全 文 ：吉 林 林 学 院 学 报
L O J』R N 了、 L OF JL I IN F OR 巳刃卫Y IN T S】T L叮毛
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.
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n
.
1 9 93
第 叮卷 第 l 期
l `, 9 3 年 l 月
蔷薇属植物抗寒性指标的研究
王明启 张银慧 陈宝晶
(吉林林学院林学系)( 大连土特产品进出口公 司 )( 吉林市园林处 )
摘要 本文对 1 2 种不同杭寒性的备筱属 (及汤5刀 )植物的一 来列生理生化以及组织解剖指标进行 了研
究 . 结果表明 :束缚水 /自由水 、 3℃下的脯氮酸积累蚤和光合强度 、栅栏组织 /海纬组织以及越冬茎的木质
化程度等指标与被试种类越冬茎的褐变温度具有很好的相关性 ;海纬组织细胞的大小和越冬茎的幼嫩程
度与抗寒性呈反相 关 ; 0 ℃下过氧化氮晦的稳定性 和 T r C 还原率以及叶表蜡质保护层厚度子指标 , 在某
种意义上 , 也能指示这类植物的杭寒性 .
关键词 若筱属口如刃 ) ,观贫植物 ,杭寒性 , 月车
蔷薇属 ( z公刃 )植物在我国有悠久的栽培历史 , 以其丰富的色彩 、 美丽的株型 、 浓郁的
芬芳 、绵长的花期和对环境条件较强的适应性 ,而成为大千世界奇花异葩中的佼佼者 , 为
世界各族人民所珍爱 . 经过世界数代月季育种工作者的辛勤繁育 , 目前 ,世界上 已拥有近
万个月季栽培品种 lj[ . 近年来 ,随着改革开放的深入 ,人民文化生活水平的提高 ,园艺事业
有了新的发展 ,作为一种优秀的观赏植物 , 月季受到高度的重视 .
零下低温是限制蔷薇属植物分布的重要因子 . 许多寒冷地区 , 由于盲目引种 , 常导致
植物自然越冬的失败 . 估评和鉴测蔷薇类的抗寒性可以指导人们对这类植物的合理引种 ,
并为抗寒育种和栽培管理工作提供科学的依据 . 为此 ,我们对蔷薇属 12 个不同种及品种
的一系列抗寒指标进行了研究 , 旨在选定理想的指标以鉴定蔷薇类的抗寒性 .
l 试验材料与研究方法
1
.
1 试验材料
共选用 12 种蔷薇属植物 , 以现代月季为主 (表 1) . 所有供试植物虽为人工栽培 ,但都
处于自然生长状态 , 且生长的立地条件一致 .
试样的取得及处理方法 : 7一 9 月 ,选晴朗天气 , 于上午 9一 1 0 时之间采取叶片 , 叶片
为自茎端第 5~ 6 片成熟健康叶. 试样用聚乙烯袋盛装 , 于冰瓶中运输 . 各指标测定前 ,先
用无离子水冲洗叶片 3 次 , 吸水纸吸干 , 取一定质量的半叶作对照 ,余下等量的半叶则置
于所给定的低温下处理 20 h . n 月中旬 , 最低气温达到一 6一一 8 ℃时 , 蔷薇类植物已完成
了较好的抗寒性锻炼 , 此时 ,取当年生标准枝条 , 剪除叶片 , 保护好腋芽 , 再将其剪成 1 5
收稿日期 : 199 2一 0 9一 2 2
吉 林 林 学 院 学 报 第 9卷
cm 长的茎段 ,平放在垫有湿纱布的托盘中 ,处理前于 o~ 2℃下预冷 Z h ,用碎雪覆盖试材
作为接种冰 , 180 L一 85 ℃型超低温冰箱处理茎段 ,起始温度为一 6 . 5℃ , 然后 ,每 Z h 降温
2~ 3℃ ,达到一 37 ℃ . 处理过的茎段先在 0℃下回温 Z h , 然后转到 2~ 3℃冰箱中保存 12
h
,把茎段剪成 3 c m 长的小段 (含 2 个腋芽 ) ,编号放在铺有湿滤纸的托盘中 , 于 25 ℃培养
箱中培养一周 . 用解剖刀剥开茎芽 ,根据髓和芽组织褐变情况确定各品种的受害温度 , 见
表 .1
表 l 供试植物一览表
口几 b . 1 L is t of t he s u bj ec t Plan st
中名 拉丁名或英名
。 以叮酗如 政川 e y
仍心娜刘 丁h u n .b
乙即盯良” 目 M习j .
茎褐变温度
粉团蔷薇
多花蔷薇
保白蔷薇
丰花月季
香水月季
苏粉月季
和平月季
明星月季
乐园月季
金贫月季
日本 l 号 `
火星月季
R “ ibu n山
月脚 Q五刀铺 J S认任℃ t .
R kn 加` 哭 l r (峪e
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(℃ )
一 2 8
一 2 8
一 2 2
一 2 0
一 2 0
一 18
一 17
一 17
一 17
一 13
一 1 3
一 1 2
来源
.冬季落
叶与否
沈农植物园
沈农植物园
沈阳园林科研所
沈阳园林科研所
沈农植物园
沈农植物园
沈农植物园
沈农植物园
沈农植物园
沈农植物园
沈农植物园
沈农植物园
落叶
落叶
落叶
落叶
常绿
常绿
常绿
常绿
常绿
常绿
常绿
常绿
枷腼
1
.
2 研究方法
l( )脯氨酸 : 甲苯萃取法叭
(2 ) 自由水和束缚水 :糖液浸提法阁 .
(3 )光合呼吸 :比 型 co : 红夕吩析仪测定 . 人工光源 , 光照度 2 . 3 万 玫 ; 中午 1 一 12点 ;温度 28 ℃ ;气体流速 1 . S L /而 .n
(4 ) T P C还原率 : etS m op n kuS 法 [’] .
(5 )过氧化氢酶 :紫夕吩光光度法阁 .
( 6) 形态解剖 : 取标准叶片 、枝条做徒手切片 ,在光学显微镜下观察测定 ,用 目镜测微
尺测量换算 ·
栅 / 海 一栅栏组织厚度 / 海绵组织厚度 ;
木化度一茎木质部厚度 / 茎半径 ;
幼嫩度一茎髓心半径 / 茎半径 .
以上各指标测定皆重复 5 次 .
2 结果与分析
脯氨酸 :脯氨酸以游离状态广泛地存在于植物体内 , 并参与植物蛋白质的构成 ,在一
定的环境协迫下 ,其含量会发生很大变化 . 表 2 的结果表明 : 常温下脯氨酸的含量与蔷薇
第 l 期 王明启等 :蔷薇属植物抗寒性指标的研究 53
类植物的越冬性无关 ;所有应试植物的脯氨酸含量在给定的低温下均发生变化 , 不同的处
理低温产生不同的变化结果 . 3 OC处理后 ,植物体内的脯氨酸含量增高 ,变化的幅度与品种
的抗寒性呈正相关 ; O℃下脯氨酸的含量变化比较小 , 不抗寒的品种甚至减少 ;而一 3℃处
理后 , 各品种的脯氨酸含量普遍下降 . 由此可见 , 脯氨酸的积累需要在一定的温度范围内
进行 ,抗寒品种具有较低的积累温度 . 供试品种在 9 月的脯氨酸含量普遍高于 7 月 , 这可
能是由于秋季天气干旱和 日气温变幅大的缘故 . 这时的脯氨酸含量已达到较高的水平 , 因
而对环境低温也不十分敏感 ·
表 2 叶片脯氨酸测定结果
aT b
.
2 hT
e p r o一i n e co n t e n st sn th e lea v es (鲜重 m g / g )
供试品种
粉团蔷薇
多花蔷薇
保白蔷薇
丰花月季
香水月季
苏粉月季
和平月季
明星月季
乐园月季
金药月季
日本 l 号
火星月季
七月 九月
常温 0℃ 增值 3℃ 增值 常温 一 3℃ 增值 0℃ 增值 3 OC 增值
3
.
7 3
.
8 0
.
1 13
.
3 9
.
6 6
.
9 5
.
5
7
.
3 7
.
4 0
,
1 1 7
.
3 10
.
0 1 0
.
2 7
.
9
2
.
8 3
.
2 0
.
4 9
.
3 6
.
5 5
.
2 2
.
9
2
.
9 3
.
1 0
.
2 8
.
1 5
.
2 6
.
9 4
.
9
2
.
7 2
.
9 0
.
2 9
.
9 7
.
2 5
.
2 4
.
5
3
.
4 3
.
7 0
.
3 5
.
9 2
.
5 5
.
8 4
.
1
2
.
9 2
.
9 0
.
0 5
,
1 2
.
2 6
.
3 5
.
5
4
.
8 4
.
9 0
.
1 7
.
2 2
.
4 5
.
3 4
.
1
2
.
7 2
.
6 一 0 . 1 3 . 1 0 . 4 7 . 峨 4 . 6
4
,
2 4
、
4 0
.
2 4
.
6 0
.
4 7
.
5 5
.
2
5
.
8 5
,
4 一 0 . 4 6 , 0 0 . 2 6 . 0 5 . 2
3
.
3 2
.
8 一 0 . 5 3 . 5 0 . 2 5 . 0 3 . 3
一 1 . 4 6 . 6 一 0 . 3 7 . 2
一 2 . 3 10 . 6 0 . 4 1 1 . 7
一 2 . 3 4 . 5 一 0 . 7 5 . 7
一 2 . 0 6 . 7 一 0 . 2 8 . 4
一 0 . 7 5 . 3 0 , 1 6 . 9
一 1 . 7 5 . 5 一 0 . 3 7 . 2
一 0 . 8 6 . 7 0 . 4 7 . 2
一 1 . 2 4 . 5 一 0 . 8 6 . 3
一 2 . 8 6 . 7 一 0 . 7 8 . 1
一 2 . 3 5 . 7 一 1 . 8 7 . 6
一 0 , 8 5 . 4 一 0 . 6 6 . 3
一 1. 7 4 . 6 一 0 . 4 5 . 2
0
.
3
0
.
5
0
.
9
0
.
7
0
.
3
0
.
2
表 3 叶片水分测定结果
T a b
.
3 们 l e w a t e r o n t e n ts o f t h e lae v es
七 月
总含水量 自由水 束缚水 束 / 自
九 月
总含水量 自由水 束缚水 束/ 自
别457602183招.4.23L.0住117P八了匕反d门己Q口1.0口OJt/.3东0.8.54JqJ任J注刁OJCO八乙Q山0
供试品种
粉团蔷薇
多花蔷薇
保白蔷薇
丰花月季
香水月季
苏粉月季
和平月季
明星月季
乐园月季
金梦月季
日本 u号
火星月季
9
.
5
9
.
4
2 1
.
9
1 9
.
2 0
.
41
。JU亡dC八é1.ù六卜QJ内9éU
.1674.2930.5
八匕11, .工n曰91乙二d八hg, .Q
.5428.76097403625
自乙nJ八11.工C曰ó们门UC尸匀O口l八bJaó,1Od. .10J任O山Q乙O乙J“一人.上qóē己. .且一口气月n曰J任月/匕J任月ō J翎q口QdOn乙,é n1且,O门n乙叮了Qù户n六曰nó八Jq八hàO口二d.…J任。dCUQ乙qéO口月ē洲1,.八袄ǎh111今`白9乙立勺JgdQ口Jō皿ù通qqn6ùIC已仄J八曰11qQ以gdn目... .…户O八Xé1Q乙O凸jqUg山9ó口neC月,卜一dt勺ē八h工b六é仄Ràō九ó
自由水和束缚水 : 植物冻害源于植物体内水的结冰 , 由于冰的蒸汽压比过冷溶液的蒸
汽压还要低 ,则冰晶与干燥空气具有相似的作用 ,植物水的存在形式及其量的对比都将影
响植物的越冬性 . 不同抗寒性月季的水分特点不同 (表 3 ) ,抗寒品种的鲜重含水量 、 自由
吉 林 林 学 院 学 报 第 9 卷
水含量比不抗寒的品种低 ,而束缚水含量以及束 / 自比则高于不抗寒的品种 ;抗寒品种的
水分主要以束缚水的形式存在 , 而不抗寒品种的水分主要以 自由水的形式存在 ;束 /自比
与品种的抗寒 j隆具有良好的正相关关系 .
光合与呼吸 : 表 4给出了叶片光合呼吸强度 . 表 4结果表明 : 不同抗寒性月季的光合
呼吸性能存在着差异 . 真光合强度与品种的抗寒性呈正相关 ;而净光合强度和呼吸强度似
乎存在一种互补关系一般来说 ,抗寒品种比不抗寒品种具有较高的光合呼吸速率 ,但有例外的情况 . 3 ℃低温处理后 ,各品种的呼吸强度普遍增高 ,常绿类月季的真光合和净光合
强度也普遍增高 ,此时 ,抗寒品种的呼吸强度和真光合强度高于不抗寒的品种 . 可见 ,抗寒
品种在低温作用后仍具有较高的代谢效率 .
表 4 叶片光合呼吸强度
1恤b . 4 Th e hP o t伪扣 th e ict an d r es p i ar it o n ar est of het l~” 品种 -
~ 谱备~
3℃处理
净光合 呼 吸 真光合①
粉团蔷薇 0 . 0 618 0 . 11 10 0 · 17 28 0 . 0 68 0 0· 13 53 0 . 20 33
多花蔷薇 0 . 12 37 0 . 0 85 1 0` 20 88 0 . 05 65 0 . 133 4 0 . 189 9
保白蔷薇 0 . 0 141 0 . 1 0 13 0 . 1 154 0 . 0 18 1 0 . 1078 0 . 125 9
丰花月季 .0 06 77 .0 05 3 7 0· 12 14 0 . 1 099 0 · 0 518 0· 1 6 1 7
香水月季 0 . 036 6 0 . 04 63 0· 0 82 9 0 . 10 04 0 . 0 7 31 0 . 173 5
苏粉月季 0 . 03 17 0 . 07 83 0. 110 1 0 . 03 37 0 . 07 22 0 . 105 9
和平月季 0 . 0 20 4 0 . 06 15 0 . 08 19 0 . 0 33 0 0 . 079 3 0 . 1 12 3
明星月季 0 . 0 219 0 . 07 80 0 . 0 999 0 . 0 46 0 0 . 058 6 0 . 1 04 6
乐园月季 0 . 0 12 1 0 . 04 89 0 . 0 61 0 0 . 023 6 0 . 0628 0 . 0 86 4
金妨月季 0 . 0 125 0 . 0 28 9 0 . 04 14 0 . 0 57 3 0 . 0 635 0 . 12 08
日本 l 号 0 . 0 125 0 . 0 28 9 0 . 0 414 0 . 0 21 0 0 . 08 87 0 . 109 7
火星月季 0 . 0 13 1 0 . 0 45 8 0 . 05 89 0 . 0 195 0 . 0 628 0 . 082 3
①真光合强度 = 净光合强度+ 呼吸强度
T r C 还原率 : T l ’C 还原率常被用来指示植物细胞的活力 . 不同抗寒性的植物 ,经 。℃
低温处理后扩n ℃ 还原率表现出较大的差异 , 抗寒品种比不抗寒品种具有较高的 T l℃ 还
原率 , 见表 .5
表 5 叶片竹℃还原率
介 h . 5 Th e l , 】℃ r de u c t io n r a et of het ale ves (% )
供试品种 七 月
T l , (:还原率
七 月 九 月
T】{ !还原率 T】℃ 还原率
n
ù尸口QUó吕月任n曰nUO八ù曰二dl卜口ū了…产Ot了. J马l ln乃9口ù了ō七ǎhJq月任怪,工J性内匕八hó一ù甘11J.i八gdOUQ口…j任八6QU从工d7.n曰ù八匕曰只二éOd乙J任粉团蔷薇多花蔷薇保白蔷薇
丰花月季
香水月季
苏粉月季
9 3
.
2 4
9 1
.
9 4
7 1
.
7 3
9 1
.
11
60
.
1 1
64
.
0 3
九 月
T】℃还原率
9 6
.
08
9 4
.
5 1
7 3
.
07
9 1
.
9 1
72
.
94
65
.
13
和平月季
明星月季
乐园月季
金纷月季
日本 l 号
火星月季
纪忠雄 ( 1 9 85) 对不同抗寒性柑桔细胞生活力的研究指出 : 品种的 T l℃还原率随温度
的降低而减小月丁℃还原率与膜透隆在细胞受寒冷而损伤的程度上一致困 . 王荣富 ( 19 8 7)
第 l 期 王明启等 :蔷薇属植物抗寒性指标的研究
认为 :低温引起细胞表面 (质膜 )吨 ,十— APT 酶活性降低或失活 , 降低了细胞对物质的主动吸收和运输功能 , A T P 酶活性在 O C下比较稳定的种类比较耐寒川 . 所以 ,不同抗寒
性月季 下 r C 还原率的差异 ,有可能反映了由于低温下 A PT 酶活性稳定性的不同所造成膜
渗透功能的差异 .
过氧化氢酶 : 过氧化氢酶能通过本身酶活性的变化 , 对不 良低温环境较快地做出反
应 . 在正常条件下 ,抗寒品种过氧化氢酶活性较高 ,经过 O C 低温处理后 ,酶活性比较稳
定 ;而不抗寒品种的酶活性在低温下呈下降的趋势 (表 6) . 这一结果在常绿类月季上表现
较好 ,而半常绿蔷薇就有例外的情况 , 如较抗寒的保白蔷薇的酶活性在处理后竟下降 45
表 6 过氧化氢酶活性
aT b
.
6 Tb e a川 vi it es of ht e 份alt ase (m g / g · 门 n )
供试品种 常 温 O℃处理 活性降低 处理 /常温 相对降低%
粉团蔷薇 23 0 . 2 9 2 26 . 6 5 3 . 46 0 . 98 42 1 . 58
多花蔷薇 22 4 . 0 1 22 2 . 7 1 1 . 30 0 . 99 42 0 . 58
保白蔷薇 2 1 7 . 8 0 1 7 2 . 66 4 5 . 14 0 . 7 9 27 2 0 . 7 3
丰花月季 2 1 2 . 6 1 19 3 . 3 1 19 . 3 0 . 90 92 9 . 08
香水月季 2 38 . 9 7 23 9 . 4 3 一 0 . 46 1 . 00 18 一 0 . 1 8
苏粉月季 2 10 . 3 5 168 . 2 1 42 . 1 4 0 . 89 47 10 . 5 3
和平月季 2 06 . 95 1 59 . 8 3 47 . 1 2 0 . 7 72 3 22 , 7 7
明星月季 2 03 . 9 2 17 6 . 45 27 . 47 0 . 86 5 3 13 . 47
乐园月季 1 46 . 6 7 49 . 8 7 96 . 8 0 0 . 34 00 66 . 00
金药月季 1 9 0 . 09 1 4 0 . 9 8 49 . 11 0 . 7 4 1 6 2 5 . 84
日本 l 号 1 85 , 29 1 1 5 . 00 7 0 . 2 9 0 . 62 06 37 . 94
火星月季 17 6 . 12 12 5 . 60 50 . 5 2 0 . 7 132 2 8 . 68
个活性单位 . 处于低温逆境下的植物 , 在受到冰晶直接威胁的同时 , 又面临生物氧化作用
的破坏 · 过氧化氢酶主要存在于植物的氧化物体中 ,催化 H 2 0 2 ~ H Zo 日一 l / 2 0 2 的反应 ,及
时分解植物代谢过程中所产生的有害的 H Zq . 0 `C下过氧化氢酶活性的降低 ,可能是由于
低温对酶的直接作用 ,也可能是由于低温干扰了正常的生理代谢 ,改变了细胞的 pH 值 ,
产物和底物的浓度 ,或是产生一些有害的自由基和衍生物 ,而抑制了酶的活性 . 酶活性的
降低 ,则会导致过氧化氢等有害物质在低温下的积累 ,细胞生命功能的破坏 ,使植物不能
很好地越冬 .
形态解剖 : 植物的形态结构是植物对环境长期适应而形成的可固定遗传的特征 ,研究
植物的形态解剖特征则可了解它对特定环境的适应特性 . 通过诸多个切片的观察测定发
现 ,抗寒的月季品种 ,其叶片栅栏组织的相对厚度较大 ,栅 /海比较大 ,栅栏组织的细胞层
数也较多 ,尤其是栅 /海比与月季的抗寒性更具有良好的相关性 ;不抗寒的品种 、其海绵组
织的相对厚度较大 ,海绵细胞的体积也较大 (表 7) . 发达的栅栏组织使叶片具有较高的紧
实度 . 在恶劣的低温环境下 ,对叶片具有良好的“ 围墙效应 ” . 同时栅栏细胞也是 仆卜片光合
作用的主要场所 . 不同抗寒性月季海绵细胞体积大小的差异有可能说明了各品种的深过
冷强度的不同 ;海绵细胞越大越不耐深过冷 ,抗寒性也就越差 .
吉 林 林 学 院 学 报 第 9卷
表 7 叶片解剖特征
介 b. 7 T h e na ta o m i忆1 c ha r a C te山 t1CS of t h e l ea v es
供试品种
粉团蔷薇
多花蔷薇
保白蔷薇
丰花月季
香水月季
苏粉月季
和平月季
明星月季
乐园月季
金筋月季
日本 l 号
· 火星月季
栅 /总
0
.
518 7
0
.
5 220
0
.
50 3 1
0
.
544 6
0
.
35 24
0
.
4 6 34
0
.
4 57 5
0
.
4 6 12
0
.
38 50
0
.
4 10 4
0
.
4 04 3
0
.
3 526
海 /总
0
.
28 48
0
.
2 78 7
0
.
310 4
0
.
36 6 3
0
.
3 71 6
0
.
35 67
0
.
38 58
0
.
368 3
0
.
40 50
0
.
40 9 2
0
.
4 1 19
0
.
4 632
栅 /海
1
.
8 2 13
1
.
8 7 30
1
.
6208
1
.
4 8 68
0
.
948 3
1
.
2 99 1
1
.
18 58
1
.
25 22
0
.
950 6
1
.
00 2 9
0
.
98 15
0
.
7 6 12
栅栏层数 蜡质层厚
(俘m )
海绵细胞
大小 ( “ m )
8406523.1324.6805
.
04
6
.
36
3
.
9 6
02654649.7n54东.36
2
.
58
2
.
6 3
2
.
17
2
.
00
1
.
78
1
.
8 6
1
.
54
1
.
6 5
1
.
4 7
1
.
3 7
1
.
3 9
1
.
15
茎的解剖特征结果 (表 8) 表明 :月季当年生越冬茎的木质化程度和幼嫩程度可以指
: 示品种的抗寒性 . 抗寒性品种在越冬前很好地进行了越冬准备 ,茎的木质化程度较高 ;而
不抗寒品种缺乏充分的越冬准备 ,茎的木质化程度低 , 枝条显得比较幼嫩 , 因而对冬季寒
冷气候的抵御能力很弱· 茎髓射线对表征蔷薇品种的抗寒性有一定意义 , 总的看来 , 抗寒
品种的翻射线数量较多 ,分布也较密 . 较多的髓射线可以为月季越冬锻炼过程中糖的积累
提供较多的空间 ,较高的髓射线密度可以提高有机物质的运输效率 ,这些都有利于抗寒性
的提高香水月季的叶表以及茎表皮的蜡质层有特化的现象 ,较厚的蜡质层增强了植物体
内的避寒熊力 ,从而弥补了其它抗寒指标的某些不足 .
表 8 茎的解剖特征
毛山 . 8 Tb e an a ot 而 aC l c ha r ac t e r is t iCS of the s t e r 侣
供试品种 木化度 幼。度 茎梦哪 , 线数…、 品种 木化度~ 茎黔 髓射线”Lpm少粉团蔷薇 0. 4 09 1 .0 4 14 3 1 3. 32 42 . 7
}塑于月奎 o· 3。` 6 “ · “ 58 0 ” · ’ 0 3` · 7多花蔷薇 0. 4 15 3 0. 42 1 0 1 3. 9 9 5 0. 7 1四星担奎 ” · ” 3` 4 0· 537 8 ` 4· “ 7 ” 7· ”保白蔷薇 0. 42 82 0. 4 355 19 . 3 1 30. 7 }争甲担奎“ · “ 86 6 “ · “ 20 3 ’ `· 77 “ 0· 7丰花月季 0. 37 65 0. 46 37 12 . 6 5 4 6. 7 }等笋月奎。· “ 7 3 5 ” · 567 6 , `· 77 3 3 . 3香水月季 0 . 39 43 0 . 45 09 26 . 6 4 56 . 0 }日杏竺竺。 · “ 9 8 0 “ · 54 4“ 4, “ ` “ 0 · 7苏粉月季 0 . 3 1 15 0 . 519 3 17 . 09 33 . 3 }火星月李 0 · 2 6 3 0 0· 5 759 1 1 . 10 30 . 7
由于自然选择的结果 , 气候小种变得适于当地的特殊环境 ,而生长在温和气候下的小
种北移 ,往往缺乏足够的抗寒性阁 . 月季类植物正是这样 :粉团蔷薇 、多花蔷薇 、保白蔷薇
等抗寒种 ,对入冬前较短的光照周期和逐渐降低的气温能很好地适应 ,茎生长在入秋后变
得缓慢 ,到 10 月上旬基本停止 ;丰花月季和香水月季的生长停止要延迟到 10 月末 ;而和
平 、火星等不抗寒品种对短日照和低温条件不很敏感 ,秋季凉爽的气候反而利于它们抽枝
生长 ,不断发生新的花蕾 . 停止生长可以作为月季抗寒的标志 . 另外 ,在形态解剖方面 ,抗
寒品种的栅栏组织发达 ,海绵细胞较小且排列紧密 , 当年生枝条的木质化程度较高 , 这些
第 l 期 王明启等 :蔷薇属植物抗寒性指标的研究
对寒冷气候的适应机制 , 都在很大程度上表征了月季的抗寒性 . 人冬后 , 在低温环境的胁
迫下 , 月季被迫休眠 ,而不是由于适应环境进行自然休眠 , 所以 , 休眠不能作为月季抗寒性
适应的标志 . 粉团蔷薇未能很好木质化的幼嫩枝条 , 在冬季同样会被冻死 .
3 结论
( 1) 蔷薇类叶片脯氨酸含量的变化与处理的温度有关 . 零上低温促进脯氨酸积累 , 积
累量与品种抗寒性呈正相关 ,可以作为抗寒性评定的指标 . 零下低温使脯氨酸含量的变化
不稳定 .
( 2) 抗寒性品种的束缚水含量高 . 束 / 自比与品种抗寒性呈正相关 ,是判别抗寒性的理
想指标 .
( 3 )光合呼吸代谢可作为一种参考指标 . 近 0℃低温下 , 品种的光合强度对品种抗寒
性具有重要意义 ,是抗寒性鉴定的关键指标 .
( 4 )0 ℃下叶片 刊℃ 还原率可在品种抗寒性鉴定时用以参考 , 一般情况下 , 抗寒品种
具有较高的 下 r C 还原率 .
( 5 )在冰点温度下 , 过氧化氢酶活性发生变化 ,抗寒品种的酶活性比较稳定 ,不抗寒品
种的酶活性下降较多 . 酶活性的变化可以作为品种抗寒性评定的参考指标 .
( 6) 形态解剖结构指标具有较好的实用性 . 栅 /海比 、茎木质化程度以及栅栏细胞层数
与品种抗寒性呈正相关 . 海绵细胞大小和枝条的幼嫩度可作为品种抗寒性判别的参考因
子 .
( 7) 茎生长点较早的生长停止是抗寒品种的直观标志 .
参 考 文 献
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吉 林 林 学 院 学 报 第 9 卷
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