全 文 ：中的稳态水平 ,但对多柔比星醇或表柔比星醇有所
改变。 醛还原酶是蒽环类抗肿瘤药代谢过程中的主
要催化剂。它们的产物多柔比星醇或表多柔比星醇
的透膜性很差 ,致使其在心脏中不断累积 ,以致造成
心脏毒性。多柔比星而非表柔比星还能诱导心肌条
膜部分产生活性氧种 ,紫杉醇并未提高活性氧种的
水平。综上所述 ,紫杉烷与多柔比星联用时通过促进
多柔比星醇的生成而增加多柔比星的心脏毒性。 而
紫杉烷与表柔比星联用时没有类似的作用 ,因而有
利于增加心脏的耐受性。
(李宏树　张　莉摘　齐　刚校 )
068　紫锥菊属植物根的己烷提取物对人癌细胞系
的细胞毒活性 〔英〕 /Chicca A…∥ J Ethnopharma-
col. -2007, 110( 1) . -148～ 153
　　研究了紫锥菊属 Echinacea Moench.植物紫锥
菊 E. purpurea ( L. ) Moench、狭叶紫锥菊 E. an-
gustifol ia DC. va r. angusti folia和淡紫紫锥菊 E.
pall ida ( Nut t. ) Nut t. 根的己烷提取物对胰腺癌
M IA PaCa-2与结肠癌 COLO320细胞系的细胞毒
活性与凋亡诱导作用。
将上述 3种植物根粉碎 ,用己烷浸提 4 h,真空干
燥后用 DMSO溶解。将 2种癌细胞加入含 1、 50、 100、
150、 200、 250、 300μg /mL提取物的 96孔板中 ,于 37
℃、 5% CO2条件下培养 4 ～ 72 h,尔后加入细胞增
殖试剂 WST-1,培养 60 min后 ,于 450 nm处测吸光
度 ,以测定细胞存活率。 结果显示淡紫紫锥菊、紫锥
菊、狭叶紫锥菊为 1～ 300μg /mL时 ,质量浓度相关
地抑制 2种癌细胞活力 ,对 M IA PaCa-2细胞的 IC50
依次为 46. 41、 62. 92、 82. 86μg /mL,对 CO LO320细
胞的 IC50依次为 10. 55、 23. 36、 31. 78μg /mL。研究淡
紫紫锥菊抗癌细胞增殖的时间相关性 ,结果在 4～ 72
h, 25～ 100μg /mL时 ,该提取物的时间反应曲线随
质量浓度的增加而左移 ,并使 IT50值明显降低。以 50、
100μg /mL淡紫紫锥菊提取物分别对 M IA PaCa-2
细胞与 CO LO320细胞作用 24 h后 ,发现提取物为
100μg /mL时 ,与细胞凋亡效应期相关的 2种酶 cas-
pase -3或-7的活性在 MAI PaCa-2细胞提高了 2. 12
倍 ;提取物 50μg /mL时 ,使 COLO 320细胞该活性提
高 2. 26倍 ;且在这 2个质量浓度明显增加 2种癌细
胞溶质组蛋白相关 DNA的碎片 ,但并未发现有坏死
细胞死亡。总之 ,紫锥菊属植物在肿瘤化疗中的有效
性值得进行临床研究 ,该属这 3种植物可作为不同
资源。
(吕昔琴摘　翟万银校 )
069　人参根提取物对原代培养的星形胶质细胞的
神经保护作用 〔英〕 /Naval M V…∥ J Eth nopha r-
macol. -2007, 112( 2) . -262～ 270
　　人参提取物可以保护神经细胞免受氧化损害。
然而人参对培养的星形细胞的抗氧化能力鲜有报
道。研究人参根标准水提取物对 H2O2诱导的原代培
养的大鼠星形胶质细胞氧化应激的抗氧化作用。
将原代培养的星形胶质细胞以一种适当的密度
接种 ,经含有不同质量浓度 ( 0. 000 1、 0. 001、 0. 01、
0. 05、 0. 1、 0. 5、 1 mg /mL)的人参根提取物的 1%
BME培养基处理 24或 48 h。通过测定 LDH和 MT T
实验检测细胞活力和损害情况。 还研究了人参提取
物对 H2O2诱导的毒性的作用 ;通过测定细胞内活性
氧种 ( RO S)的形成 ,评价试药的体外抗氧化活性。结
果显示 ,以 LDH释放检测发现神经胶质细胞经人参
提取物处理 6、 24、 48 h后 ,活力未发生明显改变 ;而
MT T试验显示 ,细胞经该提取物 1 mg /mL处理 6、
24 h,细胞活力增加 12%、 30% ,以 0. 5、 1. 0 mg /mL
处理 48 h,细胞活力分别增加 50% 、 20% 。在神经胶
质细胞暴露于 H2O2前 24、 48 h给以人参提取物 1、
0. 5 mg /mL,对细胞有保护作用 , M TT实验亦显示
相似结果。 在 H2O2存在情况下 ,人参根提取物与神
经胶质细胞共同培养 ,能以剂量相关方式降低第 1
小时内产生的 ROS百分比 (此时间内 RO S产生达峰
值 ) ,并呈质量浓度相关。以 0. 5 mg /mL的人参根提
取物预处理能增加 CAT活性 ,改善 SOD活性 ;而以
该提取物 0. 5、 1 mg /mL预处理 ,可改善总 GPx和
Se-GPx的活性 ;以 1 mg /mL提取物预处理后还能
改善 GR活性。以人参提取物 0. 5、 1 mg /mL预处理 ,
未明显改变 GSH的量 ,但改善了 GSSH的量。以人参
提取物 0. 05、 0. 1、 1 mg /mL预处理 ,使 GSH的量有
改善 ;质量浓度为 0. 1 mg /mL时 GSSH的量与 H2O2
对照组有明显不同。以上结果表明:人参根标准提取
物对 H2O2诱导的星形胶质细胞氧化损害起到有效
的保护作用 ,因而能减轻氧化应激引起的病理生理
改变。
(申去非　张　莉摘　齐　刚校 )
070　缬草提取物制剂对大鼠睡眠-觉醒周期的影响
〔英〕 / Tokynag S…∥ Biol Pharm Bull. -2007, 30
80 国外医药·植物药分册　　 2008年第 23卷第 2期