全 文 ：中国药房 2010年第21卷第11期 China Pharmacy 2010 Vol. 21 No. 11
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（收稿日期：2009- 04- 02 修回日期：2009- 05- 16）
固相微萃取GC- MS法分析大唇香科科、二齿香科科、长毛香科科的挥发油成分Δ
陈 青 1＊，张前军 1#，杨占南 2，赵 超 2，叶 冲 3（1.贵州大学理学院化学系，贵阳市 550025；2.贵州师范大学贵
州省山地环境保护重点实验室，贵阳市 550001；3.贵州黄果树烟草集团技术中心，贵阳市 550003）
中图分类号 R284.1；R931.71 文献标识码 A 文章编号 1001- 0408（2010）11- 1013- 04
摘 要 目的：对大唇香科科、二齿香科科、长毛香科科的挥发油成分进行分析。方法：采用固相微萃取技术提取挥发油成分，用
气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行分析测定。结果：从大唇香科科、二齿香科科挥发油中共鉴定出33个化学成分，其中含量
较高的组分为大栊牛儿烯- D（26.66％、27.88％）、1-辛烯- 3-醇（13.19％、13.79％）、α-蒎烯（12.53％、13.07％）、β-芹子烯（5.93％、
6.08％）、大栊牛儿烯- B（5.89％、6.20％）等。从长毛香科科挥发油中共鉴定出29个化学成分，其中含量较高的组分为石竹烯氧化
物（21.52％）、α-甜没药萜醇（20.35％）、α-蒎烯氧化物（18.25％）、1-辛烯- 3-醇（7.26％）、α-甜没药萜醇氧化物B（5.92%）等。结
论：本试验可为香科科属植物资源的开发利用提供理论依据。
关键词 大唇香科科；二齿香科科；长毛香科科；固相微萃取；气相色谱-质谱法；挥发油；成分
Component Analysis of Volatile Oil from Teuerium labiosum，T. bidentatant and T. pilosum by SPME/GC- MS
CHEN Qing，ZHANG Qian-Jun（Dept. of Chemistry，School of Science of Guizhou University，Guiyang
550025，China）
YANG Zhan-nan，ZHAO Chao（Guizhou Provincial Key Laboratory for Mountainous Environment Protection，
Guizhou Normal University，Guiyang 550001，China）
YE Chong（Technology Center of Guizhou Huangguoshu Tobacco Group，Guiyang 550003，China）
ABSTRACT OBJECTIVE：To analyze volatile oil from Teuerium labiosum，T. bidentatant and T. pilosum. METHODS：Volatile
oils were extracted from T. labiosum，T. bidentatant and T. pilosum using solid phase microextraction（SPME）. GC- MS was
adopted to determine volatile oil. RESULTS：33 kinds of chemical components were identified in volatile oil of T. bidentatant and
T. labiosum. The top 5 chemical components in list of content were Germacrene- D（26.66％ and 27.88％），1- octen- 3- ol（13.19％
and 13.79％），α- pinene（12.53％ and 13.07％），β- selinene（5.93％ and 6.08％）and Germacrene- B（5.89％and 6.20％）.29 che-
mical components were identified in volatile oil of T. lusitanicum with Caryophyllene oxide（21.52％），α- bisabolol（20.35％），
α- pinene oxide（18.25％），1- octen- 3- ol（7.26％），and α- bisabolol oxide B（5.92％）as main constituents. CONCLUSION：The
study provide theory basis for exploration of Teuerium.
KEY WORDS Teucrium labiosum；Teucrium bidentatant；Teucrium pilosum；Solid phase microextraction；GC- MS；Volatile oil；
Component
Δ贵州省科学技术基金项目（黔科合 J字[2006]2008号）
＊副教授，博士。研究方向：天然产物化学。电话：
0851- 3820186。E- mail：cchen_qing @sina.com
# 通讯作者：教授，博士。研究方向：天然产物化学。电话：
0851- 3820186。E- mail ：qianjunzhang @126.com
大唇香科科（Teuerium labiosum）、二齿香科科（T. bident-
atant）和长毛香科科（T. pilosum）均为唇形科香科科属植物。
香科科属植物在全世界有300种，我国有28种，主要集中分布
于西南部[1]。该属植物具有清热解毒、健脾利湿的功效，主要用
于跌打损伤、无名肿痛、外感风寒、小儿消化不良等症的治疗[2]。
目前，对香科科属植物挥发油的研究很广泛，据文献报道，单萜
和倍半萜是该属植物挥发油的主要成分[3～5]，一些种类的挥发
油具有抗氧化、抑菌和镇痛等生物活性[6，7]。关于大唇香科科、
二齿香科科、长毛香科科挥发油的研究尚未见报道，为此，本
研究采用固相微萃取（SPME）装置提取3种香科科属植物的挥
发油组分，通过气相色谱-质谱（GC- MS）联用仪，对挥发油成
分及含量进行定性、定量分析，并对其化学成分之间的异同进
行比较，为野生香科科属植物的进一步开发和利用提供科学
依据。
1 仪器与试药
GCMS- QP2010型GC- MS联用仪（日本岛津公司）；手动
SPME装置（美国 Supelco公司）；萃取纤维头为 65 μm聚二甲
基硅氧烷（PDMS）／二乙烯苯（DVB）。
··1013
China Pharmacy 2010 Vol. 21 No. 11 中国药房 2010年第21卷第11期
大唇香科科、二齿香科科、长毛香科科全草均采集于贵州
省贵阳地区，经贵阳中医学院陈德媛教授鉴定均为真品。
2 方法与结果
2.1 供试品的制备
先将SPME萃取头在GC的进样口于 250℃老化 30 min，
取适量新鲜的大唇香科科、二齿香科科及长毛香科科地上部
分，置于 15 mL样品瓶中，加盖封口，置于插入装有 65 μm
PDMS／DVB纤维头的手动进样器，磁力搅拌速度为 1 100 r·
min- 1，60 ℃下顶空萃取保持 30 min，然后将萃取头抽出插入
GC- MS联用仪，于250℃解吸1.5 min，进行测定。
2.2 GC- MS分析条件
2.2.1 GC条件 色谱柱：OV- 1701弹性石英毛细管柱（30 m ×
0. 33 mm × 0. 25 μm）；进样口温度：260 ℃；流速：0.5 mL·
min- 1；载气：高纯氦气；进样方式：不分流；柱温：初温50℃，恒
温1 min，以10℃·min- 1升至260℃，保持20 min。
2.2.2 MS条件 电离方式：EI源；电离电压：70 eV；离子源温
度：200℃；界面温度：280℃；扫描范围：10～500 amu。
2.3 结果
按上述试验条件，分别对3种植物样本进行GC- MS分析，
通过检索MS图库Nist98和Wiley275.L，并结合人工图谱解
析，鉴定化学成分结构。从大唇香科科、二齿香科科挥发油中
共鉴定出33个化合物，从长毛香科科挥发油中共鉴定出29个
化合物，通过峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。3
种植物的总离子流图分别见图1、图2和图3；具体化学成分分
别见表1、表2和表3。
3 讨论
从大唇香科科、二齿香科科挥发油中共鉴定出 33个化合
物。其峰面积相对百分含量占挥发油总量的 97.17％和
99.09％。其中，含量较高的成分分别为大栊牛儿烯 - D
（26.66％、27.88％）、1-辛烯- 3-醇（13.19％、13.79％）、α-蒎烯
表1 大唇香科科挥发油的化学成分
Tab 1 Chemical component of the volatile oil from T. labio-
sum
峰号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
保留时间
8.16
8.32
9.35
9.40
9.70
9.82
10.67
10.92
11.14
12.35
14.23
16.77
17.47
17.63
17.74
18.23
18.43
18.79
18.90
19.23
19.33
19.46
19.55
19.74
19.85
20.10
20.45
20.63
20.74
21.72
21.92
22.32
22.47
化合物名称
α- thjuene（α-崖柏烯）
α- pinene（α-蒎烯）
Sabinene（桧烯）
β- pinene（β-蒎烯）
1- octen- 3- ol（1-辛烯- 3-醇）
β- myrcene（β-香叶烯）
1，2- diisopropenylcyclobutane（1，2-
二异丙烯基环丁烷）
Trans- β- ocimene（反式-β-罗勒
烯）
Camphene（莰烯）
Linalool（芳樟醇）
Gaultheriaoel（水杨酸甲酯）
p- mentha- 2，4- diene（对-孟烷- 2，4-
二烯）
α- cubebene（α-毕澄茄烯）
α- bourbonene（α-波旁老鹳草烯）
β- elemene（β-榄香烯）
Caryophyllene（石竹烯）
Trans- α- bergamotene（反式- α-香
柑油烯）
α- humulene（蛇麻烯）
Alloaromadendrene（别香橙烯）
Germacrene- D（大栊牛儿烯- D）
β- selinene（β-芹子烯）
Germacrene- B（大栊牛儿烯- B）
α- farnesene（α-金合欢烯）
Cedrene（柏木烯）
δ- cadinene（δ-杜松烯）
α- muurolene（α-衣兰油烯）
Trans- nerolidol（反式-橙花叔醇）
4，5- dimethyl-2，6-octadiene（4，5-二
甲基- 2，6-辛二烯）
Germacrene- D- ol（大栊牛儿烯- D-
醇）
（-）- cedreanol（（-）-柏木烯醇）
α- cadinol（α-荜茄醇）
α- bisabolol（α-红没药醇）
Trans- carveol（反式-香芹醇）
分子式
C10H16
C10H16
C10H16
C10H16
C8H16O
C10H16
C10H16
C10H16
C10H16
C10H18O
C8H8O3
C10H16
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H26O
C10H18
C15H26O
C15H26O
C15H26O
C15H26O
C10H16O
分子量
136
136
136
136
128
136
136
136
136
154
152
136
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
222
138
222
222
222
222
152
含量/%
1.56
12.53
3.14
3.75
13.19
1.56
4.31
2.44
0.76
0.84
0.25
0.21
0.11
0.28
0.37
0.59
0.69
0.29
0.76
26.66
5.93
5.89
3.39
0.60
1.65
0.10
3.64
0.20
0.72
0.23
0.30
0.11
0.12
7.5 10.0 12.5 15.0 17.5 20.0 22.5 25.0 27.5 min
图1 大唇香科科挥发油化学成分的总离子流图
Fig 1 TIC of volatile oil from T. labiosum
7.5 10.0 12.5 15.0 17.5 20.0 22.5 25.0 27.5 min
图2 二齿香科科挥发油化学成分的总离子流图
Fig 2 TIC of volatile oil from T. bidentatant
7.5 10.0 12.5 15.0 17.5 20.0 22.5 25.0 27.5 min
图3 长毛香科科挥发油化学成分的总离子流图
Fig 3 TIC of volatile oil from T. pilosum
表2 二齿香科科挥发油的化学成分
Tab 2 Chemical component of the volatile oil from T. biden-
tatant
峰号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
保留时间
8.16
8.32
9.35
9.40
9.70
9.82
10.67
10.92
11.14
12.35
14.23
16.77
17.47
17.63
化合物名称
α- thjuene（α-崖柏烯）
α- pinene（α-蒎烯）
Sabinene（桧烯）
β- pinene（β-蒎烯）
1- octen- 3- ol（1-辛烯- 3-醇）
β- myrcene（β-香叶烯）
1，2- diisopropenylcyclobutane（1，2-二
异丙烯基环丁烷）
Trans- β- ocimene（反式- β-罗勒烯）
Camphene（莰烯）
Linalool（芳樟醇）
Gaultheriaoel（水杨酸甲酯）
p- mentha- 2，4- diene（对-孟烷- 2，4-
二烯）
α- cubebene（α-毕澄茄烯）
α- bourbonene（α-波旁老鹳草烯）
分子式
C10H16
C10H16
C10H16
C10H16
C8H16O
C10H16
C10H16
C10H16
C10H16
C10H18O
C8H8O3
C10H16
C15H24
C15H24
分子量
136
136
136
136
128
136
136
136
136
154
152
136
204
204
含量/％
0.21
13.07
3.28
3.87
13.79
1.58
4.51
2.59
0.84
0.89
0.16
0.16
0.11
0.36
··1014
中国药房 2010年第21卷第11期 China Pharmacy 2010 Vol. 21 No. 11
（12.53％、13.07％）、β-芹子烯（5.93％、6.08％）、大栊牛儿烯- B
（5.89％、6.20％）等。从长毛香科科挥发油中共鉴定出29个化
学成分，其峰面积相对百分含量占挥发油总量的 95.45％。其
中含量较高的成分为石竹烯氧化物（21.52％）、α-甜没药萜醇
（20.35％）、α-蒎烯氧化物（18.25％）、1-辛烯- 3-醇（7.26％）、
α-甜没药萜醇氧化物B（5.92％）等。
在 3种植物挥发油中，化合物结构类型主要为萜类。单
帖和倍半萜类化合物分别占大唇香科科和二齿香科科挥发油
精油总含量的 31.22％、31.13％和 52.31％、53.87％；倍半萜类
化合物占长毛香科科挥发油精油总含量的67.35％。大唇香科
科、二齿香科科挥发油的化学成分相同，含量略有不同。而长
毛香科科挥发油的化学成分与它们有较大差异。长毛香科科
挥发油主要成分α-甜没药萜醇在大唇香科科、二齿香科科挥
发油中含量很低，其它含量较高的成分石竹烯氧化物、α-蒎烯
氧化物、α-甜没药萜醇氧化物B在大唇香科科、二齿香科科挥
发油中未检出；而在大唇香科科、二齿香科科挥发油中含量较
高的大栊牛儿烯- D、α-蒎烯、β-芹子烯、大栊牛儿烯- B在长毛
香科科挥发油中也未发现。1-辛烯- 3-醇在 3种挥发油中含
量均较高。由上结果可知，不同品种的香科科属植物挥发油
的物质基础存在一定差异。
萜类是天然有机化合物中的一个重要组成部分，其中很
多具有生物功能和生物活性，如大栊牛儿烯- D是广泛用于香
料、食品工业和药物合成的重要中间体[8]；α-蒎烯有明显的镇
咳和祛痰作用，并有抗真菌作用[9]；甜没药醇具有消炎、灭菌、
愈合溃疡、融解胆石等药效及护肤作用，也可作为空气清新剂
的主要成分[10]；1-辛烯- 3-醇是一种食用添加剂。综上所述，3
种香科科属植物挥发油在医药及其他方面的应用具有广阔的
前景。
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表3 长毛香科科挥发油的化学成分
Tab 3 Chemical component of the volatile oil from T. pilo-
sum
峰号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
保留时间
9.35
9.70
10.21
10.37
12.34
16.98
17.38
17.46
17.90
18.08
18.75
18.89
18.94
19.19
19.58
20.20
20.35
20.45
20.55
20.61
20.85
21.08
21.16
21.25
21.53
21.87
22.28
22.59
22.92
化合物名称
Sabinene（桧烯）
1- octen- 3- ol（1-辛烯- 3-醇）
3- hexen- 1- ol，acetate（乙酸- 1-辛
烯- 3-醇酯）
n- hexyl acetate（乙酸己酯）
β- linalool（β-芳樟醇）
α- longipinene（α-长叶蒎烯）
α- ylangene（α-衣兰烯）
α- cubebene（α-毕澄茄烯）
Di- epi- α- cedrene（二-表- α-柏
木烯）
Trans- α- bergamotene（反式- α-
香柑油烯）
β- sesquiphellandrene（β-倍半水
芹烯）
Alloaromadendrene（别香橙烯）
Trans- p- mentha- 2，8- dienol（反
式-对-孟烷- 2，8-二烯醇）
α- curcumene（α-姜黄烯）
Farnesene（金合欢烯）
α- calacorene（α-去二氢菖蒲烯）
Epiglobulol（表蓝桉醇）
Trans- nerolidol（反式-橙花叔醇）
e- nuciferol（e-香榧醇）
Alloaromadendrene oxide（别香橙
烯氧化物）
Caryophyllene oxide（石竹烯氧化
物）
Cis- α- bisabolene（顺式- α-甜没
药烯）
Ledol（杜香醇）
α- pinene oxide（α-蒎烯氧化物）
Limonene- 1，2- epoxide（柠檬烯- 1，
2-环氧化物）
α- bisabolol oxide B（α-甜没药萜
醇氧化物 B）
α- bisabolol（α-甜没药萜醇）
9，10- dehydro-isolongifolene（9，
10-脱氢-异构长叶烯）
Limonene dioxide（柠檬烯二氧化
物）
分子式
C10H16
C8H16O
C8H14O2
C8H16O2
C10H18O
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C10H16O
C15H22
C15H24
C15H20
C15H26O
C15H26O
C15H22O
C15H26O2
C15H24O
C15H24
C15H26O
C10H16O
C10H16O
C15H26O2
C15H26O
C15H22
C15H24O
分子量
136
128
142
144
154
204
204
204
204
204
204
204
152
202
204
200
222
222
218
238
220
204
222
152
152
238
222
202
220
含量/％
0.42
7.26
0.42
0.13
0.57
0.11
5.47
3.28
0.10
0.64
2.76
1.49
0.65
1.12
0.53
0.43
1.40
0.36
0.16
0.37
21.52
0.45
0.31
18.25
0.40
5.92
20.35
0.23
0.35
峰号
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
保留时间
17.74
18.23
18.43
18.79
18.90
19.23
19.33
19.46
19.55
19.74
19.85
20.10
20.45
20.63
20.74
21.72
21.92
22.32
22.47
化合物名称
β- elemene（β-榄香烯）
Caryophyllene（石竹烯）
Trans- α- bergamotene（反式- α-香柑
油烯）
α- humulene（蛇麻烯）
Alloaromadendrene（别香橙烯）
Germacrene- D（大栊牛儿烯- D）
β- selinene（β-芹子烯）
Germacrene- B（大栊牛儿烯- B）
α- farnesene（α-金合欢烯）
Cedrene（柏木烯）
δ- cadinene（δ-杜松烯）
α- muurolene（α-衣兰油烯）
Trans- nerolidol（反式-橙花叔醇）
4，5- dimethyl- 2，6- octadiene（4，5-二
甲基- 2，6-辛二烯）
Germacrene- D- ol（大栊牛儿烯- D- 醇）
（-）- cedreanol（（-）-柏木烯醇）
α- cadinol（α-荜茄醇）
α- bisabolol（α-红没药醇）
Trans- carveol（反式-香芹醇）
分子式
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H24
C15H26O
C10H18
C15H26O
C15H26O
C15H26O
C15H26O
C10H16O
分子量
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
222
138
222
222
222
222
152
含量/％
0.39
0.63
0.71
0.30
0.79
27.88
6.08
6.20
2.81
0.63
1.69
0.09
3.69
0.14
0.83
0.24
0.32
0.12
0.13
续表2
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China Pharmacy 2010 Vol. 21 No. 11 中国药房 2010年第21卷第11期
组成特点的气相色谱/质谱分析 [J].热带海洋学报， 2005，24（4）：81.
[ 9 ] 张 燕，张 继，姚 健.龙蒿挥发油成分研究[J].中国中
药杂志，2005，30（4）：594.
[10] 符继红，张丽静.新疆没药挥发油的气相色谱-质谱分析
[J].质谱学报，2006，27（1）：53.
（收稿日期：2009- 04- 11 修回日期：2009- 05- 13）
Δ中医药行业科研专项项目（200707011）；天津市应用基础研究
计划项目（07JCYBJC01800）
＊硕士研究生。研究方向：药物分析。E- mail：khy820527@sina.
com
#通讯作者：助理研究员。研究方向：中药药效物质基础。电话：
022- 23051114。E- mail：wangyuefei_2006@hotmail.com
HPLC法同时测定黄芩中5种黄酮类成分的含量Δ
阚红玉＊，宋殿荣，王跃飞#，潘桂湘，戚爱棣（教育部方剂学重点实验室/天津市中药化学与分析重点实验室/天津
中医药大学中医药研究院，天津市 300193）
中图分类号 R284.1；R927.2 文献标识码 A 文章编号 1001- 0408（2010）11- 1016- 03
摘 要 目的：建立以高效液相色谱法同时测定黄芩中5种黄酮类成分含量的方法，并采用该方法分析天津市15家零售药店中黄
芩的质量。方法：色谱柱为Agilent Zorbax SB- C18（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为含0.1％甲酸的乙腈-水溶液（梯度洗脱），检
测波长为278 nm。结果：黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的进样量分别在0.085～2.727 μg（r＝0.999 9）、0.021～
0.672 μg（r＝0.999 9）、0.037～1.181 μg（r＝0.999 9）、0.016～0.504 μg（r＝0.999 3）、0.006～0.185 μg（r＝0.999 7）范围内与各自峰
面积积分值呈良好的线性关系；平均回收率分别为 102.5％（RSD＝2.63％）、97.09％（RSD＝2.49％）、102.1％（RSD＝2.87％）、
97.5％（RSD＝2.41％）和100.4％（RSD＝2.86％）（n均为6）。结论：本方法简便、准确、重复性好，可用于黄芩药材的质量控制。
关键词 黄芩；黄酮类成分；高效液相色谱法；含量测定
Determination of 5 Kinds of Flavonoids in Scutellaria baicalensis by HPLC
KAN Hong-yu，SONG Dian-rong，WANG Yue-fei，PAN Gui-xiang，QI Ai-di（Key Laboratory of Pharmacology of
Traditional Chinese Medical Formulae，Ministry of Education，Tianjin Key Laboratory of Chemistry and Analysis
of TCM，Institute of TCM Research of Tianjin University of TCM，Tianjin 300193，China）
ABSTRACT OBJECTIVE：To establish an HPLC method for the determination of the contents of 5 kinds of flavonoids in Scutellaria
baicalensis and quality analysis of these from 15 retail drug stores in Tianjin. METHODS：The separation was performed on Agilent
Zorbax SB- C18 column（150 mm × 4.6 mm，5 μm）with mobile phase consisted of 0.1％ formic acid acetonitrile- water（gradient
elution）. The detection wavelength was set at 278 nm. RESULTS：The linear range were 0.085～2.727μg for baicalin（r＝0.999 9），
0.021～0.672 μg for wogonoside（r＝0.999 9），0.037～1.181μg for baicalein（r＝0.999 9），0.016～0.504 μg for wogonin（r＝0.999 3）
and 0.006～0.185 μg for oroxylin A（r＝0.999 7）. The average recoveries were 102.5％（RSD＝2.63％），97.09％（RSD＝2.49％），
102.1％（RSD＝2.87％），97.5％（RSD＝2.41％）and 100.4％（RSD＝2.86％），respectively（n＝6）. CONCLUSION：This method is
simple，accurate and reproducible for the quality control of S. baicalensis.
KEY WORDS Scutellaria baicalensis；Flavonoids；HPLC；Content determination
黄芩为唇形科植物黄芩 Scutellaria baicalensis Georgi.的
干燥根[1]，性寒，味苦，具有清热燥湿、除火解毒、止血安胎的作
用。目前，市场流通的商品黄芩除来自野生的和栽培的黄芩
之外，有些地方还将根断面为黄色的黄芩属（Scutellaria）的多
种植物作黄芩药用，如粘毛黄芩（S. viscidula Bge.）、滇黄芩（S.
amoena C.H.Wright）、甘肃黄芩（S. rehderiana Diels）等[2]。
黄芩中有效成分主要是黄酮类化合物。近年研究发现，
除黄芩苷外，其它黄酮类化合物如黄芩素、汉黄芩苷以及汉黄
芩素等同样具有重要的药理活性。其中，黄芩素具有抗氧化、
抗菌、抗病毒、抗肿瘤等作用；汉黄芩苷具有抗菌、抗病毒、凝
血等作用；汉黄芩素具有抗炎、解热的作用；此外，黄芩素、黄
芩苷、汉黄芩素对紫外线照射产生的氧化作用有明显的抑制
作用，而黄芩及其有效成分解热、保肝和防辐射、抑制凝血酶
引起的血小板凝聚等作用也有很多报道[3～5]。
2005年版《中国药典》在黄芩药材项下，仅对黄芩苷单一
成分进行质控。鉴于此，本试验建立同时测定黄芩中黄芩苷、
汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A 5种黄酮类有效成
分含量的方法，并分析天津市 15家零售药店的黄芩药材中黄
酮类有效成分的差异，为综合评价黄芩药材的质量提供参考。
1 仪器与试药
1100型高效液相色谱（HPLC）仪，包括四元溶剂泵、脱气
机、自动进样器、柱温箱、光电二级管阵列检测器及软件（美国
Agilent公司）；AX205型十万分之一天平（瑞士Mettler Toledo
公司）；BP121S型万分之一天平（德国 Satorius公司）；KQ-
250E型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。
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