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作 者 ：强正泽

期 刊 ：甘肃中医药大学 2016年 08期 页码：86

关键词：红芪叶片；ISSR标记技术；遗传多样性；DNA数字指纹码；生态因子；相关性；

摘 要 ：目的:建立红芪ISSR-PCR反应体系,研究甘肃红芪的遗传多样性,分析遗传多样性与生态因子相关性,为分子水平阐释红芪的道地性成因及遗传图谱的构建奠定基础。方法:采用中心复合设计与单因素设计结合的方法,筛选红芪ISSR-PCR反应体系中的模板DNA、ISSR引物、10x PCR Buffer(Mg2+)、d NTPs、Taq DNA聚合酶浓度(数量),并选取最佳退火温度确定的、具有多态性的引物。采用POPGENE 1.32软件计算表征遗传多样性的参数,MEGA 5.05软件进行UPGMA分析,分析红芪遗传多样性。采用SPSS21.0软件对红芪DNA位点进行聚类分析,并对遗传多样性与生态因子进行P...

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