作 者 :彭文文
期 刊 :西南大学 2014年 10期 页码:89
关键词:金鸡纳碱;双官能团;相转移催化剂;不对称烷基化;
摘 要 :本文以金鸡纳碱为起始原料,通过Mitsunobu反应合成9-氨基表金鸡纳碱,再经Boc酸酐保护后,在桥头氮上通过与三氟甲基苄溴类的衍生物反应制成Boc保护的9-氨基表金鸡纳碱季铵盐,水解脱Boc得8个新型手性相转移催化剂ldl-4d1和ld2-4d2,并通过1H NMR、13CNMR和IR等手段表征,确定其结构。 以N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应为模板反应,探索了溶剂、温度、碱的种类及浓度和催化剂用量等条件对催化剂性能的影响,筛选出了最佳的催化反应条件:2d2,乙醚,S/C=10, KOH (50%),-40℃,12h。在最佳的催化反应条件下,考察了N-二苯亚甲基-甘氨酸...