn r a 和 cS ler ol ob iu m 二个基本类群 , 前者向含羞草亚科演进 , 后者向蝶形花亚科
演进 。如果说单型属 、 二型属和少型属在某种意义上代表不发达 , 或古老或残遗或隔离或新发
生 ,从这一点上又为含羞草亚科较云实亚科年青年发达提供了一依据 。蝶形花亚科中多型属占
68
.
9%
, 而单型 、 二型和少型属共仅占 31 . 1% , 呈现发展趋势 。 在属的大小类型与地理成分的
关系中 , 显见属的热带成分与属 的大小类型关系密切 。
1 0 0 地 理 研 究 1 4卷
3 单型属在我国的分布区域
豆科共有单型属 ” 个 , 除扁豆属加 bl ab 为世界广布属外 , 其余 18 属在我国的分布地域基
本上局限在东南一南一西南一西北地区范围内 , 具体地说是局限在某些局部范围内 , 如仅见于海
南的有二节豆属 及“ 二 a 、 琼豆属 T勺 ler ia 和三叉刺属 T 犷访d ac an ht us ; 分布于两广和云南的
有酸豆属 aT m ar in d “ : 、 翅荚木属 Z en in 、 算珠豆属 U ar ir oP is : ; 局限于新疆的有刺枝豆属 E ve sr -
m an in
a 。 另外 , 山槐花属 aC t en a ir a 、 黄根豆属 、 巴豆藤属 、 长柄荚属 匆七` oP “ : 、 蓝雀花属 尸 a 、
hc et “ :
、 水黄皮属 尸on g a m z’a 、 密子豆属 巧 cn o sP ~ 、 槐属 S t y P h n d o从 “ m 均分布在东南一南一西
南范围内 。 而局限在西藏的有冬麻豆属和藏豆属 。铃挡刺属 月口 l in o d e n d ~ 却仅见于西北地
区 。单型属分布的局限性 以及属 内不发达的原因常常具特定的环境因子 。
4 间断分布型属及间断分布
我国属于间断分布型 的属共有 25 个 , 占豆科总属数的 17 . 1% , 其中东亚和北美洲间断分
布型 比例最大 ( n 属 ) , 占间断分布类型的 4 % , 其余 14 属分别归于其它间断分布类型 , 均不
超过 3属 。
热带间断分布型属共 5属 。含羞草属 iM m os a 间断分布于热带亚洲 、 非洲和南美洲 ; 格木属
E yr ht 护1 ?P hl eu m 间断分布于热带亚洲 、 非洲和大洋洲 ; 而间断分布于热带亚洲和热带美洲的有
3个属 ; 牛蹄豆属 p i t h e c e l l ob i u m , 蝙蝠豆属 A yt l o s i a 和大翼豆属 材“ “ 动 t i l i u m 。
温带间断分布型属共 17 属 , 其中又分为北温带间断 , 南温带间断及全温带 (含南 、 北温
带 ) 间断三个类型 。北温带间断类型 : 占比例最大的东亚和北美洲间断分布型 n 属 , 集中于东
亚的有皂荚属 、 香槐属 cl a d ar slt’ , 而分布中心在北美洲的有两型豆属 AmP hi ca rP ae “ 、 胡枝子
属 eL sP e d ez a ; 除此 , 荆豆属 U le x 间断分布于地中海区 、 西亚和东亚 。南温带间断类型 : 因南
半球温带的陆地面积有限 , 故没有绝对的南温带间断类型 , 多多少少与热带大洋洲和亚洲发
生联系 。全温带 (南 、 北温带 ) 间断类型 : 典型的有香豌豆属 L at 勺、 : 和巢菜属 vi ic a 。 欧亚和
南 非 (有时也在大洋洲 ) 间断分布的有百脉根属 oL ut : , 首蓓属 eM id ca g 。 和胡卢巴属 T r ￡g胡 el
-
l a
。
北温带和热带间断分布型属 只有 3属 。 雀儿豆属 hC es n ey a 和甘草属 G勿cy r r h iaz 间断分布
于地中海区至温带 、 热带亚洲 , 大洋洲和南美洲 ; 鱼缥槐属 oC lut ea 则间断分布于地中海区至
热带非洲和喜马拉雅 。
除间断分布型属 为典型的间断分布外 ,在非间断分布型中也存在间断分布的属 。如紫荆属
在整个北温带呈间断分布 , 而合欢 A lb 行 ia 和狸尾豆 U ar ir a 二属为旧世界热带分布 , 但前者间
断分布于非洲大陆 、 马达加斯加地区和亚洲 ; 后者间断分布于非洲大陆和亚洲 , 而不见于马
达加斯加地区 〔 ,〕 。 另外 , 沙冬青属 A m m oP IP t an ht us 的分布很有意义 , 为中亚东部分布型 , 全
属只 2种 , 明显地间断分布于南疆西端和宁夏 、 内蒙西部至蒙古南部 。
可见 , 呈现间断分布的属 , 其比例是很大的 。据 R . F . T h or n e ( 1 9 7 8 ) 根据板块构造原理
3期 刘雪华 :我国豆科植物属的地理分布型及其结瘤固氮性 1 0 1
将种子植物科属的间断分布划为 1 4个主要型式 (见王荷生 1” ) 2〔 , ’ 。
5 豆科植物属分布的扩散性
这里不讨论世界广布属和中国特有属 , 仅就热带成分 、 温带成分和古地中海成分谈扩散性 , 即
热带成分向亚热带 、 温带扩散 、 温带成分向亚热带至热带及地中海区扩散 , 古地中海成分向
温带和热带扩散的现象 。
热带成分 : 严格限于热带地区的属有盾柱木 尸 el t oP h~ m , 缅茄 八八 el ia , 无忧花 S a ar ca等属 ; 分布到亚热带的有黄檀 aD lbe gr ia , 小鸡藤 uD m as l’a , 链英木 0 0 c0 “ rP u m 等属 ; 进一
步延伸到温带的属有羊蹄荚 B a u h in ia (为分布到温带的有限木本属之一 ) , 合欢 , 大豆 G ly ic en
等 。
温带成分 : 典型的温带属有岩黄蔑 H e办sa ur m , 棘豆 O xy t r op is 等 , 主要分布于我国西北
干旱地区 , 构成旱生的灌丛和荒漠植被 。分布到亚热带的属有胡枝子 (也产于澳大利亚 ) , 两
型豆等 。
古地 中海成分 ; 属于这一成分的属在我国多出现于新疆 、 西藏和相邻的西北 、 西南各省
区 。如骆驼刺 A lha gl’ , 沙槐 A m m od en d or n , 铃档刺 , 苦马豆 SP h ae r op 勺 sa , 沙冬青等属 , 多
在干旱荒漠和草原 , 或在高山 、 亚高 山植被中占优势 。 有些属并不见于地中海区或其西部 , 其
分布中心南移 , 如鹰嘴豆属 iC ce r , 雀儿豆属等 , 更偏南且典型的有甘草属 , 分布到澳大利亚 。
6 豆科植物的结瘤固氮性
豆科植物的结瘤固氮性能早 已为人们所认识和掌握 , 并被充分地利用 , 然而并非所有的
豆科植物都能结瘤 , 而且结瘤的豆科植物又并非都具有 固氮活性 , 因此弄清豆科植物中哪些
是能结瘤的 , 哪些又是能固氮的 , 它们与地理分布又有怎样的关系等是有意义的 , 为我国当
今的农业 、 林业以及 已兴起并正在快速发展的农林复合业作出贡献〔 7 , 。
三个亚科在结瘤 固氮方面是有区别的 : 含羞草亚科和云实亚科虽都为热带分布亚科 , 但
云实亚科主要是乔木 , 只有一小部分是结瘤的 , 而含羞草亚科基本上是乔木和灌木 , 大部分
表 4 豆科植物各亚科中结泊种类的发生率
T a b
.
4 T h e o e e
u r e n e e r a t e o f n od
u la ti o n i n t h e s u b f a m i li e s o f 块 g u m i n e
M C P L
共有种数
木本种百分率
热带 、 亚热带种的百分率
(其余为温带种 )
调查种数
结瘤种的百分率
` 5
::
13 0 0
, 7
10 0 0 0
3 8
1 2 8 0 0
2 3 0
10 2 4
, 刁
2 2 3
1 2 8 5
月七口哎0O曰,卫óJ
1
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1
1 02 地 理 研 究 14 卷
表 5豆科及三亚科结自属 、 种数占调查口 、 种教的百分率
Ta b
·
5 h Te衅 re e n tag e oft h e n t ol u la t i ong e n ea ra nd s伴 c is e
in t h eI nv s e t ig a td eg
e n e ra a nd s碑 c is e inL eg um in e
科及亚科 总属数 调查属数 结瘤属 % 总种数 调查种数 结瘤种
M
C : ;
2 6 9十 2
5 3 6+ 2
2 90 0
2 8 0 0
1 4 0 0 0
1 97 0 0
8 8 3
2 5 8+ l
24 2 6十 4 9
1 3 08十 5 0
5 31
7 2+ l
24 1 6+ 4 9
2 8 3 9+ 5 0
90
.
4
2 8
.
2
98
.
7
1 9
.
5
O J月 D 01`O J峨二月d.通 QU月怡O口ù 617 5 04 8
结瘤 。蝶形花亚科主要是灌木和草本 , 很少乔木 , 几乎都结瘤 〔幻 。表 4为 lA len 等人 1 9 6 1年总结
的豆科植物各亚科中结瘤种类的发生率 〔, 〕 。表 5则为 lA le n 等人 1 9 8 1年新总结的数据〔10) , 均为
世界范围的 。
以上总结的都是世界豆科植物固氮的情况 , 我国在这方面的调查有限 , 表 5中加号后面的
数字是陈文新等人 ( 1 98 7 ) 〔川新调查的我国的结瘤属 、 种数 , 而在 A l le n 等人 1 9 8 1年的书中可
发现那些我国特有的属 、 种都无结瘤调查结果 。
关于结瘤与地理分布及起源的关系至今还没有很好的调查和总结过 。结瘤固氮性可能主
要取决于遗传因素 , 如染色体数 ( X 一 8的种基本结瘤 ) 〔 , 。〕 。 当然与环境的关系也很密切 , 如在
热带条件下 , 矿化过程十分迅速 , 因而土壤含氮量较低 , 固氮树种和灌木就特别丰富 , 且多
数大量结瘤的情况发生于砂性而不是粘性的 , P H一 4一 5的土壤 ; 又比如在较干旱的地区 , 经
常发现小树和灌木状的豆科植物如金合欢属 A ca ic a 的各个种是结瘤的 , 但其结瘤和生存十分
依赖于水的供应 , 常在砂质土壤的深层发现根瘤〔 9〕 。 我国在豆科绿肥的应用上 , 也考虑了地理
分布及适生性 , 如紫云英 A st ar g a lu : : i ln’ cu : , 遍布于东南 、 华南和华中南部 ; 西南和华中北部
则以苔子 v ic ia s P . 和紫云英为主 ; 华北和东北以草木挥 几介 il ot us s P户. 为主 , 紫花首猎 eM d -
ic a g 。 、 a it v a 为次 ; 西北以紫花首糟为主 . 。
关于根瘤的固氮活性 , 不同植物在不同的环境下也是不同的 。
7 豆科固氮的广泛应用
.7 1 人类食用的固氮种类
花生 A cr h .ls h yP o g a e a 、 绿豆 P h a s e of u s ar d i a t u s 、 蚕豆 V .cI ia fa ba 、 更豆 V ig n a : i n e n s i s 、 大
豆等 。
.7 2 做为农田绿肥的固氮种类
除上面提到的紫云英 、 曹子 、 草木挥 、 紫花首楷外 , 另外还有箭舌豌豆 V ic ia : at i v a 、 怪
麻 c r o t a la r ia uj cn ea 、 三叶草 T r 匀与l i u m s P . 等 。
.7 3 做为草场优质牧草的固氮种类
多变小冠花 C o r o n i z za v a 万 a 、 沙打旺 八 s t ar g a zu s h u a n g h e e n s i s 、 锦鸡儿类 aC ar 邵 n a 5 P P 、 胡
. 中国绿肥区划协作研究组 , 中国绿肥区划 。 1 9 8 3 (成果报告 ) 。
3期 刘雪华 : 我国豆科植物属的地理分布型及其结瘤固氮性 1 0 3
枝子类 e LP se de z asP户. 、 疏叶骆驼刺 A lh agiP s ar si j乞 l i a等 。
7
.
4 防风固沙的固氮种类
柠条锦鸡儿 e . 掩 o r s入 in s壳11 、 小叶锦鸡儿 e . mi c犷口P勿 l l a、 花棒 He dys ari u mc sP O ari u m等 ,
均具有极为发达的根系 , 不怕风蚀沙埋 , 是我国荒漠 、 半荒漠 、 干草原及黄土地区的固沙种
类 。
7
.
5 农用坡地上改良土族 , 控制水土流失的多功能固氮种类
大叶千斤拔 F l e m i n g ia m a c r oP 勺 z za 、 银合欢 eL u e a e n a l e u c OC eP h a la 、 朱樱花 ca l l ia n d r a
细e id 、 山毛豆 升户hosr l’a : an id da 、 山蚂蝗众 s m od iu m sP户. 、 紫穗槐 A m切沪ha fr u t ic os a 等 ,
均为热带 、 亚热带坡地农林复合系统的常用植物种 , 其多功能包括固土改土 , 覆盖保水 , 饲
料 , 薪炭 , 蜜源等 。
7
.
6 荒山造林固氮树种
刺槐 R o厉n i a P s e u do a c a c i a 、 黑荆 A c a c i a m e a o s i i 、 银合欢 、 紫穗槐 、 翅英木 Z e n i a i n s i g n i s 、
钝 叶黄檀 aD z石e塔 i a o况 u s Z’fO z i a 、 皂荚 G l e d i r s i a s i n e n s i s 等 , 都具备速生特点 。
7
.
7 铺地履盖固氮草种
在菲律宾达沃的亚洲乡村生活发展中心 , 田边空地 、 沟坎和路边都种着落花生属的另一
种 A cr hi : P en ot i , 它不结花生 , 只用作覆盖 , 固氮效率较高 。
参 考 文 献
1 王荷生编著 . 植物区系地理 . 科学出版社 , ] 9 9.2
2 中国科学院中国植物志编辑委员会 . 中国植物志第 39 卷 . 科学出版社 , 1 9 8 .8
3 中国科学院中国植物志编辑委员会 . 中国植物志第 40卷 . 科学出版社 , 1 9 94 .
4 吴征锐 . 中国种子植物属的分布区类型 . 云南植物研究增刊 四 , 19 91 .
5 吴征锐 . 中国种子植物属的分布区类型增订和勘误 . 云南植物研究增刊 N , 1 9 9 .3
6 中国科学院中国自然地理编辑委员会 . 中国自然地理一植物地理 (上册 ) . 科学出版社 , 19 8 .3
7 刘雪华 . 生物固氮在农林牧业和环境改良中的重要性及其应用 . 生物和土壤资源利用与保护 . 科学出版社 , 1 9 93 .
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r C T 编 , 王沙生等译 . 森林生态系统中的生物固氮 . 中国林业出版社 , 1 9 90 .
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J T 著 , 刘永定译 . 固氮生物生物学 . 农业出版社 , 19 8 .5
10 A l le n O N 衣 A l le n E th e l K . T h e L e g u m i n o s a e— A oS u r e e 压洲〕k o f C h a r a e r e r i s t一e s , U s e s , a nd N od u l a t i o n . T h e
U n i v e r s i t y o f W i s e o n s i n P r e s s
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1 陈文新等 . 新扭豆科植物根瘤菌资源调查 、 分类与应用 . 中国农业科学 , 1 9 8 7 , 20 (6 ) : 2 一 2 .7
10 4 地 理 研 究 14 卷
T H E I D ST R I B U T I O N T YE P SO F GE N E R AO F L E UG MI N E
I N C H I N A AN DT H E I R C H AR CAT E R S
O F N O DU L AT I O N AN ND I T R O GE N
一
F I X AT I O N
L i uX u e ha u
( I n st i t t uef o G
e og了口 P h y
,
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o e s e A ca d 已阴创 of S c io c es , 及习滋n g 10 0 10 1 )
A b s t r a C t
T h i s p a p e r a n a l y s e s a n d s u m s u p t h e d i s t r i b u t i o n t y p e s o f t h e g e n e r a o f L e g u m i n e i n
C h i n a ( e x e l u d i n g t h e e u l t i v a t e d g e n e r a e o m in g f r o m o t h e r e o u n t r i e s )
, a n d i n d i e a t e s s e v e r a l
e h a r a e t e r s o f g e o g r a p h i e a l d i s t r i b u t i o n
: r e g i o n a l l im it a t io n
,
d is ju n e t i o n a n d e x t e n s io n
·
T h r o u g h e o m p a r a t i v e l y a n a l y s i n g t h e t y p e s o f g e n e r a s i z e a n d d i s t r ib u t i o n t y p e s
,
i t 15 fo
u n d
t h a t t h e t r o p ie a l e o m p o s i t i o n o f g e n e r a h a s a e l o s e r e l a t i o n w i t h t h e g n e r a s iez
.
A b o u t t h e e h a r a e t e r s o f n o d u l a t i o n a n d n i t r o g e n
一
f i x a t i o n
,
t h r e e s u b f a m i l ie s a r e d i f f e r e n t
.
T h e y a r e r e l a t e d n o t o n l y w i t h t h e g e n e t i e f a e t o r s b u t a l s o w i t h t h e g e o p g r a p h ie a l d i s t r ib u
-
t i o n
.
W i t h t h
e i n e r e a s e o f t h e i m p o r t a n e e o f L e g u m i n e p l a n t s i n a g r ie u l t u r e
,
f o r e s t r y a n d a
-
g r o f o r e s t r y i n o u r e o u n t r y
,
t h i s p a p e r e a n p r o v id e a t h e o r e t i e a l g u id a n e e f o r s e l e e t i n g t h e
L e g u m i n e p l a n t s i n a r e g i o n a l s e o p e
.
K e y w o r d s L
e g u m i n e
,
G e n e r a
,
D i s t r b u t i o n t y p e s
,
C h a r a e t e r s o f n o d u l a t i o n a n d n i t r o g e n
一
f i x
-
a t l o n